Étude in vitro de l’effet antifalcémiant des globules rouges et de l’activité antioxydante d’extraits de la poudre de racines de Maytenus senegalensis Lam (Celestraceae)

La drépanocytose est une hémoglobinopathie largement répandue chez les populations africaines noires. Actuellement, très peu de traitements conventionnels existent sur le marché, d’où le recours à la médecine traditionnelle. Maytenus senegalensis est une plante prescrite par les tradipraticiens dans la prise en charge de la drépanocytose. L’activité antifalcémiante des extraits de la poudre de racines de Maytenus senegalensis a été étudiée dans ce travail. Après obtention de l’extrait hexanique par extraction à l’aide d’un Soxhlet, le marc est macéré dans de l’acétate d’éthyle puis dans du méthanol pour donner les extraits correspondants. L’activité des fractions a été évaluée sur des drépanocytes de type SS. Les activités antifalcémiantes les plus importantes ont été observées pour les fractions polaires du méthanol et de l’acétate d’éthyle avec des taux d’inversion de la falciformation respectivement de 77% et de 65% à 10 mg/mL. Les activités antioxydantes de M. senegalensis (CI50 = 0,195 ± 0,004 mg/mL) et de l’acide ascorbique (CI50 = 0,078 ± 0,002 mg/mL) ont été déterminées. Les pouvoirs antioxydants (PA) montrent que l’activité antiradicalaire de l’acide ascorbique (PA = 12,85) est 2,5 fois meilleure que celle de M. senegalensis (PA = 5,14). Les résultats de l’étude justifient l’utilisation traditionnelle des racines de Maytenus senegalensis dans la prise en charge de la drépanocytose.Mots clés : Hémoglobine, drépanocytose, Maytenus senegalensis, activité antifalcémiante, stress oxydant, radicaux libres, activité antioxydante

Antioxidant and antiglycation properties of two mango (Mangifera indica L.) cultivars from Senegal

Objective: To evaluate the total phenolic contents, antioxidant and antiglycation activities of leaves, barks, roots and kernels from two cultivars of Mangifera indica (Anacardiaceae). Methods: Total phenolic contents were determined by using Folin-Ciocalteu's method. The antioxidant activities were assessed by three different protocols including DPPH, oxygen radical absorbance capacity and iron (II) chelation assays. In addition, in vitro bovine serum albumin/D-ribose assay was chosen to evaluate the antiglycation properties of the extracts. Results: All the investigated extracts were found to contain high level of total phenols as well as potent antioxidant activities. Kernel extracts showed the highest total phenol contents and DPPH radical scavenging activities whereas higher oxygen radical absorbance capacity values were observed for leave, root and bark extracts. Besides, extracts from leaves, roots and barks from both cultivars exhibited potent inhibitory effects against the formation of advanced glycation end products, with IC50 values lower than the standard positive control aminoguanidine. Conclusions: The potent antiglycation and antioxidative activities of these two Mangifera indica cultivars suggest a possible role in targeting aging, diabetic complications and oxidative stress related diseases

A Ring-D-Seco-Tetranortriterpenoid from Seeds of Carapa procera Active against Breast Cancer Cell Lines.

International audienceThe seeds of Carapa procera are exploited extensivelyin West African ethnopharmacy for thetreatment of several pathologies, including inflammation.They also are effective as insect antifeedantsand as a mosquito repellent. With theaim of identifying bioactive principles, an ethylacetate extract of the defatted seeds was madeand fractionated. Two principle compounds wereisolated. One of these, 5,6-dehydro-7-deacetoxy-7-oxogedunin (1), while known from another genusof the Meliaceae, is newly identified from thegenus Carapa and its X‑ray structure is describedfor the first time. In addition, 1 displayed stronganti-clonogenic activity at 10 μM. The other compound,mexicanolide (2), is known from thisspecies and showed neither cytotoxicity nor anticlonogenicity.These differences in efficacy arediscussed in relation to known structure-activityrelationships of limonoids