Responsive Design for a Web Service

Tato práce se zabývá vývojem webové aplikace se zaměřením na mobilní zařízení. Popisuje celý tento proces od transformace existující webové aplikace na její mobilní variantu. Dále se zaobírá analýzou současné situace webu a preferencemi uživatelů ve volbě mezi mobilním a PC zařízením co se přístupu k webu týká. Cílem práce je především analyzovat schopnosti dnešních zařízení a technologií v oblasti vývoje mobilní aplikace. V závěru jsou zhodnoceny výsledky práce a nastíněn další možný postup pokračování projektu.This work deals with the implementation of web application targeted on mobile devices. It describes complete process from transformation of desktop-specific web application into its mobile equivalent. It also deals with the analysis of contemporary state of web and users preferences in choosing whether the mobile device or PC. The goal is especially to analyze capabilities of current mobile devices and technologies for development applications for that devices. In the conclusion the results of this work are presented together with the proposals for possible project continuation.

Wolność słowa w głoszeniu Ewangelii. Przykład Ef 6,10-20

Głoszenie Ewangelii wynika z powołania apostolskiego. Przeszkodą w wypełnianiu tego zadania nie jest nawet uwięzienie, gdyż παρρησία (odwaga) konieczna do głoszenia tkwi w samej Ewangelii, a nie w osobistym nastawieniu lub bohaterstwie Apostoła. To zadanie apostolskie może i musi zostać wsparte stałą modlitwą wspólnoty wierzących, którzy w taki właśnie sposób przyczyniają się do proklamacji Ewangelii. Zakończenie Listu do Efezjan z jednej strony jest dobrą okazją do przypomnienia tego zadania, z drugiej przypomina o stałej i wytrwałej modlitwie w takiej intencji, jako komplementarnym dziele Apostoła i wspólnoty wierzących

Zmartwychwstanie Jezusa. Aspekt gramatyczny. Przykład z J 20,1-10

Artykuł ma na celu uwypuklenie gramatycznych aspektów opisu zmartwychwstania Jezusa. Wstępna prezentacja wybranej konstrukcji składniowej ukazuje pewną prawidłowość w używaniu czasowników wybranych do przedstawienia zmartwychwstania Jezusa: ἐγείρω i ἀνίστημι. Czasownik ἀνίστημι został wybrany, by ukazać zmartwychwstanie Jezusa własną mocą. Przykład z J 20,1-10 wskazuje na możliwe rozumienie zmartwychwstania Jezusa własną mocą, wskazując na niewielki element: „zwiniętą chustę”. Analiza bowiem czynności zwijania chusty opisanej w stronie biernej, łączy się z działającym podmiotem wyrażonym właśnie czasownikiem ἀνίστημι, który z kolei dotyczy działającego Jezusa. Może to być zarazem przykład doskonałej zgodności w działaniu Boga Ojca i Syna. Nie zmienia to faktu, że zmartwychwstanie pozostaje ciągle, jak w J 20,1-10, kwestią wiary kolejnych uczniów

Spis ludności – Łk 2,1-7. RODO XXI wieków temu

Artykuł łączy poszukiwania gramatyczne z faktami historycznymi w materii rzymskich spisów ludności. Rodzajnik przed przymiotnikiem ἀπογραφή sugeruje nową perspektywę. Pochodzące z rzymskiego Egiptu dane ukazują możliwą do przyjęcia podstawę, znaną dzięki gramatyce i pozwalają bardziej sprecyzować znaczenie ἡγεμονεύοντος z Łk 2,2. Spis z czasów narodzenia Jezusa może więc być rozumiany jako wcześniejszy od spisu Kwiryniusza. Wzmianka RODO dotyczy ochrony danych, ale i sugeruje, by łącząc dane z i o obu spisach w dwóch rejonach Imperium Rzymskiego wskazać wiarygodny ich porządek chronologiczny

Impact of Green Tea (Camellia Sinensis) on periodontitis and caries. Systematic review and meta-analysis

Background: The oral health-promoting effects of green tea are attributed to its polyphenol components. Aim of this work was to systematically review the literature in search for clinical trials assessing green tea for managing periodontitis and caries. Methods: Randomized clinical trials comparing the efficacy of green tea versus control groups in oral hygiene and gingival health; periodontitis; caries; periodontal pathogens number; Streptococcus mutans, Lactobacillus spp. Meta-analysis and meta-regression analysis were performed. Literature searches were carried out using MedLine (PubMed), Scopus, and the Cochrane Library. Eighteen studies (870 subjects) were included. Results: Green tea treatment had medium positive effect size in reducing GI (SMD: 0.50; 95%CI: −0.02/1.01); PI (SMD: 0.54; 95%CI: 0.14/0.95); GBI (SMD: 0.58; 95%CI: −0.41/1.56) and BOP (SMD: 0.52; 95%CI: −0.57/1.60) in respect to the control group. Splitting to subgroups, green tea showed a small neg- ative effect in the chlorhexidine control groups. Green tea treatment had medium positive effect size in reducing CAL (SMD 0.58; 95%CI: −0.49/1.65) and large positive effect size in reducing PPD (SMD:1.02; 95%CI: 0.45/1.59). Conclusion: Even if the results are encouraging, there is insufficient evidence to recommend the use of green tea formulation as first choice treatment for gingivitis, periodontitis and caries

Potential applications of tenascin C for cancer diagnosis and therapy

Tenascyny są rodziną czterech wielodomenowych glikoprotein macierzy zewnątrzkomórkowej: tenascyna C, X, R i W. Pierwszym poznanym przedstawicielem tej rodziny była tenascyna C. Białko to spotykane jest również pod innymi nazwami, takimi jak antygen macierzy zewnątrzkomórkowej glejaka, myotendinous antigen, heksabrachion, glikoproteina J1220/200 czy neuronektyna. Tenascyna C jest heksamerem; każde ramię heksabrachionu zawiera: aminokońcową domenę oligomeryzacji, powtórzenia podobne do naskórkowego czynnika wzrostu, domeny typu fi bronektyny III oraz homologiczną do fi brynogenu domenę globularną. Wzór ekspresji tenascyny C zależy od fazy rozwoju organizmu, a ekspresja zmienia się znacząco w wielu różnych stanach patologicznych. W czasie embriogenezy tenascyna C jest obecna zwłaszcza w rozwijającym się ośrodkowym układzie nerwowym, w mezenchymie w miejscach przejścia mezenchymalno-epitelialnego, a także w rozwijających się tkankach łącznych. W dojrzałych tkankach ekspresja tenascyny C jest słabsza, natomiast jest indukowana podczas gojenia ran, regeneracji nerwów, inwolucji tkanek, a także w stanach patologicznych, takich jak choroby naczyniowe, nowotworzenie i przerzutowanie. Ekspresja tenascyny C zarówno podczas rozwoju organizmu, jak i w przebiegu choroby jest indukowana przez cytokiny pro- i przeciwzapalne, czynniki wzrostu, a także przez wolne rodniki tlenowe, hipoksję i stres mechaniczny. Udział tenascyny C w rozwoju nowotworów polega na: 1) bezpośredniej stymulacji komórek nowotworowych do proliferacji i migracji, 2) promocji angiogenezy przez wpływ na komórki endotelialne. Tenascyna C bierze udział nie tylko w rozwoju guza pierwotnego, ale także uczestniczy w procesie przerzutowania i w ucieczce spod nadzoru immunologicznego. Jest ona przedstawiana jako niekorzystny czynnik rokowniczy, między innymi w nowotworach piersi, nerek, pęcherza moczowego, wewnątrzwątrobowych dróg żółciowych, płuca, krtani i gardła dolnego oraz mózgu. Z kolei w raku szyjki macicy wysoka ekspresja koreluje z dobrą prognozą. Poza tym ekspresja tenascyny C może zostać wykorzystana do wykrywania wznowy nowotworów mózgu, a fragmenty tenascyny C — do wykrywania raka płuca. Tenascyna C może być nie tylko narzędziem diagnostycznym, badane jest również jej zastosowanie w obrazowaniu i leczeniu nowotworów. Nowe strategie bazują na przeciwciałach, oligonukleotydach antysensownych, rybozymach, aptamerach oraz w zastosowaniu interferencji RNA.Tenascins are a family of four multimeric extracellular matrix glycoproteins: tenascin C, X, R and W. The fi rst described member of the family was tenascin C. This protein is also known as glial mesenchymal extracellular matrix protein, myotendinous antigen, hexabrachion, cytotactin, J1220 200, neuronectin. Tenascin C is a hexamer; each arm of the hexabrachion comprises an amino-terminal assembly domain, epidermal growth factor-like repeats, fi bronectin type III domain and globular fi brinogen-homology domain. The tenascin C pattern of expression is variable depending on the developmental stage of the organism, and its expression changes dramatically under many diff erent pathological conditions. During embriogenesis, tenascin C is especially prevalent in the developing central nervous system, in mesenchyme in sites of mesenchymal-epithelial interactions, and in developing connective tissues. In normal adult tissues, tenascin C expression is less abundant, but it is induced during wound healing, nerve regeneration, tissue involution and in pathological conditions including vascular diseases, tumourigenesis, and metastases. Expression of tenascin C in both development and disease is induced by various pro- and anti-infl ammatory cytokines, growth factors, but also by reactive oxygen species, hypoxia, and by mechanical stress. The contribution of tenascin C to tumor development relies on two main actions: (1) its direct stimulation of the tumor cells by activation of their proliferation, invasion and migration capacities and (2) through its impact on endothelial cells by promotion of angiogenesis. Besides the role in primary tumor development, tenascin C participates in process of metastasis and in escape from tumor immunosurveillance. Tenascin C has been reported as an indicator of bad prognosis, in tumors of breast, kidney, bladder, intrahepatic bile ducts, lung, larynx, hypopharynx and brain. On the other hand in cervical cancer a high expression of tenascin C was correlated with good prognosis. In addition, tenascin C expression represents a predictive value for local recurrence of brain tumors, and tenascin C fragments for lung cancer. Tenascin C may be not only a diagnostic tool, and its application in tumors localization and treatment is also investigated. The new strategies are based on antibodies, antisense oligonucleotides, ribozymes, aptamers, and intervention with interference RNA