Rotary mechanism for wind tunnel stall/spin studies

The critical problem of stall-spin characteristics of high performance aircraft and the need for experimental data in this area are reviewed. A rotary mechanism for obtaining this aerodynamic data in a conventional wind tunnel is presented. The intricacies of the drive systems and the articulation available through such a mechanism are described

Two-dimensional oscillating airfoil test apparatus

A two dimensional oscillating airfoil test apparatus is presented as a method of measuring unsteady aerodynamic forces on an airfoil or rotor blade section. The oscillating airfoil test rig, which is being built for use in an 11 X 11-foot transonic wind tunnel (speed range M = 0.4 - 1.4), will allow determination of unsteady loadings and detailed pressure distributions on representative airfoil sections undergoing simulated pitching and flapping motions. The design details of the motion generating system and supporting structure are presented. This apparatus is now in the construction phase

Determinación por cromatografía de aminoácidos en Iridaea ciliata e lridaea laminarioides

Se estudió el contenido de aminoácidos libres y de aquellos provenientes de hidro/izados de proteínas en Iridaea ciliata e lridaea laminarioides, por cromatografía en papel y en placas de celulosa. La composición de aminoácidos en ambas algas es muy similar. Los aminoácidos glicina, alanina, arginina, ácido glutámico y ácido aspártico son los que se encuentran en mayor proporción

Preparación de agarosa a partir de agar comercial

Se preparó agarosa con un rendimiento del 50% a partir de agar comercial. El producto comercial se sometió a una serie de procesos de lavado, purificación y finalmente se trató con gel de hidróxido de aluminio

Síntesis de amidas y nitrilos benzoilados de ácidos aldónicos y estudio de la degradación de Wohl aplicada a estos últimos

La idea primitiva que nos llevó a encarar la posibilidad de sintetizar amidas benzoiladas de ácidos aldónicos mediante la benzoilación directa por acción del cloruro de benzoíla y piridina, fue la de obtener a partir de ellas los nitrilos benzoilados correspondientes por deshidratación con oxicloruro de dósforo, reacción que había sido estudiada para los derivados acetilados. Por otra parte, las pocas aldonamidas benzoiladas que figuran en la literatura habían sido obtenidas por hidrólisis de los nitrilos benzoilados correspondients, lo cual hacía interesante el ensayo de otro camino diferente. Para los fines propuestos necesitámos obtener las amidas libres, las que se preparan a partir de las lactonas por tratamiento con amoníaco y la benzoilación delas mismas se hizo en diferentes condiciones experimentales. Se ha estudiado la benzoilación de la D-gluconamida, D galactonamida, D-glicero- D-gulo-heptonamida, D-glicero-L-mano-heptonamida y D-glicero-D-galacto-heptonamida. La D-gluconamida se preparó por acción del amoníaco sobre la D-gluco-1,4-lactona preparada a su vez por descomposición con ácido oxálico del D-gluconato de calcio. Esta sustancia, por acción del cloruro de benzoílo y piridina en solución clorofórmica a 50°, dio tribenzamida, sustancia caracterizada por su análisis elemental cuantitativo y punto de fusión mezcla e identificación por espectro infrarrojo con una muestra auténtica de tribenzamida preparada por benzoilación de benzamida con cloruro de benzoílo a 0°, por cromatografía en columna de alúmina se aisló penta-O-benzoil- D-glucononitrilo y penta-O-benzoil-N-benzoil-D-gluconamida. Se efectuó también una benzoilación a 0° y se comprobó que en esas condiciones aumentaba la formación de tribenzamida. En fase heterogénea, en ausencia de cloroformo se formó predominantemente el nitrilo penta-O-benzoil-D-glucónico. La D-galactonamida se preparó por acción del amoníaco sobre la D-galacto-1,4-lactona, preparada por descomposición del D-galactonato de calcio con ácido oxálico. Esta última se preparó por oxidación electrolítica de la D-galactosa. Esta amida dio penta-O-benzoil-D-galactoonitrilo en ausencia de cloroformo y tribenzamida en presencia del mismo. La D-glicero-D-gulo-heptonamida había sido preparada por tratamiento con amoníaco de la D-glicero-D-gulo-heptono-1,4-lactona preparada a su vez por descomposición de la sal de calcio del ácido oxálico; esta sal se había obtenido por síntesis cianhídrica a partir de D-glucosa con cianuro de sodio. La benzoilación de la D-glicero-D-gulo- heptonamida produjo hexa-O-benzoil-D-glicero-D-gulo-heptononitrilo, hexa-O-benzoil-N- benzoil-D-glicero-D-gulo-heptonamida y tribenzamida. La D-glicero-L-mano-heptanomida se preparó por amonólisis de la hexa-O-acetil-D- glicero-L-mano heptonamida y también por acción del amoníaco sobre la D-glicero-L-mano- heptono-1,4-lactona. La benzoilación de la D-glicero-L-mano-heptonamida condujo al hexa-O-benzoil-D-glicero-L-mano-heptononitrilo y a la tribenzamida. La D-glicero-D-galacto-heptonamida se preparó por tratamiento con amoníaco de la D-glicero-D-galacto-heptono-1,4-lactona obtenida a su vez por descomposición de la sal de bario del ácido D-glicero-D-galacto-heptónico con ácido sulfúrico. Esta sal había sido preparada por tratamiento de la D-manosa con cloruro de bario y cianuro de sodio. La benzoilación de la D-glicero-D-galacto-heptonamida con cloruro de benzoílo y pirida en cloroformo condujo a una sustancia que por sus características cromatográficas corresponde a la hexa-O-benzoil-N-benzoil-D-glicero-D-galacto-heptonamida. La benzoilación de las amidas no dio el resultado esperado por que en vez de conducir a las O-benzoil aldonamidas, dio una mezcla del O-benzoil-nitrilo derivadas de ellas por deshidratación y O-benzoil-N-benzoil-aldonamidas acompañadas de tribenzamida. La formación de esta última sustancia se podría explicar por una reacción de transacilación de la O-benzoil-N,N´-dibenzoil-aldonamida que se formaría en presencia del cloruro de benzoílo y piridina. En vista de estos resultados encaramos la preparación de los nitrilos aldónicos benzoilados por tratamiento de las oximas correspondientos con cloruro de benzoílo y piridina, los cuales hidrolizados con ácido bromhídrico en ácido acético dieron las O-benzoilados se degradan por el método de Wohl para estudiar el comportamiento de los mismos. El hexa-O-benzoil-D-glicero-D-gulo-heptononitrilo se preparó por benzoilación de la D-glicero-D- gulo-heptosa oxima con cloruro de benzoílo y piridina; la oxima se obtuvo por acción de la hidroxilamina sobre la D-glicero-D-gulo-heptosa preparada a su vez por reducción de la D-glicero- D-gulo-heptono-1,4-lactona; por tratamiento del D-glicero-D-gulo-heptononitrilo con ácido bromhídrico en ácido acético se obtuvo la hexa-O-benzoil-D-glicero-D-gulo-heptonamida. Por otra parte se efectuó la degradación del hexa-O-benzoil-D-glicero-D-gulo-heptononitrilo con amoníaco metanólico 16% y se obtuvo N,N´-dibenzoil-glucosilidéndiamina y de las aguas madres por cromatografía en celulosa se aisló D-glucosa y N-benzoil-D-glucopiranosilamina. Para obtener el hexa-O-benzoil-D-glicero-L-mano-heprononitrilo fue necesario reducir primero la D-glicero-L- mano-heptano-1,4-lactona al azúcar correspondiente, el cual tratado con hidroxilamina dio la D-glicero-D-gulo-heptosa oxima, la que por acción del cloruro de benzoílo en presencia de piridina se transformó en el hexa-O-benzoil-D-glicero-L-mano-heptononitrilo, el cual dio la hexa-O-benzoil-D-glicero-L-mano-heptonamida por hidrólisis con ácido bromhídrico. en ácido acético. El tratamiento del hexa-O-benzoil-D-glicero-D-gulo-heptononitrilo con amoníaco metanólico 16% condujo a la N,N´-dibenzoil-D-galactosilidéndiamina y por cromatografía del jarabe residual se aisló D-galactosa y N-benzoil-β-D-galactosilamina. Para obtener el D-glicero-D-galacto-heptononitrilo fue necesario preparar en primer lugar la D-glicero-D-galacto-heptosa oxima, la cual se preparó por reacción de la D-glicero-D-galacto-heptosa.con hidroxilamina. El hexa-O-benzoil-D-glicero-D-galacto-heptononitrilo se obtuvo por reacción de la oxima con cloruro de benzoílo y piridina, el cual dio por hidrólisis con ácido bromhídrico en acético glacial la hexa-O-benzoil-D-glicero-D-galacto-heptonamida. Por otra parte, por degradación de este nitrilo con amoníaco metanólico 16% se obtuvo N,N´-dibenzoil-D-manosilidénddiamina, N-benzoil-β-D-manosilamina y D-manosa. Se hizo una revisión del estado actual de la formación de las N,N´-diacil-aldosilidéndiaminas y N-acil aldosilaminas y se discutieron los posibles mecanismos de formación. Se sugiere un mecanismo para la formación de nitrilo benzoilados, O-benzoil-N-benzoil-aldonamidas y tribenzamida por acción del cloruro de benzoílo sobre las aldonamidas.Fil: Matsuhiro, Betty. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina

Portable Linear Sled (PLS) for biomedical research

The PLS is a portable linear motion generating device conceived by researchers at Ames Research Center's Vestibular Research Facility and designed by engineers at Ames for the study of motion sickness in space. It is an extremely smooth apparatus, powered by linear motors and suspended on air bearings which ride on precision ground ceramic ways

Safety of mobile robots according to changes in wireless link quality

早大学位記番号:新9292博士(工学)早稲田大

Computer aided diagnosis for severity assessment of pneumoconiosis using CT images

240,000 participants have a screening for diagnosis of pneumoconiosis every year in Japan. Radiograph is used for staging of severity in pneumoconiosis worldwide. This paper presents a method for quantitative assessment of severity in pneumoconiosis using both size and frequency of lung nodules that detected by thin-section CT images. This method consists of three steps. First, thoracic organs (body, ribs, spine, trachea, bronchi, lungs, heart, and pulmonary blood vessels) are segmented. Second, lung nodules that have radius over 1.5mm are detected. These steps used functions of our developed computer aided detection system of chest CT images. Third, severity in pneumoconiosis is quantified using size and frequency of lung nodules. This method was applied to nine pneumoconiosis patients. The initial results showed that proposed method can assess severity in pneumoconiosis quantitatively. This paper demonstrates effectiveness of our method in diagnosis and prognosis of pneumoconiosis in CT screening