Przynależność do grupy rówieśniczej a zażywanie substancji psychoaktywnych w aspekcie profilaktycznej roli pielęgniarki

Introduction. Adolescents’ self-esteem is an issue that deserves our attention. Puberty is a stage of many changes. It is a time of constant development, searching for one's place among peers. Adolescents feel a constant need to experiment, therefore they are exposed to addiction to psychotropic substances. Educational and preventive activities carried out by guardians and nurses play a significant role in preventing addiction and life-threatening situations. Aim. The goal of the study was to investigate the need of belonging to a peer group and its impact on the initiation of the use of legal highs and smoking marijuana. Material and methods. The research method used was the diagnostic survey method, the research technique was to conduct a survey, and the research tools were the KIDSCREEN questionnaires, PUN Test, PUM and the questionnaires of own authorship. The survey was carried out among 104 people aged from 16 to 19 years old. Results. According to the analysis of research results, legal highs are becoming less and less popular, but marijuana’s number of recipients is increasing, which is influenced by the need of belonging to a peer group. As many as 23% of teenagers believe that smoking marijuana has improved their relationship with friends, most of whose also smokes. Conclusions. Relationship with peers influences the decision to smoke marijuana, nonetheless it does not affect people taking legal highs. People who decide to initiate drugs intake are also not influenced by self-confidence, nor relationships with peers and parents.Wstęp. Poczucie własnej wartości u nastolatka jest zagadnieniem zasługującym na naszą uwagę. Dojrzewanie jest etapem pełnym zmian. Jest to czas ciągłego rozwoju, poszukiwania swojego miejsca w grupie rówieśniczej. Młodzież czuje ciągłą potrzebę eksperymentowania, dlatego jest narażona na uzależnienia od środków psychotropowych. Działania edukacyjne i profilaktyczne prowadzone przez opiekunów i pielęgniarki odgrywają znaczącą rolę w zapobieganiu powstawania uzależnień i stanów zagrożenia życia. Cel. Celem pracy było zbadanie wpływu potrzeby przynależności do grupy rówieśniczej na rozpoczęcie zażywania dopalaczy i palenia marihuany. Materiał i metody. Użytą metodą badawczą była metoda sondażu diagnostycznego, techniką badawczą było przeprowadzenie ankiety, a narzędziami badawczymi był Kwestionariusz KIDSCREEN, Test PUN, PUM oraz kwestionariusz ankiety własnego autorstwa.  Badanie przeprowadzono wśród 104 osób od 16 do 19 roku życia. Wyniki. Według analizy wyników badań dopalacze stają się mniej popularne, a marihuana trafia do coraz liczniejszej grupy odbiorców na co wpływ ma potrzeba przynależności do grupy rówieśniczej. Aż 23% nastolatków uważa, że zapalenie marihuany poprawiło ich kontakt z koleżankami i kolegami, a większość z nich również pali. Wnioski. Relacja z rówieśnikami wpływa na decyzję o zapaleniu marihuany, nie ma wpływu na osoby zażywające dopalacze. Na osoby decydujące się na inicjację narkotykową nie wpływa również pewność siebie, relacja z rówieśnikami oraz rodzicami

trans-Dioxidotetra­pyridine­rhenium(V) triiodide

In the title salt, [ReO2(C5H5N)4]I3, the cation and anion are both located on centres of symmetry. The ReV atom adopts a trans-ReO2N4 octa­hedral coordination and short intra­molecular C—H⋯O contacts occur within the cation. In the crystal, the cations form layers perpendicular to [100] and a weak C—H⋯O inter­action links the cations

Chromatografia cieczowa w oznaczaniu związków siarki w próbkach biologicznych

Wysokosprawna chromatografia cieczowa od wielu lat wiedzie prym jako najczęściej używana technika analityczna w licznych laboratoriach badawczych na całym świecie. Duże zainteresowanie naukowców tematyką siarkowodoru oraz jego wpływu na funkcjonowanie organizmu ludzkiego skłania do badań mających na celu opracowywanie nowych, mniej skomplikowanych metod określania stężenia tego związku w tkankach, z zachowaniem wysokiej precyzji i dokładności wykonywanych pomiarów, a które jednocześnie będą charakteryzowały się niskimi granicami oznaczalności. Niniejsza rozprawa doktorska została podzielona na dwie główne części. Pierwszą z nich stanowi przegląd dostępnej aktualnej literatury na temat biologicznie dostępnych form siarkowodoru oraz jego metabolizmu w organizmie człowieka. W części tej znaleźć można również informacje dotyczące opisanych w latach 2010 – 2017 metod oznaczania siarkowodoru i jego form w krwi, osoczu oraz tkankach z wykorzystaniem techniki HPLC. Druga część pracy stanowi opis prowadzonych eksperymentów, uzyskane w toku badań wyniki oraz ich dyskusję. W części tej znaleźć można cztery główne rozdziały, które prezentują stosowane odczynniki i aparaturę, metodykę badawczą, wyniki i dyskusję oraz podsumowanie i wnioski końcowe. Rozdział Odczynniki i aparatura zawiera informacje dotyczące wykorzystywanych podczas badań odczynników, a konkretnie ich spis i opis przygotowania roztworów. Dodatkowo wymieniono tutaj aparaturę wykorzystywaną podczas eksperymentów. Rozdział Metodyka badawcza obejmuje trzy podrozdziały, w których znaleźć można dokładny opis opracowanych podczas przygotowania rozprawy doktorskiej nowych metod analitycznych służących do oznaczania wybranych związków siarki w tkankach roślinnych oraz w moczu. Rozdział Wyniki i dyskusja podzielony został na cztery części, w których opisano rezultaty przeprowadzonych badań oraz ich dyskusję. Pierwsza część dotyczy optymalizacji procedur oznaczania form siarkowodoru w tkankach roślinnych, a konkretnie oznaczania siarki sulfanowej w warzywach oraz siarki kwasowo-labilnej w warzywach i owocach. Znaleźć tu można informacje dotyczące optymalizacji przygotowania próbki do analizy, walidacji opracowanych metod oraz ich aplikację do próbek rzeczywistych. W kolejnej części tego rozdziału zaprezentowano optymalizację procedury oznaczania tiosiarczanów w warzywach krzyżowych, a mianowicie podobnie jak w poprzedniej części, optymalizację przygotowania próbki do analizy, walidację metody oraz jej aplikację do próbek rzeczywistych. Trzecia część tego rozdziału stanowi opis oraz przedstawienie otrzymane wyniki z przeprowadzonych badań mających na celu określenie korelacji pomiędzy różnymi formami siarki w moczu osób, które wyraziły chęć wprowadzenia do codziennego jadłospisu większej ilości warzyw krzyżowych. Zakończenie części eksperymentalnej pracy stanowi podsumowanie otrzymanych rezultatów badań oraz wnioski, a także spis cytowanej literatury

Determination of lipoic acid in human plasma by high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection

AbstractThis paper describes the development and validation of an HPLC method for the determination of protein bound and total lipoic acid in human plasma. The essential steps in the total lipoic acid assay include reduction of disulfide bridge with tris(2-carboxyethyl)phosphine, derivatization via thiol group with 1-benzyl-2-chloropyridinium bromide and HPLC analysis of S-pyridinium derivative. Protein-bound lipoic acid is first separated from free lipoic acid with the use of liquid extraction, converted to its reduced counterpart then processed as total lipoic acid. The method is reproducible, precise and accurate. The inter- and intraday related standard deviation varied from 1.5% to 11.5% and from 1.8% to 19.6%, respectively, while recovery is in the range of 80.0–106.0% and 80.4–110.8%, respectively. The mean concentration of total lipoic acid in healthy donors after supplementation with 600mg and 1200mg was 0.67±0.40μmolL−1 (137.6±82.1μgL−1) and 1.57±0.34μmolL−1 (323.34±70.07μgL−1), respectively

Determination of lipoic acid in human plasma by high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection

This paper describes the development and validation of an HPLC method for the determination of protein bound and total lipoic acid in human plasma. The essential steps in the total lipoic acid assay include reduction of disulfide bridge with tris(2-carboxyethyl)phosphine, derivatization via thiol group with 1-benzyl-2-chloropyridinium bromide and HPLC analysis of S-pyridinium derivative. Protein-bound lipoic acid is first separated from free lipoic acid with the use of liquid extraction, converted to its reduced counterpart then processed as total lipoic acid. The method is reproducible, precise and accurate. The inter- and intraday related standard deviation varied from 1.5% to 11.5% and from 1.8% to 19.6%, respectively, while recovery is in the range of 80.0–106.0% and 80.4–110.8%, respectively. The mean concentration of total lipoic acid in healthy donors after supplementation with 600 mg and 1200 mg was 0.67 ±0.40 lmol L -1 (137.6± 82.1 lg L -1) and 1.57 ± 0.34 lmol L -1 (323.34 ± 70.07 lg L -1), respectively

Non-Coding RNAs in Cancer Radiosensitivity:MicroRNAs and lncRNAs as Regulators of Radiation-Induced Signaling Pathways

Radiotherapy is a cancer treatment that applies high doses of ionizing radiation to induce cell death, mainly by triggering DNA double-strand breaks. The outcome of radiotherapy greatly depends on radiosensitivity of cancer cells, which is determined by multiple proteins and cellular processes. In this review, we summarize current knowledge on the role of microRNAs (miRNAs) and long non-coding RNAs (lncRNAs), in determining the response to radiation. Non-coding RNAs modulate ionizing radiation response by targeting key signaling pathways, including DNA damage repair, apoptosis, glycolysis, cell cycle arrest, and autophagy. Additionally, we indicate miRNAs and lncRNAs that upon overexpression or inhibition alter cellular radiosensitivity. Current data indicate the potential of using specific non-coding RNAs as modulators of cellular radiosensitivity to improve outcome of radiotherapy

CRISPR/Cas9 screen for genome-wide interrogation of essential MYC-bound E-boxes in cancer cells

The transcription factor MYC is a proto-oncogene with a well-documented essential role in the pathogenesis and maintenance of several types of cancer. MYC binds to specific E-box sequences in the genome to regulate gene expression in a cell-type- and developmental-stage-specific manner. To date, a combined analysis of essential MYC-bound E-boxes and their downstream target genes important for growth of different types of cancer is missing. In this study, we designed a CRISPR/Cas9 library to destroy E-box sequences in a genome-wide fashion. In parallel, we used the Brunello library to knock out protein-coding genes. We performed high-throughput screens with these libraries in four MYC-dependent cancer cell lines - K562, ST486, HepG2 and MCF7 - which revealed several essential E-boxes and genes. Among them we pinpointed crucial common and cell-type-specific MYC-regulated genes involved in pathways associated with cancer development. Extensive validation of our approach confirmed that E-box disruption affects MYC binding, target-gene expression and cell proliferation in vitro as well as tumor growth in vivo. Our unique, well-validated tool opens new possibilities to gain novel insights into MYC-dependent vulnerabilities in cancer cells.</p