Perfiles serológicos de hepatitis B en donantes de sangre con anti-HBc reactivos

Objetivo Determinar los perfiles serológicos para el virus de hepatitis B, en donantes de sangre anti-HBc reactivo y antígeno de superficie no reactivo, provenientes de cuatro ciudades del paísMétodos Se realizó un estudio prospectivo transversal, durante un período de 17 meses, aplicando el perfil serológico completo de la hepatitis B, en muestras de donantes con anti-HBc reactivo y antígeno de superficie de hepatitis B no reactivo. Los resultados fueron analizados utilizando Microsoft® Excel y Epiinfo V 3.5.1.Resultados Se encontró que el 75 % de los donantes reactivos para anti-HBc en los bancos de sangre, presentaban algún marcador adicional de exposición para el VHB; el 1,3 % de los donantes presentaban marcadores serológicos de infección crónica por hepatitis B y un caso que resultó reactivo solamente para antígeno de superficie de hepatitis B. Se halló perfil de vacunación en el 6,1 % de donantes, que fueron reactivos solamente para anticuerpo contra antígeno de superficie.Conclusiones. Se ratifica la importancia de la tamización de anti-HBc, a los donantes de sangre

Prevalencia de la infección con el virus linfotrópico de células T humanas de tipo 1 y 2 en donantes de sangre en Colombia, 2001-2014: implicaciones sobre la seguridad de la transfusión

Introduction: The human T-cell lymphotropic virus (HTLV) 1 and 2 cause various clinical disorders associated with degenerative diseases. Blood transfusion is a primary mechanism of transmission that is associated with the use of cellular components such as red blood cells. Objective: To describe the epidemiology of HTLV 1 and 2 in blood donors in Colombia from 2001-2014. Materials and methods: A retrospective analysis was performed using screening, reactivity and positivity for HTLV 1 and 2 data collected from 2001 to 2014 by Colombian blood banks and consolidated by the Instituto Nacional de Salud. Using this information, transfusion-associated infectivity was also estimated. Results: From 2001 to 2014, 60.2% of blood collected in Colombia was screened for HTLV 1 and 2 and had a cumulative reactivity of 0.30%. This was 20 times higher in Chocó (6.28%), where blood collection ended in 2004. Blood screening for HTLV reached 94.9% in 2014 with a positive concordance of 14.7%, and an estimated 406 unscreened, potentially infectious blood units were released. The majority of the unscreened blood units (215 units, 53%) came from Antioquia, a non-endemic department. Conclusion: These results suggest that HTLV 1 and 2 infections are distributed in different areas of the country that were not previously classified as endemic. These findings support the importance of the universal screening of blood units to minimize the risk of infection through transfusion for this event.Introducción. El virus linfotrópico de células T humanas (HTLV) de tipos 1 y 2 ocasiona trastornos clínicos asociados a enfermedades degenerativas y proliferativas. Entre sus principales mecanismos de transmisión está la transfusión, asociada principalmente al uso de componentes celulares como los glóbulos rojos.Objetivo. Describir la epidemiología del HTLV 1 y 2 en donantes de sangre en Colombia, entre 2001 y 2014.Materiales y métodos. Se hizo un análisis descriptivo y retrospectivo de la información enviada por la Red de Bancos de Sangre al Instituto Nacional de Salud sobre tamización, unidades reactivas y positividad para el HTLV 1 y 2 y sobre la estimación de riesgo de infección por la transfusión.Resultados. Entre 2001 y 2014 se hizo en Colombia la tamización para la detección de anticuerpos de HTLV 1 y 2 de 60,2 % de la sangre captada, con una tasa acumulada de unidades reactivas de 0,3 %. Dicha tasa fue 20 veces superior en el departamento de Chocó (6,28 %), pese a que allí no se capta sangre desde el 2004. En el 2014, la tamización llegó a 94,9 %, con una positividad de 14,7 %. Con estos datos se pudo estimar que se transfundieron 406 unidades de glóbulos rojos potencialmente infecciosos, lo cual entrañaría una transmisión eficaz del virus a estos individuos. Pese a que no se le considera un departamento endémico, en Antioquia se registró la mayor proporción de pruebas positivas, con 215 unidades (53 %).Conclusiones. Los resultados obtenidos sugieren que la infección por HTLV 1 y 2 se distribuye en varias zonas del país que no eran catalogadas como endémicas. Se ratificó la importancia de la tamización universal de las unidades de sangre captadas, para minimizar el riesgo de infección con este agente por la vía de la transfusión

Detección de hepatitis B oculta en donantes de bancos sangre, Colombia 2008-2009

Introduction. In Colombian blood banks, screening for the surface antigen of hepatitis B is mandatory in all units collected. Testing of antibody against core antigens is not administered, although this method may be useful to detect donors infected with the hepatitis B virus.Objective. The prevalence of occult hepatitis B was determined by applying a full-serological profile of hepatitis B virus to blood samples of blood donors.Materials and methods. Between April 2008 and October 2009, a prospective cross sectional study was conducted using 628 samples from donors to blood banks located in four Colombian cities.Prevalence for hepatitis B had been previously recorded for these cities. Serological screening was performed for the complete virus; then nucleic acid amplification was tested in sera that were anti-HBc reactive and with a titer of anti-HBs ≤30 mUI/ml.Results. Of the 628 samples tested, 129 met the serological criteria established to be tested nucleic acid amplification. None of them demonstrated evidence of nucleic acid amplification of hepatitis B virus.Conclusions. This is the first study in Colombia to detect the presence of blood donors that may be occult hepatitis B carriers. None was detected.Introducción. En los bancos de sangre colombianos es obligatoria la tamización para el antígeno desuperficie de la hepatitis B en todas las unidades recolectadas, mientras que no lo es para el anticuerpocontra el antígeno central, aunque este último puede ser útil para detectar donantes infectados con elvirus de hepatitis B.Objetivo. Determinar la prevalencia de hepatitis B oculta, mediante la aplicación de un perfil serológicocompleto para el virus de la hepatitis B y pruebas de amplificación de ácidos nucleicos, en donantes desangre de cuatro ciudades colombianas.Materiales y métodos. Entre abril de 2008 y octubre de 2009 se llevó a cabo un estudio prospectivotransversal que incluyó 628 muestras de donantes de cuatro bancos de sangre, ubicados en ciudadescolombianas que registran distintas prevalencias para infección por el virus de la hepatitis B. Se hizola tamización serológica completa para el virus y, posteriormente, pruebas de amplificación de ácidosnucleicos a los sueros con anti-HBc total reactivo y título de anti-HBs ≤30 mUI/ml.Resultados. En total, 129 muestras cumplieron con los criterios serológicos establecidos para sersometidas a pruebas de amplificación de ácidos nucleicos. En ninguna de ellas se obtuvo amplificaciónde ácidos nucleicos del virus de la hepatitis B.Conclusiones. Éste es el primer estudio en Colombia que busca determinar la presencia de donantesde sangre portadores de hepatitis B oculta. No se documentó ningún caso de infección oculta en elestudio

Cytotoxicity and Genotoxicity of Azobenzene-Based Polymeric Nanocarriers for Phototriggered Drug Release and Biomedical Applications

Drug nanoencapsulation increases the availability, pharmacokinetics, and concentration efficiency for therapeutic regimes. Azobenzene light-responsive molecules experience a hydrophobicity change from a polar to an apolar tendency by trans–cis photoisomerization upon UV irradiation. Polymeric photoresponse nanoparticles (PPNPs) based on azobenzene compounds and biopolymers such as chitosan derivatives show prospects of photodelivering drugs into cells with accelerated kinetics, enhancing their therapeutic effect. PPNP biocompatibility studies detect the safe concentrations for their administration and reduce the chance of side effects, improving the effectiveness of a potential treatment. Here, we report on a PPNP biocompatibility evaluation of viability and the first genotoxicity study of azobenzene-based PPNPs. Cell line models from human ventricular cardiomyocytes (RL14), as well as mouse fibroblasts (NIH3T3) as proof of concept, were exposed to different concentrations of azobenzene-based PPNPs and their precursors to evaluate the consequences on mitochondrial metabolism (MTT assay), the number of viable cells (trypan blue exclusion test), and deoxyribonucleic acid (DNA) damage (comet assay). Lethal concentrations of 50 (LC50) of the PPNPs and their precursors were higher than the required drug release and synthesis concentrations. The PPNPs affected the cell membrane at concentrations higher than 2 mg/mL, and lower concentrations exhibited lesser damage to cellular genetic material. An azobenzene derivative functionalized with a biopolymer to assemble PPNPs demonstrated biocompatibility with the evaluated cell lines. The PPNPs encapsulated Nile red and dofetilide separately as model and antiarrhythmic drugs, respectively, and delivered upon UV irradiation, proving the phototriggered drug release concept. Biocompatible PPNPs are a promising technology for fast drug release with high cell interaction opening new opportunities for azobenzene biomedical applications