Double-blind, crossover, placebo-controlled clinical trial with clobetasol propionate in desquamative gingivitis

The aim of this study was to evaluate the efficacy of a 0.05% clobetasol propionate ointment administered in trays to 22 patients with desquamative gingivitis in a double-blind, crossover, placebo-controlled trial. Patients received container number 1 and were instructed to apply the ointment 3 times a day for 2 weeks, and to reduce the application to once a day in the third week. Next, the patients were then instructed to discontinue the treatment for 2 weeks, and were then given container 2, used in the same way and for the same length of time as container 1. Regarding signs, 17 patients presented some improvement, while 5 experienced worsening with clobetasol propionate. With the placebo, 14 patients presented some improvement, and 8 patients presented worsening. For symptoms, there was complete improvement in 2 patients, partial improvement in 12, no response in 7, and worsening in 1 with clobetasol propionate. With the placebo, there was partial improvement in 8 patients, no response in 12 and worsening in 2. No statistically significant difference was found between clobetasol and placebo (p>0.05). Within the period designed to treat the gingival lesions of the patients, clobetasol propionate did not significantly outperform the placebo.O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia do propionato de clobetasol a 0,05% administrada com moldeiras em 22 pacientes com gengivite descamativa por meio de estudo duplo-cego, cruzado, placebo-controlado. Pacientes receberam bisnaga número 1 e foram instruídos a aplicar a pomada 3 vezes ao dia por um período de 2 semanas, e reduzir a aplicação para 1 vez ao dia na terceira semana. Os pacientes foram instruídos a suspender o tratamento por 2 semanas, e então receberam a bisnaga 2, usando-a da mesma maneira que o container 1. Com relação aos sinais, 17 pacientes apresentaram alguma melhora, enquanto 5 apresentaram piora com o propionato de clobetasol. Com o uso do placebo, 14 pacientes apresentaram alguma melhora, e 8 pacientes apresentaram piora do seu quadro clínico. Com relação aos sintomas, houve completa melhora em 2 pacientes, melhora parcial em 12, ausência de resposta em 7, e piora em 1 pacientes durante o uso do propionato de clobetasol. Com o uso do placebo, houve melhora parcial em 8 pacientes, ausência de resposta em 12 e piora dos sintomas em 2 pacientes. Não foi verificada diferença estatisticamente significante em nenhum dos parâmetros entre o uso do clobetasol e placebo; p>0,05. Baseado no protocolo utilizado neste grupo de pacientes, o propionato de clobetasol não demonstrou efetividade significante quando comparado ao placebo

Significado da densidade de Candida spp. na candidáse bucal

A clear understanding of the epidemiology of Candida infection seems to be important, because even when successfully treated, recurrence is very common. The objective of the present study was to evaluate the influence of yeast density for clinical signs of development of oral candidiasis. Oral mucosa was examined for clinical signs of candidiasis, and pooled unstimulated saliva from 100 volunteers, was used for the evaluation of Candida density. No treatment or intervention was made at this point, but the relative risk for candidiasis development was calculated. The results pointed that yeast density may be a major factor in the development of candidiasis relative risk = 12.17 when Candida density is >1x10³. Among associated factors, the higher relative risk was the presence of prosthesis; followed by: 1) individuals >45 years of age, 2) women, 3) people with compromised general health and/or on medications. The results support the hypothesis that predisposing conditions are significant in Candida species carrier status, but the density of Candida may be the primary factor for the development of candidiasis. Because of these results we suggest that the density of Candida must be carefully controlled in patients presenting predisposing factors.É importante que exista um entendimento claro da candidíase em função do sucesso do seu tratamento e para que se consiga diminuir sua recorrência, que é bastante comum em muitos pacientes da clínica odontológica. O objetivo do presente estudo foi avaliar a influência da densidade, ou quantidade, de Candida sppno desenvolvimento da candidíase bucal. Foram feitos exames locais na mucosa bucal de 100 voluntários para verificação da presença de sinais clínicos de candidíase, e uma amostra de saliva não estimulada foi utilizada para avaliação da quantidade de Candida spp. presente no microambiente bucal. Nenhum tratamento anterior foi realizado e se procurou observar o risco relativo para o desenvolvimento de candidíase, baseado em dados de literatura. Nossos resultados mostraram que a densidade, ou a quantidade, de Candida spp. parece ser um fator de grande importância no desenvolvimento de candidíase bucal risco relativo = 12.17 quando a densidade era >1x10³. Entre os fatores relatados na literatura como associados à candidíase bucal observamos: a) o mais importante parece ser a presença de próteses, seguido da idade (pacientes com >45 anos de idade são mais suscetíveis), sexo (as mulheres apresentam maior número de casos) e comprometimento sistêmico (presença de doenças sistêmicas e uso de medicamentos). Os nossos resultados suportam a hipótese de que muitos fatores são predisponentes e importantes no estado de “carreador”, no entanto, a densidade é fator muito importante no desenvolvimento dos sinais clínicos da candidíase bucal. Em função desses resultados, consideramos importante que pacientes que apresentem os fatores predisponentes já conhecidos pela literatura tenham um bom controle da higiene bucal em função de diminuir o número de fungos, ou seja, a densidade ou quantidade de Candida spp. presente no ambiente bucal

Avaliação do potencial carcinogênico do cadmio no epitélio de revestimento do palato e gengiva de ratos: estudo morfológico e morfométrico

Cadmium (Cd) is a heavy metal that exerts a variety of toxic effects, chronic and acute, in exposed organisms. The aim of this study was to investigate the carcinogenic potential of Cd in the palatal and gingival epithelium of Wistar rats. Two groups of animals were studied: group 1 consisted of 5 rats exposed to cadmium chloride (CdCl2) in drinking water (300 mg/L) for 6 months; group 2 also consisted of 5 rats placed in the same conditions as those of group 1, but kept free of Cd for 6 additional months. Two other groups (C1 and C2) with the same number of animals, but not exposed to CdCl2, were used as a control for groups 1 and 2, respectively. All animals were weighed before and after the experimental period. After animals being killed, tissues of interest were fixed in solution of 10% formalin, processed by standard histologic techniques, stained with HE, and analyzed under light microscopy using karyometric and stereologic parameters. Loss of body weight, atrophy of the gingiva and soft-palate epithelium were the principal findings of this study, and verified only in the group 1 (p < 0.05). In conclusion, at the concentration tested, Cd presented no carcinogenic effect on the oral tissues within the experimental time period.Cádmio (Cd) é um metal pesado que exerce uma variedade de efeitos tóxicos, crônicos e agudos, em organismos expostos. O objetivo deste estudo foi investigar o potencial carcinogênico do Cd no epitélio do palato e da gengiva de ratos Wistar. Dois grupos de animais foram estudados: grupo 1 que consistiu de 5 ratos expostos a cloreto de cádmio (CdCl2) em água de bebedouro (300 mg/L) por um período de 6 meses; grupo 2 que também consistiu de 5 ratos submetidos às mesmas condições dos animais do grupo 1, mas permaneceu livre de Cd por um período adicional de 6 meses. Dois outros grupos (C1 and C2) com o mesmo número de animais, entretanto não expostos ao CdCl2, foram usados como controle para o grupo 1 e 2, respectivamente. Todos os animais foram pesados antes e após o período experimental. Após terem sido sacrificados, os tecidos de interesse para o estudo foram fixados em formalina a 10%, processados por meio de técnica histopatológica padrão, corados em HE, e analisados sob microscopia de luz, utilizando parâmetros cariométricos e estereológicos. Perda de peso, atrofia do epitélio da gengiva e do palato mole foram os principais achados deste estudo, e verificados apenas no grupo 1 (p < 0.05). Em conclusão, Cd não produziu efeito carcinogênico nos tecidos orais, nas condições experimentais empregadas neste estudo

Oral Candida spp carriage and periodontal diseases in HIV-infected patients in Ribeirão Preto, Brazil

The majority of HIV-infected patients develop Candida spp-associated clinical oral lesions. Studies have shown that asymptomatic oral colonization of Candida spp may lead to oral lesions or become a source of disseminated infections. The aim of this study was to verify the effects of periodontal conditions on Candida spp prevalence and Candida spp carriage in the oral cavity of HIV-infected patients compared to non-infected patients. Twenty-five patients not infected with HIV and 48 HIV-infected patients were classified according to periodontal conditions as being periodontal healthy or with periodontal disease. Candida spp carriage and classification were performed in oral rinse samples. Viral load and CD4+ T lymphocyte (CD4+L) counts were performed in blood samples from HIV-infected patients. No differences in Candida spp prevalence related to HIV status or periodontal condition were detected. However, Candida spp carriage was increased in periodontally affected HIV-infected patients when compared to periodontally healthy HIV-infected patients (p= 0.04). Periodontally healthy HIV-infected patients presented Candida spp carriage in similar levels as healthy or periodontally affected non-HIV-infected patients. Candida spp carriage was correlated with CD4+L counting in HIV-infected patients. We concluded that periodontal disease is associated with increased Candida spp carriage in HIV-infected patients and may be a predisposing factor to clinical manifestations of candidiasis

Episódios reacionais da hanseníase podem ser exacerbados por infecções orais?

INTRODUCTION: This study evaluated whether leprosy reactions could be associated with oral infection. METHODS: Leprosy patients (n = 38) with (Group I) and without (Group II) oral infections were selected. Reactions were identified from the clinical and histopathological features associated with serum C-reactive protein (CRP) and10kDa interferon-gamma-induced protein (IP-10) levels, determined before and after elimination of the foci of infection. RESULTS: Group I presented more reactions than group II did, and improvement of the reactions after dental treatment. Serum CRP and IP-10 did not differ before and after the dental treatment, but differed between the groups. CONCLUSIONS: Oral infection could be an exacerbating factor in leprosy reactions.INTRODUÇÃO: Este estudo avaliou se as reações hansênicas podem estar associadas a infecções orais. MÉTODOS: Pacientes com hanseníase (n=38) com (Grupo I) e sem (Grupo II) infecções orais foram selecionados. As reações foram identificadas pelas características clínicas, histopatológicas, associadas a proteína-C-reativa (PCR) e proteína indutora de interferon-gamma de 10kDa (IP-10) séricos determinados antes e após a eliminação dos focos de infecção. RESULTADOS: Grupo I apresentou mais reações que o grupo II, e melhora das reações após o tratamento odontológico. PCR e IP-10 séricos não diferiram antes e após o tratamento odontológico, entretanto diferiram entre os grupos. CONCLUSÕES: As infecções orais podem ser exacerbadores das reações hansênicas.(CNPq) National Council for Scientific and Technological DevelopmentSão Paulo State Foundation against Leprosy(FAEPA) USP - Teaching, Research and Assistance Support Foundation of HCFMR

Candida albicans and Candida tropicalis in Oral Candidosis: Quantitative Analysis, Exoenzyme Activity, and Antifungal Drug Sensitivity

Candida albicans and C. tropicalis obtained from whole saliva of patients presenting signs of oral candidosis were assayed for quantification of colony forming units, exoenzyme activity (phospholipase and proteinase) and antifungal drug sensitivity (amphotericin B, fluconazole and itraconazole) by the reference method of the Clinical and Laboratory Standards Institute. The number of colony forming units per milliliter varied according to the Candida species involved and whether a single or mixed infection was present. Proteinase activity was observed in both C. albicans and C. tropicalis, but phospholipase activity was noted only in C. albicans. In vitro resistance to antifungals was verified in both species, but C. tropicalis appears to be more resistant to the tested antifungals than C. albicans.Coordenacao de Aperfeicoamento de Pessoal de Nivel Superior (CAPES