Avaliação das lectinas WGA e Con A como biomarcadoras de esquistossomose hepatoesplênica em biopsias humanas sem evidência do sistema ovo-granuloma

Introdução: Lesões do cólon são predominantes em pacientes com esquistossomose, entretanto alterações dos carboidratos no cólon com esquistossomose permanecem desconhecidas. Ligantes de lectinas permitem a identificação das mudanças no padrão dos carboidratos celulares. Métodos: Biópsias do cólon descendente e sigmóide dos pacientes foram submetidas a histoquímica com as lectinas WGA e Con A. Resultados: WGA marcou o estroma dos tecidos das células glandulares do cólon descendente e sigmóide com um padrão citoplasmático intenso e granular em espécimes com esquistossomose diferindo do controle normal e da Con A, a qual não reconheceu nenhum tecido estudado. Cólon sem esquistossomose não apresentou marcação. Conclusões: ligantes de WGA são diferentemente expressos em pacientes com esquistossomose hepatoesplênica sem evidência de sistema ovo-granuloma.Introduction: Colonic lesions are predominant in patients with schistosomiasis. However, carbohydrate alterations in colonic schistosomiasis remain unclear. Lectin-ligands allow us to identify changes in the saccharide patterns of cells. Methods: Biopsies of descending and rectosigmoid colon of patients were submitted to WGA and Con A lectin histochemistry. Results: WGA stained stroma and gland cells of descending colon and rectosigmoid tissues in a granular strong cytoplasmatic pattern in schistosomiasis specimens differing from normal control and Con A failing to recognize all samples analyzed. Conclusions: WGA ligands are expressed differently in patients with hepatosplenic schistosomiasis and no evidence of egg-granuloma system

Evaluation of MTHFR C677T gene polymorphism and homocysteine level in coronary atherosclerotic disease

OBJECTIVE: The aim of this study is to determine the prevalence of C677T methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) polymorphism and correlate it with plasma homocysteine levels in coronary artery disease (CAD). METHODS: Ninety-three patients with documented CAD from Hospital Universitário Oswaldo Cruz (Recife, PE, Brazil) and 108 healthy controls were evaluated. Homocysteine and folate levels were determined by HPLC and chemoluminescence, respectively, and lipid profile was considered. Genotyping was done by RFLP/PCR. RESULTS: The groups were homogeneous for the C677T polymorphisms. The homocysteine level in cases (11.7 µmol/L) was statistically different from that observed in controls (8.84 µmol/L, p< 0.05). It was also observed that 72% of the patients had homocysteine values above12 µmol/L while the control group presented only 32% in this range. There was no relationship between homozigosity for the C677T polymorphism and the homocysteine level (p= 0.634). We noticed statistical differences between folate levels from patients and controls (6.22 and 7.69 ng/dL, p< 0.05, respectively). However, there was no correlation between homocysteine and folate concentrations in the entire group (r= -0.202). Comparing cases and controls, the odds ratio (OR) when homocysteine is high and folate is low was OR= 11.9; CI 95%= 4.16-34.42, p< 0.01. CONCLUSION: A lack of correlation between C677T mutation and homocysteine level suggests that environmental factors and others genetic factors seem to exert more influence on homocysteine level in this population.OBJETIVO: O objetivo deste trabalho é determinar a prevalência do polimorfismo C677T do gene metilenotetraidrofolato redutase (MTHFR) e associá-la com a concentração plasmática de homocisteína plasmática na doença arterial coronariana (DAC). MÉTODOS: Foram avaliados 93 pacientes com DAC documentada, atendidos no Hospital Universitário Oswaldo Cruz (Recife, PE, Brasil), e 108 controles sem a doença. Foram determinados os perfis lipídicos de pacientes e controles. As concentrações plasmáticas de homocisteína e folato foram determinadas por HPLC e quimioluminescência, respectivamente. A genotipagem foi realizada por RFLP/PCR. RESULTADOS: Os grupos de pacientes e controles foram homogêneos quanto aos perfis genéticos do polimorfismo investigado. Nos pacientes, as concentrações plasmáticas médias de homocisteina (11,7 ± 4,4 µmol/L) e de folato (6,22 ± 3,0 ng/dL) foram estatisticamente diferentes daquelas observadas nos controles (8,84 ± 3,2 µmol/L e 7,69 ± 3,1 ng/dL, respectivamente), ao nível de significância de 0,05. Entretanto, não houve correlação entre concentração plasmática de homocisteína e folato nos pacientes (r= -0,202). Não foi observada associação entre a homozigosidade 677TT para MTHFR e a concentração plasmática de homocisteína sérica (p= 0,634). A comparação dos casos e controles que apresentaram simultaneamente alta concentração plasmática de homocisteína e baixa concentração de folato, resultou numa razão de chance superior à de cada variável analisada independentemente (RC= 11,9; IC 95%= 4,16-34,42, p< 0,01). CONCLUSÕES: A mutação C677T não parece ser um fator genético importante capaz de explicar a hiperhomocisteinemia moderada observada nos pacientes com DAC. Outros fatores, ambientais e genéticos, devem ser investigados.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Departamento de Pediatria Laboratório de Erros Inatos de MetabolismoUniversidade de Pernambuco ICB Departamento de Ciências FisiológicasUniversidade de São Paulo Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Hospital das ClínicasUNIFESP, Depto. de Pediatria Laboratório de Erros Inatos de MetabolismoSciEL

The first serine protease inhibitor from Lasiodora sp. (Araneae: Theraphosidae) hemocytes

AbstractThis work reports, for the first time, the purification, characterization and antibacterial activity of an elastase inhibitor from Lasiodora sp. hemocytes (EILaH). The hemocyte extract inhibited chymotrypsin (22%), trypsin (44%), tissue plasminogen activator (52%), urokinase (58%) and human neutrophil elastase (99%). EILaH was purified by Trypsin-Sepharose column and RP-HPLC. SDS-PAGE of EILaH revealed a molecular mass of 8kDa and MALDI-TOF mass spectrometry revealed a single molecular mass of 8274Da. The amino terminal sequence determined was LPC(PF)PYQQELTC. The dissociation constant (Ki) for human neutrophil elastase was 0.32nM. Hemocyte extract exerted antibacterial effect on Bacillus subtilis and Enterococcus faecalis, while EILaH was only active against E. faecalis. Currently, Lasiodora sp. is undergoing a systematic review and this study contributes to molecular characterization of the genus. In addition, the results suggest that serine protease inhibitors expressed in Lasiodora sp. hemocytes may be involved in the defense against bacterial infection

Mannose-binding lectin serum levels in patients with leprosy are influenced by age and MBL2 genotypes

Submitted by Ana Beatriz Oliveira ([email protected]) on 2018-12-28T12:52:31Z No. of bitstreams: 1 1-s2.0-S120197121100097X-main.pdf: 475674 bytes, checksum: 9c9f87b59212693bedca0418d9a58b77 (MD5)Approved for entry into archive by Ana Beatriz Oliveira ([email protected]) on 2018-12-28T13:12:26Z (GMT) No. of bitstreams: 1 1-s2.0-S120197121100097X-main.pdf: 475674 bytes, checksum: 9c9f87b59212693bedca0418d9a58b77 (MD5)Made available in DSpace on 2018-12-28T13:12:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 1-s2.0-S120197121100097X-main.pdf: 475674 bytes, checksum: 9c9f87b59212693bedca0418d9a58b77 (MD5) Previous issue date: 2011FACEPE (Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco) and Programa de Pós-Graduação em Bolsas da Universidade de Pernambuco.Universidade de Pernambuco. Instituto de Ciências Biológicas. Faculdade de Ciências Medicas. Recife PE, Brasil. / Instituto do Fígado de Pernambuco. Recife PE, Brasil.Universidade de Pernambuco. Instituto de Ciências Biológicas. Faculdade de Ciências Medicas. Recife PE, Brasil.Universidade de Pernambuco. Instituto de Ciências Biológicas. Faculdade de Ciências Medicas. Recife PE, Brasil.Universidade de Pernambuco. Instituto de Ciências Biológicas. Faculdade de Ciências Medicas. Recife PE, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil. / Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira. Recife PE, Brasil.Universidade de Pernambuco. Instituto de Ciências Biológicas. Faculdade de Ciências Medicas. Recife PE, Brasil. / Instituto do Fígado de Pernambuco. Recife PE, Brasil.Universidade de Pernambuco. Instituto de Ciências Biológicas. Faculdade de Ciências Medicas. Recife PE, Brasil.Universidade de Pernambuco. Instituto de Ciências Biológicas. Faculdade de Ciências Medicas. Recife PE, Brasil.Mannose-binding lectin (MBL) activates the complement system promoting opsonophagocytosis, which could represent an advantage for Mycobacterium leprae, an intracellular pathogen. Therefore, a single nucleotide polymorphism (SNP) in the MBL2 gene associated with low levels of MBL could confer protection against the development of leprosy disease

Combined genotypes of the MBL2 gene related to low mannose-binding lectin levels are associated with vaso-occlusive events in children with sickle cell anemia

Abstract Sickle cell anemia (SCA) presents heterogenous clinical manifestations that cannot be explained solely by alterations to hemoglobin (Hb); other components such as endothelial adhesion, thrombosis and inflammation may be involved. The mannose-binding lectin (MBL) has an important role in innate immunity and inflammatory diseases. In this report, we describe an association between MBL2 polymorphism related to low production of serum MBL and the frequency of vasoocclusive events (FVOE) in children ≤ 5 years old with SCA (p = 0.0229; OR 5.55; CI 1.11-27.66). Further studies are needed to explore the role of low MBL2 in the pathophysiology of vasoocclusive events in SCA

Single Nucleotide Polymorphisms at +191 and +292 of Galectin-3 Gene (LGALS3) Related to Lower GAL-3 Serum Levels Are Associated with Frequent Respiratory Tract Infection and Vaso-Occlusive Crisis in Children with Sickle Cell Anemia

Submitted by Adagilson Silva ([email protected]) on 2017-06-05T13:08:05Z No. of bitstreams: 1 27603703 2016 men-sin.oa.PDF: 1008770 bytes, checksum: 82f0081628ade062bc08ce6be5782a03 (MD5)Approved for entry into archive by Adagilson Silva ([email protected]) on 2017-06-05T13:08:29Z (GMT) No. of bitstreams: 1 27603703 2016 men-sin.oa.PDF: 1008770 bytes, checksum: 82f0081628ade062bc08ce6be5782a03 (MD5)Made available in DSpace on 2017-06-05T13:08:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 27603703 2016 men-sin.oa.PDF: 1008770 bytes, checksum: 82f0081628ade062bc08ce6be5782a03 (MD5) Previous issue date: 2016Programa de Doutorado da Rede Nordeste de Biotecnologia. Recife, PE, Brasil.Universidade de Pernambuco. Instituto de Ciências Biológicas e Faculdade de Ciências Médicas. Recife, PE, Brasil.Universidade de Pernambuco. Instituto de Ciências Biológicas e Faculdade de Ciências Médicas. Recife, PE, Brasil.Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunomodulação e Novas Abordagens Terapêutica (LINAT). Recife, PE, Brasil.Universidade de Pernambuco. Instituto de Ciências Biológicas e Faculdade de Ciências Médicas. Recife, PE, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil.Fundação Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco (HEMOPE). Recife, PE, Brasil.Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Ciências Biológicas. Recife, PE, Brasil.Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunomodulação e Novas Abordagens Terapêutica (LINAT). Recife, PE, Brasil.Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Ciências Biológicas. Recife, PE, Brasil.Fundação Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco (HEMOPE). Recife, PE, Brasil.Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunomodulação e Novas Abordagens Terapêutica (LINAT). Recife, PE, Brasil.Programa de Doutorado da Rede Nordeste de Biotecnologia. Recife, PE, Brasil / Universidade de Pernambuco. Instituto de Ciências Biológicas e Faculdade de Ciências Médicas. Recife, PE, Brasil.Programa de Doutorado da Rede Nordeste de Biotecnologia. Recife, PE, Brasil / Universidade de Pernambuco. Instituto de Ciências Biológicas e Faculdade de Ciências Médicas. Recife, PE, Brasil.Patients with sickle cell anemia (SCA) may present chronic hemolytic anemia, vaso-occlusion and respiratory tract infection (RTI) episodes. Galectin-3 (GAL-3) is a multifunctional protein involved in inflammation, apoptosis, adhesion and resistance to reactive oxygen species. Studies point to a dual role for GAL-3 as both a circulation damage-associated molecular pattern and a cell membrane associated pattern recognition receptor