Ensino de Genética e materiais didáticos na formação inicial de professores

Esse trabalho apresenta a análise de dois materiais didáticos, desenvolvidos para a visualização e facilitação no processo de ensino e aprendizagem de conteúdos básicos de genética para professores em formação inicial. Foram estabelecidas seis metas de aprendizagem e os materiais se mostraram adequados para a compreensão da maioria destas. Entretanto, adequações no tempo para o desenvolvimento das atividades e na adequação para a meta de maior dificuldade de compreensão, que foi quanto aos processos responsáveis pela variação nos gametas, se fazem necessárias

Composição de um repositório de dados e amostras biológicas: um relato de uma experiência com populações Quilombolas do Brasil Central

A vulnerabilidade engloba formas diferentes de exclusão e dentro desse contexto se encontram as comunidades quilombolas. Durante o período de escravidão no Brasil, diversos tipos de movimentos de resistência foram observados entre os escravizados, sendo os mais comuns a fuga, o abandono e o refúgio em regiões geograficamente semi-isoladas. Com esse processo, foram formadas comunidades com origem relacionada à presença do escravo africano chamadas quilombos, que na atualidade são chamadas de comunidades quilombolas. Algumas ainda são semi-isoladas, localizadas em áreas rurais de difícil acesso, enquanto outras já foram inseridas em áreas urbanas, porém todas são marcadas pela vulnerabilidade social e econômica. Ressalta-se a importância dos aspectos éticos e epidemiológicos para maior compreensão dos problemas em populações quilombolas e que representam preceitos básicos para a elaboração de instrumentos na construção de políticas públicas. Dessa forma, o presente trabalho buscou descrever a experiência da composição de um repositório de indicadores sociodemográficos, laboratoriais e genéticos destinados à formulação de novas pesquisas envolvendo três populações quilombolas do Brasil Central. Os resultados apontaram que a criação do repositório de amostras permitiu ter material armazenado em condições ideais e de fácil acesso para estudos adicionais, evitando a subutilização de amostras obtidas em campo. O presente relato espera contribuir para o conhecimento de causa no processo de produção de mecanismos de acesso que possam evidenciar tais populações no tocante às políticas públicas e de assistência às comunidades quilombolas e demais comunidades socialmente vulneráveis

Genotoxicity evaluation of domestic sewage in a municipal wastewater treatment plant

An evaluation of the genotoxicity of domestic sewage was carried out in a municipal wastewater treatment plant. The study was carried out using Allium cepa root tip cells through cytological parameters such as aberrant cells in anaphase-telophase and the mitotic index, and the fish species Oreochromis niloticus and Tilapia rendalli, through the index of micronuclei in peripheral erythrocytes. In the Allium test, each of the four stages of the wasterwater treatment routine was analyzed, i.e., crude sewage, primary effluent, secondary effluent, and tertiary effluent. O. niloticus and T. rendalli specimens were maintained in an aquarium continuously receiving the final effluent, in an open system, before being discharged into Lake Paranoá. For micronuclei analysis, blood samples were drawn after 7, 21, 60, 102 and 142 days, respectively, in controlled conditions. The numbers of aberrant cells found in the Allium test did not differ among the four stages tested, nor when compared with the control. At all stages, the most concentrated sample was more toxic than the respective diluted samples, as demonstrated by the decreased mitotic index. Different sampling of the same group of fish revealed no increase in the micronuclei frequency, regardless of the period of exposure. A correlation between long-term exposure and micronuclei induction was not found either

Glutathione S-transferase M1 (GSTM1) polymorphism in two Brazilian populations

A distribuição das freqüências fenotípicas do gene GSTM1 de duas amostras brasileiras, compostas de doadores sanguíneos de ambos os sexos com idade entre 18 e 61 anos, foi estudada. A primeira amostra é composta de 658 indivíduos provenientes do Rio de Janeiro e a segunda de 179 indivíduos de Brasília. Os fenótipos da GSTM1 foram determinados utilizando-se a técnica da reação em cadeia da polimerase e subsequente digestão com a enzima de restrição HaeII. As freqüências observadas para o fenótipo GSTM1 nulo foram de 46,4% e 48,6% para as amostras do Rio de Janeiro e Brasília, respectivamente. Os resultados também mostram que a distribuição fenotípica da GSTM1 não está em equilíbrio de Hardy-Weinberg para ambas as amostras: χ2 1 = 11,49 (P < 0,001) para o Rio de Janeiro e χ2 1 = 6,77 (P < 0,01) para Brasília. Este desequilíbrio pode ser atribuído a fatores como seleção, erros na determinação fenotípica ou panmixia ainda incompleta da população brasileira, cujos componentes raciais são caucasóides, africanos e índios.The distribution of GSTM1 phenotype frequencies was studied in two Brazilian samples composed of healthy and unrelated blood donors of both sexes ranging in age from 18 to 61 years. The first sample consisted of 658 individuals from Rio de Janeiro, and the second included 179 individuals from Brasília. The GSTM1 phenotypes were detected using PCR reactions and subsequent digestion by the restriction enzyme HaeII. The GSTM1 null phenotype frequency was 46% and 49% for Rio de Janeiro and Brasília samples, respectively. The GSTM1 phenotype distributions were not in agreement with Hardy-Weinberg equilibrium in either sample, c21 = 11.49 (P < 0.001) for Rio de Janeiro and c21 = 6.77 (P < 0.01) for Brasília. This deviation from Hardy-Weinberg equilibrium may be due to factors such as selection, errors in the phenotype determination or incomplete panmixia of the Brazilian population, whose main racial components are Caucasians, Africans and Indians

Tirinhas no ensino de genética : potencial para avaliação dos conhecimentos prévios sobre os genes

Diante dos avanços na genética, há uma discussão no ensino acerca do conceito de gene que afeta a construção do conhecimento deste conceito por parte dos estudantes. Utilizando como estratégia de avaliação tirinhas confeccionada para este fim, foram identificados os conhecimentos prévios sobre o conceito, estrutura e função de gene dos estudantes que cursam a disciplina de genética de dois cursos da Universidade de Brasília. Foi observada diferença dos conhecimentos prévios sobre o tema abordado entre os estudantes demonstrando a dificuldade de organização dos conhecimentos adquiridos. A utilização desse material fornece parâmetros para uma melhor orientação ao professor em disciplinas de graduação. Estratégias devem ser incluídas de maneira contextualizada para permitir uma visão mais abrangente ao estudante

Educação científica e mídia: difusão do fenômeno da gemelaridade em Cândido Godói

The aim of this study was to investigate a mechanism for the interpretation of meanings for media texts on science and technology themes. For this, we rely on the Social Representation Theory in conjunction with Discursive Textual Analysis. The results point to a greater representativeness of the diffusion-type communicative modality. Five explanatory categories emerged for the twins’ phenomenon, the hypotheses are: the fertility water, Nazi, genes, divinity and environmental. The gene hypothesis being defined as themata and its subcategorizations as anchoring elements, mutation linked to P53, founder effect, consanguineous relationships, defined as anchoring element.El objetivo de este estudio fue investigar un mecanismo de interpretación de significados para textos mediáticos sobre temas de ciencia y tecnología. Para ello, nos apoyamos en la Teoría de las Representaciones Sociales de acuerdo con la técnica del Análisis Textual Discursivo. Los resultados apuntan a una mayor representación de la modalidad comunicativa de tipo difusión, emergiendo cinco categorías explicativas del fenómeno de los gemelos, hipótesis de la fertilidad del agua; nazi, genes, de la divinidad y ambiental. La hipótesis del gen se define como themata y sus subcategorizaciones, mutación ligada a P53, efecto fundador, relaciones consanguíneas, se definen como elementos de anclaje.O objetivo deste estudo foi investigar um mecanismo de interpretação de significados para textos midiáticos sobre temas de ciência e tecnologia. Para isto, apoiamo-nos na Teoria das Representações Sociais em articulação com a Análise Textual Discursiva. Os resultados apontam para uma maior representatividade da modalidade comunicativa do tipo difusão. Emergiram cinco categorias explicativas para o fenômeno dos gêmeos, hipóteses a saber: da água da fertilidade; nazista; dos genes; da divindade; e ambiental. A hipótese do gene foi definida como themata e suas subcategorizações, mutação ligada à P53, efeito fundador, relações consanguíneas, definidas como elementos de ancoragem

Identificação de biótipos B, Q e nativo brasileiro do complexo da espécie Bemisia tabaci por meio de marcadores Scar

O objetivo deste trabalho foi desenvolver marcadores "sequence-characterized amplified region" (Scar) para identificar os biótipos B, Q e nativo brasileiro da mosca-branca [Bemisia tabaci (Hemiptera: Aleyrodidae)]. Produtos de amplificação de DNA polimórfico amplificado ao acaso (RAPD), exclusivos aos biótipos B e nativo brasileiro, foram selecionados após análise de 12.000 amostras, para desenhar um conjunto de iniciadores específicos de Scar. Os marcadores Scar BT-B1 e BT-B3, usados para detectar o biótipo B, produziram fragmentos de PCR de 850 e 582 pb, respectivamente. O marcador Scar BT-BR1, utilizado para identificar o biótipo brasileiro, produziu um fragmento de PCR de 700 pb. Os marcadores Scar foram testados contra o biótipo Q, e um fluxograma foi proposto para indicar os passos para tomada de decisão sobre quando usar esses iniciadores, para discriminar corretamente os biótipos. Este procedimento permitiu identificar os biótipos que ocorrem em amostras de campo, como o biótipo B. O conjunto de iniciadores utilizados permitiu discriminar os biótipos B, Q e nativo brasileiro de B. tabaci. Esses iniciadores podem ser utilizados com sucesso para identificar o biótipo B de B. tabaci em amostras de campo, e mostram apenas um biótipo específico presente em todas as culturas.The objective of this work was to develop sequence-characterized amplified region (Scar) markers to identify the B, Q, and native Brazilian biotypes of the sweet potato whitefly [Bemisia tabaci (Hemiptera: Aleyrodidae)]. Random amplified polymorphic DNA (RAPD) amplification products, exclusive to the B and Brazilian biotypes, were selected after the analysis of 12,000 samples, in order to design a specific Scar primer set. The BT-B1 and BT-B3 Scar markers, used to detect the B biotype, produced PCR fragments of 850 and 582 bp, respectively. The BT-BR1 Scar marker, used to identify the Brazilian biotype, produced a PCR fragment of 700 bp. The Scar markers were tested against the Q biotype, and a flowchart was proposed to indicate the decision steps to use these primers, in order to correctly discriminate the biotypes. This procedure allowed to identify the biotypes that occur in field samples, such as the B biotype. The used set of primers allowed to discriminate the B, Q, and native Brazilian biotypes of B. tabaci. These primers can be successfully used to identify the B biotype of B. tabaci from field samples, showing only one specific biotype present in all cultures

Superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase and gluthatione S-transferases M1 and T1 gene polymorphisms in three Brazilian population groups

Antioxidants such as superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GPX1) reduce the oxidation rates in the organism. Gluthatione S-transferases (GSTs) play a vital role in phase 2 of biotransformation of many substances. Variation in the expression of these enzymes suggests individual differences for the degree of antioxidant protection and geographical differences in the distribution of these variants. We described the distribution frequency of CAT (21A/T), SOD2 (Ala9Val), GPX1 (Pro198Leu), GSTM1 and GSTT1 polymorphisms in three Brazilian population groups: Kayabi Amerindians (n = 60), Kalunga Afro-descendants (n = 72), and an urban mixed population from Federal District (n = 162). Frequencies of the variants observed in Kalunga (18% to 58%) and Federal District (33% to 63%) were similar to those observed in Euro and Afro-descendants, while in Kayabi (3% to 68%), depending on the marker, frequencies were similar to the ones found in different ethnic groups. Except for SOD2 in all population groups studied here, and for GPX1 in Kalunga, the genotypic distributions were in accordance with Hardy-Weinberg Equilibrium. These data can clarify the contribution of different ethnicities in the formation of mixed populations, such as that of Brazil. Moreover, outcomes will be valuable resources for future functional studies and for genetic studies in specific populations. If these studies are designed to comprehensively explore the role of these genetic polymorphisms in the etiology of human diseases they may help to prevent inconsistent genotype-phenotype associations in pharmacogenetic studies

Distribution of glutathione S-transferase GSTM1 and GSTT1 null phenotypes in Brazilian Amerindians

The distribution of glutathione S-transferase (GST) GSTM1 and GSTT1 null phenotype frequencies in two Brazilian Amerindian tribes, the Munduruku tribe from Missão Cururu village (79 individuals) and the Kayabi tribe (41 individuals), was analyzed by polymerase chain reaction (PCR) amplification. The GST null phenotype frequencies for the Munduruku sample were 0% for GSTM1 and 27% for GSTT1 while for the Kayabi sample the null phenotype frequencies were 27% for GSTM1 and 29% for GSTT1. This is the first report of the absence of the GSTM1 null phenotype in any ethnic group

Analysis of genetic susceptibility to mercury contamination evaluated through molecular biomarkers in at-risk amazon amerindian populations

We investigated Individual differences in susceptibility to methylmercury (MeHg) contamination and its relationship with polymorphisms of the detoxifying enzyme glutathione S-transferase (GST). In Brazil, some Amerindian tribes from the Amazon region have an increased level of mercury in their hair. Samples of hair and blood were taken from inhabitants of two villages in the Kayabi and Munduruku Amerindian communities to investigate mercury levels in association with genetic polymorphism of GSTs. Other molecular biological markers were also studied, such as hemoglobin, haptoglobin and glucose 6-phosphate dehydrogenase (G-6-PDH). Higher levels of mercury contamination were found in the Kayabi villagers, who had a null genotype (GSTM1 0/0, also denominated GSTM1 null) frequency of 26%, than in the Munduruku villagers, for which the null genotype frequency was 0%. Individuals with the GSTM1 null phenotype had higher concentrations of mercury in their hair than individuals with GSTM1+/+ phenotypes (F = 21.51, p < 0.0001). No association with other markers studied was observed. This study suggests that GSTM1 may be involved in the biotransformation of mercury in humans