31 research outputs found

    Ascites

    Get PDF
    Wodobrzusze występuje u około 15–50% chorych na nowotwory. W pracy przedstawiono najczęstsze przyczyny, mechanizm powstawania i diagnostykę wodobrzusza. Omówiono także metody leczenia chorych z wodobrzuszem pochodzenia nowotworowego.Ascites may occur in about 15–50% of patients with cancer. This article presents causes, pathophysiology and diagnosis of ascites and gives an overview of methods which are used to treat patients

    The Last Mile Concept for the Bydgoszcz Logistics Hub

    Get PDF
    Purpose: The purpose of this article is to discuss the last mile concept for the proposed Bydgoszcz Logistics Hub in the Kujawsko-Pomorskie region, and thus to present the forecast distribution of goods within the last mile from and to the Hub, and to indicate the role that it could play in the region.Method: The development of the last mile concept for the Bydgoszcz Logistics Hub was based on secondary data. The first two stages of work, not discussed in this article, included case studies of 6 successfully operating foreign and domestic transhipment terminals and an analysis of the supply and demand for transport in the Kujawsko-Pomorskie Voivodeship. The third stage, the results of which are presented in this article, involved the identification of the most important national centres generating supply and demand for transport within a radius of 280 km from the Hub. Data, allowing to estimate the potential demand for the fright transport on the analysed routes and their costs depending on the mode of transport, came mainly from the Central Statistical Office, the Railway Transport Office, the General Board of National Roads, the National Bank of Poland and Port of Gdynia and Gdańsk Authorities.Results: The data show that in the period covered by the forecast (2019-2034), the most important change in the transport model of the Hub service area will be a significant increase in inland waterways transport of the Vistula River.Conclusions: The forecast operation of the last mile for the Bydgoszcz Logistics Hub justifies the reloading, storage and forwarding of goods in the area of the Bydgoszcz-Toruń agglomeration. The construction of the Bydgoszcz Logistic Hub will bring improvement to the already existing road links leading to the most important logistic centres, located, on the one hand, in the Tricity seaports, on the other hand, in large economic centres in Poznań, Łódź and Warsaw.Keywords: Baltic Sea Region, combine transport, logistics hub, last milePaper type: Research pape

    Morfologia zatoki wieńcowej - badania z zastosowaniem echokardiografii wewnątrzsercowej

    Get PDF
    Wstęp: Ujście zatoki wieńcowej (CSo) stanowi podstawę tzw. trójkąta Kocha, w którego obrębie przebiega droga wolna węzła przedsionkowo-komorowego, będąca celem aplikacji prądu o częstotliwości radiowej w trakcie ablacji. Celem pracy było porównanie wielkości CSo przy zastosowaniu echokardiografii wewnątrzsercowej (ICE) u pacjentów z AVNRT, chorych z AVRT oraz u osób bez wywiadu tachyarytmii. Materiał i metody: Badaniem objęto 14 chorych z AVNRT (w wieku śr. 41,2 ± 11,3 roku) i 11 pacjentów z AVRT (w wieku śr. 45,8 ± 13,2 roku). Grupę kontrolną stanowiło 16 osób poddanych zabiegowi implantacji układu stymulującego z użyciem ICE (w wieku śr. 57,8 ± 17,8 roku). Pole powierzchni oraz wymiar podłużny CSo określano, stosując ICE. Wyniki: Odpowiednio u chorych z AVNRT, AVRT i w grupie kontrolnej oceniono: pole powierzchni CSo (Me: 126,5 vs. 100,5 vs. 104 mm2) i wymiar poprzeczny CSo (śr. ± SD: 20,7 ± 7,3 vs. 16,3 ± 4,4 vs. 17,1 ± 5,2 mm). U pacjentów z AVNRT CSo miało istotnie większe pole powierzchni niż u osób z AVRT (p = 0,01), a także w porównaniu z pacjentami z grupy kontrolnej (p = 0,04). Wymiar podłużny CSo był istotnie dłuższy u pacjentów z AVNRT niż u chorych z AVRT (p = 0,03). Nie stwierdzono korelacji (τKendall) między polem powierzchni CSo a wiekiem, płcią, powierzchnią ciała oraz maksymalnym odstępem AH (atrium-His). Wnioski: Pacjenci z AVNRT charakteryzują się większym CSo w porównaniu z osóbami bez tej formy częstoskurczu. Różnice w wielkości CSo mogą stanowić element anatomicznego substratu niezbędnego do wystąpienia podwójnej elektrofizjologii węzła przedsionkowo-komorowego

    Morfologia zatoki wieńcowej - badania z zastosowaniem echokardiografii wewnątrzsercowej

    Get PDF
    Wstęp: Ujście zatoki wieńcowej (CSo) stanowi podstawę tzw. trójkąta Kocha, w którego obrębie przebiega droga wolna węzła przedsionkowo-komorowego, będąca celem aplikacji prądu o częstotliwości radiowej w trakcie ablacji. Celem pracy było porównanie wielkości CSo przy zastosowaniu echokardiografii wewnątrzsercowej (ICE) u pacjentów z AVNRT, chorych z AVRT oraz u osób bez wywiadu tachyarytmii. Materiał i metody: Badaniem objęto 14 chorych z AVNRT (w wieku śr. 41,2 ± 11,3 roku) i 11 pacjentów z AVRT (w wieku śr. 45,8 ± 13,2 roku). Grupę kontrolną stanowiło 16 osób poddanych zabiegowi implantacji układu stymulującego z użyciem ICE (w wieku śr. 57,8 ± 17,8 roku). Pole powierzchni oraz wymiar podłużny CSo określano, stosując ICE. Wyniki: Odpowiednio u chorych z AVNRT, AVRT i w grupie kontrolnej oceniono: pole powierzchni CSo (Me: 126,5 vs. 100,5 vs. 104 mm2) i wymiar poprzeczny CSo (śr. ± SD: 20,7 ± 7,3 vs. 16,3 ± 4,4 vs. 17,1 ± 5,2 mm). U pacjentów z AVNRT CSo miało istotnie większe pole powierzchni niż u osób z AVRT (p = 0,01), a także w porównaniu z pacjentami z grupy kontrolnej (p = 0,04). Wymiar podłużny CSo był istotnie dłuższy u pacjentów z AVNRT niż u chorych z AVRT (p = 0,03). Nie stwierdzono korelacji (τKendall) między polem powierzchni CSo a wiekiem, płcią, powierzchnią ciała oraz maksymalnym odstępem AH (atrium-His). Wnioski: Pacjenci z AVNRT charakteryzują się większym CSo w porównaniu z osóbami bez tej formy częstoskurczu. Różnice w wielkości CSo mogą stanowić element anatomicznego substratu niezbędnego do wystąpienia podwójnej elektrofizjologii węzła przedsionkowo-komorowego

    Morfologia zatoki wieńcowej - badania z zastosowaniem echokardiografii wewnątrzsercowej

    Get PDF
    Wstęp: Ujście zatoki wieńcowej (CSo) stanowi podstawę tzw. trójkąta Kocha, w którego obrębie przebiega droga wolna węzła przedsionkowo-komorowego, będąca celem aplikacji prądu o częstotliwości radiowej w trakcie ablacji. Celem pracy było porównanie wielkości CSo przy zastosowaniu echokardiografii wewnątrzsercowej (ICE) u pacjentów z AVNRT, chorych z AVRT oraz u osób bez wywiadu tachyarytmii. Materiał i metody: Badaniem objęto 14 chorych z AVNRT (w wieku śr. 41,2 ± 11,3 roku) i 11 pacjentów z AVRT (w wieku śr. 45,8 ± 13,2 roku). Grupę kontrolną stanowiło 16 osób poddanych zabiegowi implantacji układu stymulującego z użyciem ICE (w wieku śr. 57,8 ± 17,8 roku). Pole powierzchni oraz wymiar podłużny CSo określano, stosując ICE. Wyniki: Odpowiednio u chorych z AVNRT, AVRT i w grupie kontrolnej oceniono: pole powierzchni CSo (Me: 126,5 vs. 100,5 vs. 104 mm2) i wymiar poprzeczny CSo (śr. ± SD: 20,7 ± 7,3 vs. 16,3 ± 4,4 vs. 17,1 ± 5,2 mm). U pacjentów z AVNRT CSo miało istotnie większe pole powierzchni niż u osób z AVRT (p = 0,01), a także w porównaniu z pacjentami z grupy kontrolnej (p = 0,04). Wymiar podłużny CSo był istotnie dłuższy u pacjentów z AVNRT niż u chorych z AVRT (p = 0,03). Nie stwierdzono korelacji (τKendall) między polem powierzchni CSo a wiekiem, płcią, powierzchnią ciała oraz maksymalnym odstępem AH (atrium-His). Wnioski: Pacjenci z AVNRT charakteryzują się większym CSo w porównaniu z osóbami bez tej formy częstoskurczu. Różnice w wielkości CSo mogą stanowić element anatomicznego substratu niezbędnego do wystąpienia podwójnej elektrofizjologii węzła przedsionkowo-komorowego

    Enhanced antiplatelet effect of enteric- -coated acetylsalicylic acid in co-administration with pantoprazole

    Get PDF
    Background. Proton pump inhibitors (PPI) are recommended for patients receiving antiplatelet therapy. Several studies have revealed that PPI may attenuate the antiplatelet effect of ASA. However, our pilot study has indicated a positive interaction between pantoprazole and enteric-coated aspirin. The aim of the current study was to confirm that pantoprazole enhances the antiplatelet effect ofenteric-coated aspirin in patients with acute coronary syndrome (ACS) treated with dual antiplatelettherapy. Moreover, the influence of CYP2C19 polymorphism on the antiplatelet effect of aspirinwas assessed.Material and methods. Ninety three consecutive ACS patients were prospectively enrolled in a randomized, crossover, open-labeled study. Forty four patients were given orally 40 mg of pantoprazole for the initial fourdays while the remaining forty nine were treated with pantoprazole from the 5th to the 8th day of hospitalization. Blood samples were collected at 6.00 a.m., 10.00 a.m., 2.00 p.m., and 7.00 p.m. on the 4th and 8th daysof hospitalization. Aggregation in response to arachidonic acid was assessed by impedance aggregometry.Results. Lower mean platelet aggregation on pantoprazole was observed on the 8th day of hospitalization(p = 0.03). A cross-time analysis of platelet aggregation demonstrated statistical significance at two hoursand six hours after co-administration of pantoprazole and antiplatelet agents, with the highest absolutedifference observed two hours after drugs ingestion. No significant differences in aggregation betweenstudy groups were observed on the 4th day of hospitalization. No influence of CYP2C19 polymorphismon the antiplatelet effect of aspirin was observed.Conclusions. Co-administration of pantoprazole enhances the antiplatelet effect of enteric-coated aspirinin patients with ACS.Background. Proton pump inhibitors (PPI) are recommended for patients receiving antiplatelet therapy.Several studies have revealed that PPI may attenuate the antiplatelet effect of ASA. However, our pilot study has indicated a positive interaction between pantoprazole and enteric-coated aspirin.The aim of the current study was to confirm that pantoprazole enhances the antiplatelet effect ofenteric-coated aspirin in patients with acute coronary syndrome (ACS) treated with dual antiplatelettherapy. Moreover, the influence of CYP2C19 polymorphism on the antiplatelet effect of aspirinwas assessed.Material and methods. Ninety three consecutive ACS patients were prospectively enrolled in a randomized, crossover, open-labeled study. Forty four patients were given orally 40 mg of pantoprazole for the initial fourdays while the remaining forty nine were treated with pantoprazole from the 5th to the 8th day of hospitalization. Blood samples were collected at 6.00 a.m., 10.00 a.m., 2.00 p.m., and 7.00 p.m. on the 4th and 8th daysof hospitalization. Aggregation in response to arachidonic acid was assessed by impedance aggregometry.Results. Lower mean platelet aggregation on pantoprazole was observed on the 8th day of hospitalization(p = 0.03). A cross-time analysis of platelet aggregation demonstrated statistical significance at two hoursand six hours after co-administration of pantoprazole and antiplatelet agents, with the highest absolutedifference observed two hours after drugs ingestion. No significant differences in aggregation betweenstudy groups were observed on the 4th day of hospitalization. No influence of CYP2C19 polymorphismon the antiplatelet effect of aspirin was observed.Conclusions. Co-administration of pantoprazole enhances the antiplatelet effect of enteric-coated aspirinin patients with ACS

    Evaluation of the physiological activity of venom from the Eurasian water shrew Neomys fodiens

    No full text
    Abstract Background Animal toxins can have medical and therapeutic applications. Principally, toxins produced by insects, arachnids, snakes and frogs have been characterized. Venomous mammals are rare, and their venoms have not been comprehensively investigated. Among shrews, only the venom of Blarina brevicauda has been analysed so far, and blarina toxin has been proven to be its main toxic component. It is assumed that Neomys fodiens employs its venom to hunt larger prey. However, the toxic profile, properties and mode of action of its venom are largely unknown. Therefore, we analysed the cardio-, myo- and neurotropic properties of N. fodiens venom and saliva of non-venomous Sorex araneus (control tests) in vitro in physiological bioassays carried out on two model organisms: beetles and frogs. For the first time, we fractionated N. fodiens venom and S. araneus saliva by performing chromatographic separation. Next, the properties of selected compounds were analysed in cardiotropic bioassays in the Tenebrio molitor heart. Results The venom of N. fodiens caused a high decrease in the conduction velocity of the frog sciatic nerve, as well as a significant decrease in the force of frog calf muscle contraction. We also recorded a significant decrease in the frog heart contractile activity. Most of the selected compounds from N. fodiens venom displayed a positive chronotropic effect on the beetle heart. However, one fraction caused a strong decrease in the T. molitor heart contractile activity coupled with a reversible cardiac arrest. We did not observe any responses of the insect heart and frog organs to the saliva of S. araneus. Preliminary mass spectrometry analysis revealed that calmodulin-like protein, thymosin β-10, hyaluronidase, lysozyme C and phospholipase A2 are present in the venom of N. fodiens, whereas thymosin β4, lysozyme C and β-defensin are present in S. araneus saliva. Conclusion Our results showed that N. fodiens venom has stronger paralytic properties and lower cardioinhibitory activity. Therefore, it is highly probable that N. fodiens might use its venom as a prey immobilizing agent. We also confirmed that S. araneus is not a venomous mammal because its saliva did not exhibit any toxic effects

    Additional file 1: Table S1. of Evaluation of the physiological activity of venom from the Eurasian water shrew Neomys fodiens

    No full text
    Cardiotropic effects of compounds from Neomys fodiens venom and Sorex araneus saliva on the Tenebrio molitor heartbeat frequency (* results are presented as percentage change in the heartbeat frequency ± SEM; n - number of replicates, W - Wilcoxon test value, p’ - p-value after Bonferroni correction). (DOCX 19 kb
    corecore