Staurosira magallanesica, a replacement name for Staurosira patagonica

Staurosira patagonica M.L.Garcia, Maidana, Ector & E.Morales described a new species found in material of Maar Magallanes, Patagonia, Argentina and other lakes in southern Patagonia. This new species was analysed in detail by light and electron microscopy and a comprehensive description is given in Garcia et al. (2017: 107, 114, figs 2-45). However, this name is a later homonym of Staurosira patagonica Cleve, 1882. If we compare our species to Cleve’s illustration (Cleve 1882: pl. 16: fig. 13), we can easily differentiate the two by their general valve outline and morphometric data. As pointed out by Garcia et al. (2017), re-examination of the type material of members of the Fragilariaceae is needed to confirm identities, establish taxonomic boundaries and to facilitate identification, and this is also the case with Staurosira patagonica Cleve. A new name is, however, required for Staurosira patagonica M.L.Garcia, Maidana, Ector & E.Morales as it is an illegitimate name: Staurosira magallanesica M.L.Garcia, Maidana, Ector & E.Morales nom. nov. Replaced synonym: Staurosira patagonica M.L.Garcia, Maidana, Ector & E.Morales Nova Hedwigia, Beiheft 146: 107, 114, figs 2-45, 2017, nom illeg., non Staurosira patagonica Cleve 1882 Öfversigt af Kongliga Svenska Vetenskaps-Akademiens Förhandlingar 38(10): 13, pl. 16: fig. 13, 1882 ‘1881’. Etymology: we have derived the specific epithet from the name of the paleolake Maar Magallanes where this new species was found for the first time by N.I. Maidana (Maidana & Corbella 1997).Fil: García, María Luján. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Biodiversidad y Biología Experimental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Biodiversidad y Biología Experimental y Aplicada. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Biodiversidad y Biología Experimental y Aplicada; ArgentinaFil: Maidana, Nora Irene. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Biodiversidad y Biología Experimental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Biodiversidad y Biología Experimental y Aplicada. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Biodiversidad y Biología Experimental y Aplicada; ArgentinaFil: Ector, Luc. Luxembourg Institute of Science and Technology; LuxemburgoFil: Morales, E. A.. Universidade de Évora; Portuga

Ptr/CTL0175 Is Required for the Efficient Recovery of Chlamydia trachomatis From Stress Induced by Gamma-Interferon

Chlamydia trachomatis is the most common sexually transmitted bacterial pathogen in humans and a frequent cause of asymptomatic, persistent infections leading to serious complications, particularly in young women. Chlamydia displays a unique obligate intracellular lifestyle involving the infectious elementary body and the replicative reticulate body. In the presence of stressors such as gamma-interferon (IFNγ) or beta-lactam antibiotics, C. trachomatis undergoes an interruption in its replication cycle and enters a viable but non-cultivable state. Upon removal of the stressors, surviving C. trachomatis resume cell division and developmental transitions. In this report, we describe a genetic screen to identify C. trachomatis mutants with defects in recovery from IFNγ- and/or penicillin-induced stress and characterized a chemically derived C. trachomatis mutant strain that exhibited a significant decrease in recovery from IFNγ- but not penicillin-induced stress. Through lateral gene transfer and targeted insertional gene inactivation we identified ptr, encoding a predicted protease, as a gene required for recovery from IFNγ-induced stress. A C. trachomatis LGV-L2 ptr-null strain displayed reduced generation of infectious progeny and impaired genome replication upon removal of IFNγ. This defect was restored by introducing a wild type copy of ptr on a plasmid, indicating that Ptr is required for a rapid growth upon removal of IFNγ. Ptr was expressed throughout the developmental cycle and localized to the inclusion lumen. Overall, our findings indicate that the putative secreted protease Ptr is required for C. trachomatis to specifically recover from IFNγ- but not penicillin-induced stress

Quantification of aflatoxin M1 carry-over rate from feed to soft cheese

From January to December 2016, samples of milk and feeds of dairy cattle were monthly collected. The concentration of mycotoxins in all matrices was determined using the enzymatic immunoassay technique. The average concentration of aflatoxin B1 (AFB1), deoxynivalenol (DON) and zearalenone (ZEA) in feed was 3.01, 218.5 and 467 ug/kg, respectively. The average AFB1 carry-over rate was 0.84% with a variation between 0.05 to 5.93%. Particle size of the feed (P = 0.030) and individual milk production (P = 0.001) affected this rate. Mini-soft cheeses were produced using milk naturally contaminated with aflatoxin M1 (AFM1) as raw material to study its distribution both in whey and in cheese. The average level of AFM1 in milk was 0.014 μg/l. None of milk samples exceeded the maximum level accepted for AFB1 by the Southern Common Market (MERCOSUR) legislation (0.5 μg/l) and only 5.5% of samples exceeded the European Union (UE) regulations (0.05 μg/l). After the cheese elaboration, the concentration of AFM1 was determined in whey and in cheese. The greatest proportion (60%) was detected in whey while 40% AFM1 remained in the cheese. However, the concentration of AFM1 was higher in the cheese compared to the original milk.Fil: Costamagna, D.. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Santa Fe. Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; ArgentinaFil: Gaggiotti, M.. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Santa Fe. Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; ArgentinaFil: Chiericatti, C. A.. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingeniería Química; ArgentinaFil: Costabel, L.. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Santa Fe. Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; ArgentinaFil: Audero, Gabriela María de Luján. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Santa Fe. Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; ArgentinaFil: Taverna, Miguel Angel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Santa Fe. Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; ArgentinaFil: Signorini Porchietto, Marcelo Lisandro. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Santa Fe. Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentin

Detección de Chlamydophila spp. en gatos con problemas oculares y respiratorios

En los últimos años se ha avanzado en el conocimiento de los integrantes del orden Chlamydiales y Chlamydophila felis es uno de los miembros del orden y forma parte de la familia Chlamydiaceae. Este microorganismo, tiene un rol patógeno importante en los felinos domésticos. Produce enfermedad endémica en los criaderos de gatos y podría afectar a otros felinos. Nuestro propósito fue detectar Chlamydophila spp en gatos domésticos con sintomatología respiratoria y ocular en la ciudad de La Plata, Argentina. Se tomaron muestras de animales enfermos, las que se analizaron utilizando la detección de Lipopolisacárido Clamidial común (LPS) por la técnica de Elisa y la inoculación en huevos embrionados libres de patógenos específicos( SPF ) para propagación de Chlamydophila felis. La detección y aislamiento de Chlamydophila spp fue elevada en los animales investigados. Los más jóvenes fueron lo mas afectados, no obstante todos los felinos fueron susceptibles, sin importar la edad. Se pudo verificar el rol endémico de Chlamydophila spp en los gatos domésticos de nuestro medio. Se sugiere un posible rol zoonótico de este microorganismos en personas que interactúan con estos animales. Se requiere de técnicas especiales para determinar con certeza al agente infeccioso en gatos domésticos.Facultad de Ciencias Veterinaria

Detección de Chlamydophila spp. en gatos con problemas oculares y respiratorios

En los últimos años se ha avanzado en el conocimiento de los integrantes del orden Chlamydiales y Chlamydophila felis es uno de los miembros del orden y forma parte de la familia Chlamydiaceae. Este microorganismo, tiene un rol patógeno importante en los felinos domésticos. Produce enfermedad endémica en los criaderos de gatos y podría afectar a otros felinos. Nuestro propósito fue detectar Chlamydophila spp en gatos domésticos con sintomatología respiratoria y ocular en la ciudad de La Plata, Argentina. Se tomaron muestras de animales enfermos, las que se analizaron utilizando la detección de Lipopolisacárido Clamidial común (LPS) por la técnica de Elisa y la inoculación en huevos embrionados libres de patógenos específicos( SPF ) para propagación de Chlamydophila felis. La detección y aislamiento de Chlamydophila spp fue elevada en los animales investigados. Los más jóvenes fueron lo mas afectados, no obstante todos los felinos fueron susceptibles, sin importar la edad. Se pudo verificar el rol endémico de Chlamydophila spp en los gatos domésticos de nuestro medio. Se sugiere un posible rol zoonótico de este microorganismos en personas que interactúan con estos animales. Se requiere de técnicas especiales para determinar con certeza al agente infeccioso en gatos domésticos.Facultad de Ciencias Veterinaria

Detección de Chlamydophila spp. en gatos con problemas oculares y respiratorios

En los últimos años se ha avanzado en el conocimiento de los integrantes del orden Chlamydiales y Chlamydophila felis es uno de los miembros del orden y forma parte de la familia Chlamydiaceae. Este microorganismo, tiene un rol patógeno importante en los felinos domésticos. Produce enfermedad endémica en los criaderos de gatos y podría afectar a otros felinos. Nuestro propósito fue detectar Chlamydophila spp en gatos domésticos con sintomatología respiratoria y ocular en la ciudad de La Plata, Argentina. Se tomaron muestras de animales enfermos, las que se analizaron utilizando la detección de Lipopolisacárido Clamidial común (LPS) por la técnica de Elisa y la inoculación en huevos embrionados libres de patógenos específicos( SPF ) para propagación de Chlamydophila felis. La detección y aislamiento de Chlamydophila spp fue elevada en los animales investigados. Los más jóvenes fueron lo mas afectados, no obstante todos los felinos fueron susceptibles, sin importar la edad. Se pudo verificar el rol endémico de Chlamydophila spp en los gatos domésticos de nuestro medio. Se sugiere un posible rol zoonótico de este microorganismos en personas que interactúan con estos animales. Se requiere de técnicas especiales para determinar con certeza al agente infeccioso en gatos domésticos.Facultad de Ciencias Veterinaria

Genotipagem de Toxoplasma gondii em galinhas domésticas em uma área rural do Rio Grande do Sul, Brasil

Free-range chickens may ingest oocysts of T. gondii present in the environment and consequently harbor virulent strains of this parasite in different tissues, without any clinical signs. Isolation of T. gondii through bioassays on mice and cats from naturally infected chicken tissues has been described in several countries, demonstrating the importance of free-range chickens in the transmission of this parasite. The aim of this study was the genotypic characterization of T. gondii isolates obtained from naturally infected free-range chickens in a rural area of the state of Rio Grande do Sul, Brazil. Brain and heart tissue from 12 chickens seropositive for T. gondii were processed using peptic digestion technique for parasite isolation. From 12 samples subjected to mouse bioassay, nine isolates were obtained. RFLP-PCR genotypic characterization was performed using 11 genetic markers: SAG1, 5'-3'SAG2, alt.SAG2, SAG3, BTUB, GRA6, c22-8, c29- 2, L358, PK1 and Apico. Genetic characterization of the isolates revealed the presence of five atypical genotypes according to ToxoDB (# 11, # 55, # 64, # 140 and # 163). Our results showed a wide genetic diversity of T. gondii in free-range chickens in this region.Galinhas criadas ao ar livre podem ingerir oocistos de T. gondii presentes no ambiente e, com isso, albergar cepas virulentas desse parasita em diferentes tecidos, sem sinais clínicos. O isolamento de T. gondii por meio de bioensaios em camundongos e gatos, a partir de tecidos de galinhas naturalmente infectadas, tem sido descrito em vários países. Isso demonstra a importância das galinhas caipiras na epidemiologia desse parasita. O objetivo deste trabalho foi caracterizar genotipicamente isolados de T. gondii obtidos de galinhas caipiras naturalmente infectadas em uma área rural do município de Santa Maria, estado do Rio Grande do Sul, Brasil. Fragmentos de cérebro e de coração, de 12 galinhas soropositivas para T. gondii, foram processados pela técnica de digestão péptica para isolamento do parasita. Das 12 amostras submetidas a bioensaio com camundongos, nove isolados foram obtidos. A caracterização genotípica por RFLP-PCR foi realizada utilizando-se 11 marcadores genéticos: SAG1, 5'- 3'SAG2, alt.SAG2, SAG3, BTUB, GRA6, c22-8, c29-2, L358, PK1 e Apico e revelou a presença de cinco genótipos atípicos de acordo com o ToxoDB (# 11, # 55, # 64, # 140 e # 163). Os resultados mostraram uma ampla diversidade genética de T. gondii em galinhas caipiras nessa região.Fil: Camillo, G.. Universidade Federal de Santa Maria; BrasilFil: Machado, M. E. A.. Universidade Federal de Santa Maria; BrasilFil: Cadore, G.C.. Universidade Federal de Santa Maria; BrasilFil: Bräunig, P.. Universidade Federal de Santa Maria; BrasilFil: Venturini, María Cecilia. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Epizootiología y Salud Pública. Laboratorio de Inmunoparasitología; ArgentinaFil: Pardini, Lais Luján. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Epizootiología y Salud Pública. Laboratorio de Inmunoparasitología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; ArgentinaFil: Barros, L.D.. Universidade Estadual de Londrina; BrasilFil: Garcia, J.L.. Universidade Estadual de Londrina; BrasilFil: Sangioni, L.A.. Universidade Federal de Santa Maria; BrasilFil: Vogel, F.S.F.. Universidade Federal de Santa Maria; Brasi

Investigación experimental y teórica de la resolución cinética ecocompatible de R/S-ketoprofeno

Se llevó a cabo la esterificación de R/S-ketoprofeno empleando metanol, etanol y 1-propanol como reactivos y solventes catalizada con el biocatalizador comercial Novozym® 435. Se estudió la interacción de los alcoholes con el biocatalizador mediante diversas técnicas espectroscópicas. Los resultados evidenciaron la disolución del soporte polimérico, la pérdida de proteína activa, la fuerte adsorción de los alcoholes, la modificación de la estructura secundaria de la proteína y el alisado de la estructura interna de las esferas de biocatalizador. Sin embargo, ninguno de estos inconvenientes influye en la actividad del biocatalizador. Finalmente, los cálculos teóricos demostraron que el metanol ejerce impedimento estérico y electrónico en la etapa de coordinación del R/S-ketoprofeno con la tríada catalítica.Methanol, ethanol and 1-propanol were used as reactants and solvents in the esterification of R/Sketoprofen catalyzed with Novozym® 435. The interaction of the alcohols with Novozym® 435 was studied at a molecular level through various spectroscopic techniques. The results evidenced the dissolution of the polymeric support, loss of active protein, strong adsorption of the alcohols, modification of the secondary structure of the protein and smoothing of the inner structure of the biocatalyst’s beads. Nevertheless, none of those drawbacks influences the biocatalyst activity. Theoretical calculations demonstrated that methanol introduces steric and electronic hindrance from the step of the coordination of the R/S-ketoprofen with the catalytic triad.Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicada

Utilización del cultivo in-vitro de la vid para el estudio de las relaciones patógeno-hospedador

El objetivo de esta comunicación es ofrecer un resumen en castellano del informe sobre cultivo de tejidos de la vid presentado en la Asamblea General de la OIV. Se discute la utilización del cultivo in vitro de la vid en varios proyectos en curso en las áreas de bacteriología, virología y mejora sanitaria en general. Los temas tratados son: a) estudio de la sensibilidad de diversas variedades de vid a Xanthomonas ampelina; b) obtención de plantas libres de viroides; c) mejora sanitaria; y d) micropropagación

Gender differences in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia severity

Background: Gender differences in organ involvement and clinical severity have been poorly described in hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT). The aim of this study was to describe differences in the severity of HHT manifestations according to gender. Methods: Severity was measured according to Epistaxis Severity Score (ESS), Simple Clinical Scoring Index for hepatic involvement, a general HHT-score, needing for invasive treatment (pulmonary or brain arteriovenous malformations -AVMs- embolization, liver transplantation or Young's surgery) or the presence of adverse outcomes (severe anemia, emergency department -ED- or hospital admissions and mortality). Results: One hundred forty-two (58.7%) women and 100 (41.3%) men were included with a mean age of 48.9 ± 16.6 and 49 ± 16.5 years, respectively. Women presented hepatic manifestations (7.1% vs 0%) and hepatic involvement (59.8% vs 47%), hepatic AVMs (28.2% vs 13%) and bile duct dilatation (4.9% vs 0%) at abdominal CT, and pulmonary AVMs at thoracic CT (35.2% vs 23%) more often than men. The Simple Clinical Scoring Index was higher in women (3.38 ± 1.2 vs 2.03 ± 1.2), and more men were considered at low risk of harboring clinically significant liver disease than women (61% vs 25.3%). These differences were mantained when considering HHT1 and HHT2 patients separetely. Duodenal telangiectasia were more frequent in men than women (21% vs 9.8%). Invasive treatments were more frequently needed in women (28.2% vs 16%) but men needed attention at the ED more often than women (48% vs 28.2%), with no differences in ESS, HHT-score, anemia hospital admissions or mortality. Conclusions: HHT women showed more severe hepatic involvement than men, also among HHT1 and HHT2 patients. Women had higher prevalence of pulmonary AVMs and needed invasive procedures more frequently, while men needed attention at the ED more often. These data might help physicians to individualize HHT patients follow-up