512 research outputs found
Design and implementation of an integrated management system for ochratoxin A in the coffee production chain
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BASS XXXI : outflow scaling relations in low redshift X-ray AGN host galaxies with MUSE
Ionized gas kinematics provide crucial evidence of the impact that active galactic nuclei (AGNs) have in regulating star formation in their host galaxies. Although the presence of outflows in AGN host galaxies has been firmly established, the calculation of outflow properties such as mass outflow rates and kinetic energy remains challenging. We present the [O III]λ5007 ionized gas outflow properties of 22 z<0.1 X-ray AGN, derived from the BAT AGN Spectroscopic Survey using MUSE/VLT. With an average spatial resolution of 1 arcsec (0.1–1.2 kpc), the observations resolve the ionized gas clouds down to sub-kiloparsec scales. Resolved maps show that the [O III] velocity dispersion is, on average, higher in regions ionized by the AGN, compared to star formation. We calculate the instantaneous outflow rates in individual MUSE spaxels by constructing resolved mass outflow rate maps, incorporating variable outflow density and velocity. We compare the instantaneous values with time-averaged outflow rates by placing mock fibres and slits on the MUSE field-of-view, a method often used in the literature. The instantaneous outflow rates (0.2–275 M yr−1) tend to be two orders of magnitude higher than the time-averaged outflow rates (0.001–40 M yr−1). The outflow rates correlate with the AGN bolometric luminosity (Lbol ∼ 1042.71–1045.62 erg s−1) but we find no correlations with black hole mass (106.1–108.9 M ), Eddington ratio (0.002–1.1), and radio luminosity (1021–1026 W Hz−1). We find the median coupling between the kinetic energy and Lbol to be 1 per cent, consistent with the theoretical predictions for an AGN-driven outflow
Resistance to CD95-mediated apoptosis in breast cancer is not due to somatic mutation of the CD95 gene
Ocorrência de contaminantes em sementes e grãos de soja armazenados em diversas regiões brasileiras.
Os contaminantes comprometem a qualidade das sementes e dos grãos de soja. Eles podem vir da lavoura e da armazenagem, sendo caracterizados pela presença de material inerte, insetos e seus fragmentos, fungos de campo e de armazenagem e micotoxinas. O objetivo do trabalho foi de determinar os contaminantes em sementes e grãos de soja, armazenados em diferentes regiões do paÃs. Os levantamentos foram realizados em armazéns em seis locais, no RS (Espumoso), PR (Palotina, Londrina e Mandaguari), SP (Orlândia) e MT (Alto Garças). Foram realizadas cinco amostragens em nov/2008, junho e nov/2009, junho e nov/2010. Em cada amostragem, foram coletadas quatro amostras de 1,0 kg de grãos e quatro amostras de 1,0 kg de sementes. Foram realizadas as análises de patologia de sementes, infestação por insetos e quantificação de micotoxinas. Foram detectadas as seguintes espécies de insetos: Ephestia spp., Sitophilus oryzae, Cryptolestes ferrugineos, Rhyzopertha dominica, Tribolium castaneum, Liposcelides bostrychophila, Oryzaephilus surinamensis, Lasioderma serricorne, Ahasveus advena e Laphocateres pusillus, esta última, relatada pela primeira vez no Brasil. A maior incidência de infestação ocorreu com S. oryzae, seguido de Ephestia spp. e R. dominica, destacando-se a ocorrência de L. serricorne, que passou a ser uma praga importante no armazenamento de soja no Brasil. Dentre as micotoxinas, foi detectada apenas a presença de Aflatoxina B1, em amostras de grãos provenientes de duas regiões do PR. A ocorrência dessa micotoxina é justificada pelos elevados Ãndices de grãos infectados por Aspergillus flavus. Outros fungos como Fusarium semitectum, Phomopsis sp., Cercospora kikuchii, Macrophomina sp. foram detectados, porém com menor intensidade. Vale destacar que a ocorrência de insetos, fungos e micotoxinas foi sempre mais elevada nas amostras de grãos em relação à s de sementes
Ocorrência de contaminantes em sementes e grãos de soja armazenados em diferentes regiões brasileiras no perÃodo de 2008-2010.
Os contaminantes comprometem a qualidade das sementes e dos grãos de soja. Eles podem vir da lavoura ou surgirem durante a armazenagem, sendo caracterizados pela presença de material inerte, insetos e seus fragmentos, fungos de campo e de armazenagem e micotoxinas. O objetivo do trabalho foi de determinar a ocorrência de contaminantes em sementes e grãos de soja, armazenados em diferentes regiões do paÃs. Foram realizados levantamentos em armazéns de grãos e de sementes de soja em seis locais, nos Estados do Rio Grande do Sul (Espumoso), do Paraná (Palotina, Londrina e Mandaguari), de São Paulo (Orlândia) e do Mato Grosso (Alto Garças). Foram realizadas cinco amostragens, efetuadas em novembro/2008, junho/2009, novembro/2009, junho/2010 e novembro/2010. Também foram realizadas análises visando à determinação da presença e quantificação de micotoxinas, como: aflatoxinas (B1, B2, G1 e G2); ocratoxina A; zearalenona; e tricotecenos (nivalenol-NIV e dioxinivalenol-DON). Na soja armazenada foram detectadas as espécies de insetos Ephestia spp., Sitophilus oryzae, Cryptolestes ferrugineos, Rhyzopertha dominica, Tribolium castaneum, Liposcelides bostrychophila, Oryzaephilus surinamensis, Lasioderma serricorne, Ahasveus advena e Lophocateres pusillus. O principal fungo presente nas amostras foi Aspergillus flavus, embora outras espécies também ocorreram, como Fusarium semitectum, Phomopsis sp., Cercospora kikuchii, Macrophomina sp. Entre as micotoxinas, apenas a aflatoxina B1 foi detectada nas amostras analisadas
Validation of a high performance liquid chromatographic method for quantitative determination of boldine in fluid extract of boldo
A simple and specific method was validated for quantification of boldine in fluid extract of
boldo (Peumus boldus Mol.) using high-performance liquid chromatography. A reversed-phase C18
, Phenomenex® (150 x 4.6 mm, 4 µm) column was employed. The mobile phase consisted of 0.1 % trifluoroacetic acid and acetonitrile (78:22, v/v) at a flow rate of 0.8 mL/min. The column was maintained at 30
°C and the boldine peak detection was performed at a wavelength of 281 nm. The parameters used in the
validation process were: linearity, specificity, precision, accuracy, limit of detection, limit of quantification
and robustness. The validated method was selective and linear (r≥0.9991) for boldine concentration considering 5.0, 10.0, 15.0, 20.0 and 25.0 micro;g/mL. The recovery ranged from 90.93 % to 96.24 % and the limit
of quantification was 2.41 micro;g/mL. The precision determined was reported as RSD (1.73 %). The method
can be successfully applied to measure boldine concentrations in Boldo extract and be included in routine
analysis of quality control.Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aire
Validation of a high performance liquid chromatographic method for quantitative determination of boldine in fluid extract of boldo
A simple and specific method was validated for quantification of boldine in fluid extract of
boldo (Peumus boldus Mol.) using high-performance liquid chromatography. A reversed-phase C18
, Phenomenex® (150 x 4.6 mm, 4 µm) column was employed. The mobile phase consisted of 0.1 % trifluoroacetic acid and acetonitrile (78:22, v/v) at a flow rate of 0.8 mL/min. The column was maintained at 30
°C and the boldine peak detection was performed at a wavelength of 281 nm. The parameters used in the
validation process were: linearity, specificity, precision, accuracy, limit of detection, limit of quantification
and robustness. The validated method was selective and linear (r≥0.9991) for boldine concentration considering 5.0, 10.0, 15.0, 20.0 and 25.0 micro;g/mL. The recovery ranged from 90.93 % to 96.24 % and the limit
of quantification was 2.41 micro;g/mL. The precision determined was reported as RSD (1.73 %). The method
can be successfully applied to measure boldine concentrations in Boldo extract and be included in routine
analysis of quality control.Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aire
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