Formadoct ou le pari d'une culture informationnelle commune aux doctorants

communication lors de la Journées d'études " Les doctorants et l'information scientifique ", 10èmes rencontres FORMIST - 3ème journée d'étude du réseau des URFIST, disponible sur interne

Enquête sur les formations documentaires menées par les SCD de Bretagne - Pays de la Loire en 2004-2005

Présentation des résultats de l\u27enquête menée par l\u27URFIST de Rennes sur les formations documentaires dispensées aux étudiants par les SCD de Bretagne et des Pays de la Loire

Form@doct ou le pari d’une culture informationnelle commune aux doctorants

Texte de la communication d\u27\u27Alexandre Serres, Maître de conférences en sciences de l’information et de la communication à l’Université Rennes 2, co-responsable de l’URFIST de Rennes, à l\u27occasion des 10e Rencontres Formist et de la 3e journée d’études du réseau des URFIST

Enquête sur les besoins de formation des doctorants à la maîtrise de l\u27information scientifique dans les Ecoles doctorales de Bretagne

Synthèse et analyse d\u27une enquête menée dans le cadre du projet Form@doct, projet de didacticiel proposé par les SCD des universités de Bretagne : UBO, UBS, Rennes 2, Rennes 1, INSA et par l’URFIST de Rennes, et déposé dans le cadre du PRES de l’Université Européenne de Bretagne. Il s’adresse en priorité aux doctorants de Bretagne et vise à développer la connaissance et la maîtrise de l’information scientifique des doctorants. L’objectif pédagogique global est de former les doctorants à la maîtrise des notions, des compétences et des savoir-faire de l’information scientifique qui sont mobilisés dans le travail de recherche doctorale. Une présentation de l\u27enquête est disponible à l\u27adresse : <http://www.enssib.fr/bibliotheque-numerique/notice-1792

Irène Fabry-Tehranchi, Texte et Images des manuscrits du Merlin et de la Suite Vulgate (xiiie- xve siècle)

À la croisée des études littéraires et de l’histoire de l’art, ce livre reprend une thèse de doctorat soutenue en 2011 à l’université de la Sorbonne Nouvelle. Irène Fabry-Tehranchi s’attache à étudier la mise en texte et la mise en image du Merlin en prose et de la Suite Vulgate du xiiie au xve siècle dans les manuscrits qui contiennent ces textes, que ceux-ci constituent une Estoire de Merlin circulant indépendamment ou qu’ils soient au contraire compilés avec d’autres textes, appartenant ou..

Irène Fabry-Tehranchi, Texte et Images des manuscrits du Merlin et de la Suite Vulgate (xiiie- xve siècle)

À la croisée des études littéraires et de l’histoire de l’art, ce livre reprend une thèse de doctorat soutenue en 2011 à l’université de la Sorbonne Nouvelle. Irène Fabry-Tehranchi s’attache à étudier la mise en texte et la mise en image du Merlin en prose et de la Suite Vulgate du xiiie au xve siècle dans les manuscrits qui contiennent ces textes, que ceux-ci constituent une Estoire de Merlin circulant indépendamment ou qu’ils soient au contraire compilés avec d’autres textes, appartenant ou..

Hyperinsulinism in short-chain L-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency reveals the importance of beta-oxidation in insulin secretion

A female infant of nonconsanguineous Indian parents presented at 4 months with a hypoglycemic convulsion. Further episodes of hypoketotic hypoglycemia were associated with inappropriately elevated plasma insulin concentrations. However, unlike other children with hyperinsulinism, this patient had a persistently elevated blood spot hydroxybutyrylcarnitine concentration when fed, as well as when fasted. Measurement of the activity of L-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase in cultured skin fibroblasts with acetoacetyl-CoA substrate showed reduced activity. In fibroblast mitochondria, the activity was less than 5% that of controls. Sequencing of the short-chain L-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase (SCHAD) genomic DNA from the fibroblasts showed a homozygous mutation (C773T) changing proline to leucine at amino acid 258. Analysis of blood from the parents showed they were heterozygous for this mutation. Western blot studies showed undetectable levels of immunoreactive SCHAD protein in the child's fibroblasts. Expression studies showed that the P258L enzyme had no catalytic activity. We conclude that C773T is a disease-causing SCHAD mutation. This is the first defect in fatty acid beta -oxidation that has been associated with hyperinsulinism and raises interesting questions about the ways in which changes in fatty acid and ketone body metabolism modulate insulin secretion by the beta cell. The patient's hyperinsulinism was easily controlled with diazoxide and chlorothiazide

Form@doct : quels apprentissages en ligne pour des doctorants ?

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