Simplified method of linking raster image points of Earth remote sensing satellites to geographical coordinates

In article the simplified method of definition of a binding pixels raster picture to geographical coordinates in multichannel satellite imageries of the remote sensing (RS) of Earth is described. It is assumed that the picture is a rectangular raster with dimensions of the coating area on the surface of the Earth within the limits of the first hundred kilometers, obtained when the direction of shooting is deviated from nadir within the limits of the first degrees. At the same time the corner points of the screen have reference to geographical coordinates of sufficient accuracy. It is required to bind each raster pixel to a point on the Earth's surface, that is, to constrain the column and row of the raster pixel to the geographical latitude and longitude of the corresponding point. This paper proposes a simplified universal method, without some of the disadvantages inherent in standard methods of solving the problem. It is based on considering the geometric features raster and the area of the Earth surface covers it

Solubility Study of Betulonic Acid in the Presence of Hydroxypropyl-γ-cyclodextrin by Capillary Electrophoresis

Методом капиллярного электрофореза изучена растворимость бетулоновой кислоты в 40 мМ растворе гидроксипропил-γ-циклодекстрина. Показано, что равновесие реакции комплексообразования между бетулоновой кислотой и гидрокиспропил-γ-циклодекстрином (ГП-γ-ЦД) устанавливается в течение трех суток. Найдено, что присутствие или отсутствие кислорода в растворе ГП-γ-ЦД не влияет на динамику растворения бетулоновой кислоты. Определена растворимость бетулоновой кислоты в 40 мМ водного раствора гидроксипропил- γ-циклодекстрина, которая составляет (410±20) мг/л.Solubility of betulonic acid in 40 mM hydroxypropyl-γ-cyclodextrin solution was studied by capillary electrophoresis. It was shown that the equilibrium of complexation reaction between betulonic acid and hydroxypropyl-γ-cyclodextrin was established for three days. The oxidation of betulonic acid by atmospheric oxygen was shown not to occur during the long stirring. The solubility of betulonic acid in 40 mM aqueous cyclodextrin solution was 410±20 mg/l

Синтез полисопряженного полимера альдольной конденсацией 2,5-диформилфурана и ацетона

Pioneer synthesis of the product of aldol polycondensation between 2,5-diformylfuran and acetone is presented. The synthesis was accomplished by a direct reaction of diformylfuran and acetone in dimethyl sulfoxide with addition of aqueous sodium hydroxide as a catalyst. The fact of the aldol condensation occurrence and formation of the polyconjugated oligomers in this system is confirmed by 1H nuclear magnetic resonance and molecular absorption spectroscopy. Cannizzaro reaction plays a significant side process role in the studied system, leading to the loss of diformylfuran’s aldehyde groups and their inability to participate in polymer chain growth. A solid polymeric product of brown color was isolated with the yield of 28 % based on the initial diformylfuran. The solid product is insoluble (judging by the lack of coloration in liquid) in various tested solvents: water, 1,4-dioxane, dimethyl sulfoxide, acetone, chloroform, or 1,2-dichloroethane with trifluoroacetic acid mixed in different proportions. The presence of polyconjugated chains in the solid product is confirmed by electron spin resonance spectroscopyВпервые синтезирован продукт кротоновой (альдольной) поликонденсации 2,5-диформилфурана и ацетона. Синтез проведен непосредственным взаимодействием диформилфурана и ацетона в диметилсульфоксиде с добавками водного раствора NaOH в качестве катализатора. Факт протекания кротоновой конденсации и образования полисопряженного олигомера в этой системе подтвержден методами протонного магнитного резонанса и электронной спектроскопии в УФ- и видимой области. Побочный процесс, реакция Канниццаро, играет важную роль в процессе, приводя к потере альдегидных групп и обрыву цепей полимеризации. Выделен твердый полимерный продукт с выходом 28 % в расчете на исходный диформилфуран. Продукт нерастворим в воде, диоксане, диметилсульфоксиде, ацетоне, хлороформе, дихлорэтане и его смесях с трифторуксусной кислотой в различных пропорциях. Наличие полисопряженных цепей в полимере подтверждено спектроскопией ЭП

The Electrocatalytic Oxidation of Phenol in Alkaline Electrolyte by Anodes Coated with a Layer of RuO2 and TiO2 (DSA) with Participation of Active forms of Oxygen in situ Generated from Hydrogen Peroxide and Molecular Oxygen

Исследовано электрокаталитическое окисление фенола в щелочном электролите на оксидно-рутениево-титановом аноде (ОРТа) с участием активных форм кислорода (АФК). Установлено, что с добавлением АФК эффективность процесса окисления фенола возрастает с 87 до 95-96 %. На основании данных УФ-спектроскопии и вольт-амперометрии установлено, что присутствие АФК в растворе способствует подавлению процесса образования продуктов осмоления фенола, адсорбирующихся на поверхности электрода, приводящих к снижению электрокаталитической активности анодаElectrocatalytic oxidation of phenol in alkaline electrolyte by by anodes coated with a layer of RuO2 and TiO2 (DSA) with participation of the active forms of oxygen is investigated. It is established that with AFK addition efficiency of process of oxidation of phenol increases with 87 to 95-96 %. On the basis of given to UF-spectroscopy and voltammetric studies presence of the active forms of oxygen in solution promotes suppression of process of formation of products of a polymeric film that blocks the surface of the electrode and decreases its activity it is establishe

The Electrocatalytic Oxidation of Phenol in Alkaline Electrolyte by Anodes Coated with a Layer of RuO2 and TiO2 (DSA) with Participation of Active forms of Oxygen in situ Generated from Hydrogen Peroxide and Molecular Oxygen

Исследовано электрокаталитическое окисление фенола в щелочном электролите на оксидно-рутениево-титановом аноде (ОРТа) с участием активных форм кислорода (АФК). Установлено, что с добавлением АФК эффективность процесса окисления фенола возрастает с 87 до 95-96 %. На основании данных УФ-спектроскопии и вольт-амперометрии установлено, что присутствие АФК в растворе способствует подавлению процесса образования продуктов осмоления фенола, адсорбирующихся на поверхности электрода, приводящих к снижению электрокаталитической активности анодаElectrocatalytic oxidation of phenol in alkaline electrolyte by by anodes coated with a layer of RuO2 and TiO2 (DSA) with participation of the active forms of oxygen is investigated. It is established that with AFK addition efficiency of process of oxidation of phenol increases with 87 to 95-96 %. On the basis of given to UF-spectroscopy and voltammetric studies presence of the active forms of oxygen in solution promotes suppression of process of formation of products of a polymeric film that blocks the surface of the electrode and decreases its activity it is establishe

Синтез полисопряженного полимера альдольной конденсацией 2,5-диформилфурана и ацетона

Pioneer synthesis of the product of aldol polycondensation between 2,5-diformylfuran and acetone is presented. The synthesis was accomplished by a direct reaction of diformylfuran and acetone in dimethyl sulfoxide with addition of aqueous sodium hydroxide as a catalyst. The fact of the aldol condensation occurrence and formation of the polyconjugated oligomers in this system is confirmed by 1H nuclear magnetic resonance and molecular absorption spectroscopy. Cannizzaro reaction plays a significant side process role in the studied system, leading to the loss of diformylfuran’s aldehyde groups and their inability to participate in polymer chain growth. A solid polymeric product of brown color was isolated with the yield of 28 % based on the initial diformylfuran. The solid product is insoluble (judging by the lack of coloration in liquid) in various tested solvents: water, 1,4-dioxane, dimethyl sulfoxide, acetone, chloroform, or 1,2-dichloroethane with trifluoroacetic acid mixed in different proportions. The presence of polyconjugated chains in the solid product is confirmed by electron spin resonance spectroscopyВпервые синтезирован продукт кротоновой (альдольной) поликонденсации 2,5-диформилфурана и ацетона. Синтез проведен непосредственным взаимодействием диформилфурана и ацетона в диметилсульфоксиде с добавками водного раствора NaOH в качестве катализатора. Факт протекания кротоновой конденсации и образования полисопряженного олигомера в этой системе подтвержден методами протонного магнитного резонанса и электронной спектроскопии в УФ- и видимой области. Побочный процесс, реакция Канниццаро, играет важную роль в процессе, приводя к потере альдегидных групп и обрыву цепей полимеризации. Выделен твердый полимерный продукт с выходом 28 % в расчете на исходный диформилфуран. Продукт нерастворим в воде, диоксане, диметилсульфоксиде, ацетоне, хлороформе, дихлорэтане и его смесях с трифторуксусной кислотой в различных пропорциях. Наличие полисопряженных цепей в полимере подтверждено спектроскопией ЭП

Effect of nonradiative recombination centers on photoluminescence efficiency in quantum dot structures

International audienceThe influence of dislocations on photoluminescence (PL) intensity in structures with InAs-GaAs quantum dots (QD) has been studied. The structural characteristics of samples were studied by transmission electron microscopy in bright-field and weak-beam dark-field diffraction conditions. At temperatures below room temperature and for moderate excitation density, the PL intensity in a structure containing large clusters with dislocations was about the same as in a structure with a significantly lower density of clusters. In contrast, the measurement of PL intensity at elevated temperatures and high excitation densities allows an accurate estimation of the structural perfection of QD structures. The overgrowth of QDs with a thin (1–2 nm) GaAs layer with subsequent annealing reduces the density of clusters with dislocations and significantly improves the temperature stability of the PL intensity

Synthesis and Activation of TiO2 Photonic Crystal Structures for Enhanced Photoelectrochemical Water Splitting

Наноструктурированные фотонно- кристаллические пленки TiO 2 анодно синтезированы при импульсном и ступенчатом изменениях напряжения. Полученные фотонные структуры активированы методом циклической вольтамперометрии в 0,5M Na2SO4. Фотоэлектрохимическая активность электродов исследована в реакции разложения воды в области длин волн 360–700 нм. Активация приводит к изменению энергии запрещенной зоны, красному сдвигу спектра IPCE и увеличению его значений в исследованном диапазоне длин волнTiO2 photonic crystal nanostructure films are anodic synthesized with pulsed and stepwise voltage changes. The obtained photonic structures were activated by cyclic voltammetry in 0.5M Na2SO4. The photoelectrochemical activity of the electrodes was studied in the water splitting reaction in the wavelength range 360–700 nm. Activation leads to a change in the band gap energy, a red shift in the IPCE spectrum and an increase in its values in the studied wavelength rang

Control over the parameters of InAs-GaAs quantum dot arrays in the Stranski-Krastanow growth mode

International audienceThe effect of the growth temperature on the density, lateral size, and height of InAs-GaAs quantum dots (QD) has been studied by transmission electron microscopy. With the growth temperature increasing from 450 to 520°C, the density and height of QDs decrease, whereas their lateral size increases; i.e., the QDs are flattened. The blue shift of the photoluminescence line indicates decreasing QD volume. The observed behavior is in agreement with the thermodynamic model of QD formation. The effect of lowering the substrate temperature immediately after the formation of QDs on the QD parameters has been studied. On lowering the temperature, the lateral size of QDs decreases and their density increases; i.e., the parameters of QD arrays tend to acquire the equilibrium parameters corresponding at the temperature to which the cooling is done. The QD height rapidly increases with cooling and may exceed the equilibrium value for a finite time of cooling, which enables fabrication of QD arrays with a prescribed ratio between height and lateral size by choosing the time of cooling

Solubility Study of Betulonic Acid in the Presence of Hydroxypropyl-γ-cyclodextrin by Capillary Electrophoresis

Методом капиллярного электрофореза изучена растворимость бетулоновой кислоты в 40 мМ растворе гидроксипропил-γ-циклодекстрина. Показано, что равновесие реакции комплексообразования между бетулоновой кислотой и гидрокиспропил-γ-циклодекстрином (ГП-γ-ЦД) устанавливается в течение трех суток. Найдено, что присутствие или отсутствие кислорода в растворе ГП-γ-ЦД не влияет на динамику растворения бетулоновой кислоты. Определена растворимость бетулоновой кислоты в 40 мМ водного раствора гидроксипропил- γ-циклодекстрина, которая составляет (410±20) мг/л.Solubility of betulonic acid in 40 mM hydroxypropyl-γ-cyclodextrin solution was studied by capillary electrophoresis. It was shown that the equilibrium of complexation reaction between betulonic acid and hydroxypropyl-γ-cyclodextrin was established for three days. The oxidation of betulonic acid by atmospheric oxygen was shown not to occur during the long stirring. The solubility of betulonic acid in 40 mM aqueous cyclodextrin solution was 410±20 mg/l