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    Comment augmenter l’auto-compassion d’un public fragilisé ? Evaluation d’une intervention basée sur la pleine conscience

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    25 sujets migrants et/ou personnes en précarité socio-économique ont participé à un programme d’auto-compassion dans le cadre de leur reprise de formation. Ils ont été invités à répondre à des questionnaires de compassion, d’auto-compassion, de pleine conscience, d’anxiété, de dépression, de satisfaction de vie et de bonheur avant et après l’expérience. Le but de cette étude est de mettre en avant la possibilité d’augmenter l’auto-compassion d’un public fragilisé afin d’augmenter leur bien-être et santé. Dans la partie théorique, nous définissons les concepts d’auto-compassion, de pleine conscience, de compassion et d’estime de soi, et nous expliquons en quoi l’auto-compassion se distingue des autres concepts. Ensuite, nous mettons en avant les avantages de l’auto-compassion pour faire face aux aléas de la vie et les implications du manque d’auto-compassion dans les troubles mentaux. Puis, nous voyons comment augmenter l’auto-compassion. Enfin, nous montrons les particularités du public des centres d’insertion socio-professionnelle. Dans la partie empirique, nous montrons qu’il est possible d’augmenter l’auto-compassion des personnes précarisées et que ce faisant nous favorisons le bien-être et la santé. Nous mettons également en avant que les différences entre les personnes peu qualifiées et plus qualifiées ont tendance à disparaître à la suite du programme. En effet, avant d’entamer le programme, les personnes peu qualifiées éprouvent significativement moins d'auto-compassion, ont un niveau de pleine conscience significativement plus bas, sont significativement plus déprimés et anxieux et sont significativement moins heureux que les sujets plus qualifiées. Cette différence tend à disparaître à la suite de notre intervention.Mémoire de master [120] en sciences psychologiques, Université catholique de Louvain, 201

    Heterogeneity of α(2)-adrenoceptors in human and rat myometrium and differential expression during pregnancy

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    1. The aim of this study was first, to characterize α(2)-adrenoceptor subtypes in human and rat pregnant myometrium and second, to investigate the possibility of a differential expression of the putative subtypes according to the stage of pregnancy. 2. In both species, specific [(3)H]-rauwolscine binding was inhibited by five different compounds with an order of affinity characteristic of the one described for α(2)-adrenoceptors (yohimbine⩾clonidine>noradrenaline>phenylephrine>propranolol). Binding affinities (pK(i)) for the compounds tested were, in human and rat, respectively: 7.63 and 8.93 for yohimbine, 6.91 and 8.71 for clonidine, 6.23 and 6.09 for noradrenaline, 5.37 and 5.73 for phenylephrine, 4.64 and 4.72 for propranolol. 3. By use of non-linear iterative curve fitting procedures and by fitting the data to a two-site model, analysis of [(3)H]-rauwolscine inhibition binding curves performed in the presence of oxymetazoline (α(2A)-selective), ARC239, prazosin or chlorpromazine (α(2B)- and α(2C)-selective) indicated that pregnant human and rat myometrium contain at least two pharmacologically distinct α(2)-adrenoceptor subtypes (α(2A), α(2B) and/or α(2C)). RNA blot analysis with probes specific for each cloned human and rat α(2)-adrenoceptor subtype demonstrated that α(2A)- and α(2B)-subtypes were present in both species but α(2C) seems to be expressed only in human tissues. 4. In the pregnant rat myometrium, subtype selective compounds competition curves revealed a predominant expression of α(2A)-adrenoceptors at mid-pregnancy whereas, at term, α(2A)- and α(2B)-subtypes density reached approximately the same level (α(2A) : α(2B) ratio=73 : 27 at mid-pregnancy and=43 : 57 at term). In addition, quantification of α(2A)- and α(2B)-transcripts by densitometry, following data normalization with an oligo(dT)(12–18) probe, showed a pattern of expression comparable to the one characterized by pharmacological studies. 5. In conclusion, these data demonstrate heterogeneity of α(2)-adrenoceptors in pregnant human and rat myometria and an alteration of the α(2A)-/α(2B)-subtypes expression pattern during rat pregnancy. Such observations lead us to suggest a multiple role for α(2)-adrenoceptors in regulating specific functions of myometrium throughout the time course of pregnancy
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