Concentrações de ferro, cobre, zinco e manganês em equinos da raça Puro-sangue Lusitano, antes e após exercício

In order to evaluate the sera concentrations of iron, copper, zinc and manganese trace minerals in thirty Pure-bred Lusitano athlete horses before and after exercise certified by clinical and laboratory assessments were studied. Blood samples were taken before and after 20 minutes of a dairy trot and gallop slight training, perfomed in a sandy floor ring, to measure the mineral concentrations, by atomic absorption spectrophotometry. It was observed that after exercising, the serum activity of iron did not change (P=0.2365), whereas copper values have significantly risen after training (P<0.001). On the other hand, zinc and manganese trace minerals decreased after exercise (P<0.001). In conclusion, it is possible to consider that the short time exercise may trigger sweating and consequently to change the seru.Universidade do Oeste Paulista (Unoeste), Rodov. Raposo Tavares Km 572, Bairro Limoeiro, Presidente Prudente, SP 19067-175, Rod. Raposo Tavares Km 572, Bairro Limoeiro. Presidente Prudente, SPDepartamento de Clínica Médica Veterinàra FMVZ, Unesp, Botucatu, SP 18618-970Hospital Veterinário Unoeste, Rodov Raposo Tavares Km 572, Bairro Limoeiro, Presidente Prudente, SPDepartamento de Clínica Médica Veterinàra FMVZ, Unesp, Botucatu, SP 18618-97

Lactacidemia e concentrações séricas de aspartato aminotransferase e creatinoquinase em equinos da raça Quarto de Milha usados em provas de laço em dupla

O presente estudo teve por objetivo avaliar a influência do exercício físico de alta intensidade e curta duração (provas de laço em dupla) sobre a lactacidemia e as concentrações séricas de aspartato aminotransferase (AST) e creatinoquinase (CK) em equinos durante competição realizada no estado do Espírito Santo. Para tal foram obtidas amostras de soro e plasma de 20 equinos, da raça Quarto de Milha ou mestiços, em três momentos assim definidos: no repouso, uma semana antes da prova atlética, já com o animal em treinamento (T0); antes da prova atlética (T1) e imediatamente após o término da mesma (T2). As referidas amostras foram encaminhadas ao Laboratório Clínico do Centro Universitário Vila Velha (UVV) para as análises. Na avaliação da lactacidemia, os resultados registrados nos momentos T0, T1 e T2 foram, respectivamente, de 0,49±0,24mmol/L, 0,93±0,16mmol/L e 9,86±2,09mmol/L. Na avaliação da atividade sérica de AST, os resultados registrados nos momentos T0, T1e T2 foram, respectivamente, de 189,1±43,6 UI/L, 210,2±46,7 UI/L e 173,1±33,5 UI/L. Por fim, a avaliação da atividade sérica da CK nos momentos T0,T1 e T2 foram,respectivamente, de 110,9±35,2 UI/L, 51,8±15,4 UI/L e 88,2±33,5 UI/L. A análise dos resultados demonstrou que o exercício físico imposto levou ao aumento significativo de lactato plasmático e CK sérica e não alterou o AST sérico e que a interpretação destes resultados permitiu concluir que os equinos usados estavam aptos ao nível de exercício físico imposto

Efeito alcalinizante de soluções eletrolíticas intravenosas com concentrações elevadas de lactato de sódio infundidas em bezerros sadios

Com o objetivo de investigar o potencial alcalinizante de soluções eletrolíticas com concentrações elevadas de lactato de sódio em bezerros sadios, foram idealizadas seis soluções contendo 28, 56 e 84mEq/L de lactato (L28, L56 e L84) ou de bicarbonato (B28, B56 e B84), com concentrações de sódio, de potássio e de cálcio semelhantes às da solução de Ringer com lactato (SRL). As soluções contendo bicarbonato de sódio foram utilizadas como padrão para comparação. Seis bezerros receberam, por via intravenosa, todas as seis soluções, uma a cada vez, com intervalo de quatro a cinco dias entre as infusões, em volume correspondente a 10% do peso corporal, durante cinco horas (20mL/kg/h). Amostras de sangue venoso e de urina foram coletadas antes de iniciar a infusão, na metade do volume, ao término e duas horas e meia após o término da infusão. Determinaram-se concentração de proteína plasmática total, pH sanguíneo e urinário, pCO2, HCO3 -, BE, concentração plasmática e urinária de lactato L e concentrações séricas e urinárias de Na+, K+, Cl- e creatinina. A solução L28, idêntica à SRL, provocou discreto incremento da reserva alcalina e, consequentemente, produziu efeito alcalinizante insuficiente para a correção de estados de acidose metabólica. A solução L84, além de provar-se segura, provocou o maior aumento da reserva alcalina, equivalente à B84, e, assim, produziu efeito capaz de corrigir o grau moderado de acidose metabólica

The effects of propolis on antibody production by laying hens

Propolis is a honeybee product showing several biological properties that enhance the immune response, depending on the concentration and intake period. Because propolis possesses an immunomodulatory action on mammals, the objective of our study was to investigate the effects of propolis on the humoral immune response of laying hens by evaluating antibody production. Laying hens (ISA Brown) were divided into 5 groups with 7 birds each. Group 1 was a nonimmunized control, whereas birds in group 2 were immunized intravenously with SRBC, and those in groups 3, 4, and 5 were treated intraperitoneally with propolis (2, 10, and 50 mg/kg, respectively) on 3 consecutive days and then inoculated intravenously with SRBC. Hematological and serological analyses were carried out on d 0, 3, and 38. Natural and specific antibody levels were determined by hemagglutination with rabbit red blood cells and SRBC, respectively. Propolis-treated birds (50 mg/kg) showed a significant decline in heterophils and in the heterophil: lymphocyte ratio. After SRBC immunization, significant increases in levels of IgG were observed in groups 4 and 5. Furthermore, higher levels of natural antibodies were observed in propolis-treated laying hens. The administration of propolis to laying hens increased the production of IgG specific to SRBC and natural antibodies, and could be used to increase antigen-specific antibody responses to vaccines.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Univ Estadual Paulista UNESP, Dept Microbiol & Immunol, Biosci Inst, BR-18618000 São Paulo, BrazilUniversidade Estadual de Londrina (UEL), Dept Pathol Sci, BR-86051980 Londrina, Parana, BrazilUniversidade Estadual de Londrina (UEL), Dept Vet Prevent Med, BR-86051980 Londrina, Parana, BrazilUniversidade Estadual de Londrina (UEL), Dept Anim Husb, BR-86051980 Londrina, Parana, BrazilUniv Estadual Paulista UNESP, Dept Microbiol & Immunol, Biosci Inst, BR-18618000 São Paulo, Brazi