Controlling the exchange interaction using the spin-flip transition of antiferromagnetic spins in Ni81_{81}Fe19_{19} / α\alpha-Fe2_2O3_3

We report studies of exchange bias and coercivity in ferromagnetic Ni$_{81}$Fe$_{19}$ layers coupled to antiferromagnetic (AF) (0001), (11$\bar{2}$0), and (11$\bar{0}$2) $\alpha$-Fe$_2$O$_3$ layers. We show that AF spin configurations which permit spin-flop coupling give rise to a strong uniaxial anisotropy and hence a large coercivity, and that by annealing in magnetic fields parallel to specific directions in the AF we can control either coercivity or exchange bias. In particular, we show for the first time that a reversible temperature-induced spin reorientation in the AF can be used to control the exchange interaction.Comment: 15 pages, 5 figures, submitted to Phys. Rev. Let

Millikelvin magnetic relaxation measurements of alpha-Fe2O3 antiferromagnetic particles

In this paper we report magnetic relaxation data for antiferromagnetic alpha-Fe2O3 particles of 5 nm mean diameter in the temperature range 0.1 K to 25 K. The average spin value of these particles S=124 and the uniaxial anisotropy constant D=1.6x10^-2 K have been estimated from the experimental values of the blocking temperature and anisotropy field. The observed plateau in the magnetic viscosity from 3 K down to 100 mK agrees with the occurrence of spin tunneling from the ground state Sz = S. However, the scaling M vs Tln(nu t) is broken below 5 K, suggesting the occurrence of tunneling from excited states below this temperature.Comment: 4 pages (two columns), 4 figure

Current Animal Models for Understanding the Pathology Caused by the Respiratory Syncytial Virus

The human respiratory syncytial virus (hRSV) is the main etiologic agent of severe lower respiratory tract infections that affect young children throughout the world, associated with significant morbidity and mortality, becoming a serious public health problem globally. Up to date, no licensed vaccines are available to prevent severe hRSV-induced disease, and the generation of safe-effective vaccines has been a challenging task, requiring constant biomedical research aimed to overcome this ailment. Among the difficulties presented by the study of this pathogen, it arises the fact that there is no single animal model that resembles all aspects of the human pathology, which is due to the specificity that this pathogen has for the human host. Thus, for the study of hRSV, different animal models might be employed, depending on the goal of the study. Of all the existing models, the murine model has been the most frequent model of choice for biomedical studies worldwide and has been of great importance at contributing to the development and understanding of vaccines and therapies against hRSV. The most notable use of the murine model is that it is very useful as a first approach in the development of vaccines or therapies such as monoclonal antibodies, suggesting in this way the direction that research could have in other preclinical models that have higher maintenance costs and more complex requirements in its management. However, several additional different models for studying hRSV, such as other rodents, mustelids, ruminants, and non-human primates, have been explored, offering advantages over the murine model. In this review, we discuss the various applications of animal models to the study of hRSV-induced disease and the advantages and disadvantages of each model, highlighting the potential of each model to elucidate different features of the pathology caused by the hRSV infection

Effects of Zn Substitution in the Magnetic and Morphological Properties of Fe-Oxide-Based Core-Shell Nanoparticles Produced in a Single Chemical Synthesis

Magnetic, compositional, and morphological properties of Zn-Fe-oxide core-shell bimagnetic nanoparticles were studied for three samples with 0.00, 0.06, and 0.10 Zn/Fe ratios, as obtained from particle-induced X-ray emission analysis. The bimagnetic nanoparticles were produced in a one-step synthesis by the thermal decomposition of the respective acetylacetonates. The nanoparticles present an average particle size between 25 and 30 nm as inferred from transmission electron microscopy (TEM). High-resolution TEM images clearly show core-shell morphology for the particles in all samples. The core is composed by an antiferromagnetic (AFM) phase with a Wüstite (Fe1-yO) structure, whereas the shell is composed by a ZnxFe3-xO4 ferrimagnetic (FiM) spinel phase. Despite the low solubility of Zn in the Wüstite, electron energy-loss spectroscopy analysis indicates that Zn is distributed almost homogeneously in the whole nanoparticle. This result gives information on the formation mechanisms of the particle, indicating that the Wüstite is formed first, and the superficial oxidation results in the FiM ferrite phase with similar Zn concentration than the core. Magnetization and in-field Mössbauer spectroscopy of the Zn-richest nanoparticles indicate that the AFM phase is strongly coupled to the FiM structure of the ferrite shell, resulting in a bias field (HEB) appearing below TNFeO, with HEB values that depend on the core-shell relative proportion. Magnetic characterization also indicates a strong magnetic frustration for the samples with higher Zn concentration, even at low temperatures

Effects of Zn Substitution in the Magnetic and Morphological Properties of Fe-Oxide-Based Core-Shell Nanoparticles Produced in a Single Chemical Synthesis

Magnetic, compositional, and morphological properties of Zn-Fe-oxide core-shell bimagnetic nanoparticles were studied for three samples with 0.00, 0.06, and 0.10 Zn/Fe ratios, as obtained from particle-induced X-ray emission analysis. The bimagnetic nanoparticles were produced in a one-step synthesis by the thermal decomposition of the respective acetylacetonates. The nanoparticles present an average particle size between 25 and 30 nm as inferred from transmission electron microscopy (TEM). High-resolution TEM images clearly show core-shell morphology for the particles in all samples. The core is composed by an antiferromagnetic (AFM) phase with a Wüstite (Fe 1-y O) structure, whereas the shell is composed by a Zn x Fe 3-x O 4 ferrimagnetic (FiM) spinel phase. Despite the low solubility of Zn in the Wüstite, electron energy-loss spectroscopy analysis indicates that Zn is distributed almost homogeneously in the whole nanoparticle. This result gives information on the formation mechanisms of the particle, indicating that the Wüstite is formed first, and the superficial oxidation results in the FiM ferrite phase with similar Zn concentration than the core. Magnetization and in-field Mössbauer spectroscopy of the Zn-richest nanoparticles indicate that the AFM phase is strongly coupled to the FiM structure of the ferrite shell, resulting in a bias field (H EB ) appearing below TN FeO , with H EB values that depend on the core-shell relative proportion. Magnetic characterization also indicates a strong magnetic frustration for the samples with higher Zn concentration, even at low temperatures.Fil: Lohr, Javier Hernán. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigación y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Física. Laboratorio de Resonancias Magnéticas; ArgentinaFil: de Almeida, Adriele Aparecida. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigación y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Física. Laboratorio de Resonancias Magnéticas; ArgentinaFil: Moreno, Mario Sergio Jesus. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; ArgentinaFil: Troiani, Horacio Esteban. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigación y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Física. Laboratorio de Resonancias Magnéticas; ArgentinaFil: Goya, Gerardo Fabian. Universidad de Zaragoza; EspañaFil: Torres Molina, Teobaldo Enrique. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigación y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Física. Laboratorio de Resonancias Magnéticas; Argentina. Universidad de Zaragoza; EspañaFil: Fernandez Pacheco, Rodrigo. Universidad de Zaragoza; EspañaFil: Winkler, Elin Lilian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; ArgentinaFil: Vasquez Mansilla, Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; ArgentinaFil: Cohen, Renato. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Nagamine, Luiz C. C. M.. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Rodriguez, Luis Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; ArgentinaFil: Fregenal, Daniel Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; ArgentinaFil: Zysler, Roberto Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; ArgentinaFil: Lima, Enio Junior. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; Argentin

Reply to "comment on 'Free-Radical Formation by the Peroxidase-Like Catalytic Activity of MFe2O4 (M = Fe, Ni, and Mn) Nanoparticles'"

Recently we have reported a qualitative, quantitative and reproducible study of the generation of free radicals as a result of the surface catalytic activity of Fe3O4, Fe2O3, MnFe2O4 and NiFe2O4 nanoparticles as a function of the Fe2+/Fe3+ oxidation state under different pHs (4.8 and 7.4) and temperatures (25 ºC and 40 ºC) condition. These results were contrasted with those obtained from the in vitro experiments in BV2 cells incubated with dextran-coated magneticnanoparticles. Based on these results we affirm that our ferrite magnetic nanoparticles catalyze the formation of free radicals and the decomposition of H2O2 by a ?peroxidase-like? activity. In a comment on this article, Meunier and A. Robert question two points: First they assert that the measured free radicals are not produced by a peroxidase reaction. Also, based on a different normalization method from those reported in our work, they also discuss that the reaction is not catalytic. Here we reply the arguments of the authors about these two points.Fil: Moreno Maldonado, Ana Carolina. Instituto de Nanociencia de Aragón; ; EspañaFil: Winkler, Elin Lilian. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; ArgentinaFil: Raineri Andersen, Mariana. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; ArgentinaFil: Toro Cordova, Alfonso. Universidad de Zaragoza; EspañaFil: Rodriguez, Luis Miguel. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; ArgentinaFil: Troiani, Horacio Esteban. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Mojica Pisciotti, Mary Luz. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Vasquez Mansilla, Marcelo. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; ArgentinaFil: Tobia, Dina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; ArgentinaFil: Nadal, Marcela. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; ArgentinaFil: Torres Molina, Teobaldo Enrique. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; ArgentinaFil: de Biasi, Emilio. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; ArgentinaFil: Ramos, Carlos Alberto. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; ArgentinaFil: Goya, Gerardo Fabian. Universidad de Zaragoza; EspañaFil: Zysler, Roberto Daniel. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; ArgentinaFil: Lima, Enio Junior. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; Argentin

Magnetic Modulation in Mechanical Alloyed Cr1.4fe0.6o3 Oxide

We have synthesized Cr1.4Fe0.6O3 compound through mechanical alloying of Cr2O3 and Fe2O3 powders and subsequent thermal annealing. The XRD spectrum, SEM picture and microanalysis of EDAX spectrum have been used to understand the structural evolution in the alloyed compound. The alloyed samples are matching to rhombohedral structure with R3C space group. The observation of a modulated magnetic order confirmed a systematic diffusion of Fe atoms into the Cr sites of lattice structure. A field induced magnetic behaviour is seen in the field dependence of magnetization data of the annealed samples. The behaviour is significantly different from the mechanical alloyed samples. The experimental results provided the indications of considering the present material as a potential candidate for opto-electronic applications.Comment: 8 figure

Surface effects in α-Fe

The magnetic properties of 5 nm $\alpha$-Fe2O3 nanoparticles have been investigated by magnetization measurements on a sample consisting of homogeneously dispersed, non-interacting, nanoparticles in a polymer matrix. The results indicate that the magnetic properties are mainly determined by surface effects, which manifest themselves in high coercive field, high irreversibility field and shifted hysteresis loop, after field cooling. These effects come from surface anisotropy and exchange anisotropy, due to the coupling between the disordered surface magnetic structure, with multiple spin configurations, and the core antiferromagnetically ordered structure

SURFACE SPIN-GLASS FREEZING IN INTERACTING CORE–SHELL NiO NANOPARTICLES

Magnetization and AC susceptibility measurements have been performed on ~3 nm NiO nanoparticles in powder form. The results indicate that the structure of the particles can be considered as consisting of an antiferromagnetically ordered core, with an uncompensated magnetic moment, and a magnetically disordered surface shell. The core magnetic moments block progressively with decreasing temperature, according to the distribution of their anisotropy energy barriers, as shown by a broad maximum of the low field zero-field-cooled magnetization (MZFC) and in the in-phase component χ' of the AC susceptibility, centred at ~70 K. On the other hand, surface spins thermally fluctuate and freeze in a disordered spin-glass-like state at much lower temperature, as shown by a peak in MZFC (at 17 K, for H = 50 Oe) and in χ'. The temperature of the high temperature χ' peak changes with frequency according to the Arrhenius law; instead, for the low temperature maximum a power law dependence of the relaxation time was found, τ = τ0(Tg/(T(ν)−Tg))α, where α = 8, like in spin glasses, τ0 = 10−12 s and Tg = 15.9 K. The low temperature surface spin freezing is accompanied by a strong enhancement of magnetic anisotropy, as shown by the rapid increase of coercivity and high field susceptibility. Monte Carlo simulations for core/shell antiferromagnetic particles, with an antiferromagnetic core and a disordered shell, reproduce the qualitative behaviour of the temperature dependence of the coercivity. Interparticle interactions lead to a shift to a high temperature of the distribution of the core moment blocking temperature and to a reduction of magnetization dynamics

Large perpendicular magnetic anisotropy in magnetostrictive Fe1-xGax thin films

In this work we report the appearance of a large perpendicular magnetic anisotropy (PMA) in Fe1−xGaxthin films grown onto ZnSe/GaAs(001). This arising anisotropy is related to the tetragonal metastable phasein as-grown samples recently reported [M. Eddrief et al., Phys. Rev. B 84, 161410 (2011)]. By means offerromagnetic resonance studies we measured PMA values up to ∼5 × 105 J/m3. PMA vanishes when the cubicstructure is recovered upon annealing at 300 ◦C. Despite the important values of the magnetoelastic constantsmeasured via the cantilever method, the consequent magnetoelastic contribution to PMA is not enough to explainthe observed anisotropy values in the distorted state. Ab initio calculations show that the chemical ordering playsa crucial role in the appearance of PMA. Through a phenomenological model we propose that an excess ofnext-nearest-neighbor Ga pairs (B2-like ordering) along the perpendicular direction arises as a possible source ofPMA in Fe1−xGax thin films.Fil: Barturen, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Universite de Paris VI. Institut des Nanosciences de Paris; Francia. Laboratorio Internacional Franco-Argentino en Nanociencias; ArgentinaFil: Milano, Julian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Laboratorio Internacional Franco-Argentino en Nanociencias; ArgentinaFil: Vasquez Mansilla, Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; ArgentinaFil: Helman, Christian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte; Argentina. Laboratorio Internacional Franco-Argentino en Nanociencias; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; ArgentinaFil: Barral, María Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte; Argentina. Laboratorio Internacional Franco-Argentino en Nanociencias; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; ArgentinaFil: Llois, Ana Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte; Argentina. Laboratorio Internacional Franco-Argentino en Nanociencias; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; ArgentinaFil: Eddrief, M.. Laboratorio Internacional Franco-Argentino en Nanociencias; Argentina. Universite de Paris VI. Institut des Nanosciences de Paris; FranciaFil: Marangolo, M.. Laboratorio Internacional Franco-Argentino en Nanociencias; Argentina. Universite de Paris VI. Institut des Nanosciences de Paris; Franci