Discusión teórica sobre la estabilidad de los isómeros E y Z de 4-hidroximinometilimidazol derivados

The preferabie stability of E and Z configuration in 1-aryl(alkyl)-4-hydroxyiminomethylimidazole and 1-aryl(alkyl) -2-benzilthio-4-hydroxyiminomethylimidazole is studied theoretically.Se realiza una discusión teórica sobre la estabilidad de las formas E y Z de 1-aril(alquil)-4-hidroximinometilimidazol y 1-aril(alquil)- 2-benciltio-4-hidroximinometilimidazol

Inhibidores potenciales de monoaminooxidasa: 4-(1-arilimidazolil) metilhidracina

Se prepara N-acetil-N'- [4-(1-arilimidazolil) metilén] hidracina (11) por reacción de 1-aril-4-formilimidazol (1) con acetilhidracina. La reducción de 11 produce N-acetil-N'-[ 4-(1-arilimidazolil) metil] hidracina (III). Este último compuesto se transforma en 4-(1-arilimidazolil) metilhidracina (IV) por hidrólisis con ácido clorhídrico. La configuración de 11 se estabece mediante H-RMN.N-Acetyl-N' -[ 4-(1-arylimidazolyl) methylene] hydrazine (III) is synthetized by reaction of l -aryl-4-forrnylimidazole (1) with acetylhydrazine. Reduction of II yield N-acetyl-N: [4-(arylimidazolyl) methyl] hydrazine (III). This compound give 4-(I-arylimidazolyl) methylhydrazine (IV) by hydrolisis with hydrochloric acid. The configuration of II has been established by 1 H-NMR

Producto biocida extraído de material vegetal de Lavandula Luiseri, procedimiento de obtención y uso del mismo

La presente invención se refiere a un nuevo producto biocida obtenido a partir de un material vegetal de la planta de Lavandula luiseri que se caracteriza por comprender a un compuesto bioactivo de fórmula (I) y por presentar una importante actividad contra nematodos y / o malas hierbas, lo que lo convierte en una alternativa a productos de síntesis para el tratamiento de factores bióticos que afectan el desarrollo de la vegetación. La invención también incluye el procedimiento de obtención y el uso del producto biocida, tanto directamente, como a través de una composición biocida que lo comprende.Universidad de Granad

Phytotoxic and Nematicidal Components of <i>Lavandula luisieri</i>

Several preparations were obtained from the aerial parts of predomesticated <i>Lavandula luisieri</i>, including the essential oil and ethanolic, hexane, and ethyl acetate extractives. Additionally, pilot plant vapor pressure extraction was carried out at a pressure range of 0.5–1.0 bar to give a vapor pressure oil and an aqueous residue. A chemical study of the hexane extract led to the isolation of six necrodane derivatives (<b>1</b>, <b>2</b>, and <b>4</b>–<b>7</b>), with four of these (<b>1</b>, <b>2</b>, <b>5</b>, and <b>7</b>) being new, as well as camphor, a cadinane sesquiterpene (<b>9</b>), tormentic acid, and ursolic acid. The EtOAc and EtOH extracts contained a mixture of phenolic compounds with rosmarinic acid being the major component. Workup of the aqueous residue resulted in the isolation of the necrodane <b>3</b> and (1<i>R</i>*,2<i>S</i>*,4<i>R</i>*)-<i>p</i>-menth-5-ene-1,2,8-triol (<b>8</b>), both new natural compounds. The structures of the new compounds were established based on their spectroscopic data. The phytotoxic and nematicidal activities of these compounds were evaluated