Effects of processing parameters on the morphology, structure, and magnetic properties of Cu1−xFexCr2Se4 nanoparticles synthesized with chemical methods

Cu1−xFexCr2Se4 nanoparticles with x = 0, 0.2, and 0.4 were synthesized via thermal decomposition of metal nitrate or chloride salts and selenium powder using different precursor compositions and processing details. Single crystalline nano-belts or nano-rods coexist in the synthesized powder samples with hexagon-shaped plates in dependence on the precursor composition. The belts gathered into conglomerates forming “hierarchical” particles. Visible magnetic circular dichroism (MCD) of Cu1−xFexCr2Se4 nanoparticles embedded into a transparent matrix was investigated for the first time. The similarity of the MCD spectra of all samples showed the similarity of the nanoparticles electronic structure independent of their morphology. Basing on the MCD spectral maxima characteristics, electron transitions from the ground to the excited states were identified with the help of the conventional band theory and the multi-electron approach

Prediction of the operating point of dendrites growing under coupled thermosolutal control at high growth velocity

We use a phase-field model for the growth of dendrites in dilute binary alloys under coupled thermosolutal control to explore the dependence of the dendrite tip velocity and radius of curvature upon undercooling, Lewis number (ratio of thermal to solutal diffusivity), alloy concentration, and equilibrium partition coefficient. Constructed in the quantitatively valid thin-interface limit, the model uses advanced numerical techniques such as mesh adaptivity, multigrid, and implicit time stepping to solve the nonisothermal alloy solidification problem for material parameters that are realistic for metals. From the velocity and curvature data we estimate the dendrite operating point parameter σ*. We find that σ* is nonconstant and, over a wide parameter space, displays first a local minimum followed by a local maximum as the undercooling is increased. This behavior is contrasted with a similar type of behavior to that predicted by simple marginal stability models to occur in the radius of curvature, on the assumption of constant σ*

The astrometric Gaia-FUN-SSO observation campaign of 99 942 Apophis

Astrometric observations performed by the Gaia Follow-Up Network for Solar System Objects (Gaia-FUN-SSO) play a key role in ensuring that moving objects first detected by ESA's Gaia mission remain recoverable after their discovery. An observation campaign on the potentially hazardous asteroid (99 942) Apophis was conducted during the asteroid's latest period of visibility, from 12/21/2012 to 5/2/2013, to test the coordination and evaluate the overall performance of the Gaia-FUN-SSO . The 2732 high quality astrometric observations acquired during the Gaia-FUN-SSO campaign were reduced with the Platform for Reduction of Astronomical Images Automatically (PRAIA), using the USNO CCD Astrograph Catalogue 4 (UCAC4) as a reference. The astrometric reduction process and the precision of the newly obtained measurements are discussed. We compare the residuals of astrometric observations that we obtained using this reduction process to data sets that were individually reduced by observers and accepted by the Minor Planet Center. We obtained 2103 previously unpublished astrometric positions and provide these to the scientific community. Using these data we show that our reduction of this astrometric campaign with a reliable stellar catalog substantially improves the quality of the astrometric results. We present evidence that the new data will help to reduce the orbit uncertainty of Apophis during its close approach in 2029. We show that uncertainties due to geolocations of observing stations, as well as rounding of astrometric data can introduce an unnecessary degradation in the quality of the resulting astrometric positions. Finally, we discuss the impact of our campaign reduction on the recovery process of newly discovered asteroids.Comment: Accepted for publication in A&

РЕДКИЙ СЛУЧАЙ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ У НОСИТЕЛЬНИЦЫ МУТАЦИИ В ГЕНЕ BRCA1: BRCA-АССОЦИИРОВАННЫЙ РАК ЯИЧНИКОВ И КАРЦИНОИД ЛЁГКОГО

Inherited mutations in the BRCA1 and BRCA2 genes more often provoke the development of metachronous tumors compared to the general population. Women who carry inherited BRCA1 mutations have an increased risk of developing not only breast and ovarian cancers, but they have also increased risks of developing other types of cancers, such as  cervical cancer, endometrial (uterine), ovarian, pancreatic, prostate, and salivary gland  cancers. Common views on the pathogenesis of hereditary cancers imply that the development of the tumor is always preceded by the loss of the remaining (normal) allele of the involved gene. Nevertheless, there is reliable information that some BRCA1-associated ovarian cancers demonstrate retention of the second BRCA1copy. We report a rare case of the development of neuroendocrine cell carcinoma- metachronous ovarian cancer and lung carcinoid tumor in the patient with the BRCA1 gene mutation. In addition, the tumor demonstrated loss of heterozygosity at the BRCA1 locus (loss of the wild-type allele).Наследственные мутации в генах BRCA1 и BRCA2 чаще провоцируют развитие метахронных опухолей по сравнению с общей популяцией. У носительниц в гене BRCA1 фатально повышен риск развития рака молочной железы и яичников, а также других неоплазий: рака шейки матки, эндометрия, маточной трубы, поджелудочной железы, яичек, предстательной железы, слюнных желез. Общепринятые представления о патогенезе наследственных раков подразумевают, что развитию опухоли всегда предшествует утрата оставшегося (нормального) аллеля вовлечённого гена. Тем не менее существуют достоверные сведения о том, что некоторые BRCA1-ассоциированные РЯ демонстрируют сохранность второй копии BRCA1. В работе впервые описан клинический случай развития нейроэндокринной опухоли – метахронного рака яичника и карциноида лёгкого у больной, носительницы мутации в гене BRCA1. Кроме того, в опухоли продемонстрирован феномен потери гетерозиготности в локусе гена BRCA1 (утрата аллеля дикого типа)

КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ С ЭКСПРЕССИЕЙ РЕЦЕПТОРОВ СТЕРОИДНЫХ ПОЛОВЫХ ГОРМОНОВ И АМПЛИФИКАЦИЕЙ HER2

Since the  middle of the  previous  century  the  heterogeneity of breast cancer  became absolutely evident. This assumption was historically based on differences in clinical behavior and sensitivity to therapy. Treatment approach nowadays is based  primarily on clinical and morphological prognostic and predictive markers. Among morphologically derived markers the most  important are estrogen and progesterone receptors and HER2. Interestingly that tumors with expression of estrogen receptors and/or progesterone receptors that  showed also hyperexpression or amplification of HER2 have very poor outcome and low sensitivity to  all therapeutic  approaches.  Therefore we  want   to  summarize the  existing  clinical information that  is relevant to this topic.С середины прошлого  века рак молочной железы  принято считать высоко гетерогенной группой опухолей.  Гетерогенность основана на различном клиническом течении заболевания, а также на принципиально различной чувствительности к существующим терапевтическим подходам. В основе  клинических решений о выборе тактики лечения  на настоящий момент лежит сочетание  клинических и патоморфологических прогностических и предиктивных маркеров. Наибольшую роль  среди  морфологических предиктивных маркеров играют рецепторы эстрогенов, прогестерона и  эпидермального фактора роста HER2-neu. При этом клиническая группа, характеризующаяся проявлением всех  трех  маркеров,  характеризуется относительно неблагоприятным прогнозом и невысокой чувствительностью к существующим  лекарственным методам.  Авторам  представляется интересным суммировать имеющиеся данные  о клинических особенностях данного типа опухолей  молочной железы

ИНВАГИНАЦИЯ УШКА ЛЕВОГО ПРЕДСЕРДИЯ У РЕБЕНКА РАННЕГО ВОЗРАСТА ПОСЛЕ КОРРЕКЦИИ ДЕФЕКТА МЕЖЖЕЛУДОЧКОВОЙ ПЕРЕГОРОДКИ

The inversion of the left atrium appendage in infants is a very rare anomaly, which may occurs either after cardiac surgery. We introduce a case report of infant with left atrium appendage invagination after ventricular septal defect closure. Инвагинация ушка левого предсердия у детей раннего возраста является крайне редкой аномалией, которая возникает как после кардиохирургических операций, так и спонтанно при нарушениях ритма сердца. Мы представляем клинический случай у ребенка раннего возраста с инвагинацией ушка левого предсердия после коррекции дефекта межжелудочковой перегородки.

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ С МИКРОСАТЕЛЛИТНОЙ НЕСТАБИЛЬНОСТЬЮ У ПОЖИЛЫХ БОЛЬНЫХ: РОЛЬ ИММУНОДЕФИЦИТА И КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

Background. Tumors demonstrating the phenomenon of microsatellite instability (MSI) represent a special category of colorectal cancer (CRC). Such neoplasms account for up to 20 % of CRC and are characterized by specific molecular and clinical manifestations, including high immunogenicity and sensitivity to immunotherapy. MSI phenotype occurs in two different groups of patients: young individuals with Lynch syndrome and patients older than 70 years with non-hereditary CRC. We assume that the development of sporadic MSI-positive tumors in elderly patients may be associated with age-dependent decrease in immune defense. The aim of the study was to investigate clinical and morphological characteristics in elderly patients with MSI-positive colorectal cancer. Material and methods. MSI status and mutations in the BRAF gene were tested in a group of 384 CRC patients older than 65 years by PCR-based techniques. A comparative analysis of clinico-pathological features was further conducted in the groups of 23 MSI-positive and 34 MSI-negative CRC cases. Results. MSI-positive phenotype was associated with the proximal tumor location, low degree of differentiation and the presence of the mucinous component in the tumor (p<0.0001, p=0.005, and p=0.0001, respectively). Patients with MSI-positive CRC containing BRAF mutations showed a significant prevalence of RhD-negative erythrocyte phenotype (53.3 % vs 11.8 %, p=0.004). In patients with MSI-positive carcinomas, the increased frequency of preoperative leukocytosis (p=0.009) and lymphopenia (p=0.014) was observed. Conclusion. The increased occurrence of Rh-negative erythrocyte phenotype and white blood formula changes in elderly patients with MSI-positive CRC may indicate the role of immune system disorders in the development of microsatellite-unstable carcinomas.Актуальность. Опухоли с феноменом микросателлитной нестабильности (microsatellite instability, MSI) представляют собой отдельную категорию рака толстой кишки (РТК). Подобные новообразования составляют до 20 % карцином этой локализации и характеризуются своеобразными молекулярными и клиническими проявлениями, в том числе высокой иммуногенностью и чувствительностью к иммунотерапии. Микросателлитная нестабильность встречается у двух разных групп пациентов – молодых больных с синдромом Линча и у пациентов старше 70 лет с ненаследственным РТК. Мы предполагаем, что развитию спорадических MSI-позитивных опухолей у пожилых пациентов может способствовать сопутствующее старению снижение иммунной защиты. Целью исследования стало изучение различных клинико-морфологических характеристик у пожилых больных с MSI-позитивным РТК. Материал и методы. Микросателлитная нестабильность и мутация V600E в гене BRAF оценивались методами, основанными на ПЦР, в группе из 384 больных РТК старше 65 лет. Сравнительный анализ клинических и патоморфологических особенностей выполнен у 23 пациентов с MSI-позитивными опухолями и 34 больных MSI-негативным РТК. Результаты. В группе больных РТК с MSI-позитивным фенотипом преобладают случаи локализации рака в правой половине ободочной кишки, низкая степень дифференцировки и наличие муцинозного компонента в опухоли (p<0,0001, p=0,005 и p=0,0001 соответственно). У пациентов с MSI-позитивным РТК, содержащим мутацию BRAF, значительно чаще встречается резус-отрицательный фенотип эритроцитов (53,3 % vs 11,8 %, p=0,004). У больных с MSI-позитивными карциномами отмечено увеличение частоты лейкоцитоза (p=0,009) и лимфопении (p=0,014) в периферической крови в предоперационном периоде. Заключение. Повышенная частота резус-негативного фенотипа эритроцитов и изменения в формуле белой крови у пожилых больных РТК с MSI-позитивным фенотипом могут свидетельствовать о роли нарушений иммунной системы в развитии микросателлит-нестабильных карцином

КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОГО РАКА ЯИЧНИКА

Germ-line mutations in BRCA1 and BRCA2 genes are the most established risk factors for hereditary breast and ovarian cancers. The purpose of the study was to analyze BRCA1/2 testing in ovarian cancer patients. Materials and methods. We analyzed 222 patients with ovarian cancer (OC) who underwent genetic testing. Results. Recurrent Slavic mutations in these genes were detected in 60/222 (27%) patients.104 patients lacked any clinical signs of hereditary form of the disease, however BRCA1/2 genetic defects were identified among 11 (11%) of these women. BRCA1/2-associated carcinomas were characterized by more advanced stage at diagnosis and predominance of high-grade serous histological tumor subtype. Conclusion. These results emphasize the need for BRCA1/2 testing for all patients with OC. BRCA1/2-associated carcinomas have clinical and pathological cgaracteristics, which should be considered while planning therapy. Наследственные мутации в генах BRCA1 и BRCA2 являются наиболее известными и изученными факторами риска карцином молочной железы и яичника. Цель исследования – анализ опыта BRCA1/2- тестирования больных раком яичника. Материал и методы. Проанализированы данные 222 больных раком яичника (РЯ), направленных на генетическое тестирование. Результаты. Генетический дефект в генах BRCA1/2 был выявлен у 60 (27 %) из 222 пациенток. В группе женщин без клинических признаков наследственной формы заболевания генетические дефекты BRCA1/2 были обнаружены у 11 (11 %) из 104 пациенток. BRCA1/2-ассоциированные карциномы характеризовались более поздней стадией заболевания и преобладанием низкодифференцированного серозного гистологического типа опухоли. Заключение. BRCA1/2-ассоциированные опухоли составляют значимую часть злокачественных новообразований яичника, что обусловливает целесообразность генетического тестирования для всех пациенток с РЯ. BRCA1/2-ассоциированные карциномы имеют клинические и морфологические особенности, которые необходимо учитывать при планировании терапии.

The astrometric Gaia-FUN-SSO observation campaign of 99942 Apophis

© 2015 ESO. Aims. Astrometric observations performed by the Gaia Follow-Up Network for Solar System Objects (Gaia-FUN-SSO) play a key role in ensuring that moving objects first detected by ESA's Gaia mission remain recoverable after their discovery. An observation campaign on the potentially hazardous asteroid (99 942) Apophis was conducted during the asteroid's latest period of visibility, from 12/21/2012 to 5/2/2013, to test the coordination and evaluate the overall performance of the Gaia-FUN-SSO. Methods. The 2732 high quality astrometric observations acquired during the Gaia-FUN-SSO campaign were reduced with the Platform for Reduction of Astronomical Images Automatically (PRAIA), using the USNO CCD Astrograph Catalogue 4 (UCAC4) as a reference. The astrometric reduction process and the precision of the newly obtained measurements are discussed. We compare the residuals of astrometric observations that we obtained using this reduction process to data sets that were individually reduced by observers and accepted by the Minor Planet Center. Results. We obtained 2103 previously unpublished astrometric positions and provide these to the scientific community. Using these data we show that our reduction of this astrometric campaign with a reliable stellar catalog substantially improves the quality of the astrometric results. We present evidence that the new data will help to reduce the orbit uncertainty of Apophis during its close approach in 2029. We show that uncertainties due to geolocations of observing stations, as well as rounding of astrometric data can introduce an unnecessary degradation in the quality of the resulting astrometric positions. Finally, we discuss the impact of our campaign reduction on the recovery process of newly discovered asteroids