ASPECTS CYTOGENETIQUES ET MOLECULAIRES DU NEUROBLASTOME

Neuroblastoma is the most common extracranial solid tumor of children, developed from the sympathetic nervous system. Responsible for approximately 15% of cancer deaths in children, It is characterized by an extraordinary clinical heterogeneity ranging from spontaneous regression to the metastatic progression resistant to all therapies. The complex patterns of genetic abnormalities acquired in somatic (in tumor cells) determine the phenotype of the tumor, bringing to talk today neuroblastic tumors with various clinical entities and treatment, rather than neuroblastoma, whose term is too simplistic. It will be so in this development to report the cytogenetic and molecular aspects of this tumor, whose place is more and more important in the therapeutic strategy for such a condition.Le neuroblastome est la plus fréquente des tumeurs solides extracrâniennes de l’enfant, développée à partir du système nerveux sympathique. Responsable d’environ 15 % de la mortalité par cancer chez l’enfant, il est caractérisé par une extraordinaire hétérogénéité clinique, allant de la régression spontanée à la progression métastatique résistante à toutes thérapeutiques. Des profils complexes d’anomalies génétiques acquises au niveau somatique (dans les cellules tumorales) déterminent le phénotype de la tumeur, amenant à parler aujourd’hui des tumeurs neuroblastiques, avec des entités cliniques et thérapeutiques variées, plutôt que du neuroblastome, dont le terme est trop réducteur. Il s’agira ainsi dans cette mise au point de relater les différents aspects cytogénétique et moléculaires de cette tumeur, dont la place  et de plus en plus importante dans la stratégie  thérapeutique d’une telle affection