Thermal Modeling of power hybrid modules

Accurate prediction of temperature variation of power semiconductor devices in power electronic circuits is important to obtain optimum designs and estimate reliability levels. Temperature estimation of power electronic devices has generally been performed using transient thermal equivalent circuits. In this paper we have developed a simplified thermal model of the power hybrid module. This model takes into account the thermal mutual between the different module chips based on the technique of superposition

Appendagite épiploïque primitive: à propos de cinq cas

La torsion de frange épiploïque (ou appendagite) est une pathologie rare qui survient principalement chez les adultes entre 20 et 50 ans.L'incidence de cette pathologie n'est pas réellement connue et elle varie de 2 à 7% chez les patients hospitalisés pour suspicion d'appendicite oude sigmoïdite. Nous rapportons cinq cas d'appendagites dont nous précisons les particularités cliniques, radiologiques et thérapeutiques. Il s'agit de 5 patients dont l'âge moyen est de 34.6 ans (24-55). Le sexe ratio est de 1.5. Le principal motif de consultation était un syndrome douloureux de l'abdomen principalement au niveau de la fosse iliaque droite. L'examen abdominal montrait toujours une sensibilité localisée. La fièvre était présente chez 3 patients. Le bilan biologique révèle un syndrome inflammatoire biologique chez trois patients. Les examens complémentaires radiologiques en particulier échographie abdominale et TDM abdominale ont éliminé formellement une urgence chirurgicale et ont évoqué le diagnostic d'appendagite dans trois cas. Trois patients ont bénéficié d'une coelioscopie diagnostique confirmant le diagnostic  d'appendagite. L'évolution était favorable chez tous les patients. Les appendagites épiploïques primitives sont des étiologies rares et  sous-estimées de syndrome abdominal aigu. Le diagnostic peut être affirmé par imagerie notamment avec le scanner hélicoïdal injecté,  permettant d'instaurer ainsi un traitement médical premier et d'éviter un traitement chirurgical et des hospitalisations excessives

Pathogenic variants in SLF2 and SMC5 cause segmented chromosomes and mosaic variegated hyperploidy

Embryonic development is dictated by tight regulation of DNA replication, cell division and differentiation. Mutations in DNA repair and replication genes disrupt this equilibrium, giving rise to neurodevelopmental disease characterized by microcephaly, short stature and chromosomal breakage. Here, we identify biallelic variants in two components of the RAD18-SLF1/2-SMC5/6 genome stability pathway, SLF2 and SMC5, in 11 patients with microcephaly, short stature, cardiac abnormalities and anemia. Patient-derived cells exhibit a unique chromosomal instability phenotype consisting of segmented and dicentric chromosomes with mosaic variegated hyperploidy. To signify the importance of these segmented chromosomes, we have named this disorder Atelís (meaning - incomplete) Syndrome. Analysis of Atelís Syndrome cells reveals elevated levels of replication stress, partly due to a reduced ability to replicate through G-quadruplex DNA structures, and also loss of sister chromatid cohesion. Together, these data strengthen the functional link between SLF2 and the SMC5/6 complex, highlighting a distinct role for this pathway in maintaining genome stability