Characterization of BLUF-photoreceptors present in Acinetobacter nosocomialis

Acinetobacter nosocomialis is a Gram-negative opportunistic pathogen, whose ability to cause disease in humans is well recognized. Blue light has been shown to modulate important physiological traits related to persistence and virulence in this microorganism. In this work, we characterized the three Blue Light sensing Using FAD (BLUF) domain-containing proteins encoded in the A. nosocomialis genome, which account for the only canonical light sensors present in this microorganism. By focusing on a light-modulated bacterial process such as motility, the temperature dependence of light regulation was studied, as well as the expression pattern and spectroscopic characteristics of the different A. nosocomialis BLUFs. Our results show that the BLUF-containing proteins AnBLUF65 and AnBLUF46 encode active photoreceptors in the light-regulatory temperature range when expressed recombinantly. In fact, AnBLUF65 is an active photoreceptor in the temperature range from 15C to 37C, while AnBLUF46 between 15C to 32C, in vitro. In vivo, only the Acinetobacter baumannii BlsA’s ortholog AnBLUF65 was expressed in A. nosocomialis cells recovered from motility plates. Moreover, complementation assays showed that AnBLUF65 is able to mediate light regulation of motility in A. baumannii ΔblsA strain at 30C, confirming its role as photoreceptor and in modulation of motility by light. Intra-protein interactions analyzed using 3D models built based on A. baumannii's BlsA photoreceptor, show that hydrophobic/aromatic intra-protein interactions may contribute to the stability of dark/light-adapted states of the studied proteins, reinforcing the previous notion on the importance of these interactions in BLUF photoreceptors. Overall, the results presented here reveal the presence of BLUF photoreceptors in A. nosocomialis with idiosyncratic characteristics respect to the previously characterized A. baumannii’s BlsA, both regarding the photoactivity temperature-dependency as well as expression patterns, contributing thus to broaden our knowledge on the BLUF family.Fil: Abatedaga, Inés. Universidad Nacional de Santiago del Estero. Instituto de Bionanotecnología del Noa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Bionanotecnología del Noa; ArgentinaFil: Perez Mora, Barbara Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Tuttobene, Marisel Romina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Müller, Gabriela Leticia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Biancotti, Daiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Borsarelli, Claudio Darío. Universidad Nacional de Santiago del Estero. Instituto de Bionanotecnología del Noa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Bionanotecnología del Noa; ArgentinaFil: Valle, Lorena. Universidad Nacional de Santiago del Estero. Instituto de Bionanotecnología del Noa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Bionanotecnología del Noa; ArgentinaFil: Mussi, María Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; Argentin

BfmRS encodes a regulatory system involved in light signal transduction modulating motility and desiccation tolerance in the human pathogen Acinetobacter baumannii

We have previously shown that Acinetobacter baumannii as well as other relevant clinical bacterial pathogens such as Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa, perceive and respond to light at 37 °C, the normal temperature in mammal hosts. In this work, we present evidence indicating that the two-component system BfmRS transduces a light signal in A. baumannii at this temperature, showing selective involvement of the BfmR and BfmS components depending on the specific cellular process. In fact, both BfmR and BfmS participate in modulation of motility by light, while only BfmR is involved in light regulation of desiccation tolerance in this microorganism. Neither BfmR nor BfmS contain a photoreceptor domain and then most likely, the system is sensing light indirectly. Intriguingly, this system inhibits blsA expression at 37 °C, suggesting antagonistic functioning of both signaling systems. Furthermore, we present evidence indicating that the phosphorylatable form of BfmR represses motility. Overall, we provide experimental evidence on a new biological function of this multifaceted system that broadens our understanding of A. baumannii’s physiology and responses to light.Fil: Perez Mora, Barbara Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Giordano, Rocío Anabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Permingeat, Valentin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Calderone, Malena Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Arana, Natalia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Müller, Gabriela Leticia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Rodriguez Virasoro, Ramiro Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; ArgentinaFil: Krasauskas, Renata. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Mussi, María Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; Argentin

Effects of gamma irradiation on the sensory and metabolic profiles of two peach cultivars

BACKGROUND: The suitability of commercial peaches for minimal processing (MP) is limited, mainly due to shortened shelf-life. Gamma irradiation has emerged in MP fruits as a promising technology. This study aimed to investigate the effects of gamma irradiation on the sensory and metabolic profiles of MP peaches from two cultivars – ‘Forastero’ (FT) and ‘Ruby Prince’ (RP) – and evaluate the relationship between both profiles. MP peaches were packaged and divided into two groups: one without additional treatment (K) and the other subjected to gamma irradiation (1.0 kGy, I- irradiation treatment), making a total of four samples (FTK, FTI, RPK and RPI). The sensory profile was carried out by an assessor panel. Metabolite analysis was accomplished by gas chromatography–mass spectrometry. RESULTS: Irradiation significantly affected color, homogeneity, peach aroma, total flavor intensity, peach flavor, sweetness and juiciness in FT, increasing their intensities. In the RP cultivar, irradiation increased brightness, total aroma intensity, peach aroma, and flavor and texture descriptors. Regarding metabolites, only malic acid and sucrose increased their concentrations in the irradiated samples. Partial least squares showed that sucrose was mainly correlated with sweet, total aroma intensity and peach flavors, and linked with FTI sample. Bitter along with peach aroma and total intensity flavor were associated with RPI sample. CONCLUSION: The applied dose accelerated the ripening process of the peach. The study highlights the importance of complementing sensory analysis with metabolomics tools to optimize fruit quality in minimally processed peaches.Fil: Pieroni, Victoria Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Dirección General de Cultura y Educación. Instituto Superior Experimental de Tecnología Alimentaria; ArgentinaFil: Gugole Ottaviano, Maria Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Dirección General de Cultura y Educación. Instituto Superior Experimental de Tecnología Alimentaria; ArgentinaFil: Sosa, Miriam Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; ArgentinaFil: Gabilondo, Julieta. Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires Norte. Estacion Experimental Agropecuaria San Pedro. Agencia de Extension Rural San Pedro.; ArgentinaFil: Budde, Claudio Olaf. Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires Norte. Estacion Experimental Agropecuaria San Pedro. Agencia de Extension Rural San Pedro.; ArgentinaFil: Colletti, Analía Cecilia. Provincia de Buenos Aires. Dirección General de Cultura y Educación. Instituto Superior Experimental de Tecnología Alimentaria. Departamento de Evaluación Sensorial de Alimentos; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias Castelar; ArgentinaFil: Denoya, Gabriela Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires Norte. Estación Experimental Agropecuaria San Pedro; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias Castelar; ArgentinaFil: Polenta, Gustavo Alberto. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires Norte. Estación Experimental Agropecuaria San Pedro; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias Castelar; ArgentinaFil: Bustamante, Claudia Anabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Müller, Gabriela Leticia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Pachado, José. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Ezeiza; ArgentinaFil: Andres, Silvina Cecilia. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos; ArgentinaFil: Cardinal, Paula. Provincia de Buenos Aires. Dirección General de Cultura y Educación. Instituto Superior Experimental de Tecnología Alimentaria; ArgentinaFil: Rodriguez, Graciela. Provincia de Buenos Aires. Dirección General de Cultura y Educación. Instituto Superior Experimental de Tecnología Alimentaria; ArgentinaFil: Garitta, Lorena Garitta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Dirección General de Cultura y Educación. Instituto Superior Experimental de Tecnología Alimentaria; Argentin

Circadian oscillation and development-dependent expression of glycine-rich RNA binding proteins in tomato fruits

Glycine-rich RNA-binding proteins (GRPs) are involved in the modulation of the post-transcriptional processing of transcripts and participate as an output signal of the circadian clock. However, neither GRPs nor the circadian rhythmic have been studied in detail in fleshy fruits as yet. In the present work, the GRP1 gene family was analysed in Micro-Tom tomato (Solanum lycopersicum L.) fruit. Three highly homologous LeGRP1 genes (LeGRP1a-c) were identified. For each gene, three products were found, corresponding to the unspliced pre RNA, the mature mRNA and the alternatively spliced mRNA (preLeGRP1a-c, mLeGRP1a-c and asLeGRP1a-c, respectively). Tomato GRPs (LeGRPs) show the classic RNA recognition motif and glycine-rich region, and were found in the nucleus and in the cytosol of tomato fruit. By using different Escherichia coli mutants, it was found that LeGRP1s contained in vivo RNA-melting abilities and were able to complement the cold-sensitive phenotype of BX04 cells. Particular circadian profiles of expression, dependent on the fruits-developmental stage, were found for each LeGRP1 form. During ripening off the vine of fruits harvested at the mature green stage, the levels of all LeGRP1a-c forms drastically increased; however, incubation at 4°C prevented such increases. Analysis of the expression of all LeGRP1a-c forms suggests a positive regulation of expression in tomato fruit. Overall, the results obtained in this work reveal a complex pattern of expression of GRPs in tomato fruit, suggesting they might be involved in post-transcriptional modulation of circadian processes of this fleshy fruit.Fil: Müller, Gabriela Leticia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos (i); ArgentinaFil: Triassi, Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos (i); ArgentinaFil: Alvarez, Clarisa Ester. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos (i); ArgentinaFil: Falcone Ferreyra, María Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos (i); ArgentinaFil: Andreo, Carlos Santiago. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos (i); ArgentinaFil: Lara, Maria Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos (i); ArgentinaFil: Drincovich, Maria Fabiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos (i); Argentin

More Than Just Light: Clinical Relevance of Light Perception in the Nosocomial Pathogen Acinetobacter baumannii and Other Members of the Genus Acinetobacter

A summary of the major findings concerning light modulation in Acinetobacter baumannii, which governs aspects related to the success of this microorganism as a nosocomial pathogen, is presented. Particularly, the evidence shows that light modulates the ability of the bacteria to persist in the environment, its virulence against eukaryotic hosts and even susceptibility to certain antibiotics. The light signal is sensed through different mechanisms, in some cases involving specialized photoreceptors of the BLUF-type, whereas in others, directly by a photosensitizer molecule. We also provide new data concerning the genomic context of BLUF-domain containing proteins within the genus Acinetobacter, as well as further insights into the mechanism of light-mediated reduction in susceptibility to antibiotics. The overall information points toward light being a crucial stimulus in the lifestyle of members of the genus Acinetobacter as well as in other clinically relevant species, such as members of the ESKAPE group, playing therefore an important role in the clinical settings.Fil: Ramirez, Maria Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina. California State University; Estados UnidosFil: Müller, Gabriela Leticia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Pérez, Jorgelina Fernanda. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; ArgentinaFil: Golic, Adrián Ezequiel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Mussi, María Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; Argentin

Enhanced ammonia detoxification to urea in hepatocytes transduced with human aquaporin-8 gene

Hepatic ammonia detoxification to urea is critical for the prevention of hyperammonemia and neurological damage. Hepatocyte mitochondrial aquaporin-8 (AQP8) channels have been involved in ammonia-derived ureagenesis. Herein, we studied whether the adenoviral gene transfer of human AQP8 (hAQP8) to hepatocyte mitochondria enhances ammonia conversion to urea. Using primary cultured rat hepatocytes, we first confirmed the mitochondrial expression of hAQP8 and then, using unlabeled or 15N-labeled ammonia, we demonstrated that the urea synthesis was significantly enhanced in hAQP8-transduced hepatocytes. Studies using isolated hAQP8-expressing mitochondria also showed an increased ammonia metabolism. hAQP8 transduction was able to recover the impaired ammonia-derived ureagenesis in hepatotoxin-treated hepatocytes. Our data suggest that mitochondrially-expressed hAQP8 enhances and improves hepatocyte ammonia conversion to urea, a finding with potential therapeutic implications for liver disease with impaired ammonia detoxification.Fil: Capiglioni, Alejo Matías. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; ArgentinaFil: Müller, Gabriela Leticia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Marrone, Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; ArgentinaFil: Alvarez, María de Luján. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; ArgentinaFil: Marinelli, Raul Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentin

Metabolomic and proteomic profiling of Spring Lady peach fruit with contrasting woolliness phenotype reveals carbon oxidative processes and proteome reconfiguration in chilling-injured fruit

Fleshy fruit are susceptible to develop chilling injury (CI) disorders when stored at low temperatures for extended periods during the postharvest. In peach (Prunus persica L. Batsch) fruit, the woolly texture, expressed as a lack of juiciness, is the most important CI symptom. In the present work, we set up to study the metabolomic and proteomic differences of Spring Lady peach fruit, which, despite had been subjected to the same postharvest treatment (24 d at 0 °C followed by 5 d at 20 °C), display a contrasting woolliness phenotype. A drastic decrease in the content of sugars and sugar alcohols (sucrose, fructose, glucose, ribose, xylose, galactose, sorbitol and raffinose), as well as in all the amino acids detected (Ala, Asn, Gly, Glu, Ile, Ser, Thr, and Val), was found in woolly (WF) when compared to juicy fruit (JF). The quantitative proteomic analysis of JF and WF identified 227 differentially expressed proteins (DEP), from which 165 were increased and 62 decreased in WF with respect to JF. The identification of clusters of functionally associated proteins among the DEP revealed biochemical and physiological processes linked to the development of the woolly phenotype; such as sugar catabolism, amino acid usage, and proteome reconfiguration. On the other hand, a decrease of proteins involved in reactive oxygen species (ROS) detoxification, lower ascorbate peroxidase activity, and higher ROS levels, were found in the mesocarp of WF when compared to JF. Overall, this work identifies the induction of carbon oxidation processes, proteome reconfiguration, and increased ROS generation, as relevant metabolic signatures of woolliness development in peach fruit. Besides, the experimental approach used here clearly shows that the woolly phenotype can be triggered in similar biochemical contexts. The relevance of oxidative stress, probably as a consequence of an imbalance between ROS production and elimination, is highlighted as a causal mechanism of woolliness development in peach fruit.EEA San PedroFil: Monti, Laura L. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Bustamante, Claudia A. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Budde, Claudio Olaf. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria San Pedro; ArgentinaFil: Gabilondo, Julieta. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria San Pedro; ArgentinaFil: Müller, Gabriela L. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Lara, María Valeria. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Drincovich, María Fabiana. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; Argentin

White and blue light induce reduction in susceptibility to minocycline and tigecycline in Acinetobacter sp. and other bacteria of clinical importance

Minocycline (MIN) and tigecycline (TIG) are antibiotics currently used for treatment of multi-drug resistant nosocomial pathogens. In this work, we show that blue light, as well as white light, modulate susceptibility to these antibiotics in a temperature-dependent manner. The modulation of susceptibility by light depends on the content of iron, resulting an increase in iron in a reduction in antibiotic susceptibility both under light as well as in the dark, though the effect was more pronounced in the latter condition. We further provide insights into the mechanism by showing that reduction in susceptibility to MIN and TIG induced by light is likely triggered by the generation of 1O2, which, by an yet unknown mechanism, would ultimately lead to the activation of resistance genes such as those coding for the efflux pump AdeABC. The clinical relevance of these results may rely in surface-exposed wound infections, given the exposure to light in addition to the relatively lower temperatures recorded in these type or lesions. We further show that the modulation of antibiotic susceptibility not only occurs in A. baumannii but also in other microorganisms of clinical relevance such as Escherichia coli or Staphylococcus aureus. Overall, our findings allow us to suggest that MIN and TIG antibiotic treatments may be improved by the inclusion of an iron chelator, a condition that in addition to keeping the wounds in the dark would increase the effectiveness in the control of infections involving these microorganisms.Fil: Ramirez, Maria Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones En Microbiología y Parasitología Médica; Argentina. California State University; Estados UnidosFil: Traglia, German Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones En Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Pérez, Jorgelina Fernanda. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Cs.bioquimicas y Farmaceuticas. Departamento de Microbiologia; ArgentinaFil: Müller, Gabriela Leticia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos (i); Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; ArgentinaFil: Martínez, María Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos (i); ArgentinaFil: Golic, Adrián Ezequiel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos (i); ArgentinaFil: Mussi, María Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos (i); Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentin

Anti-Inflammatory Effects of Campomanesia xanthocarpa Seed Extract Obtained from Supercritical CO2

Campomanesia xanthocarpa is a plant species traditionally used in the treatment of diabetes, fever, hypercholesterolemia, obesity, and urinary tract diseases. The anti-inflammatory effects of C. xanthocarpa leaves in mice were already known. Nevertheless, studies on the anti-inflammatory activity of its seeds are still lacking. The aim of this study was to investigate the anti-inflammatory activity and acute toxicity of C. xanthocarpa seed extract, obtained from supercritical CO2 extraction (SCCO2) at 40°C and 250 bar, in mice. GC/MS analysis revealed that β-caryophyllene is the major compound present in the C. xanthocarpa SCCO2 extract. The extract (60 mg/kg, p.o.) significantly reduced the nociceptive behavior in the second phase of the formalin test and prevented the paw oedema induced by carrageenan up to 6 h after carrageenan injection. The extract (0.1–1 μg/mL) inhibited neutrophils migration induced by LPS from E. coli in vitro. This antichemostatic effect was comparable to the effect of indomethacin. Acute administration (2000 mg/kg, p.o.) of C. xanthocarpa SCCO2 extract caused no mice mortality, demonstrating that the extract is devoid of acute toxicity. These data suggest that C. xanthocarpa seeds present anti-inflammatory activity and represent a source of anti-inflammatory compounds

Overexpression of glycine-rich RNA-binding protein in tomato renders fruits with higher protein content after cold storage

Glycine-rich RNA-binding proteins (GR-RBPs) are involved in RNA processing and also some of them are output signals of the circadian clock. In tomato, one GR-RBP gene family (LeGRP1) is composed by three highly homologous genes (LeGRP1a-c); each one rendering three transcriptional products: the un-spliced pre-RNA (preLegrp1a-c), the mature mRNA (mLegrp1a-c) and the alternatively spliced mRNA (asLegrp1a-c). To get insight into their regulation and impact on RNA metabolism in fruits, Solanum lycopersicum cv. Micro-Tom was transformed with preLeGRP1a fused to the polygalacturonase promoter, which drives expression to fruits from the mature green stage. Our results demonstrated a complex positive regulation of LeGRPs, in which LeGRP1a overexpression led to the induction of the others LeGRP1 members. Even though the LeGRP1 transcription and the content of three LeGRPs proteins were affected, the overall LeGRP protein circadian rhythm profile was similar in transgenic and wild type (WT) fruits. However, when the fruits were kept at a chilling temperature after harvest, total protein content was significantly higher in transgenic than in WT fruits, and the content of some free amino acids was modified. The results obtained suggest a probable role of LeGRP1s: structural rearrangements and/or stabilization of mRNA to allow efficient processing of fruits under cold conditions.Fil: Ruggieri, Germán Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Triassi, Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Alvarez, Clarisa Ester. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Gola, A.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Wiggenhauser, J.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Budde, Claudio Olaf. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires Norte. Estación Experimental Agropecuaria San Pedro; ArgentinaFil: Lara, Maria Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Drincovich, Maria Fabiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; ArgentinaFil: Müller, Gabriela Leticia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; Argentin