Respuesta humoral específica y eficacia serológica de la vacuna frente al virus de la Gripe A (H1N1)

La presentación de esta tesis amplía los hallazgos sobre las respuestas de Acs anti-HA y anti-NA frente a virus gripales del subtipo clásico A(H1N1) y subtipo pandémico A(H1N1) que se producen tras la vacunación antigripal estacional. Este trabajo añade un valor importante para que los anticuerpos anti-NA puedan considerarse como un predictor independiente de inmunidad humoral cuando éstos están presentes. Esto es interesante porque la proteína NA presenta una tasa de variación antigénica más baja que la HA, de modo que la inmunidad inducida por la NA podría ser de mayor duración y de más amplio espectro (13,16,188). También se ha demostrado en este trabajo que la inmunización con la NA en cantidad no estandarizada presente en las actuales vacunas induce una seroprotección que se extiende a otros virus no incluidos en la vacuna. Por estas razones, es interesante considerar la posibilidad de desarrollar vacunas contra la gripe estandarizadas para el contenido de NA que sean capaces de producir dichos Acs. No sólo ello podría aumentar la protección conferida tras la vacunación en los años en que la HA de las cepas incluidas en la vacuna coincida con los virus circulantes, sino que también existiría la posibilidad de obtener cierta protección en aquellos años en los que exista un mismatch antigénico de la HA, pero con poca deriva antigénica de la NA.Departamento de Anatomía Patológica, Microbiología, Medicina Preventiva y Salud Pública, Medicina Legal y ForenseDoctorado en Investigación en Ciencias de la Salu

Epidemia de gripe en la temporada 2016-2017.

El objetivo de este artículo es ofrecer una descripción de la pasada temporada epidémica gripal apoyándose en datos procedentes de fuentes oficiales que analizan el modelo epidemiológico de presentación de la gripe y en los propios recogidos por el Centro Nacional de Gripe de Valladolid

COVID-19 mRNA Based Vaccine Immune-Response Assessment in Nursing Home Residents for Public Health Decision

Nursing home residents (NHR) have been targeted as a vaccination priority due to their higher risk of worse outcome after COVID-19 infection. The mRNA-based vaccine BTN2b2 was first approved in Europe for NHRs. The assessment of the specific vaccine immune response (both humoral and cellular) at long term in NHRs has not been addressed yet. A representative sample of 624 NHR subjects in Northern region of Spain was studied to assess immune response against full vaccination with BTN2b2. The anti-S1 antibody levels and specific T cells were measured at two and six months after vaccination. 24.4% of NHR had a previous infection prior to vaccination. The remaining NHR were included in the full vaccination assessment group (FVA). After two months, a 94.9% of the FVA presented anti-S1 antibodies, whereas those seronegative without specific cellular response were 2.54%. At long-term, the frequency of NHR within the FVA group with anti-S1 antibodies at six months were 88.12% and the seronegative subjects without specific cellular response was 8.07%. The cellular immune assays complement the humoral test in the immune vaccine response assessment. Therefore, the cellular immune assessment in NHRs allows for the fine tuning of those seronegative subjects with potential competent immune responses against the vaccine