Information technologies in the assessment of timber road train-log trucks

In work the estimation and a choice of log trucks for the certain technology of export of assortments on technical and economic criteria is considered. The considered algorithm includes the formation of requirements for cars-sortiment trucks from the road transport organizations, the choice of cars present in the market, the calculation of their economic efficiency, the definition of integrated quality indicators and the final choice of the car brand. As a result, the most efficient sorting vehicle is chosen for the selected timber transportation segment and the fleet of the trucking organization is formed, depending on the volume of transportation. The offered technique can be used at formation of a cargo vehicle fleet of any enterprise, its updating, and also at the organization of transportations with a view of fastening of concrete cars behind certain routes. © Published under licence by IOP Publishing Ltd

catena-Poly[[bis­[1-(2-hydroxy­ethyl)-1H-tetra­zole-κN 4]copper(II)]-di-μ-chlorido]: a powder study

The crystal structure of the title polymeric complex, [CuCl2(C3H6N4O)2]n, was obtained by the Rietveld refinement from laboratory X-ray powder diffraction data collected at room temperature. The unique CuII ion lies on an inversion center and is in a slightly distorted octa­hedral coordination environment. In the hydroxy­ethyl group, all H atoms, the O atom and its attached C atom are disordered over two positions; the site occupancy factors are ca 0.6 and 0.4. The OH group is involved in an intra­molecular O—H⋯N hydrogen bond

Палладий-полимерный нанокомпозит: эффективный катализатор зеленых процессов кросссочетания по Сузуки–Мияуре и восстановления нитробензола по Мотт-Шотки

A new catalyst for green Suzuki–Miyaura cross-coupling and Mott-Schottky nitrobenzene reduction processes was prepared by thermolysis of palladium (II) poly-5-vinyltetrazolate. Heterogeneous catalyst includes Pd-nanoparticles supported on polymeric matrix. It presents recoverable and recyclable catalyst and the catalyzed reactions proceed in aqueous media at room temperature in aerobic conditions.Посредством термолиза поли-5-винилтетразолата палладия(II) был получен новый катализатор для зеленых процессов кросс-сочетания Сузуки–Мияуры и восстановления нитробензола по Мотт-Шотки. Гетерогенный катализатор содержит наночастицы Pd, стабилизированные полимерной матрицей. Данный катализатор является легко восстанавливаемым и пригодным для повторного использования, а также катализирует реакции, проводимые в водной среде при комнатной температуре в аэробных условиях

Neutron and synchrotron X-ray powder study of copper(II) chloride complex with deuterated 1-ethyltetrazole

The structure of the copper(II) chloride complex with deuterated 1-ethyltetrazole has been investigated in the temperature range of 2-290 K using neutron and synchrotron X-ray powder diffraction. The compound was found to exhibit structural transformation at ca 180 K, without change of space group and main structural motif. At higher temperatures, the complex reveals positional disorder of the ethyl group, whereas no disorder is observed at lower temperatures. Temperature dependence of the lattice parameters, obtained from synchrotron X-ray data, showed main lattice changes at the transformation, explained by structural features of the complex. From the magnetic measurements, the effect of the disorder on paramagnetic behaviour of the compound was found. Detailed structural data of the compound at 2 and 290 K, obtained from neutron powder diffraction data, are reported. © by Oldenbourg Wissenschaftsverlag, München

Синтез і цитотоксичність аміноетоксидифенілів

The implementation mechanism of the antiviral activity (AA) and interferon induction (IFI) by planar polycyclic compounds has not yet been determined. However, our hypothesis of the priority role of intercalation in double strand nucleic acids (NA) has gained strong arguments in its favour in our works and the works of foreign colleagues.On the other hand, the presence of AA and the ability to induce IFI in biphenyl derivatives that are incapable to intercalate in NA indicates the possibility of implementing alternative mechanisms. This determined our interest to the study of aminoethoxydiphenyls (AED), which synthesis and investigation of cytotoxicity become the subject of this article. 4,4’-Bis-(2-chloroethoxy)diphenyl was obtained by alkylation of dihydroxydiphenyl with dichloroethane in its mixture with aqueous sodium hydroxide (20%) in the presence of tetrabutylammonium chloride (TBAC). Series of AED were synthesized by substitution of chlorine by iodine in the mixture of xylene with the aqueous solution of sodium iodide in the presence of TBAC with subsequent amination with primary and secondary amines. The protonated molecular ions (MI) intensive peaks of the compounds synthesized are observed in the mass spectra with FAB ionization. The most common way of MI fragmentation is PhO-CH2-bond cleavage following the side aminoalkyl fragment detachment. Absorption bands typical for CH (arom.), CH (aliph.), COC bonds and NH protonated terminal amino groups are present in IR spectra. In the 1H-NMR spectra signals from aromatic and aliphatic protons present, multiplicity and integral intensity correspond to the attributed structures. Cytotoxicity of the compounds synthesized was tested using EPT cells in vitro. All AED tested appeared to be comparable to amixine and are in the range from low to moderate cytotoxicity.Механизм реализации противовирусной активности (ПА) и индукции индерферона (ИФН) планарными полициклическими соединениями до сих пор не установлен, хотя выдвинутая нами гипотеза о приоритетной роли интеркаляции в двухспиральные нуклеиновые кислоты (НК) получила весомые аргументы в свою пользу в наших работах и работах зарубежных коллег. С другой стороны, наличие ПА и способности индуцировать ИФН в производных дифенила, не способных к интеркаляции в НК, указывает на возможность реализации альтернативных механизмов. Это и определило наш интерес к развернутому исследованию аминоалкоксидифенила (ААД), началу которого – синтезу и исследованию цитотоксичности ААД и посвящена эта статья. Алкилированием дигидроксибифенила дихлорэтаном в смеси водного раствора гидроксида натрия (20%) с 1,2-дихлорэтаном в присутствии тетрабутиламмония хлорида (ТБАХ) получен 4,4’-бис-(2-хлороэтокси) бифенил. Замену хлора на йод проводили в смеси ксилола с водным раствором йодида натрия в присутствии ТБАЙ с последующим аминированием рядом первичных и вторичных аминов; синтезирован ряд АЭД. В масс-спектрах с ионизацией БУА синтезированных соединений имеются интенсивные пики протонированных молекулярных ионов (МИ), наиболее типичным путем фрагментации МИ является разрыв связи PhO-CH2 с отщеплением бокового аминоалкильного фрагмента. В ИК-спектрах наблюдаются полосы поглощения, характерные для связей CH (аром.), CH (алиф), COC и NH протонованных терминальных аминогрупп. В спектрах 1H-ЯМР имеются сигналы от ароматических и алифатических протонов, мультиплетность и интегральная интенсивность которых соответствуют приписываемым структурам. На клетках ПТП изучена цитотоксичность ряда 4,4’-бис-(2-аминоэтокси)дифенилов, значения сопоставимы с цитотоксичностью амиксина и находятся в диапазоне от низких до умеренных.Механізм реалізації противірусної активності (ПА) та індукції інтерферону (ІФН) планарними поліциклічними сполуками досі не встановлено, хоча висунута нами гіпотеза про пріоритетну роль інтеркаляції в двоспіральні нуклеїнові кислоти (НК) набула вагомих аргументів на свою користь в наших роботах та роботах іноземних колег. З іншого боку, наявність ПА та здатності індукувати ІФН у похідних дифенілу, не здатних до інтеркаляції у НК, вказує на можливість реалізації альтернативних механізмів. Це й спричинило наш інтерес до поглибленого дослідження аміноалкоксидифенілів (АЕД), початку якого – синтезу та дослідженню цитотоксичності АЕД і присвячена ця стаття. Алкілуванням дигідроксибіфенілу дихлороетаном у суміші водного розчину гідроксиду натрію (20%) з 1,2-дихлороетаном у присутності тетрабутиламонію хлориду (ТБАХ) отримано 4,4’-біс-(2-хлороетокси)біфеніл. Заміну хлору на йод проводили в суміші ксилолу з водним розчином йодиду натрію в присутності ТБАЙ з наступним амінуванням низкою первинних та вторинних амінів; синтезована низка АЕД. В мас-спектрах з іонізацією БПА синтезованих сполук наявні інтенсивні піки протонованих молекулярних іонів (МІ), найбільш типовим шляхом фрагментації МІ є розрив зв’язку PhO–CH2 з відщепленням бокового аміноалкільного фрагменту. В ІЧ-спектрах наявні смуги поглинання, характерні для зв’язків C-H (аром.), C-H (аліф), C-O-C та NH протонованих термінальних аміногруп. У спектрах 1H-ЯМР наявні сигнали від ароматичних та аліфатичних протонів, мультиплетність та інтегральна інтенсивність яких відповідає приписуваним структурам. На клітинах ПТП вивчена цитотоксичність низки 4,4’-біс-(2-аміноетокси)дифенілів, значення якої зіставні з токсичністю аміксину та знаходяться в діапазоні від низьких до помірних

Entanglement Transfer via XXZ Heisenberg chain with DM Interaction

The role of spin-orbit interaction, arises from the Dzyaloshinski-Moriya anisotropic antisymmetric interaction, on the entanglement transfer via an antiferromagnetic XXZ Heisenberg chain is investigated. From symmetrical point of view, the XXZ Hamiltonian with Dzyaloshinski-Moriya interaction can be replaced by a modified XXZ Hamiltonian which is defined by a new exchange coupling constant and rotated Pauli operators. The modified coupling constant and the angle of rotations are depend on the strength of Dzyaloshinski-Moriya interaction. In this paper we study the dynamical behavior of the entanglement propagation through a system which is consist of a pair of maximally entangled spins coupled to one end of the chain. The calculations are performed for the ground state and the thermal state of the chain, separately. In both cases the presence of this anisotropic interaction make our channel more efficient, such that the speed of transmission and the amount of the entanglement are improved as this interaction is switched on. We show that for large values of the strength of this interaction a large family of XXZ chains becomes efficient quantum channels, for whole values of an isotropy parameter in the region $-2 \leq \Delta \leq 2$.Comment: 21 pages, 9 figure