Extração de voláteis de broto e casca de fruto do pessegueiro e avaliação das respostas eletroantenográficas sobre Grapholita molesta (Lep.: Tortricidae)

O presente trabalho teve como objetivo extrair os voláteis de broto e de casca do fruto verde dopessegueiro (Chiripá cv.) com diferentes solventes e avaliar a resposta da antena de machos e fêmeas deGrapholita molesta a esses extratos. O método de extração foi o sólido-líquido utilizando hexano e etanolcomo solventes. Os bioensaios foram realizados em um eletroantenógrafo. Tanto machos como fêmeasapresentaram respostas eletrofisiológicas significativamente maiores aos extratos obtidos a partir do brotode pessegueiro, independente do solvente usado. O extrato ativo foi analisado por GC/MS e é constituídomajoritariamente por benzaldeído.Palavras-chave: Grapholita molesta, pessegueiro, eletroantenografia, benzaldeído

OBTENÇÃO DE BIODIESEL ETÍLICO DE BANHA SUÍNA E ÓLEO RESIDUAL DE FRITURA POR CATÁLISE HOMOGÊNEA COM GLICERÓXIDO DE SÓDIO

principal custo de produção do biodiesel são as matérias-primas. Deste modo, fontes graxas como óleos e gorduras residuais têm atraído a atenção de produtores debiodiesel devido ao seu baixo custo. Com relação aos catalisadores, o emprego de derivados da glicerina também aparecem como uma alternativa para aumentar acompetitividade da cadeia produtiva do biodiesel. Neste trabalho, o objetivo foi avaliar o uso de gliceróxido de sódio na transesterificação etílica de banha suína e óleo residual de fritura. O catalisador foi empregado a 2,0% em massa sobre uma razão molar de EtOH/triglicerídeo de 12:1 à 50 ºC em 1 h de reação, fornecendo conversões de biodieseis de banha suína a 97,1% e óleo residual de fritura a 93,9%. Os resultados obtidos demonstraram o potencial catalítico do gliceróxido de sódio na transesterificação destes triglicerídeos com o EtOH

OBTENÇÃO DE BIODIESEL ETÍLICO DE BANHA SUÍNA E ÓLEO RESIDUAL DE FRITURA POR CATÁLISE HOMOGÊNEA COM GLICERÓXIDO DE SÓDIO

Fontes graxas como óleos e gorduras residuais têm atraído a atenção de produtoresde biodiesel devido ao seu baixo custo. O emprego de derivados da glicerinatambém é uma alternativa para aumentar a competitividade da cadeia produtiva dobiodiesel. Neste trabalho, avaliamos o uso de gliceróxido de sódio natransesterificação etílica de banha suína e óleo residual de fritura. O catalisador foiempregado a 2,0% em massa sobre uma razão molar de EtOH/triglicerídeo de 12:1à 50 ºC em 1 h de reação, fornecendo conversões de biodieseis de banha suína a97,1% e óleo residual de fritura a 93,9%

Obtenção de biodiesel etílico de banha suína por catálise homogênea com gliceróxido de sódio

O principal custo de produção do biodiesel são as matérias primas. Embora as tecnologias por rota metílica na presença de MeONa sejam amplamente utilizadas, a busca de alternativas que levem ao aumento da competitividade, continua um desafio. O emprego da glicerina na forma de sua base conjugada como catalisador é uma possibilidade. Oobjetivo deste trabalho foi avaliar o uso de gliceróxido de sódio na transesterificação etílica de banha suína. Foram estudadas como variáveis a razão molar álcool/triglicerídeo no intervalo de 6 a 15 e temperatura reacional a 78 e 50 ºC. Em todos os casos o catalisador foi empregado a 2,0% em massa com relação ao triglicerídeo e as reaçoes encerradas após 1h. Uma coversão superior a 97% foi obtida usando uma razão molar EtOH/triglicerídeo de 12:1  à 50 ºC. Os resultados obtidos demonstraram o potencial catalítico do gliceróxido de sódio sobre a transesterificação de triglicerídeos de banha suína com álcool etílico. Além disso, outras variáveis reacionais como quantidade de catalisador, tempo de reação e o tipo de etanol também serão analisadas.                                        

AVALIAÇÃO DA ESTABILIDADE À OXIDAÇÃO E DO PONTO DE ENTUPIMENTO DE FILTRO A FRIO DE BIODIESEIS DERIVADOS DE BLENDAS DE SEBO BOVINO COM ÓLEO DE SOJA.

Biodieseis de óleo de soja e suas blendas com sebo foram obtidos por metodologia TDSP em diversas proporções, tendo seus pontosde entupimento de filtro a frio (PEFF) e estabilidade á oxidação (EO) determinados e correlacionados com o percentual da gordurana matéria-prima. Foram observados aumentos aproximadamente lineares tanto nos valores de EO quanto no PEFF com o aumentoda proporção de sebo na mistura. Valores médios de PEFF de -5 e 8°C foram observados para o óleo de soja puro e sua blenda com80% de sebo, respectivamente. Já a EO apresentou valores de tempo de indução de 4,58 e 13,6 h para as mesmas amostras

Determinação do teor de ésteres graxos em biodiesel metílico de soja por cromatografia gasosa utilizando oleato de etila como padrão interno

A method for ester content determination in soybean methyl biodiesel was studied, using ethyl oleate as internal standard. A biodiesel sample was analyzed and had its purity estimated as 92.8%. Method accuracy was evaluated by comparison with the result obtained via EN14103, with a relative difference of 0.1%. Repetitivity and intermediate precision were estimated as 2 and 1.5%, respectively

AVALIAÇÃO DA ESTABILIDADE OXIDATIVA DE BLENDAS DE BIODIESEIS METÍLICO E ETÍLICO DE ÓLEO DE SOJA E DE GORDURAS DE ORIGEM VEGETAL

Biodieseis derivados de matérias-primas com alto teor de cadeias insaturadas e poli-insaturadas estão mais vulneráveis ao processo de degradação por ação do oxigênio do ar. O objetivo deste trabalho é medir a estabilidade à oxidação (Rancimat) em blendas de biodieseis metílico e etílico de soja, predominantemente composta por cadeias poli-insaturadas, com biodieseis derivados de palma e palmiste, os quais são compostos majoritariamente por cadeias saturadas. Todos os biodieseis etílicos alcançaram  tempos de indução superiores a 8 h. Já nos metílicos, blendas com teores de biodiesel de soja maiores do que 20 %  não atingiram a especificação

Sulfonamides quantification in milk by high performace liquid chromatography via azoderivatives

O objetivo deste trabalho foi avaliar uma alternativa para a quantificação simultânea de sulfatiazol, sulfametazina e sulfadimetoxina no leite, na forma de azoderivados, por meio de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). O isolamento e concentração das sulfas foram conduzidos por extração em fase sólida (C18), com metanol como eluente. Após a extração, os analitos foram transformados em sais de diazônio e submetidos ao acoplamento com resorcinol. Os derivados foram separados e quantificados por CLAE (coluna C8, l = 430 nm, MeOH/KH2PO4 aq.). Foram obtidas recuperações entre 65 e 78%.The objective of this work was to evaluate an analytical method for the simultaneous measurement of sulfathiazole, sulfamethazine, and sulfadimethoxine in milk, in the form of azoderivatives, through the high performance liquid chromatography (HPLC). The isolation and concentration of sulfas were carried out by solid phase extraction (C18) with methanol as eluent. After extraction, analytes were transformed in diazonium salts and coupled with resorcinol. Derivatives were quantified by HPLC (C8 column, l = 430 nm, MeOH/KH2PO4 aq). Recoveries were obtained between 65 and 78%

Obtenção de biodiesel por transesterificação em dois estágios e sua caracterização por cromatografia gasosa: óleos e gorduras em laboratório de química orgânica

Methanolic transesterification of oils and fats was carried out in a two steps procedure, under basic and acidic catalysis. Palm, soybean, canola, corn, rice, grapeseed, sunflower, peanut, pequi and olive oils, besides tallow and lard were used as feedstock. Specific gravity, relative viscosity, thin layer chromatography and gas chromatography were used to characterize the biodiesel. Biodiesel was obtained in high yield and purity. Results were used to discuss the following key-concepts: 1 - triglycerides, composition and properties; 2 - nucleophilic acyl substitution under basic and acid conditions, 3 - thin layer chromatography, 4 - gas chromatography and its quantitative methods