Efficacy and safety of canakinumab in patients with Still's disease: exposure-response analysis of pooled systemic juvenile idiopathic arthritis data by age groups

OBJECTIVES: To describe the efficacy, safety, and exposure-response relationship of canakinumab in a subgroup of patients with systemic juvenile idiopathic arthritis (SJIA) aged ≥16 years, representative of adult-onset Still's disease (AOSD) patients, and to compare this subgroup with those of children and young adolescents with SJIA by pooling clinical data collected during the development programme of canakinumab. METHODS: Safety and efficacy data on canakinumab-treated patients were pooled from 4 SJIA studies (NCT00426218, NCT00886769, NCT00889863, and NCT00891046). In the majority of patients, canakinumab was administered at 4 mg/kg every 4 weeks. Efficacy parameters (adapted American College of Rheumatology [aACR] paediatric and juvenile idiopathic arthritis [JIA] ACR responses), quality of life, C-reactive protein levels, safety, and exposure-response relationship were assessed over 12 weeks in 3 age groups (children 2-<12, young adolescents 12-<16 and older adolescents and young adults ≥16 years). RESULTS: Efficacy outcomes were analysed in 216 children, 56 young adolescents and 29 older adolescents and young adults. Efficacy parameters across 3 age groups were largely comparable. At Day 15, at least 50% of patients from each age group exhibited aACR ≥70 and ACR responses. The safety profile of canakinumab was similar across age groups. One death was reported. CONCLUSIONS: Pooled analyses from SJIA studies indicate that older adolescents and young adults SJIA patients show similar efficacy, safety, and exposure-response relationship on a weight-based dosing regimen as observed in children and adolescent SJIA patients. These analyses suggest that canakinumab may be an effective therapy in young adults with Still's disease

Measuring lead scandium tantalate phase transition entropy by infrared camera

Using an infrared camera, we measured the latent heat of the first order phase transition in lead scandium tantalate at different applied electric fields. The entropy change value of 3.4 J kg_ 1 K_ 1 is consistent with differential scanning calorimetry measurements. The advantage of such an approach stems from the possibility to obtain both adiabatic temperature change and latent heat of the phase transition material only with an infrared camera or a thermocouple. This may prove useful for a systemic characterization of first order electrocaloric materials

Dérivés du PVDF pour l'actuation

Poly (vinylidene-fluoride) (PVDF) is a piezoelectric polymer that can be used as a sensor, actuator or for energy harvesting. Its copolymer derivative poly (vinylidene-fluoride-trifluoroethylene) (P (VDF-TrFE)) has similar properties whilst being easier to process than PVDF. It is compatible with fully printed technologies to make transparent devices on flexible substrates. The first objective of this thesis is to analyze the interest of print thin films of P (VDF-TrFE) for the actuation and to compare with the last generation of derived polymers: Poly (vinylidene fluoride-trifluoroethylene-chlorotrifluoroethylene) ( P (VDF-TrFE-CTFE)) terpolymers. After a study on the different compositions the objective is to improve the understanding of the deformation mechanisms to pave the way for new improvements. The work is presented here in three separate parts. The first is devoted to the study of the mechanical and electrical properties of polymers. The influence of the CTFE content is analyzed and the polymers separated into 3 distinct categories based on their ferroelectric nature. The performances for the actuation of each of these categories are studied. Two figures of merits are retained: the displacement (and the force) that can be generated by the actuator and the coupling coefficient to compare the energy cost of the device. The choice of a suitable terpolymer depends on the intended application and may allow a significant increase in the mechanical response compared to a copolymer. On the other hand the energy cost with a terpolymer is always much more important, at least twice that of a copolymer.This first study revealed hysteresis and nonlinearities in the electric field-strain relationship of polymers. The second part takes up the constituent relations of piezoelectricity to analyze further the divergences between the theory and the experiment. These divergences serve as starting points to understand and model the deformation in co- and ter-polymers. Many indirect observations show the existence of a phase transition under the effect of the electric field; based on deformation and polarization data, the analysis presented here identifies a limited field range for this transition and quantifies its weight in the total deformation of the material.The third part is devoted to the experimental demonstration of the hypotheses made in the modelling section. The main study is the XRD in-situ observation of the phase transition under the effect of an electrical field. This experimental evidence confirms some of the proposed explanation and a temperature study allows us to go further, making use of the dependence of phases stability to the temperature.This work provides an analysis of the viability of the various polymers for the actuation. The study of the electric field-strain relationship provides tools for modeling and a better understanding of the mechanisms at work in these materials. In-situ observations of the microstructure make it possible to physically validate the models presented. They bring a better understanding of physics even if many uncertainties remain, especially in the amorphous phase.Le Poly(vinylidene-fluoride) (PVDF) est un polymère piézoelectrique pouvant être utilisé comme capteur, actuateur ou pour de la récupération d'énergie. Son copolymère dérivé le poly(vinylidene-fluoride–trifluoroethylene) (P(VDF-TrFE)) possède des propriétés similaires tout en étant plus simple à préparer que le PVDF. Il est compatible avec une technologie tout imprimée pour fabriquer des dispositifs transparents sur des substrats flexibles. Le premier objectif de cette thèse est d'analyser l’intérêt des couches minces de P(VDF-TrFE) imprimées pour l'actuation et de comparer avec la dernière génération de polymères dérivés: le Poly(vinylidene fluoride-trifluoroethylene-chlorotrifluoroethylene) (P(VDF-TrFE-CTFE)). Après une étude des différentes compositions l'objectif est d'améliorer la compréhension des mécanismes de déformations pour ouvrir la voie à de nouvelles améliorations. Les travaux menés sont présentés ici en trois parties distinctes. La première est consacrée à l’étude des propriétés mécaniques et électriques des polymères. L'influence du taux de CTFE est analysée et les polymères séparés en 3 catégories distinctes en fonction de leur nature ferroélectrique. Les performances pour l'actuation de chacune de ces catégories sont étudiées. Deux figures de merites sont retenues : le déplacement (et la force) que peuvent générer l'actuateur et le coefficient de couplage pour comparer le coût en énergie du dispositif. Le choix d'un terpolymère adapté dépend de l'application envisagée et peut permettre une augmentation significative de la réponse mécanique comparé à un copolymère. En revanche le coût énergétique est toujours beaucoup plus important, au minimum le double, quelle que soit l'application .Cette première étude a aussi mis en évidence l'hystérésis et les non-linéarités dans la relation champ électrique-déformation des polymères. La deuxième partie reprend les relations constitutives de la piézoélectricité pour analyser plus avant les divergences entre la théorie et l'expérience. Ces divergences servent de points de départ à des hypothèses et modèles de déformation dans le copolymères et dans les terpolymères. De nombreuses observations indirectes montrent l'existence d'une transition de phase sous l'effet du champ électrique; en se basant sur les données de déformation et de polarisation, l'analyse présentée ici identifie une plage limitée de champ pour cette transition et quantifie son poids dans la déformation totale du matériau.La troisème partie est consacrée à la mise en évidence expérimentale des hypothèses de la partie précédente. La principale étude est l'observation in-situ de la transition de phase sous l'effet du champ par diffraction aux rayons X. Cette mise en évidence expérimentale confirme une partie des explications avancées et une étude en température permet d'aller plus loin en jouant sur la dépendance des phases à la température.Ces travaux apportent une analyse de la viabilité des différents polymères pour l'actuation. L'étude de la relation champ électrique-déformation apporte des outils pour la modélisation et une meilleure compréhension des mécanismes à l’œuvre dans ces matériaux. Les observations in-situ de la microstructure permettent de valider physiquement les modèles présentés. Ils apportent une meilleure compréhension de la physique même si de nombreuses zones d'ombre subsistent, notamment au niveau de la phase amorphe

Study of PVDF derivatives for actuation purpose

Le Poly(vinylidene-fluoride) (PVDF) est un polymère piézoelectrique pouvant être utilisé comme capteur, actuateur ou pour de la récupération d'énergie. Son copolymère dérivé le poly(vinylidene-fluoride–trifluoroethylene) (P(VDF-TrFE)) possède des propriétés similaires tout en étant plus simple à préparer que le PVDF. Il est compatible avec une technologie tout imprimée pour fabriquer des dispositifs transparents sur des substrats flexibles. Le premier objectif de cette thèse est d'analyser l’intérêt des couches minces de P(VDF-TrFE) imprimées pour l'actuation et de comparer avec la dernière génération de polymères dérivés: le Poly(vinylidene fluoride-trifluoroethylene-chlorotrifluoroethylene) (P(VDF-TrFE-CTFE)). Après une étude des différentes compositions l'objectif est d'améliorer la compréhension des mécanismes de déformations pour ouvrir la voie à de nouvelles améliorations. Les travaux menés sont présentés ici en trois parties distinctes. La première est consacrée à l’étude des propriétés mécaniques et électriques des polymères. L'influence du taux de CTFE est analysée et les polymères séparés en 3 catégories distinctes en fonction de leur nature ferroélectrique. Les performances pour l'actuation de chacune de ces catégories sont étudiées. Deux figures de merites sont retenues : le déplacement (et la force) que peuvent générer l'actuateur et le coefficient de couplage pour comparer le coût en énergie du dispositif. Le choix d'un terpolymère adapté dépend de l'application envisagée et peut permettre une augmentation significative de la réponse mécanique comparé à un copolymère. En revanche le coût énergétique est toujours beaucoup plus important, au minimum le double, quelle que soit l'application .Cette première étude a aussi mis en évidence l'hystérésis et les non-linéarités dans la relation champ électrique-déformation des polymères. La deuxième partie reprend les relations constitutives de la piézoélectricité pour analyser plus avant les divergences entre la théorie et l'expérience. Ces divergences servent de points de départ à des hypothèses et modèles de déformation dans le copolymères et dans les terpolymères. De nombreuses observations indirectes montrent l'existence d'une transition de phase sous l'effet du champ électrique; en se basant sur les données de déformation et de polarisation, l'analyse présentée ici identifie une plage limitée de champ pour cette transition et quantifie son poids dans la déformation totale du matériau.La troisème partie est consacrée à la mise en évidence expérimentale des hypothèses de la partie précédente. La principale étude est l'observation in-situ de la transition de phase sous l'effet du champ par diffraction aux rayons X. Cette mise en évidence expérimentale confirme une partie des explications avancées et une étude en température permet d'aller plus loin en jouant sur la dépendance des phases à la température.Ces travaux apportent une analyse de la viabilité des différents polymères pour l'actuation. L'étude de la relation champ électrique-déformation apporte des outils pour la modélisation et une meilleure compréhension des mécanismes à l’œuvre dans ces matériaux. Les observations in-situ de la microstructure permettent de valider physiquement les modèles présentés. Ils apportent une meilleure compréhension de la physique même si de nombreuses zones d'ombre subsistent, notamment au niveau de la phase amorphe.Poly (vinylidene-fluoride) (PVDF) is a piezoelectric polymer that can be used as a sensor, actuator or for energy harvesting. Its copolymer derivative poly (vinylidene-fluoride-trifluoroethylene) (P (VDF-TrFE)) has similar properties whilst being easier to process than PVDF. It is compatible with fully printed technologies to make transparent devices on flexible substrates. The first objective of this thesis is to analyze the interest of print thin films of P (VDF-TrFE) for the actuation and to compare with the last generation of derived polymers: Poly (vinylidene fluoride-trifluoroethylene-chlorotrifluoroethylene) ( P (VDF-TrFE-CTFE)) terpolymers. After a study on the different compositions the objective is to improve the understanding of the deformation mechanisms to pave the way for new improvements. The work is presented here in three separate parts. The first is devoted to the study of the mechanical and electrical properties of polymers. The influence of the CTFE content is analyzed and the polymers separated into 3 distinct categories based on their ferroelectric nature. The performances for the actuation of each of these categories are studied. Two figures of merits are retained: the displacement (and the force) that can be generated by the actuator and the coupling coefficient to compare the energy cost of the device. The choice of a suitable terpolymer depends on the intended application and may allow a significant increase in the mechanical response compared to a copolymer. On the other hand the energy cost with a terpolymer is always much more important, at least twice that of a copolymer.This first study revealed hysteresis and nonlinearities in the electric field-strain relationship of polymers. The second part takes up the constituent relations of piezoelectricity to analyze further the divergences between the theory and the experiment. These divergences serve as starting points to understand and model the deformation in co- and ter-polymers. Many indirect observations show the existence of a phase transition under the effect of the electric field; based on deformation and polarization data, the analysis presented here identifies a limited field range for this transition and quantifies its weight in the total deformation of the material.The third part is devoted to the experimental demonstration of the hypotheses made in the modelling section. The main study is the XRD in-situ observation of the phase transition under the effect of an electrical field. This experimental evidence confirms some of the proposed explanation and a temperature study allows us to go further, making use of the dependence of phases stability to the temperature.This work provides an analysis of the viability of the various polymers for the actuation. The study of the electric field-strain relationship provides tools for modeling and a better understanding of the mechanisms at work in these materials. In-situ observations of the microstructure make it possible to physically validate the models presented. They bring a better understanding of physics even if many uncertainties remain, especially in the amorphous phase

Dérivés du PVDF pour l'actuation

Poly (vinylidene-fluoride) (PVDF) is a piezoelectric polymer that can be used as a sensor, actuator or for energy harvesting. Its copolymer derivative poly (vinylidene-fluoride-trifluoroethylene) (P (VDF-TrFE)) has similar properties whilst being easier to process than PVDF. It is compatible with fully printed technologies to make transparent devices on flexible substrates. The first objective of this thesis is to analyze the interest of print thin films of P (VDF-TrFE) for the actuation and to compare with the last generation of derived polymers: Poly (vinylidene fluoride-trifluoroethylene-chlorotrifluoroethylene) ( P (VDF-TrFE-CTFE)) terpolymers. After a study on the different compositions the objective is to improve the understanding of the deformation mechanisms to pave the way for new improvements. The work is presented here in three separate parts. The first is devoted to the study of the mechanical and electrical properties of polymers. The influence of the CTFE content is analyzed and the polymers separated into 3 distinct categories based on their ferroelectric nature. The performances for the actuation of each of these categories are studied. Two figures of merits are retained: the displacement (and the force) that can be generated by the actuator and the coupling coefficient to compare the energy cost of the device. The choice of a suitable terpolymer depends on the intended application and may allow a significant increase in the mechanical response compared to a copolymer. On the other hand the energy cost with a terpolymer is always much more important, at least twice that of a copolymer.This first study revealed hysteresis and nonlinearities in the electric field-strain relationship of polymers. The second part takes up the constituent relations of piezoelectricity to analyze further the divergences between the theory and the experiment. These divergences serve as starting points to understand and model the deformation in co- and ter-polymers. Many indirect observations show the existence of a phase transition under the effect of the electric field; based on deformation and polarization data, the analysis presented here identifies a limited field range for this transition and quantifies its weight in the total deformation of the material.The third part is devoted to the experimental demonstration of the hypotheses made in the modelling section. The main study is the XRD in-situ observation of the phase transition under the effect of an electrical field. This experimental evidence confirms some of the proposed explanation and a temperature study allows us to go further, making use of the dependence of phases stability to the temperature.This work provides an analysis of the viability of the various polymers for the actuation. The study of the electric field-strain relationship provides tools for modeling and a better understanding of the mechanisms at work in these materials. In-situ observations of the microstructure make it possible to physically validate the models presented. They bring a better understanding of physics even if many uncertainties remain, especially in the amorphous phase.Le Poly(vinylidene-fluoride) (PVDF) est un polymère piézoelectrique pouvant être utilisé comme capteur, actuateur ou pour de la récupération d'énergie. Son copolymère dérivé le poly(vinylidene-fluoride–trifluoroethylene) (P(VDF-TrFE)) possède des propriétés similaires tout en étant plus simple à préparer que le PVDF. Il est compatible avec une technologie tout imprimée pour fabriquer des dispositifs transparents sur des substrats flexibles. Le premier objectif de cette thèse est d'analyser l’intérêt des couches minces de P(VDF-TrFE) imprimées pour l'actuation et de comparer avec la dernière génération de polymères dérivés: le Poly(vinylidene fluoride-trifluoroethylene-chlorotrifluoroethylene) (P(VDF-TrFE-CTFE)). Après une étude des différentes compositions l'objectif est d'améliorer la compréhension des mécanismes de déformations pour ouvrir la voie à de nouvelles améliorations. Les travaux menés sont présentés ici en trois parties distinctes. La première est consacrée à l’étude des propriétés mécaniques et électriques des polymères. L'influence du taux de CTFE est analysée et les polymères séparés en 3 catégories distinctes en fonction de leur nature ferroélectrique. Les performances pour l'actuation de chacune de ces catégories sont étudiées. Deux figures de merites sont retenues : le déplacement (et la force) que peuvent générer l'actuateur et le coefficient de couplage pour comparer le coût en énergie du dispositif. Le choix d'un terpolymère adapté dépend de l'application envisagée et peut permettre une augmentation significative de la réponse mécanique comparé à un copolymère. En revanche le coût énergétique est toujours beaucoup plus important, au minimum le double, quelle que soit l'application .Cette première étude a aussi mis en évidence l'hystérésis et les non-linéarités dans la relation champ électrique-déformation des polymères. La deuxième partie reprend les relations constitutives de la piézoélectricité pour analyser plus avant les divergences entre la théorie et l'expérience. Ces divergences servent de points de départ à des hypothèses et modèles de déformation dans le copolymères et dans les terpolymères. De nombreuses observations indirectes montrent l'existence d'une transition de phase sous l'effet du champ électrique; en se basant sur les données de déformation et de polarisation, l'analyse présentée ici identifie une plage limitée de champ pour cette transition et quantifie son poids dans la déformation totale du matériau.La troisème partie est consacrée à la mise en évidence expérimentale des hypothèses de la partie précédente. La principale étude est l'observation in-situ de la transition de phase sous l'effet du champ par diffraction aux rayons X. Cette mise en évidence expérimentale confirme une partie des explications avancées et une étude en température permet d'aller plus loin en jouant sur la dépendance des phases à la température.Ces travaux apportent une analyse de la viabilité des différents polymères pour l'actuation. L'étude de la relation champ électrique-déformation apporte des outils pour la modélisation et une meilleure compréhension des mécanismes à l’œuvre dans ces matériaux. Les observations in-situ de la microstructure permettent de valider physiquement les modèles présentés. Ils apportent une meilleure compréhension de la physique même si de nombreuses zones d'ombre subsistent, notamment au niveau de la phase amorphe

Dérivés du PVDF pour l'actuation

Poly (vinylidene-fluoride) (PVDF) is a piezoelectric polymer that can be used as a sensor, actuator or for energy harvesting. Its copolymer derivative poly (vinylidene-fluoride-trifluoroethylene) (P (VDF-TrFE)) has similar properties whilst being easier to process than PVDF. It is compatible with fully printed technologies to make transparent devices on flexible substrates. The first objective of this thesis is to analyze the interest of print thin films of P (VDF-TrFE) for the actuation and to compare with the last generation of derived polymers: Poly (vinylidene fluoride-trifluoroethylene-chlorotrifluoroethylene) ( P (VDF-TrFE-CTFE)) terpolymers. After a study on the different compositions the objective is to improve the understanding of the deformation mechanisms to pave the way for new improvements. The work is presented here in three separate parts. The first is devoted to the study of the mechanical and electrical properties of polymers. The influence of the CTFE content is analyzed and the polymers separated into 3 distinct categories based on their ferroelectric nature. The performances for the actuation of each of these categories are studied. Two figures of merits are retained: the displacement (and the force) that can be generated by the actuator and the coupling coefficient to compare the energy cost of the device. The choice of a suitable terpolymer depends on the intended application and may allow a significant increase in the mechanical response compared to a copolymer. On the other hand the energy cost with a terpolymer is always much more important, at least twice that of a copolymer.This first study revealed hysteresis and nonlinearities in the electric field-strain relationship of polymers. The second part takes up the constituent relations of piezoelectricity to analyze further the divergences between the theory and the experiment. These divergences serve as starting points to understand and model the deformation in co- and ter-polymers. Many indirect observations show the existence of a phase transition under the effect of the electric field; based on deformation and polarization data, the analysis presented here identifies a limited field range for this transition and quantifies its weight in the total deformation of the material.The third part is devoted to the experimental demonstration of the hypotheses made in the modelling section. The main study is the XRD in-situ observation of the phase transition under the effect of an electrical field. This experimental evidence confirms some of the proposed explanation and a temperature study allows us to go further, making use of the dependence of phases stability to the temperature.This work provides an analysis of the viability of the various polymers for the actuation. The study of the electric field-strain relationship provides tools for modeling and a better understanding of the mechanisms at work in these materials. In-situ observations of the microstructure make it possible to physically validate the models presented. They bring a better understanding of physics even if many uncertainties remain, especially in the amorphous phase.Le Poly(vinylidene-fluoride) (PVDF) est un polymère piézoelectrique pouvant être utilisé comme capteur, actuateur ou pour de la récupération d'énergie. Son copolymère dérivé le poly(vinylidene-fluoride–trifluoroethylene) (P(VDF-TrFE)) possède des propriétés similaires tout en étant plus simple à préparer que le PVDF. Il est compatible avec une technologie tout imprimée pour fabriquer des dispositifs transparents sur des substrats flexibles. Le premier objectif de cette thèse est d'analyser l’intérêt des couches minces de P(VDF-TrFE) imprimées pour l'actuation et de comparer avec la dernière génération de polymères dérivés: le Poly(vinylidene fluoride-trifluoroethylene-chlorotrifluoroethylene) (P(VDF-TrFE-CTFE)). Après une étude des différentes compositions l'objectif est d'améliorer la compréhension des mécanismes de déformations pour ouvrir la voie à de nouvelles améliorations. Les travaux menés sont présentés ici en trois parties distinctes. La première est consacrée à l’étude des propriétés mécaniques et électriques des polymères. L'influence du taux de CTFE est analysée et les polymères séparés en 3 catégories distinctes en fonction de leur nature ferroélectrique. Les performances pour l'actuation de chacune de ces catégories sont étudiées. Deux figures de merites sont retenues : le déplacement (et la force) que peuvent générer l'actuateur et le coefficient de couplage pour comparer le coût en énergie du dispositif. Le choix d'un terpolymère adapté dépend de l'application envisagée et peut permettre une augmentation significative de la réponse mécanique comparé à un copolymère. En revanche le coût énergétique est toujours beaucoup plus important, au minimum le double, quelle que soit l'application .Cette première étude a aussi mis en évidence l'hystérésis et les non-linéarités dans la relation champ électrique-déformation des polymères. La deuxième partie reprend les relations constitutives de la piézoélectricité pour analyser plus avant les divergences entre la théorie et l'expérience. Ces divergences servent de points de départ à des hypothèses et modèles de déformation dans le copolymères et dans les terpolymères. De nombreuses observations indirectes montrent l'existence d'une transition de phase sous l'effet du champ électrique; en se basant sur les données de déformation et de polarisation, l'analyse présentée ici identifie une plage limitée de champ pour cette transition et quantifie son poids dans la déformation totale du matériau.La troisème partie est consacrée à la mise en évidence expérimentale des hypothèses de la partie précédente. La principale étude est l'observation in-situ de la transition de phase sous l'effet du champ par diffraction aux rayons X. Cette mise en évidence expérimentale confirme une partie des explications avancées et une étude en température permet d'aller plus loin en jouant sur la dépendance des phases à la température.Ces travaux apportent une analyse de la viabilité des différents polymères pour l'actuation. L'étude de la relation champ électrique-déformation apporte des outils pour la modélisation et une meilleure compréhension des mécanismes à l’œuvre dans ces matériaux. Les observations in-situ de la microstructure permettent de valider physiquement les modèles présentés. Ils apportent une meilleure compréhension de la physique même si de nombreuses zones d'ombre subsistent, notamment au niveau de la phase amorphe

Giant electrocaloric materials energy efficiency in highly ordered lead scandium tantalate

Electrocaloric materials are promising working bodies for caloric-based technologies, suggested as an efficient alternative to the vapor compression systems. However, their materials efficiency defined as the ratio of the exchangeable electrocaloric heat to the work needed to trigger this heat remains unknown. Here, we show by direct measurements of heat and electrical work that a highly ordered bulk lead scandium tantalate can exchange more than a hundred times more electrocaloric heat than the work needed to trigger it. Besides, our material exhibits a maximum adiabatic temperature change of 3.7K at an electric field of 40kVcm(-1). These features are strong assets in favor of electrocaloric materials for future cooling devices. The intrinsic efficiency of electrocaloric materials has been largely overlooked. Here, the authors use the parameter materials efficiency as the figure of merit to rank caloric materials, reporting on the materials efficiency of highly ordered bulk lead scandium tantalate PST

Direct measurement of electrocaloric effect in P(VDF-TrFE-CFE) film using infrared imaging

Poly (vinylidene fluoride-trifluoroethylene-chlorofluoroethylene) P(VDF-TrFE-CFE) is a relaxor ferroelectric polymer, which exhibits a temperature-independent electrocaloric effect at room temperature. In this work, the electrocaloric effect in P(VDF-TrFE-CFE) film was directly analysed using infrared imaging. P(VDF-TrFE-CFE) 64.8%/27.4%/7.8% (in mole) film of (15 ± 1) μm thickness was deposited on polyethylene naphthalate substrate. Direct ECE of P(VDF-TrFE-CFE) film was measured from 15 to 35 °C at different electric fields. A maximum adiabatic temperature change (ΔTad) of 3.58 K was measured during the cooling cycle at a field of 100 V/μm at 30 °C. Finite element analysis of temperature dissipation through the sample estimated that the actual temperature change within P(VDF-TrFE-CFE) film was 4.3 K. Despite the thermal mass of the substrate, a substantial ECE was observed in P(VDF-TrFE-CFE) films. This electrocaloric terpolymer composition could be of interest for electrocaloric cooling applications

Efficacy and safety of canakinumab in patients with Still's disease: exposure-response analysis of pooled systemic juvenile idiopathic arthritis data by age groups

To describe the efficacy, safety, and exposure-response relationship of canakinumab in a subgroup of patients with systemic juvenile idiopathic arthritis (SJIA) aged 6516 years, representative of adult-onset Still's disease (AOSD) patients, and to compare this subgroup with those of children and young adolescents with SJIA by pooling clinical data collected during the development programme of canakinumab