16 research outputs found
The comparison of possibilities at using of different electrolytes in the process of anodizing aluminum
The contribution researches and solves the suitability of utilize of electrolyte, consisting of the oxalic acid, boric acid, sodium chloride and aluminium cations in the process of anodizing aluminium in operating conditions of electrolyte T = 22 °C, t = time of oxidation and the size of at least 210 an applied voltage U = 12 V. The appropriate use of the electrolyte is judged by the thickness of the anodic aluminium oxide layer (AAO) formed on the basis of the monitoring and the resulting quality of the sample surface
Persistence of viral RNA in the brain of experimentally infected mice with coxsackievirus B5
Aim. The aim of our study was to follow the persistence of viral RNA in selected organs of experimentally
infected with coxsackievirus (CV) B5 strains from different sources such as a patient’s sample, an environmental sample and a prototype virus strain. Methods. CD-1 mice were infected with CVB5 strain
Faulkner the prototype, CVB5 – isolate from treated sewage waste and isolate from patient’s stool sample
both identified as CVB5. The viral RNA was detected by RT-PCR using enterovirus primers specific for the
non-coding 5' region. Results. We observed presence of RNA in the brain and heart of mice infected with
isolate from patient’s stool at day 45 post infection (p. i.). Conclusion. We conclude that CVB5 persists in
the brain and heart after oral infection of CD1 mice. The relevance of viral persistence maybe related viral
origin and the genetics.
Keywords: coxsackievirus B5, mouse, brain, persistence.Мета нашого дослідження полягала у тому, щоб прослідкувати, як вірусна РНК зберігається в окремих органах мишей, експериментально інфікованих деякими штамами вірусу Коксакі
(ВК) B5, виділеному з різних джерел: із зразка пацієнта, навколишнього середовища і штаму прототипу вірусу. Методи. Мишей CD-1 інфікували ВКВ5 – прототипом Фолкнера і двома
вірусами, ідентифікованими як ВКВ5: перший виділено з оброблених відходів стічних вод, другий – із фекалій пацієнта.
Вірусну РНК виявлено методом РТ-ПЛР з використанням
праймерів, специфичних для некодуючих 5'-ділянок ентеровірусів. Результаты. Ми спостерігали присутність РНК вірусу
в головному мозку і серці мишей, інфікованих ізолятом із фекалій пацієнта на 45-й день після зараження (PI). Висновки.
Зроблено висновок стосовно того, що ВКВ5 зберігається в
мозку і серці після перорального зараження CD1 мишей. Ступінь вірусної стійкості можу бути пов’язаний з походженням
вірусу та його генетикою.
Ключові слова: вірус Коксакі B5, миші, мозок, стійкість.Цель нашего исследования состояла в том, чтобы проследить, как вирусная РНК сохраняется в отдельных органах мышей, экспериментально инфицированных различными штаммами вируса Коксаки (ВК) B5, выделенными из разных источников: из образца пациента, окружающей среды и штамма
прототипа вируса. Методы. Мышей CD-1 инфицировали
ВКВ5 – прототипом Фолкнера и двумя вирусами, идентифицированными как ВКВ5: первый выделен из обработанных отходов сточных вод, второй – из фекалий пациента. Вирусная
РНК обнаружена методом РТ-ПЦР с использованием праймеров, специфичных для некодирующих 5' участков энтеровирусов. Результаты. Мы наблюдали присутствие РНК вируса в
головном мозге и сердце мышей, инфицированных изолятом из
фекалий пациента на 45-й день после заражения (PI). Выводы.
Сделан вывод о том, что ВКВ5 сохраняется в мозге и сердце
после перорального заражения CD1 мышей. Степень вирусной
устойчивости может быть связана с происхождением вируса
и его генетикой.
Ключевые слова: вирус Коксаки B5, мыши, мозг, устойчивость
The comparison of possibilities at using of different electrolytes in the process of anodizing aluminum
The contribution researches and solves the suitability of utilize of electrolyte, consisting of the oxalic acid, boric acid, sodium chloride and aluminium cations in the process of anodizing aluminium in operating conditions of electrolyte T = 22 °C, t = time of oxidation and the size of at least 210 an applied voltage U = 12 V. The appropriate use of the electrolyte is judged by the thickness of the anodic aluminium oxide layer (AAO) formed on the basis of the monitoring and the resulting quality of the sample surface
The contribution to coating quality evaluation by statistical methods
The paper deals with evaluation of quality of electrolytic coating by statistical methods. Electrolytic solution was created by ZnCl<sub>2</sub> within interval of 0,062 mol•l<sup>-1</sup>to 1,01 mol•l<sup>-1</sup>, NaCl ranging from 7,01 mol•l<sup>-1</sup> to 60,66 mol•l<sup>-1</sup>, H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub> ranging from 0,11 mol.l-1 to 0,89 mol.l-1. Physical conditions of the experiment are represented by the electrolyte temperature ranging from - 3,78 °C to 43,78 °C, electroplating period ranging from 3,11 to 26,98 min and voltage ranging from 1,62 V to 6,38 V. Steel S355J0 was used as an experimental material. The results showed that zinc chloride volume contained in the electrolyte does not produce any influence on resulting quality of zinc coating
Effects of deep cryogenic treatment on microstructure, impact toughness and wear resistance of an AISI D6 tool steel
The European Sero-Epidemiology Network 2: standardization of assay results for hepatitis B virus
The aim of the European Sero-Epidemiology Network 2 was to coordinate
and standardize the serological surveillance of vaccine-preventable
diseases in Europe. in this study, the standardization of hepatitis B
virus (HBV) results is described. The 15 participating national
laboratories tested a unique panel of 172 sera established by the Greek
reference centre for HBV surface antigen (HBsAg), antibodies to HBsAg
(anti-HBs) and/or to the HBV core antigen (anti-HBc) by assay methods of
their choice. Country-specific quantitative measurements for anti-HBs
and anti-HBc were transformed into common units using standardization
equations derived by regressing each country’s panel results against the
reference centre’s results, thus adjusting for interassay and
interlaboratory variability. For HBsAg, a qualitative analysis
(positive/negative) showed at least 99% agreement with the reference
laboratory for all countries. By combining these standardized and
qualitative results for the markers mentioned earlier, it was possible
to achieve comparable estimates of the proportion of the population
susceptible to HBV, vaccinated against HBV, with a past HBV infection,
and with a current infection or chronic carrier state. Standardization
is a very important tool that allows for international serological
comparisons to assess the current vaccination policies and the progress
of HBV control in Europe