Embriogénesis somática secundaria en el genotipo de cacao (Theobroma cacao L.) inifap 1 y su descripción histológica

La embriogénesis somática aplicada para la propagación clonal de plantas de cacao, aun es de baja eficiencia, por lo que el objetivo de esta investigación fue evaluar la respuesta de los cotiledones procedentes de embriones somáticos primarios como fuente de explante para inducir embriogénesis somática secundaria (ESS) en presencia de fitohormonas y sin estas en el genotipo de cacao inifap 1, asi como describir los eventos de la ESS desde los 30 hasta los 240 días de cultivo. El uso de las fitohormonas ácido 2,4-Diclorofenoxiácetico (2,4-D) y thidiazuron (TDZ) son importantes para inducir la embriogénesis somática (ES) primaria en cacao. Adicionalmente para generar la ESS se han utilizado fitohormonas. En la presente investigación, fueron establecidos cuatro tratamientos con fregmentos de cotiledón, con 2,4-D y TDZ en forma combinada e independiente, incluyendo un testigo sin fitohormonas. Los resultados mostraron, que los fragmentos de cotiledón cultivados sin fitohormonas favorece la ESS, obteniendo un promedio de seis embriones somáticos secundarios (ESs) a los 210 días de cultivo contra uno para el tratamiento suplementado con TDZ. El meristemo apical y radicular se presentó en un periodo de 240 días, se observaron embriones somáticos con estructuras externas como: cotiledones, ápices y raíces. Los resultados mostraron que la exclusión del 2,4-D y el thidiazuron no son importantes para inducir la ESS. El mayor número de ESs se encontró en un medio desprovisto de fitohormonas por lo que esta información es relevante, debido a que los explantes de cotiledones procedentes de embriones somáticos primarios, generan mayor número de ESs en esta especie. Estos resultados constituyen el primer reporte de la inducción de la ESs sin fitohormonas

Coconut micropropagation for worldwide replanting needs

Coconut (Cocos nucifera L.) is an oil-bearing crop contributing to the income of more than ten million farmers and their dependents. However, coconut farmers commonly encounter many challenges since productivity is influenced by the senility of the palms, the reduction of soil fertility, and natural calamities. In addition, an important reduction in the cultivated area has resulted from outbreaks of lethal pests and diseases. In this context, micropropagation via somatic embryogenesis (SE) holds a great hope of producing many palms, of a desired genotype in a relatively short period. SE in coconut was first attempted over 40 years ago. Over time, it was discovered that plumular tissue isolated from mature embryo was the optimal explant type to form embryogenic callus. However, this type of explant may not be ideal to produce true-to-type clones due to the outcrossing of some coconut varieties. More recent attention has shifted back to the development of protocols using floral tissue explants such as immature inflorescences. Different compounds have been applied to improve the success rate of somatic embryogenesis, including abscisic acid, brassinosteroids, polyamines, etc. Furthermore, morpho-histological, biochemical, and physiological studies have been undertaken to better understand the coconut somatic embryogenesis. These studies have been helpful in scaling up the plumule-based process which has successfully produced palms in field trials. The protocols developed would be very valuable for the renewal of coconut plantations with appropriate genotypes and the creation of individuals with the desirable agronomic characteristics. Although coconut micropropagation has already progressed to a commercial level, further improvements are still of great demand. This will require active collaboration between the most advanced institutions on this field. It could be achieved through a virtual international institute for coconut research and development, with coordination of internationally recognized organizations, such as the International Coconut Community and COGENT