Effect of Additives and Process Variables on Enzymatic Hydrolysis of Macauba Kernel Oil ( Acrocomia aculeata

This work investigates the production of free fatty acids (FFAs) from the enzymatic hydrolysis of macauba kernel oil. Experiments evaluate the effect of different enzymes and the addition of salts, surfactants, and solvents to the reaction medium, as well as the effect of process variables. Results showed that FFA yields obtained for use of Lipozyme RM IM were higher than those obtained from Lipozyme TL IM and Lipozyme 435. The addition of salts and surfactants did not promote increased production of FFAs, while adding n-hexane and heptane to the reaction medium led to an increased reaction rate. It can be observed for the results that the temperature, water :  oil mass ratio, and enzyme percentage had positive effects on the FFA yield in the range of 35°C to 55°C, 1 :  20 to 1 :  2, and 1 to 15%, respectively, and that, from these limits, increases in these variables did not cause significant increase in FFA yields. The addition of buffer promoted an increase in yield FFAs, as well as the pH of the buffer, and it was reported that an agitation of 400 rpm resulted in the highest yields in the investigated range

Glycerol Acetylation with Propionic Acid Using Iron and Cobalt Oxides in Al-MCM-41 Catalysts

In this work, Al-MCM-41 molecular sieves were synthesized, containing iron and/or cobalt oxides, impregnated by incipient wetness method, characterized and applied as catalysts in the acetylation reaction of glycerol with propionic acid to produce green glyceryl propionate molecules of high commercial value. According to this, X-ray Diffraction (XRD), X-ray Fluorescence (XRF), Fourier Transform Infra Red (FT-IR), adsorption/desorption N2 isotherms, textural analysis, and Scanning Electron Microscope (SEM) analysis were recorded to evaluate the main characteristics of materials. The presence of Lewis and Brønsted acidic sites and catalysts surface area were observed as important key points to functionalize acetylation reaction. Thus, time reaction, temperature, and glycerol / propionic acid ratio varied to improve the most suitable reaction conditions and behaviors. As a result, glycerol conversion was above 96%, followed by 68% of selectivity to glyceryl monopropionate as well as the formation of glyceryl di- and tri- propionate and a small amount of ethylene glycol dipropionate as an undesired product. Copyright © 2021 by Authors, Published by BCREC Group. This is an open access article under the CC BY-SA License (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)

Continuous Catalyst-Free Esterification of Oleic Acid in Compressed Ethanol

The esterification of oleic acid in a continuous catalyst-free process using compressed ethanol was investigated in the present study. Experiments were performed in a tubular reactor and variables investigated were temperature, pressure, and oleic acid to ethanol molar ratio for different residence time. Results demonstrated that temperature, in the range of 473 K to 573 K, and pressure had a positive effect on fatty acid ethyl esters (FAEE) production. In the experimental range investigated, high conversions can be obtained at low ethanol concentrations in the reaction medium and it was observed that oleic acid to ethanol molar ratios greater than 1 : 6 show no significant increase in conversion. Nonnegligible reaction conversions (>90%) were achieved at 573 K, 20 MPa, oleic acid to ethanol molar ratio of 1 : 6, and 20 minutes of residence time

Catalisador encapsulado, processo para sua preparação e processo de oxidação de cicloalcanos

Em:19/08/2014: Anuidade de pedido de patente de invenção no prazo ordinário.DepositadaA presente invenção está relacionada à utilização dos complexos de ferro e manganês como catalisadores na oxidação do cicloexano. A presente invenção também está relacionada aos catalisadores encapsulados, em especial a catalisadores encapsulados em zeólitas. Também refere-se ao processo catalítico para a transformação do cicloexano em cicloexanol e cicloexanona

Obtenção de uma cinza de casca de arroz para adsorção de minerais alcalinos / Obtaining a rice shell ash for alkaline minerals adsorption

O ramo industrial cresce desenfreadamente, assim como a problemática referente a destinação dos resíduos agroindustriais, é fundamental obter meios para empregá-los. Aliando este inconveniente a outro problema ambiental, que é o tratamento das águas de captação e o tratamento de efluentes, especialmente no que se refere aos metais presentes, surge a técnica de adsorção. Trata-se de um método em que as moléculas presentes na fase líquida, quando em contado direto com a fase sólida, ficam retidas em sua superfície. Neste contexto, o objetivo do trabalho foi à obtenção de uma cinza de casca de arroz para adsorção, promovendo a remoção de minerais alcalinos no tratamento de água. A cinza foi elaborada utilizando casca de arroz, que passou por tratamento ácido (sulfúrico, nítrico e clorídrico), em diferentes diluições volumétricas com água (1:1, 1:3 e 1:5) e posterior calcinação. As soluções foram preparadas para simulação do efluente líquido, eluídas na coluna contendo a cinza de casca de arroz (CCA) tratada e calcinada, na sequência foram coletas para serem quantificadas por meio do espectrofotômetro de absorção atômica, para avaliar o teor de minerais residuais em cada uma das cinzas obtidas. A melhor condição para retirada do manganês, foi o tratamento com ácido nítrico, em todas as razões volumétricas, especialmente na 1:1. Para o zinco foi com tratamento utilizando ácido sulfúrico especialmente na razão de 1:1 e para o ferro foi com tratamento usando ácido sulfúrico novamente na razão volumétrica de 1:1, os resultados foram em sua maioria satisfatórios e convenientes, confirmando a viabilização do desenvolvimento da CCA para adsorção dos metais

Reactive Distillation Applied to Biodiesel Production by Esterification: Simulation Studies

Reactive distillation is an operation that combines chemical reaction and separation in a single equipment, presenting various technical and economic benefits. In this chapter, an introduction to the reactive distillation process applied to the biodiesel industry was developed and complemented by case studies regarding the production of biodiesel through esterification a low-cost acid feedstock (corn distillers oil) and valorization of by-products (glycerol) through ketalization. The kinetic parameters of both reactions were estimated with an algorithm that performs the minimization of the quadratic differences between experimental and calculated data through a Nelder-Mead simplex method. A 4th order Runge Kutta method was employed to integrate the conversion or concentration equations used to describe the kinetics of the reactions in a batch reactor. Both processes were simulated in the commercial software Aspen Plus with the estimated kinetic parameters. The results obtained are promising and indicate that the productivity of both processes can be improved with the application of reactive distillation technologies. The simulated esterification process with an optimized column resulted in a fatty acids conversion increase of 84% in comparison to the values lower than 50% obtained in the experimental tests. Solketal production through ketalization also achieved a high glycerol conversion superior to 98%

Catalizador e processo de produção de cicloalcanóis e/ou cicloalcanonas

Em 27/07/2015: Anuidade de pedido de patente de invenção no prazo ordinário.DepositadaA presente invenção tem como objeto principal um catalisador que possui analogia funcional ao citocromo P-450. Mais especificamente, o catalisador é composto por um complexo de ferro e/ou manganês, sendo que o dito complexo apresenta ligantes não-porfirínicos

Toxicidade aguda à Lactuca sativa de lixiviado tratado por ozonização e oxidação supercrítica / Acute toxicity of leachate treated by ozonation and supercritical oxidation in Lactuca sativa

Este trabalho teve como objetivo avaliar a toxicidade aguda do lixiviado bruto e tratado por três processos sobre a Lactuca sativa (alface).Para tanto, o lixiviado foi tratado por processos de ozonização (O3), oxidação em água supercrítica (OASc) e pela combinação de ambos (O3/OASc). Os resultados apontaram que o lixiviado resultante do processo de O3 apresentou maior toxicidade que o bruto. Os processos OASc e O3/OASc foram atóxicos nas diluições de 25% e 50% para a germinação da semente de L. sativa e na diluição de 25% para o seu crescimento radicular. O processo combinado (O3/OASc) promoveu, ainda, significativa redução da matéria orgânica do lixiviado, evidenciando o seu potencial de tratamento deste efluente.