Is that really the end, or what happened in the Civil Town of Aquincum in the fourth century AD?

The last period at the Aquincum Civil Town has long been a matter of dispute. Earlier researchers presumed a fourth century occupation phase at the settlement. However, re-examining these previous data (including an inscription, a coin hoard, walls, coins and several other finds of excavation contexts and even the “dark-earth” phenomenon) and analyzing the results of recent researches show that there is an obvious paucity of Late Roman finds. What is more, these results even show that most of them turn out to be third century finds. Based on the above mentioned, we can get to the conclusion, that the latest observable period in the Civil Town falls in the middle-end of the third century, or to the beginning of the fourth century at latest. Such an early abandonment of the Aquincum Civil Town is not unparalleled among Pannonian and other Western Roman provincial towns. And why was the Aquincum Civil Town abandoned relatively early? The reasons might be sought in the, by that time, already deteriorated fortifications and the loss of markets. No further (systematic) use could be demonstrated here in layers, finds, or constructions. Nevertheless, since a few fourth century finds still occur, the possibility cannot be excluded that certain areas were still sporadically used, particularly when buildings were mainly mined for spolia

Urban problems in the civil town of Aquincum: the so-called „northern band”

<p><span style="font-size: x-small;"><em>Abstract of PhD thesis submitted in 2013 to the Archaeology Doctoral Programme, Doctoral School of History, Eötvös Loránd University, Budapest under the supervision of Dénes Gabler.</em></span></p

From the Vicus to the House of the Painter : Archaeological research in Aquincum Civil Town in the past 20 years (2000–2020)

Unlike the legionary camp and the Military Town, the area of Aquincum Civil Town was not built up after the Roman Period, and, therefore, it is available for research with the exception of two traffic corridors that have existed for hundreds of years and the residential area and a factory (Gasworks) on the outskirts of the present-day city. Therefore, our understanding of the settlement has continuously evolved for 130 years now and knowledge continued to accumulate in the past 20 years. Moreover, modern development projects, authenticating excavations, and the review of archaeological assemblages that had been brought to light earlier yielded a wealth of new information, which in some cases fundamentally changed our perception of the Civil Town’s topography and chronology

Vicustól a festőházig – az elmúlt 20 év régészeti kutatásai az aquincumi polgárvárosban (2000-2020)

Az aquincumi polgárváros területe — a legiotáborral és a katonavárossal ellentétben — a római kort követően nem épült be, így két, évszázadok óta meglévő közlekedési folyosó, valamint a város peremterületein megépült lakóövezet és egy gyár (Gázgyár) kivételével ma is csaknem szabadon kutatható. Emiatt az elmúlt 130 évben folyamatosan alakult és gazdagodott tudásunk a településről. A folyamat az utóbbi 20 évben sem állt le, sőt: néhány, a fent említett modern beépítéseket érintő beruházás, valamint hitelesítő feltárások és régi ásatási anyagok újrafeldolgozása nyomán sok új információ látott napvilágot, amelyek néhány esetben alapjaiban változtatták meg a polgárváros topográfiájáról és kronológiájáról kialakult korábbi képünket

Neues zur Urbanistik der Zivilstädte von Aquincum-Budapest und Carnuntum-Petronell

In this paper the new results of an Austrian-Hungarian research cooperation (2011–2014) on the urbanism of the Civil towns of Aquincum and Carnuntum are to be presented. In synthesis of geophysical surveys, the interpretation of archaeological excavations and the reinterpretation of elder evidences, a new picture of the diachronic development of the two Civil Towns from an early vicus to a fortified city can be drawn

Új környezetbarát szakaszos rektifikáló rendszerek optimális tervezése = Optimal design of environmentally benign batch rectification systems

A kutatás célja az azeotrop elegyek szétválasztására új szakaszos speciális desztillációs eljárások és konfigurációk kidolgozása, a meglévő eljárások tökéletesítése, optimalizálása ( energiahatékonyabb, környezetbarátabb eljárások kidolgozása) volt. Általános módszert dolgoztunk ki a szakaszos heteroazeotrop desztilláció (SZHAD) maradékgörbéinek és desztillációs tartományainak meghatározására. Nemzetközi együttműködés keretében új SZHAD konfigurációt javasoltunk, melyek hatékonyságát megvalósíthatósági vizsgálatokkal és részletes modellezéssel is igazoltuk különböző tesztelegyekre. Az új kétkolonnás konfiguráció megvalósíthatónak és a hagyományos szakaszos rektifikáló konfigurációval versenyképesnek bizonyult. Előnye az egyszerűbb üzemeltetés, és a melléktermékek kisebb mennyisége. Új konfigurációkat (dupla oszlopos szakaszos rektifikáló (DOSZR) és sztripper (DOSZSZ)) javasoltunk a szakaszos nyomásváltó desztillációra, melyeknek a hagyományosokkal szemben számos előnye van: kisebb energiafogyasztás, egyszerűbb üzemeltetés, termikus csatolás lehetősége. Elkezdtük e konfigurációk szabályozási lehezőségeinek vizsgálatát is, egyszerű sémát javasoltunk a DOSZSZ szabályozására. | The main goal of the research was to suggest new special batch distillation methods and configurations for the separation of azeotropic mixtures and to improve and optimise the existing methods (more energy efficient and environmentally friendly methods). A new method was suggested for the determination of the residue curves and distillation regions of the batch heteroazeotropic distillation (BHAD). Within the framework of international collaboration we suggested a new configuration for the BHAD.whose effectiveness was verified by feasibility studies and rigorous simulation for different test mixtures. The new double column system was found in each case feasible and competitive with the traditional batch rectifier. Its main advantages are the easy operability and the lower amount of by-products. We suggested new configurations (double column batch rectifier (DCBR) and stripper (DCBS)) for the batch pressure swing distillation. These configurations have several advantages in comparison with the traditional ones: lower energy consumption, simpler operation, possibility for thermal coupling. We began to study the control possibilities of these new configurations and we suggested a simple scheme for the control of a DCBS

Hatékony tumorellenes készítmények előállítása target és drug molekulák kombinációjával = Synthesis of effective antitumoricidal compounds with the combination of target and drug molecules

Az irányított tumorterápiában alkalmazható új vegyületeket terveztünk és állítottunk elő. GnRH-III dimer származékok nagyobb tumorellenes hatást és kisebb endokrin aktivitást mutattak, mint a monomer. Enzim stabilitásuk szintén fokozódott. In vivo tumorellenes hatásukat HT-29 vastagbél tumort hordozó egereken tesztelve 50%-os gátlást értünk el. GnRH-I illetve GnRH-II és GnRH-III hormone peptideket tartalmazó vegyes dimereket is előállítottunk. T47-D emlőtumor sejteken 80% fölötti gátlást tapasztaltunk egy GnRH-I és GnRH-III peptidet tartalmazó dimer esetén. A dimerek szabadalmaztatása folyamatban van. A GnRH-III hormont hatóanyagok szállítására is felhasználtuk. Antraciklineket kapcsoltunk hozzá észter-, hidrazon- oxim és amidkötéssel. Az utobbi kivételével valamennyi konjugátum jelentős in vitro tumorellenes hatást mutatott. A daunorubicin-GnRH-III oximkötésű konjugátumot választottuk ki in vivo kísérletekhez C26 egér vastagbéltumort hordozó egereken. Ha a kezelést a 4. és 7. napon végeztük a tumorbeültetést követően, 40-50%-os tumornövekedés gátlást kaptunk (15 mg/kg Dau hatóanyag tartalom mellett). Ugyanakkor a konjugátum kivédte a drog toxikus hatását, és túlélésnövekedést is eredményezett a szabad droghoz képest. Ez az első olyan eredmény, ahol oximkötéssel konjugált daunorubicin származékkal tumorellenes hatást értek el. Tuftsin-szerű hordozómolekulák alkalmazásával kemotaxison alapuló hatóanyag célbajuttatást tudtunk megvalósítani. | New derivatives for targeted cancer therapy were developed. Dimers derived from GnRH-III had higher antitumor effect on cancer cells and lower activity on LH secretion than the monomer. Enhanced enzymatic stability of the dimers was also determined. The in vivo antitumor effect of the dimers was studied on HT-29 colon tumor bearing mice and 50% tumor growth inhibition was detected. Asymmetric dimer derivatives derived from GnRH-I or GnRH-II and GnRH-III were prepared. The combination of GnRH-I and GnRH-III resulted in a superagonist compound having 80% in vitro antiproliferative effect on T47-D human breast cancer cells. GnRH-III was also used as targeting moiety for anticancer drug delivery. Anthracyclines were attached to it via ester, hydrazone, oxime or amide bond. Except amide bond containing derivatives all compounds with other type of linkage have significant antitumor activity. Oxime bond-linked Daunorubicin?GnRH-III conjugate was selected for in vivo studies on C26 murine colon carcinoma bearing mice. The results showed that the application of the conjugate prevent the toxic side effect of the free drug. The highest tumor growth inhibition (40-50%) was observed when the treatments were performed on days 4 and 7 after tumor transplantation using 15 mg Dau content in conjugate/kg body weight. This is the first study indicating significant antitumor effect of a Dau-conjugate with oxime linkage. Chemotactic drug targeting with tuftsin like carriers was also used

Célzott terápiára alkalmas új peptidkonjugátumok szintézise és alkalmazása rosszindulatú daganatok kezelésében. = Development of new peptide conjugates for targeted therapy of cancer.

Célunk az volt, hogy olyan hatóanyag szállító rendszereket állítsunk elő, amelyek a tumornövekedést gátló hatóanyagokat szelektíven juttatják a tumoros sejtekbe. Ennek érdekében előállítottunk több mint 70 vegyületet, ezen belül kb. 50 GnRH illetve oligotuftsin hordozó – hatóanyag konjugátumot. Vizsgáltuk a konjugátumok in vitro tumorellenes hatását, sejtbe jutásukat, enzim stabilitásukat, metabolizmusukat és a metabolitok DNS kötődését. Összehasonlítottuk néhány vegyület receptorkötődési képességét. Szerkezet-hatás összefüggések vizsgálatával megállapítottuk, hogy milyen szekvencia módosítások, peptid-hatóanyag közötti kötéstípusok (pl. oxim, észter, hidrazon,) eredményeznek hatékonyabb konjugátumokat. A tumorellenes hatást több hatóanyag sejtbe juttatásával is fokozni kívántuk. Ezért a konjugátumok dimerjeit, illetve több drog molekulát tartalmazó konjugátumot is előállítottunk. Vizsgáltuk a vegyületek kemotaxisát és sejtadhézióra gyakorolt hatását, amelyek fontosak a tumor metasztázisában. Az vizsgálatok megkönnyítése érdekében saját fejlesztésű kemotaxis chippet készítettünk. A tumorsejtekben kezelés hatására lejátszódó, fehérje és RNS szintű változások tanulmányozására proteomikai és RT-PCR módszereket alkalmaztunk. A kutatás adott fázisában az aktuálisan leghatékonyabb vegyületek in vivo tumorellenes hatását vizsgáltuk vastagbél tumorral beoltott egereken. Az eredményekből olyan következtetéseket vontunk le, amelyek jelentősek a további kísérletek szempontjából. | The aim of our project was the development of drug delivery systems that target anticancer drugs selectively to the tumor cells. For this purpose more than 70 new compounds, among them ca. 50 GnRH and oligotuftsin based carrier – drug conjugates, were prepared. In vitro antitumor activity, cellular uptake, enzyme stability and metabolism of the conjugates were studied. The DNA binding of the metabolites was also investigated. The receptor binding activity of several compounds was checked and compared. The structure – activity relationship studies showed the allowed substitutions in the peptide sequences. The influence of types of bond (e.g. oxime, ester, hydrazone) between the drug and carrier molecule on efficient drug release was identified. The antitumor activity of the compounds could be increased by the elevation of drug molecules (identical or different) on carrier molecules or by dimerization of the drug containing monomer conjugates. For the development of metastasis preventing compounds the chemotactic activity of the conjugates and their influence on cell adhesion were also studied. For these studies new chemotactic chips were developed. The protein or RNA based changes in the treated cells compared to untreated cells were studied by proteome analysis or by RT-PCR. The best compounds were selected for in vivo studies. The antitumor activity of the compounds was measured on colon cancer bearing mice. The results of the project are useful for the further research

Antimicrobial Silver-Polyethyleneimine-Polylactic Acid Polymer Composite Film for Coating Methacrylate-Based Denture Surfaces

To prepare an antimicrobial polymer composite composed of silver- (Ag-) polyethyleneimine- (PEI-) polylactic acid (PLA) in chloroform, for coating the mucosal surfaces of methacrylate-based dentures as a prospective therapy for denture stomatitis. The water-insoluble, tightly bound, hard, micrometre-thin, and colourless film exerts its effects by direct contact with the pathogens and via the active constituents (Ag, PEI, and Ag-PEI) released slowly into the mucosa’s salivary layer. Silver and PEI were blended at 140°C, then bound to PLA. The Ag-PEI complex was characterised by dynamic light scattering and transmission electron microscopy, and the Ag-PEI-PLA composite was examined by atomic force microscopy and micro-computed tomography. The characteristic was measured by atomic force microscopy (AFM) and micro-computed tomography (micro-CT). The quantity of water-soluble Ag-PEI complex released from the composite film was measured with gravimetry. The cellular physiological effects were analysed by impedimetry and computer-based morphometry using human gingival epithelial cells. A real-time cell proliferation assay revealed moderate toxic effects of Ag-PEI on the epithelium. The viscous Ag-PEI-PLA solution produced could be applied as a thin film on methacrylate surfaces. Active antimicrobial components (Ag, PEI, and Ag-PEI) were released from the hard, tightly bound Ag-PEI-PLA coating. This study’s findings verified the applicability of the antimicrobial Ag-PEI-PLA composite for coating the inner surfaces of acrylate dentures. Owing to the well-known antimicrobial effects of silver and PEI and the supplementary effects of chloroform, this composite provides a new therapeutic method for denture stomatitis that can be easily performed by dentists