Neuroprotection targeting protein misfolding on chronic cerebral hypoperfusion in the context of metabolic syndrome

Metabolic syndrome (MetS) is a cluster of risk factors that lead to microvascular dysfunction and chronic cerebral hypoperfusion (CCH). Long-standing reduction in oxygen and energy supply leads to brain hypoxia and protein misfolding, thereby linking CCH to Alzheimer's disease. Protein misfolding results in neurodegeneration as revealed by studying different experimental models of CCH. Regulating proteostasis network through pathways like the unfolded protein response (UPR), the ubiquitin-proteasome system (UPS), chaperone-mediated autophagy (CMA), and macroautophagy emerges as a novel target for neuroprotection. Lipoxin A4 methyl ester, baclofen, URB597, N-stearoyl-L-tyrosine, and melatonin may pose potential neuroprotective agents for rebalancing the proteostasis network under CCH. Autophagy is one of the most studied pathways of proteostatic cell response against the decrease in blood supply to the brain though the role of the UPR-specific chaperones and the UPS system in CCH deserves further research. Pharmacotherapy targeting misfolded proteins at different stages in the proteostatic pathway might be promising in treating cognitive impairment following CCH.Fil: Herrera, María Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; Argentina. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Facultad de Psicología y Psicopedagogía; ArgentinaFil: Udovin, Lucas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Toro Urrego, Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Kusnier, Carlos Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Luaces, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Otero-Losada, Matilde Estela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Capani, Francisco. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires"; Argentina. Universidad Autónoma de Chile; Chile. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; Argentin

Corrigendum: Palmitoylethanolamide attenuates neurodevelopmental delay and early hippocampal damage following perinatal asphyxia in rats (Front. Behav. Neurosci., (2022), 16, 953157, 10.3389/fnbeh.2022.953157)

In the original article, there was an error in affiliations #3 and #4. Instead of “1. Centro de Investigaciones en Psicología y Psicopedagogía, Facultad de Psicología, Pontificia Universidad Católica Argentina, Buenos Aires, Argentina; 2. Centro de Altos Estudios en Ciencias Humanas y de la Salud, Universidad Abierta Interamericana, Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, Buenos Aires, Argentina; 3. Facultad de Psicología y Psicopedagogía, Pontificia Universidad Católica Argentina, Buenos Aires, Argentina; 4. Departamento de Biología, Universidad Argentina John F. Kennedy, Buenos Aires, Argentina; 5. Instituto de Ciencias Biomédicas, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Autónoma de Chile, Santiago, Chile,” it should be “1. Centro de Investigaciones en Psicología y Psicopedagogía, Facultad de Psicología, Pontificia Universidad Católica Argentina, Buenos Aires, Argentina; 2. Centro de Altos Estudios en Ciencias Humanas y de la Salud, Universidad Abierta Interamericana, Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, Buenos Aires, Argentina; 3. Instituto de Ciencias Biomédicas, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Autónoma de Chile, Santiago, Chile.” The authors apologize for this error and state that this does not change the scientific conclusions of the article in any way. The original article has been updated.Fil: Herrera, María Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Facultad de Psicología y Psicopedagogía. Centro de Investigaciones en Psicología y Psicopedagogía; Argentina. Universidad Abierta Interamericana. Secretaría de Investigación. Centro de Altos Estudios En Ciencias Humanas y de la Salud - Sede Buenos Aires; ArgentinaFil: Udovin, Lucas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Abierta Interamericana. Secretaría de Investigación. Centro de Altos Estudios En Ciencias Humanas y de la Salud - Sede Buenos Aires; ArgentinaFil: Kobiec, Tamara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Abierta Interamericana. Secretaría de Investigación. Centro de Altos Estudios En Ciencias Humanas y de la Salud - Sede Buenos Aires; Argentina. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Facultad de Psicología y Psicopedagogía. Centro de Investigaciones en Psicología y Psicopedagogía; ArgentinaFil: Toro Urrego, Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Abierta Interamericana. Secretaría de Investigación. Centro de Altos Estudios En Ciencias Humanas y de la Salud - Sede Buenos Aires; ArgentinaFil: Kusnier, Carlos Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Abierta Interamericana. Secretaría de Investigación. Centro de Altos Estudios En Ciencias Humanas y de la Salud - Sede Buenos Aires; ArgentinaFil: Kolliker Frers, Rodolfo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Abierta Interamericana. Secretaría de Investigación. Centro de Altos Estudios En Ciencias Humanas y de la Salud - Sede Buenos Aires; ArgentinaFil: Luaces, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Abierta Interamericana. Secretaría de Investigación. Centro de Altos Estudios En Ciencias Humanas y de la Salud - Sede Buenos Aires; ArgentinaFil: Otero-losada, Matilde Estela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Abierta Interamericana. Secretaría de Investigación. Centro de Altos Estudios En Ciencias Humanas y de la Salud - Sede Buenos Aires; ArgentinaFil: Capani, Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Abierta Interamericana. Secretaría de Investigación. Centro de Altos Estudios En Ciencias Humanas y de la Salud - Sede Buenos Aires; Argentina. Universidad Autónoma de Chile; Chil

Partial Reversal of Striatal Damage by Palmitoylethanolamide Administration Following Perinatal Asphyxia

Perinatal asphyxia (PA) is a clinical condition brought by a birth temporary oxygen deprivation associated with long-term damage in the corpus striatum, one of the most compromised brain areas. Palmitoylethanolamide (PEA) is a neuromodulator well known for its protective effects in brain injury models, including PA, albeit not deeply studied regarding its particular effects in the corpus striatum following PA. Using Bjelke et al. (1991) PA model, full-term pregnant rats were decapitated, and uterus horns were placed in a water bath at 37°C for 19 min. One hour later, the pups were injected with PEA 10 mg/kg s.c., and placed with surrogate mothers. After 30 days, the animals were perfused, and coronal striatal sections were collected to analyze protein-level expression by Western blot and the reactive area by immunohistochemistry for neuron markers: phosphorylated neurofilament-heavy/medium-chain (pNF-H/M) and microtubule-associated protein-2 (MAP-2), and the astrocyte marker, glial fibrillary acidic protein (GFAP). Results indicated that PA produced neuronal damage and morphological changes. Asphyctic rats showed a decrease in pNF-H/M and MAP-2 reactive areas, GFAP+ cells number, and MAP-2 as well as pNF-H/M protein expression in the striatum. Treatment with PEA largely restored the number of GFAP+ cells. Most important, it ameliorated the decrease in pNF-H/M and MAP-2 reactive areas in asphyctic rats. Noticeably, PEA treatment reversed the decrease in MAP-2 protein expression and largely prevented PA-induced decrease in pNF-H/M protein expression. PA did not affect the GFAP protein level. Treatment with PEA attenuated striatal damage induced by PA, suggesting its therapeutic potential for the prevention of neurodevelopmental disorders.Fil: Udovin, Lucas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Kobiec, Tamara. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Facultad de Psicología y Psicopedagogía. Centro de Investigaciones en Psicología y Psicopedagogía; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Herrera, María Inés. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Facultad de Psicología y Psicopedagogía. Centro de Investigaciones en Psicología y Psicopedagogía; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Toro Urrego, Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Kusnier, Carlos Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Kolliker Frers, Rodolfo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Ramos Hryb, Ana Belen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Luaces, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Otero-losada, Matilde Estela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Capani, Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; Argentina. Universidad Argentina "John F. Kennedy"; Argentin

Wavelet analysis of corneal endothelial electrical potential difference reveals cyclic operation of the secretory mechanism

The corneal endothelium is a fluid-transporting epithelium. As other similar tissues, it displays an electrical potential of ∼1 mV (aqueous side negative) across the entire layer [transendothelial potential difference (TEPD)]. It appears that this electrical potential is mainly the result of the transport of anions across the cell layer (from stroma to aqueous). There is substantial evidence that the TEPD is related linearly to fluid transport; hence, under proper conditions, its measure could serve as a measure of fluid transport. Furthermore, the TEPD is not steady; instead, it displays a spectrum of frequency components (0-15 Hz) recognized recently using Fourier transforms. Such frequency components appear due to charge-separating (electrogenic) processes mediated by epithelial plasma membrane proteins (both ionic channels and ionic cotransporters). In particular, the endothelial TEPD oscillations of the highest amplitude (1-2 Hz) were linked to the operation of so-called sodium bicarbonate cotransporters. However, no time localization of that activity could be obtained with the Fourier methodology utilized. For that reason we now characterize the TEPD using wavelet analysis with the aim to localize in time the variations in TEPD. We find that the mentioned high-amplitude oscillatory components of the TEPD appear cyclically during the several hours that an endothelial preparation survives in vitro. They have a period of 4.6 ± 0.4 s on average (n=4). The wavelet power value at the peak of such oscillations is 1.5 ± 0.1 mV2 Hz on average (n = 4), and is remarkably narrow in its distribution.Fil: Cacace, Verónica Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Montalbetti, Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Kusnier, Carlos Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Gomez, M. P.. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina. Universidad Tecnológica Nacional; ArgentinaFil: Fischbarg, Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; Argentin

Epithelial Fluid Transport is Due to Electro-osmosis (80%), Plus Osmosis (20%)

Epithelial fluid transport, an important physiological process shrouded in a long-standing enigma, may finally be moving closer to a solution. We propose that, for the corneal endothelium, relative proportions for the driving forces for fluid transport are 80% of paracellular electro-osmosis, and 20% classical transcellular osmosis. These operate in a cyclical process with a period of 9.2 s, which is dictated by the decrease and exhaustion of cellular Na+. Paracellular electro-osmosis is sketched here, and partially discussed as much as the subject still allows; transcellular osmosis is presented at length.Fil: Fischbarg, Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Hernandez, Julio A.. Universidad de la República; UruguayFil: Rubashkin, Andrey A.. Russian Academy of Science; RusiaFil: Iserovich, Pavel. State University of New York; Estados UnidosFil: Cacace, Verónica Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Kusnier, Carlos Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; Argentin

Neurorestorative and protective effects of palmitoylethanolamide in perinatal asphyxia: An analysis of the rat striatum

Perinatal asphyxia (PA) caused by low O2 availability during birth is associated with brain damage, been the striatum one of the most affected areas. Palmitoylethanolamide (PEA) is a neuroprotective amide in brain injury models, including PA. However, its effects against PA requires deeper study in the striatum. Using Bjelke? model, full-term pregnant rats were rapidly decapitated, and uterus horns placed in a water bath (37°C,19 min). One hour after, rats were treated with PEA (10 mg/kg,s.c.) and later given to surrogate mothers. 30d animals were perfused and coronal striatum sections as well as subcellular fractions were collected for immunohistochemistry and blotting (n=3). Phosphorylated high/medium molecular weight neurofilaments (pNF-H/M), Microtubule-Associated Protein 2 (MAP2), and Glial fibrillary acidic protein (GFAP) were analysed. All procedures were previously approved by our Institution. 2-way ANOVA followed by Tukey revealed a reduction in pNF-H/M and MAP2 reactive areas (45% and 70%), GFAP+ cells (20%) and reduced MAP2 and pNF-H/M immunocontents in PA-rat striatum. PEA totally restored GFAP+ cells and MAP2 immunoreaction and partially prevented the decreased pNF-H/M reactive area (78%) induced by PA. PEA also reversed the MAP2 reduction and partially prevented the decrease of pNF-H/M immunocontent induced by PA. No GFAP level alteration was detected. PEA treatment attenuated the striatum damage induced by PA, demonstrating its therapeutic potential against PA.Fil: Udovin, Lucas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Alberto C. Taquini de Investigaciones en Medicina Traslacional - Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas "Prof. Dr. Alberto C. Taquini". Instituto Alberto C. Taquini de Investigaciones en Medicina Traslacional; ArgentinaFil: Kobiec, Tamara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Pontificia Universidad Católica de Argentina Santa María de los Buenos Aires. Facutlad de Piscología y Psicopedagogía. Centro de Investigaciones en Psicología y Pedagogía; ArgentinaFil: Herrera, María Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Pontificia Universidad Católica de Argentina Santa María de los Buenos Aires. Facutlad de Piscología y Psicopedagogía. Centro de Investigaciones en Psicología y Pedagogía; ArgentinaFil: Ramos Hryb, Ana Belen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Alberto C. Taquini de Investigaciones en Medicina Traslacional - Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas "Prof. Dr. Alberto C. Taquini". Instituto Alberto C. Taquini de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Toro, Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Alberto C. Taquini de Investigaciones en Medicina Traslacional - Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas "Prof. Dr. Alberto C. Taquini". Instituto Alberto C. Taquini de Investigaciones en Medicina Traslacional; ArgentinaFil: Kusnier, Carlos Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Alberto C. Taquini de Investigaciones en Medicina Traslacional - Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas "Prof. Dr. Alberto C. Taquini". Instituto Alberto C. Taquini de Investigaciones en Medicina Traslacional; ArgentinaFil: Capani, Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Alberto C. Taquini de Investigaciones en Medicina Traslacional - Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas "Prof. Dr. Alberto C. Taquini". Instituto Alberto C. Taquini de Investigaciones en Medicina Traslacional; ArgentinaXXXIII Congreso de la Sociedad Argentina de Investigación en NeurocienciasCórdobaArgentinaSociedad Argentina de Investigación en Neurociencia

Interleukin-1 Links Autoimmune and Autoinflammatory Pathophysiology in Mixed-Pattern Psoriasis

Autoinflammatory and autoimmune diseases are characterized by an oversensitive immune system with loss of the physiological endogenous regulation, involving multifactorial self-reactive pathological mechanisms of mono- or polygenic nature. Failure in regulatory mechanisms triggers a complex network of dynamic relationships between innate and adaptive immunity, leading to coexistent autoinflammatory and autoimmune processes. Sustained exposure to a trigger or a genetic alteration at the level of the receptors of the natural immune system may lead to abnormal activation of the innate immune system, adaptive system activation, loss of self-tolerance, and systemic inflammation. The IL-1 family members critically activate and regulate innate and adaptive immune responses' diversity and plasticity in autoimmune and/or autoinflammatory conditions. The IL-23/IL-17 axis is key in the communication between innate immunity (IL-23-producing myeloid cells) and adaptive immunity (Th17- and IL-17-expressing CD8+ T cells). In psoriasis, these cytokines are decisive to the different clinical presentations, whether as plaque psoriasis (psoriasis vulgaris), generalized pustular psoriasis (pustular psoriasis), or mixed forms. These forms reflect a gradient between autoimmune pathophysiology with predominant adaptive immune response and autoinflammatory pathophysiology with predominant innate immune response.Fil: Kolliker Frers, Rodolfo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Abierta Interamericana. Secretaría de Investigación. Centro de Altos Estudios En Ciencias Humanas y de la Salud - Sede Buenos Aires.; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro Universitario de Neurología "Dr. José María Ramos Mejía".; ArgentinaFil: Otero losada, Matilde Estela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Abierta Interamericana. Secretaría de Investigación. Centro de Altos Estudios En Ciencias Humanas y de la Salud - Sede Buenos Aires.; ArgentinaFil: Kobiec, Tamara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Facultad de Psicología y Psicopedagogía. Centro de Investigaciones en Psicología y Psicopedagogía; Argentina. Universidad Abierta Interamericana. Secretaría de Investigación. Centro de Altos Estudios En Ciencias Humanas y de la Salud - Sede Buenos Aires.; ArgentinaFil: Herrera, María Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Facultad de Psicología y Psicopedagogía. Centro de Investigaciones en Psicología y Psicopedagogía; Argentina. Universidad Abierta Interamericana. Secretaría de Investigación. Centro de Altos Estudios En Ciencias Humanas y de la Salud - Sede Buenos Aires.; ArgentinaFil: Udovin, Lucas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Abierta Interamericana. Secretaría de Investigación. Centro de Altos Estudios En Ciencias Humanas y de la Salud - Sede Buenos Aires.; ArgentinaFil: Kusnier, Carlos Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Abierta Interamericana. Secretaría de Investigación. Centro de Altos Estudios En Ciencias Humanas y de la Salud - Sede Buenos Aires.; ArgentinaFil: Capani, Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Abierta Interamericana. Secretaría de Investigación. Centro de Altos Estudios En Ciencias Humanas y de la Salud - Sede Buenos Aires.; Argentina. Universidad Argentina "John F. Kennedy"; Argentina. Universidad Autónoma de Chile; Chil

Correlative Structural, Biochemical and Behavioral Study in Neuroprotection with Palmitoylehanolamide after Perinatal Asphyxia in the Immature Brain

Perinatal asphyxia (PA) is an obstetric complication associated with an impaired gas exchange.Diminish in the oxygen levels prompted short and long-term alterations in synapses and relatedstructures that are related to neuronal dysfunction and death. This serious health problem could lead toneonatal mortality and continues to be a determinant of several neurodevelopmental disorders. The lackof knowledge about the proper neuroprotective agents prompted us to investigate the role ofPalmitoylethanolamide (PEA) in the experimental treatment of PA. This natural occurring amide hasexerted protective effects in several models of brain injury and neurodegeneration.For this study, we used a well-established murine model of PA [1]. After one, of moderate PA (19 min)one group of rats were sacrificed and their brains were analyzed by combining immunohistochemistry,conventional electron microscopy, and 3-D reconstruction. The other group was subjected tobehavioural analysis [2].After one month of the PA insult, we observed an augmentation in CA1 neuronal nucleus degenerationusing electron microscopy (Fig 1). Immunohistochemistry revealed a significant increase for pNF H/Mand decrease in MAP-2 in CA1 reactive area. These changes were also observed when analyzing thelevel of expression of these markers by western blot. Vertical exploration impairments and anxietyrelated behaviors were encountered in the OF and EPM tests. PEA treatment attenuated PA-inducedhippocampal damage and its corresponding behavioral alterations.These results contribute to the elucidation of PEA neuroprotective role after PA and the futureestablishment of therapeutic strategies for the developing brain.Fil: Herrera, María Inés. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Facultad de Psicología y Psicopedagogía. Centro de Investigaciones en Psicología y Psicopedagogía; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Kobiec, Tamara. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Facultad de Psicología y Psicopedagogía. Centro de Investigaciones en Psicología y Psicopedagogía; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Udovin, Lucas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Toro Urrego, Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Kusnier, Carlos Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Luaces, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Kolliker Frers, Rodolfo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Capani, Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; Argentina. Universidad Argentina "John F. Kennedy"; Argentin

Correlative structural, biochemical and behavioral study in neuroprotection with palmitoylehanolamide after perinatal asphyxia in the immature brain

Abstract: Perinatal asphyxia (PA) is an obstetric complication associated with an impaired gas exchange. Diminish in the oxygen levels prompted short and long-term alterations in synapses and related structures that are related to neuronal dysfunction and death. This serious health problem could lead to neonatal mortality and continues to be a determinant of several neurodevelopmental disorders. The lack of knowledge about the proper neuroprotective agents prompted us to investigate the role of Palmitoylethanolamide (PEA) in the experimental treatment of PA. This natural occurring amide has exerted protective effects in several models of brain injury and neurodegeneration