A hemoxigenáz-1 természetes eredetű induktorainak hatása időskori demencia és Zucker Diabetic Fatty (ZDF) patkánymodellekben

Az Alzheimer-típusú demencia és a 2-es típusú cukorbetegség olyan társadalmilag fontos kórállapotok, melyek patológiájában nagy szerepet játszik az oxidatív stressz. Kutatásainkban a nagy jelentőségű antioxidáns rendszer, a HO-1 rendszer működését analizáltuk ebben a két betegségben. Egyrészt a meggymag-kivonat (SCSE) glükózszintre, valamint retinafunkcióra gyakorolt hatását vizsgáltuk ZDF patkánymodellben ischaemia/reperfusios körülmények között vagy anélkül, másrészt a rendszeres fizikai aktivitás befolyását az Alzheimer-típusú demencia kognitív és neuropathológiai eltéréseire. Eredményeink azt sugallják, hogy a SCSE retinoprotektív, valamint szignifikáns mértékben csökkentette a T2DM állatok orális cukorterhelés utáni plazma glükóz szintjét. A HO-1 szintje a T2DM állatokban emelkedett, és ez az emelkedés fokozódott a SCSE-vel történő kezelés során, mely alapján arra a következtetésre jutottunk, hogy az enzimnek szerepe lehet a SCSE retina-védő és glükózszint-csökkentő hatásának közvetítésében mind az I/R nélküli állapotban, mind pedig I/R-s körülmények között. A kísérletek második részének eredményei alapján kimondható, hogy a rendszeres fizikai aktivitás javította az idős állatok kognitív képességeit, illetve csökkentette az idős, futó állatok agyában felhalmozódó amyloid-β mennyiségét. Szövettani vizsgálatokkal csökkent mértékű strukturális elváltozásokat, illetve a redukált mértékű amyloid angiopathiát tudtuk igazolni. Fokozott HO-1 aktivitást mértünk az állatok hippocampusában és frontalis cortexében, ami arra utal, hogy a rendszeres testmozgás, a neurodegenerációt javító hatását az antioxidáns tulajdonságú HO-1 enzim aktivitásának fokozása révén éri el. Kutatásunk eredményei azt sugallják, hogy a hemoxigenáz-1 enzim természetes eredetű (pl.: növényi hatóanyagok és rendszeres fizikai aktivitás) aktivációjának szerepe lehet az életkorral és életmóddal összefüggő betegségek enyhítésében

A barycentric coordinates-based visualization framework for movement of microscopic organisms

As many research projects face the need to manage a large amount of gen- erated research-specific data, usually with a specific structure, the demand for visualization systems is common. Likewise, the emerging data volume could turn substantially transparent cast in a visual appearance. Also, the non-trivial character of the dataset made the construction of a custom visualization necessary. Taking the possessed requirements into account, we designed a tool for processing the simulation data and handling the issue resulted from the indirectness with a previously analyzed barycentric conversion method. The system also visualizes the microscopic organism’s behavior and supports a straightforward data analysis through several built-in tools

A barycentric coordinates-based visualization framework for movement of microscopic organisms

As many research projects face the need to manage a large amount of gen- erated research-specific data, usually with a specific structure, the demand for visualization systems is common. Likewise, the emerging data volume could turn substantially transparent cast in a visual appearance. Also, the non-trivial character of the dataset made the construction of a custom visualization necessary. Taking the possessed requirements into account, we designed a tool for processing the simulation data and handling the issue resulted from the indirectness with a previously analyzed barycentric conversion method. The system also visualizes the microscopic organism’s behavior and supports a straightforward data analysis through several built-in tools

Upregulation of Myocardial and Vascular Phosphodiesterase 9A in A Model of Atherosclerotic Cardiovascular Disease

L

Poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP1) and p53 labelling index correlates with tumour grade in meningiomas

Meningiomas are one of the most frequent intracranial tumours, with 13 histological types and three grades according to the 2007 WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System. p53, as one of the most potent tumour suppressor proteins, plays a role in nearly 50% of human tumours. Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) is a DNA repair enzyme with high ATP demand. It plays a role in apoptosis by activating an apoptosis inducing factor, and in necrosis by consuming NAD+ and ATP. Only PARP1 has been investigated in detail in tumours out of the 17 members of the PARP superfamily; however, its role has not been studied in meningiomas yet. The aim of this study was to determine the role of p53 and PARP1 in meningiomas of different grade and to establish whether there is any correlation between the p53 and PARP1 expression. Both PARP1 and p53 have been expressed in all examined meningiomas. PARP1 labelled grade II tumours with a higher intensity as compared to grade I and III neoplasms, respectively. An increased p53 expression was noted in grade III meningiomas. There was no statistical correlation between p53 and PARP1 expression. Our data indicate that both PARP1 and p53 activation is a feature in meningiomas of higher grade, PARP1 overexpression being an early, whereas p53 overexpression, a late event in tumour progression

A Drosophila melanogaster sejtes immunitása = The cellular immunity of Drosophila melanogaster

A Drosophila sejtközvetítette immunválaszának szabályozását vizsgáltuk valamint molekuláris immunológiai és genetikai ismeretek elsajátítását és projekt építését tettük lehetővé a tudomány iránt érdeklődő diákok és kutatók számára.Adult Drosophila vérsejtjeire, makrofágokra és a lamellocitákra jellemző markereket azonosítottunk.Az L5 antigén a lamellociták differenciálódásának a szuppresszora.A P1 antigénről (Nimród) megállapítottuk, hogy részt vesz a fagocitózisban.A P1 molekula jellegzetes motívumot hordoz (Nim-repeat),mely egy szupercsaládot határoz meg:tagjai a kódoló gén közvetlen környezetében helyezkednek el. Javaslatot tettünk a Nim repeat kialakulásának a modelljére,leírtuk a Nimród szuprcsalád lehetséges evolúcióját.A vérképzést és a vérsejtek funkcióit szabályozó géneket és molekulákat azonosítottunk.Egy epigenetikus regulátorról megállapítottuk,hogy a vérsejtek osztódását,egy mestergénről pedig,hogy a lamellociták differenciálódását szabályozza.RNSi mutánsgyűjteményben a szesszilis szövet kialakulásában résztvevő génterméket azonosítottunk.Megállapítottuk, hogy a lamellociták a szesszilis szövetből származnak,effektorsejtekké történő differenciálódásuk lépései immunológiai markerekkel nyomonkövethetők.Eddig nem ismert sejteket találtunk Drosophila fajokban és a jellemzésükre alkalmas immunológiai markereket azonosítottunk.Az általunk felismert markereket a Drosophila vérsejt-differenciálódását és funkcióit vizsgáló laboratóriumokban rutinszerűen használják. | We studied the regulation cellular immunity of Drosophila and developed a training-unit based on the research and teaching experience of our multidisciplinary team, with a broad interest in molecular immunology. Results: We identified markers for embryonic macrophages, lamellocytes and blood cells of the adult fly. We described the L5 antigen as a suppressor of lamellocyte development. We defined P1 antigen (Nimrod) as a phagocytosis receptor with a structurally and phylogenetically conserved characteristic unit, the Nim repeat. The repeat defines a superfamily with members located in the close proximity of the p1 gene. We suggested a model for the origin of the Nim repeat, and described the possible evolution of the superfamily. We defined an epigenetic regulator of blood cell differentiation and a master gene regulating the development of lamellocytes. We defined the sessile hematopoietic tissue as the source of lamellocytee precursors. We characterized sequential events in lamellocyte development from sessile stem cells to mature lamellocytes by sequential expression of lamellocyte antigens. We found so far undefined cell types in Drosophila species and developed immunological markers for them. The hemocyte markers defined in our laboratory are used worldwide routinely in studies of blood cell development and function in Drosophila