Spectrophotometric Assay of Prothipendyl through the Determination of Its Sulfoxide

A new difference spectrophotometric method for the analysis of prothipendyl hydrochloride in commercial pharmaceutical preparations has been proposed. The method includes oxidation of an aliquot of the drug solution with potassium caroate to form the corresponding sulfoxide (ε278 = (13.69 ±0.01)×103 L mol/cm) and subsequent measurement of the optical density of the solution at 278 nm compared to that of the unoxidized drug solution of equal concentration. The graph of Beer's law for prothipendyl hydrochloride shows that the ΔA values measured at the corresponding wavelength are proportional to the concentration of the drug in the concentration range of 3.2-60 µg/mL. The characteristics of the curve calibration curve of the linear regression equation were as follows: ΔА = (0.0342±0.0006)C + (0.0501±0.025) (where C in μg/mL). The resulting difference in absorbance is independent of the presence of excipients and degradation products in the formulation. A new spectrophotometric technique has been developed and the possibility of quantitative determination of prothipendyl hydrochloride monohydrate in Dominal® tablets of 40 mg has been demonstrated. RSD =1.4% (δ= – 0.42%)

Development of the spectrophotometric method for the determination of metoprolol in tablets by using bromophenol blue

The aim of the work was to develop a simple, economical and eco-friendly spectrophotometric method for determining metoprolol tartrate in tablets based on the reaction with bromophenol blue (BPB). Material and methods: A double–beam Shimadzu UV-Visible spectrophotometer, with a spectral bandwidth of 1 nm wavelength accuracy ±0.5 nm, Model –UV 1800 (Japan), Software UV-Probe 2.62, and a pair of 1 cm matched quartz cells, was used to measure the absorbance of the resulting solution. All the chemicals were used in analytical reagent grade. Pharmacopeial standard samples of metoprolol tartrate and bromophenol blue (BPB) were provided by Sigma-Aldrich (≥ 98%, HPLC). The used dosage forms of metoprolol tartrate are tablets of Metoprolol 50 mg and 100 mg. Results and discussion: The method of spectrophotometric determination of the quantitative content of metoprolol tartrate based on its reaction with BPB in a methanol solution has been developed. The stoichiometric ratios of the reactive components as 1:1 were obtained by the methods of continuous changes and the saturation method. The developed method of quantitative determination of metoprolol tartrate was validated. The linearity regression equation was y = 0.0373x + 0.0038, and the obtained correlation coefficient was R2=0.9984. A linear relationship was found between absorbance at λmax and concentration of metoprolol tartrate in the range of 9.56-15.02 µg/mL. The LOD and LOQ values were calculated to be 0.81 µg/mL and 2.67 µg/mL. Conclusions. A simple, economical and eco-friendly spectrophotometric method has been developed for the quantitative determination of metoprolol tartrate in tablets based on the reaction with BPB. The developed method of quantitative determination of metoprolol tartrate was validated in accordance with the requirements of SPhU. We suggest our work with offered detailed and successful solutions for the mentioned aim with less sophisticated equipment for QC lab for routine manufacturing contro

Дослідження вмісту карбонових кислот у рослинних зборах методом ВЕРХ

The aim of the study was to research the qualitative composition and to investigate the quantitative content of some carboxylic acids in the herbal mixtures with established hypoglycemic, hypolipidemic and antioxidant activity in previous studies in vivo. Materials and methods. Studies of carboxylic acid content in the herbal mixtures were performed by HPLC analysis using Agilent Technologies 1200 liquid chromatograph (USA). Identification and quantitative analysis were performed using standard solutions of carboxylic compounds (tartaric, pyruvic, isocitric, citric, succinic and fumaric acids). Conclusions. HPLC analysis of five samples of the herbal mixture with antidiabetic activity showed the presence of six carboxylic acids. The dominant acid in all samples was isocitric acid. Among the most important for the prevention and treatment of diabetes, high levels of succinic and fumaric acids have been identified and established. The obtained data indicate a correlation between the phytochemical composition of the studied herbal mixtures and their pharmacodynamics, which was previously establishedЦель. Целью работы было изучить качественный состав и исследовать количественное содержание некоторых карбоновых кислот в растительных сборах, что имеют установленную гипогликемическую, гиполипидемическую и антиоксидантную активность в предыдущих исследованиях in vivo. Материалы и методы. Исследование содержания карбоновых кислот в растительных сборах выполняли методом ВЭЖХ с помощью жидкостного хроматографа Agilent Technologies 1200 (США). Идентификацию и количественный анализ проводили с использованием стандартных растворов карбоновых соединений (винной, пировиноградной, изолимонной, лимонной, янтарной и фумаровой кислот). Результаты. По результатам хроматографического исследования было установлено, что в исследуемых образцах содержится в большом количестве изолимонная кислота, содержание которой составляет (45,22±0,04) мг/г в растительном сборе № 3, (63,65±0,06) мг/г в растительном сборе № 4, (7,51±0,02) мг/г в растительном сборе № 7, (2,54±0,01) мг/г в растительном сборе № 13 и (43,48±0,05) мг/г в растительном сборе № 19. Кроме этого было обнаружено высокое содержание янтарной кислоты, как важного регулятора митохондриальной дисфункции и фумаровой кислоты, как мощного иммуномодулирующего, противовоспалительного и антиоксидантного агента. Выводы. ВЭЖХ анализ пяти образцов растительных сборов с антидиабетической активностью показал наличие шести карбоновых кислот. Доминирующей кислотой во всех образцах была изолимонная кислота. Среди наиболее важных для профилактики и лечения сахарного диабета было идентифицировано и установлено высокое количественное содержание янтарной и фумаровой кислот. Полученные данные свидетельствуют о наличии корреляционной связи между фитохимическим составом изучаемых растительных сборов и их фармакодинамикой, установленной предварительноМета. Метою роботи було вивчити якісний склад та дослідити кількісний вміст деяких карбонових кислот у рослинних зборах, що мають встановлену гіпоглікемічну, гіполіпідемічну та антиоксидантну активність у попередніх дослідженнях in vivo. Матеріали та методи. Дослідження вмісту карбонових кислот у рослинних зборах виконували методом ВЕРХ за допомогою рiдинного хроматографа Agilent Technologies 1200 (США). Ідентифікацію та кількісний аналіз проводили з використанням стандартних розчинів карбонових сполук (винної, піровиноградної, ізолимонної, лимонної, бурштинової та фумарової кислот). Результати. За результатами хроматографічного дослідження було встановлено, що у досліджуваних зразках міститься в найбільшій кількості ізолимонна кислота, вміст якої становить (45,22±0,04) мг/г у рослинному зборі № 3, (63,65±0,06) мг/г у рослинному зборі № 4, (7,51±0,02) мг/г у рослинному зборі № 7, (2,54±0,01) мг/г у рослинному зборі № 13 та (43,48±0,05) мг/г у рослинному зборі № 19. Окрім цього було виявлено високий вміст бурштинової кислоти, як важливого регулятора мітохондріальної дисфункції та фумарової кислоти, як потужного імуномодулюючого, протизапального та антиоксидантного агента. Висновки. ВЕРХ аналіз п’яти зразків рослинних зборів з антидіабетичною активністю показав наявність шести карбонових кислот. Домінуючою кислотою у всіх зразках була ізолимонна кислота. Серед найбільш важливих для профілактики та лікування цукрового діабету було ідентифіковано та встановлено високий кількісний вміст бурштинової та фумарової кислот. Отримані дані свідчать про наявність кореляційного зв’язку між фітохімічним складом досліджуваних рослинних зборів та їх фармакодинамікою, що було встановлено попереднь

Spectrophotometric methods for the determination of lisinopril in medicines

Two simple, rapid and green spectrophotometric methods are described for the determination of lisinopril medicines. The determination is based on the reaction of the primary amino group of the lisinopril with ninhydrin in aqueous medium (Method I) and reaction on the carboxylic group of the lisinopril with copper (II) sulfate (Method II). For both methods, optimal spectrophotometric conditions were established. The linear relationship was found between absorbance at λmax and concentration of drug in the range 40–60 µg/mL (Method I) and 0.592–2.072 mg/mL (Method II). Regression analysis of Beer’s law plot at 400 nm yielded the regression equation, y = 7.4929x – 0.0545 (Method I) and at 730 nm y = 0.0443x – 0.0832 (Method II). High values of correlations coefficient (R2 = 0.9917 (Method I) and R2 = 0.999 (Method II)) and small values of intercept validated the linearity of calibration curve and obedience to Beer’s law. The LOD and LOQ values were calculated to be 6.91 µg/mL and 23.01 µg/mL respectively (Method I) and 0.11 mg/mL and 0.36 mg/mL respectively (Method II). Intra-day and inter-day accuracy and precision were in acceptable limits. The proposed methods were applied for the quantification of lisinopril in tablets pertaining to three commercial formulations. Analytical eco-scale for greenness assessment of the proposed spectrophotometric methods showed that both methods correspond to excellent green analysis

Determination of Carboxylic Acids Content in the Herbal Mixtures by HPLC

The aim of the study was to research the qualitative composition and to investigate the quantitative content of some carboxylic acids in the herbal mixtures with established hypoglycemic, hypolipidemic and antioxidant activity in previous studies in vivo. Materials and methods. Studies of carboxylic acid content in the herbal mixtures were performed by HPLC analysis using Agilent Technologies 1200 liquid chromatograph (USA). Identification and quantitative analysis were performed using standard solutions of carboxylic compounds (tartaric, pyruvic, isocitric, citric, succinic and fumaric acids). Conclusions. HPLC analysis of five samples of the herbal mixture with antidiabetic activity showed the presence of six carboxylic acids. The dominant acid in all samples was isocitric acid. Among the most important for the prevention and treatment of diabetes, high levels of succinic and fumaric acids have been identified and established. The obtained data indicate a correlation between the phytochemical composition of the studied herbal mixtures and their pharmacodynamics, which was previously establishe

Non-extractive spectrophotometric determination of valsartan in pure form and in pharmaceutical products by ion-pair complex formation with bromophenol blue and methyl red

Two simple, rapid, green non extractive spectrophotometric methods are described for the estimation of valsartan in tablet dosage form. The determination is based on the ion-pair formation using the dyes, bromophenol blue (BPB) and methyl red (MR). Valsartan forms ion-pair complex selectively with the dyes, as indicated by the formation of a coloured complex with BPB at pH 5.5 with λmax at 424 nm and MR at pH 4.3 with λmax at 494 nm. For both methods, optimal spectrophotometric conditions were established. The linear relationship was found between absorbance at λmax and concentration of drug in the range 8–24 µg/mL for BPB and 4–20 µg/mL for MR. Regression analysis of Beer’s law plot at 424 nm yielded the regression equation, y = 0.0102x + 01636 (BPB) and at 494 nm y = 0.0222x – 0.0063 (MR). High values of correlations coefficient (R2 = 0.9988 (BPB) and R2 = 0.9991 (MR)) and small values of intercept validated the linearity of calibration curve and obedience to Beer’s law. The LOD and LOQ values were calculated to be 1.03 µg/mL and 3.43 µg/mL respectively (BPB) and 0.68 µg/mL and 2.26 µg/mL respectively (MR). Intra-day and inter-day accuracy and precision, robustness were in acceptable limits. The proposed methods were applied for the quantification of valsartan in tablets pertaining to three commercial formulations. Analytical eco-scale for greenness assessment of the proposed spectrophotometric methods showed that both methods corresponds to excellent green analysis with a score of 89

Розробка спектрофотометричної методики визначення аторвастатину в таблетках з використанням бромтимолового синього

The aim of the work was to develop a simple, economic, fast, reliable, and eco-friendly spectrophotometric method for the determination of atorvastatin in tablets based on the reaction with bromothymol blue (BTB). Material and methods. A double–beam Shimadzu UV-Visible spectrophotometer, with spectral bandwidth of 1 nm wavelength accuracy ±0.5 nm, Model –UV 1800 (Japan), Software UV-Probe 2.62 was used to measure absorbance of the resulting solution. Pharmacopeial standard sample of atorvastatin calcium and BTB were provided by Sigma-Aldrich (≥98 %, HPLC). The used dosage forms of atorvastatin: tablets Atorvastatin 10 mg and 20 mg. Results and discussion. The method of spectrophotometric determination of the quantitative content of atorvastatin calcium based on its reaction with BTB in ethyl acetate medium has been developed. The stoichiometric ratios of the reactive components as 1:1 were obtained by the methods of continuous changes and the saturation method. Linearity regression equation was y=0.0017x+0.0496 and the obtained correlation coefficient was R2=0.9993. The linear relationship was found between absorbance at λmax and concentration of medicine in the range 15.48–154.80 µg/mL. The LOD and LOQ values were calculated to be 4.85 µg/mL and 14.71 µg/mL respectively. Spectrophotometric method for the determination of atorvastatin in tablets using BTB was developed in accordance with GAC principles.  Conclusions. A simple, economic, fast, reliable and eco-friendly spectrophotometric method was developed for the determination of atorvastatin calcium in tablets based on the reaction with BTB and validated according to the standardized validation procedure by the standard method. It was proved that according to such validation characteristics as linearity, precision, accuracy, and robustness the proposed method met the requirements of SPhUМетою роботи була розробка простої, економічнодоступної, експресної, надійної та екологічно безпечної спектрофотометричної методики визначення аторвастатину в таблетках на основі реакції з бромтимоловим синім (БТС). Матеріал і методи. Для вимірювання використовувався двопроменевий УФ-видимий спектрофотометр Shimadzu зі спектральною смугою пропускання 1 нм з точністю до довжини хвилі ±0,5 нм, модель – UV 1800 (Японія), програмне забезпечення UV-Probe 2.62. Фармакопейний стандартний зразок аторвастатину кальцію та БТС надано Sigma-Aldrich (≥ 98 %, ВЕРХ). Використовувані лікарські форми аторвастатину: таблетки Аторвастатин 10 мг і 20 мг. Результати і обговорення. Розроблено методику спектрофотометричного визначення кількісного вмісту аторвастатину кальцію за реакцією з БТС в етилацетатному середовищі. Методами безперервних змін і методом насичення отримано стехіометричні співвідношення реакційноздатних компонентів 1:1. Рівняння регресії лінійності було y=0,0017x+0,0496, а отриманий коефіцієнт кореляції становив R2=0,9993. Було встановлено лінійну залежність між абсорбцією при λmax і концентрацією препарату в діапазоні 15,48–154,80 мкг/мл. Розраховані значення МВ та МКВ становили 4,85 мкг/мл і 14,71 мкг/мл відповідно. Спектрофотометрична методика визначення аторвастатину в таблетках з використанням БТС була розроблений відповідно до принципів «зеленої» аналітичної хімії. Висновки. Проста, економічно доступна, експресна, надійна та екологічно безпечна спектрофотометрична методика була розроблена для визначення аторвастатину кальцію в таблетках на основі реакції з БТС та валідована відповідно до стандартизованої процедури валідації стандартним методом. Доведено, що за такими валідаційними характеристиками, як лінійність, прецизійність, правильність і робасність запропонована методика відповідає вимогам ДФ

Розробка спектрофотометричної методики визначення метопрололу тартрату в таблетках з використанням бромкрезольного зеленого

The aim of the work was to develop and validate a spectrophotometric method for determining metoprolol tartrate in tablets based on the reaction with bromocresol green (BCG). Material and methods. Analytical equipment: two-beam UV-visible spectrophotometer Shimadzu model -UV 1800 (Japan), software UV-Probe 2.62, laboratory electronic balance RAD WAG AS 200/C, pH-meter И-160МИ. The following APIs, dosage forms, reagents and solvents were used in the work: pharmacopoeial standard sample (CRS) of metoprolol tartrate (Sigma-Aldrich, (≥ 98 %, HPLC)), BCG (Sigma-Aldrich, (≥ 98 %, HPLC)), "Metoprolol" tablets 50 mg (Kyivmedpreparat, series 0035415), "Metoprolol" 100 mg (Farmak, series 30421), methanol (Honeywell, (≥ 99.9 %, GC)), ethanol (Honeywell, (≥ 99.9 %, GC)), chloroform (Honeywell, (≥ 99.9 %, GC)), acetonitrile (Honeywell, (≥ 99.9 %, GC)), and ethyl acetate (Honeywell, (≥ 99.7 %, GC)). Results and discussion. A spectrophotometric method was developed for determining metoprolol tartrate by reaction with BCG in a methanol solution using the absorption maximum at a wavelength of 624 nm. Stoichiometric ratios of reactive components were established, which were 1:1. The developed method for the quantitative determination of metoprolol tartrate was validated following the requirements of the SPhU. The analytical method was linear in the concentration range of 5.47-38.30 μg/mL. The limit of detection and quantification were 0.41 μg/mL and 1.24 μg/mL, respectively. According to the «greenness» pictogram of the analytical method using the AGREE method, the score was 0.79, which indicates that the proposed spectrophotometric method for the determination of metoprolol was developed in compliance with the principles of «green» chemistry.Conclusions. A spectrophotometric method for determining metoprolol tartrate in tablets based on the reaction with BCG in compliance with the principles of «green» chemistry has been developed and validated. Furthermore, the developed method for the quantitative determination of metoprolol tartrate was validated following the requirements of the SPhU. In summary, the developed method has a low negative impact on the environment and can be applied for routine pharmaceutical analysisМетою роботи була розробка і валідація спектрофотометричної методики визначення метопрололу тартрату в таблетках на основі реакції з бромкрезоловим зеленим (БКЗ) з дотриманням принципів «зеленої» хімії. Матеріали та методи. Аналітичне обладнання: двопроменевий УФ-видимий спектрофотометр Shimadzu модель –UV 1800 (Японія), програмне забезпечення UV-Probe 2.62, ваги лабораторні електронні RAD WAG AS 200/C, pH–метр И-160МИ. У роботі використовували наступні АФІ, лікарські форми, реагенти і розчинники: фармакопейний стандартний зразок (ФСЗ) метопрололу тартрату (Sigma-Aldrich, (≥ 98 %, ВЕРХ)), БКЗ (Sigma-Aldrich, (≥ 98 %, ВЕРХ)), таблетки «Метопролол» 50 мг (Київмедпрепарат, серія 0035415), «Метопролол» 100 мг (Фармак, серія 30421), метанол (Honeywell, (≥ 99.9 %, ГХ)), етанол (Honeywell, (≥ 99.9 %, ГХ)), хлороформ (Honeywell, (≥ 99.9 %, ГХ)), ацетонітрил (Honeywell, (≥ 99.9 %, ГХ)) та етилацетат (Honeywell, (≥ 99.7 %, ГХ)). Результати та обговорення. Розроблено спектрофотометричну методику визначення метопрололу тартрату за реакцією з БКЗ у метанольному розчині з використанням максимуму поглинання за довжини хвилі 624 нм. Встановлено стехіометричні співвідношення реакційноздатних компонентів, що становили 1:1. Розроблена методика кількісного визначення метопрололу тартрату валідована відповідно до вимог ДФУ. Аналітична методика була лінійною в діапазоні концентрацій 5.47-38.30 мкг/мл. Межа виявлення та межа кількісного визначення становили 0.41 мкг/мл і 1.24 мкг/мл відповідно. Згідно піктограми «зеленості» аналітичної методики з використання методу AGREE бал становить 0.79 та вказує на те, що запропонована спектрофотометрична методика визначення метопрололу розроблена з дотримання принципів «зеленої» хімії. Висновки. Розроблено і валідовано просту та економічно доступну спектрофотометричну методику визначення метопрололу тартрату в таблетках на основі реакції з БКЗ з дотриманням принципів «зеленої» хімії. Розроблена методика кількісного визначення метопрололу тартрату валідована відповідно до вимог ДФУ. Підсумовуючи, розроблена методика має низький негативний вплив на навколишнє середовище та може бути застосована для цілей рутинного фармацевтичного аналіз

Розробка спектрофотометричної методики визначення розувастатину в таблетках з використанням бромфенолового синього

The aim of the work was to develop a spectrophotometric method for the determination of rosuvastatin in tablets based on the reaction with BPB in compliance with the principles of «green» chemistry. Material and methods. Analytical equipment: two-beam UV-visible spectrophotometer Shimadzu model -UV 1800 (Japan), software UV-Probe 2.62, electronic laboratory balance RAD WAG AS 200/C. The following APIs, dosage forms, reagents and solvents were used in work: pharmacopoeial standard sample (CRS) of rosuvastatin calcium (Sigma-Aldrich, (≥ 98 %, HPLC)), BCG (Sigma-Aldrich, (≥ 98 %, HPLC)), "Rosuvastatin" tablets 10 mg, 15 mg, 20 mg, methanol (Honeywell, (≥ 99.9 %, GC)), ethanol (Honeywell, (≥ 99.9 %, GC)), chloroform (Honeywell, (≥ 99.9 %, GC)), acetonitrile (Honeywell, (≥ 99.9 %, GC)), and ethyl acetate (Honeywell, (≥ 99.7 %, GC)). Results and discussion. A spectrophotometric method for determining rosuvastatin by reaction with BPB in an acetonitrile solution using the absorption maximum at a wavelength of 595 nm has been developed. Stoichiometric ratios of reactive components were established, which were 1:1. The developed method for the quantitative determination of rosuvastatin was validated following the requirements of the SPhU. The analytical method was linear in the 7.99-23.97 μmol/L concentration range. The LOD and LOQ values were calculated to be 0.77 µmol/L and 2.36 µmol/L. According to the «greenness» pictogram of the analytical method using the AGREE method, the score was 0.77, indicating that the proposed spectrophotometric method for determining rosuvastatin was developed in compliance with the principles of «green» chemistry. Conclusions. An eco-friendly spectrophotometric method has been developed to quantitatively determine rosuvastatin in tablets based on the reaction with BPB. The appropriate sulfophthalein dye (BPB) and its concentration (4.00 x 10-4), the optimal eco-friendly solvent (acetonitrile), and the appropriate wavelength (595 nm) were chosen, and the sensitivity of the reaction was calculated. The analytical method was validated, and its possibility for use in the pharmaceutical analysis was shownМетою роботи було розробити спектрофотометричну методику визначення розувастатину в таблетках на основі реакції з БФС відповідно до принципів «зеленої» хімії. Матеріали та методи. Аналітичне обладнання: двопроменевий УФ-видимий спектрофотометр Shimadzu model -UV 1800 (Японія), програмне забезпечення UV-Probe 2.62, ваги лабораторні електронні RAD WAG AS 200C. У роботі використовували наступні АФІ, лікарські форми, реактиви та розчинники: фармакопейний стандартний зразок (ФСЗ) розувастатину кальцію (Sigma-Aldrich, (≥ 98 %, ВЕРХ)), БФС (Sigma-Aldrich, (≥ 98 %). ВЕРХ)), «Розувастатин» таблетки 10 мг, 15 мг, 20 мг, метанол (Honeywell, (≥ 99,9 %, ГХ)), етанол (Honeywell, (≥ 99,9 %, ГХ)), хлороформ (Honeywell, (≥ 99,9) %, ГХ)), ацетонітрил (Honeywell, (≥ 99,9 %, ГХ)) та етилацетат (Honeywell, (≥ 99,7 %, ГХ)). Результати та обговорення. Розроблено спектрофотометричну методику визначення розувастатину за реакцією з БФС у розчині ацетонітрилу з використання максимуму поглинання за довжини хвилі 595 нм. Встановлено стехіометричні співвідношення реакційноздатних компонентів, які становили 11. Розроблена методика кількісного визначення розувастатину була валідована відповідно до вимог ДФУ. Аналітична методика була лінійною в діапазоні концентрацій 7,99-23,97 мкмоль/л. Розраховані значення МВ та МКВ становили 0,77 мкмольл і 2,36 мкмольл. Відповідно до піктограми «зеленості» аналітичної методики за методом AGREE, бал складав 0,77 і вказує на те, що запропоновану спектрофотометричну методику визначення розувастатину розроблено з дотриманням принципів «зеленої» хімії. Висновки. Розроблено екологічно чисту спектрофотометричну методику кількісного визначення розувастатину в таблетках на основі реакції з БФС. Обрано відповідний сульфофталеїновий барвник (БФС) і його концентрація (4,00 x 10-4), оптимальний екологічно чистий розчинник (ацетонітрил), відповідну довжину хвилі (595 нм) та розрахована чутливість реакції. Проведено валідацію аналітичної методики та показано її можливість використання у фармацевтичному аналіз

Розробка спектрофотометричної методики визначення метопрололу в таблетках з використанням бромфенолового синього

The aim of the work was to develop a simple, economical and eco-friendly spectrophotometric method for determining metoprolol tartrate in tablets based on the reaction with bromophenol blue (BPB). Material and methods: A double–beam Shimadzu UV-Visible spectrophotometer, with a spectral bandwidth of 1 nm wavelength accuracy ±0.5 nm, Model –UV 1800 (Japan), Software UV-Probe 2.62, and a pair of 1 cm matched quartz cells, was used to measure the absorbance of the resulting solution. All the chemicals were used in analytical reagent grade. Pharmacopeial standard samples of metoprolol tartrate and bromophenol blue (BPB) were provided by Sigma-Aldrich (≥ 98%, HPLC). The used dosage forms of metoprolol tartrate are tablets of Metoprolol 50 mg and 100 mg. Results and discussion: The method of spectrophotometric determination of the quantitative content of metoprolol tartrate based on its reaction with BPB in a methanol solution has been developed. The stoichiometric ratios of the reactive components as 1:1 were obtained by the methods of continuous changes and the saturation method. The developed method of quantitative determination of metoprolol tartrate was validated. The linearity regression equation was y = 0.0373x + 0.0038, and the obtained correlation coefficient was R2=0.9984. A linear relationship was found between absorbance at λmax and concentration of metoprolol tartrate in the range of 9.56-15.02 µg/mL. The LOD and LOQ values were calculated to be 0.81 µg/mL and 2.67 µg/mL. Conclusions. A simple, economical and eco-friendly spectrophotometric method has been developed for the quantitative determination of metoprolol tartrate in tablets based on the reaction with BPB. The developed method of quantitative determination of metoprolol tartrate was validated in accordance with the requirements of SPhU. We suggest our work with offered detailed and successful solutions for the mentioned aim with less sophisticated equipment for QC lab for routine manufacturing controlМетою роботи була розробка простої, економічно доступної та екологічної спектрофотометричної методики визначення метопрололу тартрату в таблетках на основі реакції з бромфеноловим синiм (БФС). Матеріали та методи. Для вимірювання використовувався двопроменевий УФ-видимий спектрофотометр Shimadzu зі спектральною смугою пропускання 1 нм з точністю до довжини хвилі ±0,5 нм, модель –UV 1800 (Японія), програмне забезпечення UV-Probe 2.62 та пару кварцевих кювет з товщиною 1 см. Фармакопейний стандартний зразок метопрололу тартрату та БФС надано Sigma-Aldrich (≥ 98%, ВЕРХ). Використовувані лікарські форми метопрололу тартрату: таблетки Метопрололу 50 мг і 100 мг. Результати та обговорення. Розроблено методику спектрофотометричного визначення кількісного вмісту метопрололу тартрату за реакцією з БФС у розчині метанолу. Методами безперервних змін та насичення отримано стехіометричні співвідношення реакційноздатних компонентів 1:1. Розроблена методика кількісного визначення метопрололу тартрату була валідована. Рівняння лінійної регресії - y = 0.0373x + 0.0038, отриманий коефіцієнт кореляції становив R2=0.9984. Була встановлена лінійна залежність між абсорбцією за λmax та концентрацією метопрололу тартрату в діапазоні 9.56-15.02 мкг/мл. Розраховані значення МВ та МКВ становили 0.81 мкг/мл і 2.67 мкг/мл відповідно. Висновки. Розроблено просту, економічно доступну та екологічну спектрофотометричну методику кількісного визначення метопрололу тартрату в таблетках на основі реакції з БФС. Розроблена методика кількісного визначення метопрололу тартрату валідована відповідно до вимог ДФУ. Підсумовуючи, розроблена методика має низький негативний вплив на навколишнє середовище та може бути застосована для цілей рутинного фармацевтичного аналізу. Ми можемо запропонувати нашу роботу із викладеними детальними та успішними рішеннями для зазначеної мети в лабораторіях з контролю якості для рутинного аналізу з використанням менш складного обладнанн