Post-stroke pure apraxia of speech – A rare experience

Apraxia of speech (AOS) is a motor speech disorder, most typically caused by stroke, which in its “pure” form (without other speech-language deficits) is very rare in clinical practice. Because some observable characteristics of AOS overlap with more common verbal communication neurologic syndromes (i.e. aphasia, dysarthria) distinguishing them may be difficult. The present study describes AOS in a 49-year-old right-handed male after left-hemispheric stroke. Analysis of his articulatory and prosodic abnormalities in the context of intact communicative abilities as well as description of symptoms dynamics over time provides valuable information for clinical diagnosis of this specific disorder and prognosis for its recovery. This in turn is the basis for the selection of appropriate rehabilitative interventions

Kompleksowa diagnoza jąkania u polskojęzycznych dzieci w wieku szkolnym – badania normalizacyjne i psychometryczne Baterii testów do oceny zachowań (BAB)

The Behavior Assessment Battery (BAB) for Children Who Stutter is a self-report test investigating the affective, behavioral and cognitive correlates of stuttering. Its sub-tests gauge a school-age child who stutters’ (CWS) level of anxiety and speech disruption in particular speech situations (SSC-ER: Speech Situation Checklist – Emotional Reaction and SSC-SD: Speech Situation Checklist – Speech Disruption), the use of coping behaviors (BCL: Behavior Checklist) and how a child thinks about his/her speech (CAT: Communication Attitude Test). Cross-cultural research with the BAB has pointed to its usefulness as a differential diagnostic tool and that the tests’ items lead to treatment targets. This type of multidimensional assessment instrument for children who stutter was previously unavailable in Poland, but its publication is now underway. This article presents the results of normative and psychometric testing related to the adaptation of the Polish version of the BAB.Bateria testów do oceny zachowań dla dzieci w wieku szkolnym, które się jąkają (BAB) to narzędzie diagnostyczne do samooceny afektywnych, behawioralnych i kognitywnych komponentów jąkania. Narzędzie, w skład którego wchodzą cztery podtesty, pozwala na diagnozowanie u jąkających się dzieci w wieku szkolnym różnych aspektów związanych z jąkaniem. Podtesty SSC-ER (Lista kontrolna sytuacji komunikacyjnych – reakcje emocjonalne) i SSC-SD (Lista kontrolna sytuacji komunikacyjnych – zakłócenia w mowie) oceniają, jaki jest poziom lęku – jakie są reakcje emocjonalne i jakich zakłóceń w określonych sytuacjach mownych doświadcza dziecko. BCL (Lista zachowań) – umożliwia identyfikowanie zachowań wykorzystywanych przez dziecko, by radzić sobie z jąkaniem. Z kolei CAT (Test do badania postaw związanych z komunikowa-niem się) pokazuje, jakie są przekonania dziecka, jak myśli ono o swoim sposobie wypowiadania się. Międzykulturowe badania BAB potwierdziły przydatność testu jako narzędzia do diagnozy różnicowej oraz możliwość wykorzystania podtestów do formu-łowania celów terapii. Taki typ wielowymiarowego narzędzia do oceny jąkania u dzieci nie był do tej pory dostępny w Polsce. W artykule zaprezentowano wyniki badań normalizacyjnych i psychometrycznych dokonanych w związku z pracami adapta-cyjnymi nad polską wersją BAB (w przygotowaniu do druku)

The costs of enforcement procedure taken by judicial officer

The main objective of my PhD thesis is to analyse the regulations governing the enforcement costs in terms of the practical problems that arise during their application, the rules and the function of the enforcement costs and the constitutional position of the judicial office

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby - leczyć czy nie leczyć?

Hepatic steatosis is predominant pathology of the liver. About 40% of liver diseases are connected with alcohol abuse, but specific fat accumulation in hepatocytes may also be observed in patients with no history of drinking. Forum Zaburzen Metabolicznych 2010, vol. 1, no 1, 66-72Spośród wszystkich patologii wątroby najczęściej występuje stłuszczenie wątroby. Około 40% chorób wątroby wiąże się ze spożywaniem alkoholu, jednak charakterystyczny obraz stłuszczenia obserwuje się również u osób, które nie piją alkoholu. Forum Zaburzeń Metabolicznych 2010, tom 1, nr 1, 66-7

Folklore as a Way to Form a Readerly Identity: the Example of Ukrainian Children’s Literature in Yaryna Vynnytska’s Project “The Ukrainian Arc”

The article analyzes the role that references to folklore play in Ukrainian picture books. The question is to what extent these publications can be considered relevant social or cultural documents. Research corpus includes: The Bride by Yaryna Vynnytska and Yulia Tabenska; In the Country of Cheese Grasshoppers by Yulia Tabenska, Oleh Denysenko, Ostap Lozynsky, and Dmytro Osipov; The School of Christmas by Yaryna Vynnytska and Olena Smetana’s art book Skrynia. References to the palimpsest and the role of the collage are analyzed showing that the selected texts are dense and concentric, containing coherent semantic layers which involve many intersecting cultural, national, and family aspects

Update of data on effi cacy of reversible the EGFR tyrosine kinase inhibitors in patients with non-small cell lung cancer and common or rare activating mutations in EGFR gene

Mutacje w genie EGFR stwierdza się u około 10% chorych na NDRP (niedrobnokomórkowy rak płuca) rasy kaukaskiej i u około 30–40% chorych pochodzących ze wschodniej Azji. Najczęściej diagnozowaną mutacją genu EGFR u chorych na NDRP jest delecja w eksonie 19 (45–50% wszystkich mutacji) oraz substytucja L858R w eksonie 21 (40–45% wszystkich mutacji). Około 10–15% stanowią rzadkie mutacje w genie EGFR, w tym przede wszystkim insercje w eksonie 20, substytucje G719X i E709X w eksonie 18, substytucja L861Q w eksonie 21, substytucja T790M i S768I w eksonie 20. Mutacje te doprowadzają do zmiany jednego lub kilku aminokwasów w białku kinazy tyrozynowej EGFR. Poziom aktywacji kinazy tyrozynowej oraz konformacja jej cząsteczki, a także skuteczność inhibitorów kinazy tyrozynowej EGFR (IKT EGFR) zależą od rodzaju mutacji. Stosowanie IKT EGFR u chorych z częstymi mutacjami genu EGFR (delecje w eksonie 19 i substytucja L858R) jest wskazane w I linii leczenia, a jeśli nie było takiej możliwości, to w II rzucie terapii. Nieznacznie słabszy efekt terapii IKT EGFR u chorych z substytucją L858R niż u chorych z delecjami w eksonie 19 genu EGFR nie upoważnia do rezygnacji z tego leczenia u chorych z mutacją L858R. Wydaje się, że leczenie za pomocą IKT EGFR u chorych z substytucją G719X, L861Q oraz ze współistnieniem rzadkich (w tym T790M) i częstych mutacji jest dobrą opcją terapeutyczną. W pozostałych przypadkach dane kliniczne o roli rzadkich mutacji w powstawaniu pierwotnej oporności na IKT EGFR są zbyt skąpe. Wydaje się, że chorzy z niektórymi wariantami insercji w eksonie 20 oraz substytucją S768I mają niewielką szansę na odpowiedź na terapię IKT EGFR, dlatego też postępowanie z chorymi z unikalnymi mutacjami w genie EGFR powinno być w najwyższej mierze zindywidualizowane.Mutations in epidermal growth factor receptor (EGFR) gene are detected in approximately 10% of non-small cell lung cancer (NSCLC) patients of Caucasian origin and in 30–40% patients of eastern Asian origin. The most commonly found EGFR mutations in NSCLC include deletions in exon 19 (45–50% of all identified mutations) and L858R substitution in exon 21 (40–45% of all mutations). Rare mutations constitute approx. 10–15% of all known EGFR mutations, and include insertion in exon 20, G719X and E709X substitutions in exon 18, L861Q point mutation in exon 21 as well as T790M and S768I substitutions in exon 20. These mutations lead to changes of one or several aminoacids in EGFR tyrosine kinase (TK) protein domain. The types of mutations affects the level of tyrosine kinase activity and its conformation and also the efficacy of EGFR TK inhibitors (EGFR TKIs). Administration of EGFR TKIs in patients with tumours carrying common EGFR mutations (deletions in exon 19 and L858R substitution) is indicated as first-line treatment or, if that was not possible, as a second line therapy. The effect of EGFR TKIs therapy in tumours carrying L858R mutation is slightly worse than in cases with deletions in exon 19 of EGFR gene, which however should not exclude this line of therapy in patients with the former mutation. EGFR TKIs seem to be a good therapeutic option in tumours where G719X or L861Q substitution was identified as well as in patients with coexisting rare mutations (included T790M) and common ones. In other cases, available clinical data on the role of rare mutations in development of primary resistance to EGFR TKIs are too scarce. Patients carrying some insertion variants in exon 20 or S768I point mutation seem to have a lesser chance to respond to EGFR TKIs therapy. Therefore, management of patients with private mutations of EGFR gene should be subject to utmost individualisation

Wsparcie dziecka jąkającego się w środowisku edukacyjnym

Artykuł jest poświęcony zagadnieniom związanym z sytuacją dzieci jąkających się w środowisku edukacyjnym. Autorki zaakcentowały kwestie dotyczące możliwości udzielania kompleksowego wsparcia uczniom z zaburzeniami płynności mowy w szkole. W artykule zaprezentowano podstawowe problemy, z którymi zmagają się uczniowie jąkający się, oraz zarysowano najważniejsze problemy dotyczące terapii jąkania u dzieci w wieku szkolnym. Zagadnienie udzielania skutecznego wsparcia dziecku jąkającemu się omówiono z różnych perspektyw – potrzeby budowania zespołu terapeutycznego oraz wykorzystania potencjału poszczególnych jego ogniw: logopedy, nauczycieli, rodziców, pracowników szkoły i społeczności szkolnej. W artykule zarekomendowano praktyczne strategie udzielania pomocy przez każdy z elementów tego zespołu wsparcia terapeutycznego

Data-driven criteria for quantum correlations

We build a machine learning model to detect correlations in a three-qubit system using a neural network trained in an unsupervised manner on randomly generated states. The network is forced to recognize separable states, and correlated states are detected as anomalies. Quite surprisingly, we find that the proposed detector performs much better at distinguishing a weaker form of quantum correlations, namely, the quantum discord, than entanglement. In fact, it has a tendency to grossly overestimate the set of entangled states even at the optimal threshold for entanglement detection, while it underestimates the set of discordant states to a much lesser extent. In order to illustrate the nature of states classified as quantum-correlated, we construct a diagram containing various types of states -- entangled, as well as separable, both discordant and non-discordant. We find that the near-zero value of the recognition loss reproduces the shape of the non-discordant separable states with high accuracy, especially considering the non-trivial shape of this set on the diagram. The network architecture is designed carefully: it preserves separability, and its output is equivariant with respect to qubit permutations. We show that the choice of architecture is important to get the highest detection accuracy, much better than for a baseline model that just utilizes a partial trace operation.Comment: 7 pages, 3 figures, 3 tables, and extra 5 pages of supplementary material