Research of the immunization coverage and infectious morbidity rates in Ukraine and in the WHO European region

The article presents results of a comparative analysis of levels of immunization coverage against infectious diseases that can be prevented by routine vaccination, in Ukraine and in other countries in the European Region of WHO. It was found that starting from 2010 immunization coverage decreased in Ukraine. None of the infectious nosology achieved the WHO recommended level of 95% immunization coverage in 2013.It was analyzed the dynamics of infectious diseases of separate nosologies that could be prevented using vaccination in Ukraine and Europe during 2009-2013. It was found that the proportion of infectious morbidity of the population in Ukraine holds a significant share in the overall structure of infectious morbidity in Europe. There is a growing danger of high-contagious infections like measles, rubella, mumps, pertussis, diphtheria cases

Social and epidemiological rates research in older age population of Ukraine

A comparative analysis of the morbidity statistics and disease prevalence among the working and older age Ukrainian population is given in the article. The data on the general health level of elderly and senile people in 2008-2012 is presented. It was determined that morbidity of all diseases in the working age population in the period of 2008-2012 exceeds the corresponding rates among the older age population.The evolution of all diseases` prevalence in the working age population has undulating nature. In older age population a negative trend of increasing prevalence was observed. According to the analysis, a positive trend towards gradual reduction of morbidity in the older age population in general and by its basic structure classes was determined, except for eye diseases and its appendage. Compared to 2008, morbidity rates of the eye and its appendage increased by 0.46%. All diseases` prevalence in elderly population of the period of 2008-2011, had a steady upward trend, only in 2012 there was a slight decrease. Basic trends of the health improvement of the Ukrainian population for this age contingent are defined in the article

Обґрунтування методології класифікації ліко-пов’язаних помилок під час роздрібної реалізації лікарських засобів в Україні

The aim. Rationale of methodology for classification of medication related errors during retail sale of medicines in Ukraine.Materials and methods. With the help of system-analytical, statistical, comparative methods of analysis, as well as descriptive and abstract modulation and generalization, we investigated domestic and foreign scientific publications and legal framework.Results. An analysis of the current state of the domestic pharmacovigilance system showed that it provided reports of adverse drug reactions, their lack of efficacy, but no categories characterizing medication errors, in particular during retail sales in pharmacies and self-medication. However, despite the lack of a unified classification of medication errors, it is possible to distinguish the main categories of medication errors and group them by stages of occurrence: error, that occur during the prescribing of medication, the use of drugs during inpatient treatment, and in the release of drugs by pharmacist. The results of the comparative analysis of international classification and medication errors monitoring systems have determined that most of them include error that related to the dose, conditions and duration of medication administration, compliance of the medication with the patient, compliance with the prescribed / recommended pharmacotherapy and adapted accordingly to the conditions of development of health care of different countries.Conclusions. Approaches to the classification of medication errors are generalized and substantiated by the global and national trends in the development of the pharmaceutical sector, the medication error classification model, which can be applied during the retail sale of drugs in Ukraine. The proposed methodology for the classification of medication errors during the retail sale of medications includes 44 categories of errors, which are divided into three levels depending on the stage of providing pharmaceutical assistance: errors in the selection of OTC drugs in the course of consulting by pharmacist, errors in the release of drugs by a pharmacist and errors at the stage of medication use by the patient.Цель. Обоснование методологии классификации ошибки, связанных с лекарствами при розничной реализации лекарственных средств (ЛС) в УкраинеМатериалы и методы. С помощью системно-аналитического, статистического, сравнительного методов анализа, а также описательного и абстрактного моделирования и обобщения нами было исследовано отечественные и иностранные научные публикации и нормативно-правовая база.Результаты. Анализ современного состояния отечественной системы фармаконадзора, показал, что ею предусмотрено сообщения о случаях появления побочных реакций ЛС, отсутствия их эффективности, однако отсутствуют категории, которые характеризовали ошибки, связанные с ЛС, в частности при розничной реализации в аптечных учреждениях и самолечении. Вместе с тем, несмотря на отсутствие единой унифицированной классификации МО, можно выделить основные категории МО и сгруппировать их в зависимости от этапа возникновения: МО, происходящих при назначении ЛС, применение ЛС во время стационарного лечения, и при отпуске ЛС фармацевтическим работником. Результаты сравнительного анализа международных систем классификаций и мониторинга МО продемонстрировали, что большинство из них включают категории Л-ПП связанные с дозой, условиями и длительностью приема ЛС, соответствия назначений ЛС пациенту, соблюдение пациентом назначенной / рекомендованной фармакотерапии и являются адаптированными соответственно к условиям развития здравоохранения разных стран.Выводы. Обобщены подходы к классификации ошибок, связанных с лекарствами, с учетом общемировых и отечественных тенденций развития фармацевтического сектора отрасли здравоохранения, обоснованно классификационную модель МО, которая может применяться при розничной реализации ЛС в Украине. Предложенная методология классификации МО  при розничной реализации ЛС включает 44 категории ошибок, которые в зависимости от этапа оказания фармацевтической помощи разделены на три уровня: ошибки при выборе безрецептурного ЛС в ходе консультирования фармацевтическим работника, ошибки при отпуске ЛС фармацевтическим работником и ошибки на этапе применения ЛС пациентом.Мета. Обґрунтування методології класифікації ліко-пов’язаних помилок (Л-ПП) під час роздрібної реалізації лікарських засобів в УкраїніМатеріали та методи. За допомогою системно-аналітичного, статистичного, порівняльного методів аналізу, а також описового та абстрактного модулювання й узагальнення нами було досліджено вітчизняні та іноземні наукові публікації та нормативно-правова база.Результати. Аналіз сучасного стану вітчизняної системи фармаконгляду, показав, що нею передбачено повідомлення про випадки появи побічних реакцій ЛЗ, відсутності їх ефективності, однак відсутні категорії, які б характеризували помилки, пов’язані з ЛЗ, зокрема під час роздрібної реалізації в аптечних закладах та самолікуванні. Разом з тим, незважаючи на відсутність єдиної уніфікованої класифікації Л-ПП, можна виділити основні категорії Л-ПП та згрупувати їх за етапами виникнення: Л-ПП, що трапляються під час призначення ЛЗ, застосування ЛЗ під час стаціонарного лікування, та при відпуску ЛЗ фармацевтичним працівником. За результатами порівняльного аналізу міжнародних систем класифікацій та моніторингу Л-ПП визначено, що більшість з них включають категорії Л-ПП пов’язані з дозою, умовами та тривалістю прийому ЛЗ, відповідності призначень ЛЗ пацієнтові, дотримання пацієнтом призначеної / рекомендованої фармакотерапії та є адаптованими відповідно до умов розвитку галузі охорони здоров’я різних країн.Висновки. Узагальнено підходи до класифікації ліко-пов’язаних помилок та обґрунтовано з урахування загальносвітових та вітчизняних тенденцій розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я класифікаційну модель Л-ПП, що може застосовуватися під час роздрібної реалізації ЛЗ в Україні. Запропонована методологія класифікації Л-ПП під час роздрібної реалізації ЛЗ включає 44 категорії помилок, які в залежності від етапу надання фармацевтичної допомоги розділені на три рівні: помилки під час вибору безрецептурного ЛЗ у ході консультування фармацевтичним працівника, помилки під час відпуску ЛЗ фармацевтичним працівником та помилки на етапі застосування ЛЗ пацієнто

Наукове обґрунтування моделі розробки рекомендованого переліку лікарських засобів для фармакотерапії гострого бронхіту у дітей раннього віку

Ensuring of the implementation of health sector social standards, in particular, in the aspect of pharmaceutical maintenance of decreed categories of people with free medicines within the regulated list is an important direction of the state policy realization of every country.Aim. Development of the method for the formation of the recommended list of the basic remedies for early age children and its processing on the model of pharmacotherapy of acute bronchitis.Methods. System and analytical methods, as well as multi objective optimization problems solution and hierarchy analysis methods were used for the study.Results. On the basis of systematization of the obtained results of regulatory, marketing and pharmacoeconomic study of medicinal products, the model of formation of the Recommended basic and additional lists of remedies applied for acute simple bronchitis pharmacotherapy in early age children, consisting of seven successive stages, was substantiated and developed. According to the offered model, the Recommended list of the most effective and economically affordable remedies included 24 trade names, including 13 antibacterial, 1 antiviral, 2 immunomodulatory and 8 mucolytic drugs. The share of the national remedies in this list was 20.8 %.Conclusion. The offered Recommended list of the remedies will help to form local formulary and insurance drug list for pharmacotherapy in early age children under conditions of outpatient and clinic health facilities. At the same time, the given List is a basis for prediction of the future needs for necessary medicines and their cost reimbursement calculation for children under 3 years with acute simple bronchitis, which will help to save budget fundsВажливим напрямом реалізації державної політики кожної країни є забезпечення виконання соціальних стандартів галузі охорони здоров’я, зокрема в аспекті фармацевтичного забезпечення декретованих категорій населення безоплатними препаратами у межах регламентованого переліку.Мета. Розробка методики формування рекомендованого переліку основних лікарських засобів для дітей раннього віку та опрацювання її на прикладі фармакотерапії хворих на гострий простий бронхіт.Методи. У ході дослідження використано системний, аналітичний методи аналізу, а також метод вирішення завдань багатокритеріальної оптимізації та метод аналізу ієрархій.Результати. На підставі систематизації одержаних результатів нормативно-правових, маркетингових та фармакоекономічних досліджень лікарських засобів обґрунтовано та розроблено модель формування Рекомендованого основного та додаткового переліків препаратів для фармакотерапії гострого простого бронхіту у дітей раннього віку, що складається з семи послідовних етапів. Відповідно запропонованої моделі до складу Рекомендованого основного переліку найбільш ефективних та економічно доступних препаратів увійшло 24 торгових найменування, зокрема 13 антибактеріальних, 1 противірусний, 2 імуномодулюючих та 8 муколітичних найменувань лікарських засобів. Питома вага препаратів вітчизняного виробництва у зазначеному переліку складає 20,8 %.Висновки. Запропонований склад Рекомендованого основного переліку препаратів у подальшому сприятиме формуванню локальних формулярних і страхових переліків лікарських засобів для фармакотерапії дітей раннього віку у межах амбулаторно-поліклінічних закладів охорони здоров’я. Разом з тим, даний Перелік є основою для прогнозування перспективної потреби в необхідних лікарських засобах та розрахунку обсягів реімбурсації їх вартості для дітей до 3-х років хворих на гострий простий бронхіт, що сприятиме заощадженню бюджетних кошті

Вивчення основних етіологічних факторів, що обумовлюють виникнення хвороби Паркінсона

Parkinson’s disease is the 2nd most common neurodegenerative disease among elderly people. Nowadays, in Europe there are more then 1.2 million people injured with this disease and their number is growing steadily.Aim. The study of main etiological factors which determine the origin of Parkinson’s disease and its prevalence, as well as determination of the average costs level for Parkinson's disease treatment.Methods. Content analysis, analytical and statistical methods of analysis.Results. Etiological factors influencing on Parkinson's disease development, such as heredity, environmental impact, pesticides, bacterial and viral infections, as well as industrial toxic substances, were determined. Among the surveyed countries, the largest number of patients with Parkinson's disease was found in the United States and Hungary, while the largest average cost - in the UK and the US.Conclusion. In general, the indexes of the number of patients and average costs among surveyed countries are quite unequal and require further researchХвороба Паркінсона є другим найбільш поширеним нейродегенеративним захворюванням серед людей похилого віку. На сьогоднішній день у Європі зареєстровано більше 1,2 мільйона хворих на цей недуг, та їх кількість неухильно зростає.Мета. Вивчення основних етіологічних факторів, що обумовлюють виникнення хвороби Паркінсона, її поширеність, а також визначення рівня середніх витрат на лікування хвороби Паркінсона.Методи дослідження. Контент-аналіз, аналітичний та статистичні методи аналізу.Результати досліджень. Визначено етіологічні фактори, що можуть мати вплив на розвиток хвороби Паркінсона, такі як спадковість, вплив навколишнього середовища, пестицидів, бактеріальних та вірусних інфекцій, а також промислових токсичних речовин. Серед досліджуваних країн найбільша кількість хворих на хворобу Паркінсона була представлена у США та Угорщині, а найбільші середні витрати – у Великобританії та США.Висновки. Загалом показники кількості хворих та середніх витрат серед досліджуваних країн є досить нерівномірними та потребують подальших досліджен

Наукове обґрунтування моделі розробки рекомендованого переліку лікарських засобів для фармакотерапії гострого бронхіту у дітей раннього віку

Ensuring of the implementation of health sector social standards, in particular, in the aspect of pharmaceutical maintenance of decreed categories of people with free medicines within the regulated list is an important direction of the state policy realization of every country.Aim. Development of the method for the formation of the recommended list of the basic remedies for early age children and its processing on the model of pharmacotherapy of acute bronchitis.Methods. System and analytical methods, as well as multi objective optimization problems solution and hierarchy analysis methods were used for the study.Results. On the basis of systematization of the obtained results of regulatory, marketing and pharmacoeconomic study of medicinal products, the model of formation of the Recommended basic and additional lists of remedies applied for acute simple bronchitis pharmacotherapy in early age children, consisting of seven successive stages, was substantiated and developed. According to the offered model, the Recommended list of the most effective and economically affordable remedies included 24 trade names, including 13 antibacterial, 1 antiviral, 2 immunomodulatory and 8 mucolytic drugs. The share of the national remedies in this list was 20.8 %.Conclusion. The offered Recommended list of the remedies will help to form local formulary and insurance drug list for pharmacotherapy in early age children under conditions of outpatient and clinic health facilities. At the same time, the given List is a basis for prediction of the future needs for necessary medicines and their cost reimbursement calculation for children under 3 years with acute simple bronchitis, which will help to save budget fundsВажливим напрямом реалізації державної політики кожної країни є забезпечення виконання соціальних стандартів галузі охорони здоров’я, зокрема в аспекті фармацевтичного забезпечення декретованих категорій населення безоплатними препаратами у межах регламентованого переліку.Мета. Розробка методики формування рекомендованого переліку основних лікарських засобів для дітей раннього віку та опрацювання її на прикладі фармакотерапії хворих на гострий простий бронхіт.Методи. У ході дослідження використано системний, аналітичний методи аналізу, а також метод вирішення завдань багатокритеріальної оптимізації та метод аналізу ієрархій.Результати. На підставі систематизації одержаних результатів нормативно-правових, маркетингових та фармакоекономічних досліджень лікарських засобів обґрунтовано та розроблено модель формування Рекомендованого основного та додаткового переліків препаратів для фармакотерапії гострого простого бронхіту у дітей раннього віку, що складається з семи послідовних етапів. Відповідно запропонованої моделі до складу Рекомендованого основного переліку найбільш ефективних та економічно доступних препаратів увійшло 24 торгових найменування, зокрема 13 антибактеріальних, 1 противірусний, 2 імуномодулюючих та 8 муколітичних найменувань лікарських засобів. Питома вага препаратів вітчизняного виробництва у зазначеному переліку складає 20,8 %.Висновки. Запропонований склад Рекомендованого основного переліку препаратів у подальшому сприятиме формуванню локальних формулярних і страхових переліків лікарських засобів для фармакотерапії дітей раннього віку у межах амбулаторно-поліклінічних закладів охорони здоров’я. Разом з тим, даний Перелік є основою для прогнозування перспективної потреби в необхідних лікарських засобах та розрахунку обсягів реімбурсації їх вартості для дітей до 3-х років хворих на гострий простий бронхіт, що сприятиме заощадженню бюджетних кошті

Вивчення основних етіологічних факторів, що обумовлюють виникнення хвороби Паркінсона

Parkinson’s disease is the 2nd most common neurodegenerative disease among elderly people. Nowadays, in Europe there are more then 1.2 million people injured with this disease and their number is growing steadily.Aim. The study of main etiological factors which determine the origin of Parkinson’s disease and its prevalence, as well as determination of the average costs level for Parkinson's disease treatment.Methods. Content analysis, analytical and statistical methods of analysis.Results. Etiological factors influencing on Parkinson's disease development, such as heredity, environmental impact, pesticides, bacterial and viral infections, as well as industrial toxic substances, were determined. Among the surveyed countries, the largest number of patients with Parkinson's disease was found in the United States and Hungary, while the largest average cost - in the UK and the US.Conclusion. In general, the indexes of the number of patients and average costs among surveyed countries are quite unequal and require further researchХвороба Паркінсона є другим найбільш поширеним нейродегенеративним захворюванням серед людей похилого віку. На сьогоднішній день у Європі зареєстровано більше 1,2 мільйона хворих на цей недуг, та їх кількість неухильно зростає.Мета. Вивчення основних етіологічних факторів, що обумовлюють виникнення хвороби Паркінсона, її поширеність, а також визначення рівня середніх витрат на лікування хвороби Паркінсона.Методи дослідження. Контент-аналіз, аналітичний та статистичні методи аналізу.Результати досліджень. Визначено етіологічні фактори, що можуть мати вплив на розвиток хвороби Паркінсона, такі як спадковість, вплив навколишнього середовища, пестицидів, бактеріальних та вірусних інфекцій, а також промислових токсичних речовин. Серед досліджуваних країн найбільша кількість хворих на хворобу Паркінсона була представлена у США та Угорщині, а найбільші середні витрати – у Великобританії та США.Висновки. Загалом показники кількості хворих та середніх витрат серед досліджуваних країн є досить нерівномірними та потребують подальших досліджен

Аналіз нормативно-правовового регулювання надання паліативної допомоги в Україні

The aim of the study, resulting in the article, was to analyze the current state of legal regulation of palliative care in Ukraine.The scientific analysis methods, in particular, system analytical, content analysis, methods of generalization and grouping, were used in the present research.Results. The analyzed current WHO regulations during the research, allowed defining the strategic directions of development of palliative and hospice care at both national and international levels. Positive aspects of the current national legislation concerning palliative care were formulated. They include the definition of palliative care as a separate type of care, legislative confirmation of the terms "palliative care", "palliative treatment", "palliative patient", the use of a multidisciplinary approach to provide palliative care to HIV patients, implementation to the eighth issue of the State Drug Formulary (Appendix 8), and remedies for palliative and hospice care.The shortcomings of legislative acts regulating palliative care in Ukraine, in particular regulatory norms fragmentation, the absence of nosologies list for palliative care, in accordance with approved protocols of treatment, methods for calculating the need for medicines, the register of palliative patients, etc., were determined. The priority measures to improve the national legislation in the aspect of palliative care in Ukraine for the organizational, medical and pharmaceutical, social and pharmaceutical, as well as educational directions were offered.Conclusion. The prior purpose concerning the implementation of an effective model of palliative care in Ukraine is to form an adequate legal and regulatory framework, considering the multidisciplinary approach, WHO recommendations and the experience of the leading countries of the world. The "profile" law adoption with a clear definition of palliative care classification, medical, pharmaceutical, and social components of palliative care, sources, mechanisms and the amount of its financing is the basis of the mentioned changesМетою дослідження, результати якого наведено у статті, стало здійснення аналізу сучасного стану нормативно-правового регулювання паліативної допомоги в Україні.У роботі використано методи наукового аналізу, зокрема, системно-аналітичний, контент-аналіз, прийоми узагальнення та групування.Результати дослідження. Аналіз сучасних нормативних документів ВООЗ, який здійснено у роботі, дозволив визначити стратегічні напрями розвитку паліативної та хоспісної допомоги на національному та міжнародному рівнях. Сформульовано позитивні аспекти чинного вітчизняного законодавства з питань надання паліативної допомоги. До них належать визначення паліативної допомоги як окремого виду медичної допомоги, законодавче закріплення термінів «паліативна допомога», «паліативне лікування», «паліативний пацієнт», застосування мультидисциплінарного підходу в наданні паліативної допомоги хворим на ВІЛ-інфекцію, включення до складу восьмого випуску Державного формуляру лікарських засобів (додаток 8), лікарські препарати для надання паліативної й хоспісної допомоги.Визначено недоліки законодавчих та нормативно-правових актів, що регламентують паліативну допомогу в Україні, зокрема фрагментарність регулюючих норм, відсутність переліку нозологій для паліативної допомоги, відповідно до них затверджених протоколів лікування, методики розрахунку потреби у лікарських засобах, реєстру паліативних хворих, тощо. Запропоновано першочергові заходи з удосконалення вітчизняного законодавства в аспекті надання паліативної допомоги в Україні за організаційним, медико-фармацевтичним, соціально-фармацевтичним та освітянським напрямом.Висновки. Першочерговим завданням зі впровадження ефективної моделі паліативної допомоги в Україні є формування адекватної нормативно-правової бази з урахуванням мультидисциплінарного підходу, рекомендацій ВООЗ та досвіду провідних країн світу. Основою зазначених перетворень є, зокрема, прийняття «профільного» закону із чітким визначенням класифікації паліативної допомоги, медичної, фармацевтичної, соціальної складової паліативної допомоги, джерел, механізмів та обсягів її фінансуванн

Аналіз нормативно-правовового регулювання надання паліативної допомоги в Україні

The aim of the study, resulting in the article, was to analyze the current state of legal regulation of palliative care in Ukraine.The scientific analysis methods, in particular, system analytical, content analysis, methods of generalization and grouping, were used in the present research.Results. The analyzed current WHO regulations during the research, allowed defining the strategic directions of development of palliative and hospice care at both national and international levels. Positive aspects of the current national legislation concerning palliative care were formulated. They include the definition of palliative care as a separate type of care, legislative confirmation of the terms "palliative care", "palliative treatment", "palliative patient", the use of a multidisciplinary approach to provide palliative care to HIV patients, implementation to the eighth issue of the State Drug Formulary (Appendix 8), and remedies for palliative and hospice care.The shortcomings of legislative acts regulating palliative care in Ukraine, in particular regulatory norms fragmentation, the absence of nosologies list for palliative care, in accordance with approved protocols of treatment, methods for calculating the need for medicines, the register of palliative patients, etc., were determined. The priority measures to improve the national legislation in the aspect of palliative care in Ukraine for the organizational, medical and pharmaceutical, social and pharmaceutical, as well as educational directions were offered.Conclusion. The prior purpose concerning the implementation of an effective model of palliative care in Ukraine is to form an adequate legal and regulatory framework, considering the multidisciplinary approach, WHO recommendations and the experience of the leading countries of the world. The "profile" law adoption with a clear definition of palliative care classification, medical, pharmaceutical, and social components of palliative care, sources, mechanisms and the amount of its financing is the basis of the mentioned changesМетою дослідження, результати якого наведено у статті, стало здійснення аналізу сучасного стану нормативно-правового регулювання паліативної допомоги в Україні.У роботі використано методи наукового аналізу, зокрема, системно-аналітичний, контент-аналіз, прийоми узагальнення та групування.Результати дослідження. Аналіз сучасних нормативних документів ВООЗ, який здійснено у роботі, дозволив визначити стратегічні напрями розвитку паліативної та хоспісної допомоги на національному та міжнародному рівнях. Сформульовано позитивні аспекти чинного вітчизняного законодавства з питань надання паліативної допомоги. До них належать визначення паліативної допомоги як окремого виду медичної допомоги, законодавче закріплення термінів «паліативна допомога», «паліативне лікування», «паліативний пацієнт», застосування мультидисциплінарного підходу в наданні паліативної допомоги хворим на ВІЛ-інфекцію, включення до складу восьмого випуску Державного формуляру лікарських засобів (додаток 8), лікарські препарати для надання паліативної й хоспісної допомоги.Визначено недоліки законодавчих та нормативно-правових актів, що регламентують паліативну допомогу в Україні, зокрема фрагментарність регулюючих норм, відсутність переліку нозологій для паліативної допомоги, відповідно до них затверджених протоколів лікування, методики розрахунку потреби у лікарських засобах, реєстру паліативних хворих, тощо. Запропоновано першочергові заходи з удосконалення вітчизняного законодавства в аспекті надання паліативної допомоги в Україні за організаційним, медико-фармацевтичним, соціально-фармацевтичним та освітянським напрямом.Висновки. Першочерговим завданням зі впровадження ефективної моделі паліативної допомоги в Україні є формування адекватної нормативно-правової бази з урахуванням мультидисциплінарного підходу, рекомендацій ВООЗ та досвіду провідних країн світу. Основою зазначених перетворень є, зокрема, прийняття «профільного» закону із чітким визначенням класифікації паліативної допомоги, медичної, фармацевтичної, соціальної складової паліативної допомоги, джерел, механізмів та обсягів її фінансуванн

ANALYSIS OF THE CURRENT STATE AND THE DYNAMICS OF LIPID-LOWERING DRUGS IN THE PHARMACEUTICAL MARKET OF UKRAINE

Objective: The purpose of this study was to analyze the assortment, availability, consumption status, and dynamics of lipid-lowering drugs in the pharmaceutical market in Ukraine.Methods: Among the primary methods of research were applied the following: System and content analysis, marketing, logical and mathematical analysis, graphical mode, and also a way of detailed and abstract simulation and synthesis.Results: The ratio of imported and domestic lipid-lowering drugs in Ukrainian pharmaceutical market was analyzed (imported lipid-lowering medicines account for 82% of the total number of this group in Ukrainian market, the share of local medications is 18%, respectively). The structural review and analysis of market characteristics of 5-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors group of medicines (sales, accessibility for people, and competitiveness) were conducted, and the most promising market segment for producers and distributors was identified. The most promising sector is rosuvastatin, which is characterized by an average sales volume with a tendency to increase and a high increasing profit.Conclusion: Data on dynamics of the development of lipid-lowering drugs segment in the pharmaceutical market of Ukraine are systematized, which enables potential manufacturers to identify their market niche. As a result of the study, heavy dependency on imported lipid-lowering drugs in the pharmaceutical market of Ukraine was established, which determines low economic accessibility (especially in case of increasing in exchange rates) and physical availability (dependence on the regularity of shipments to Ukraine) for consumers. The most competitive medicines of atorvastatin and rosuvastatin group were determined, it was established that sales leader was pharmaceutical company KRKA dd, Novo Mesto (Slovenia) with generics Atoris and Roxer