Учет влияния времени коммутации полупроводниковых приборов на форму импульсов напряжения на нагрузке импульсного трансформаторного источника напряжения

Розглянутo вплив часу комутації напівпровідникових приладів на форму, амплітудні і часові параметри імпульсів напруги на навантаженні трансформаторного джерела. Встановлена залежність тривалості фронту імпульсу від власних параметрів джерела і часу комутації напівпро-відникових приладів.Influence of time of commutation of semiconductor devices is considered on a form, peak and temporal parameters of pulses of voltage in a load of transformer source. Dependence of duration of pulse front is set on the own parameters of source and time of commutation of semiconductor devices

Acoustic Full Waveform Inversion for Ultrasonic Flaw Identification

Ultrasonic NDT is concerned with detecting flaws inside components without causing physical damage. It is possible to detect flaws using ultrasound measurements but usually no additional details about the flaw like position, dimension or orientation are available. The information about these details is hidden in the recorded experimental signals. The idea of Full Waveform Inversion is to adapt an initial simulation model of the undamaged component by minimizing the discrepancy between experimentally measured and simulated signals. Commonly, it is applied on a larger scale to infer mechanical properties of the earth in seismology [1]. We propose to use acoustic full waveform inversion for structural parameters to visualize the interior of the component. The method is adapted to US NDT by combining multiple similar experiments on the test component as the typical small amount of sensors is not sufficient for a successful imaging. It is shown that the combination of simulations and multiple experiments can be used to detect flaws and their position, dimension and orientation in emulated simulation cases

Komiserin muhibbi

George Grison'un Sabah'ta yayımlanan Komiserin Muhibbi adlı romanının ilk ve son tefrikalar

Інформаційна технологія для класифікації наукових текстів на основі методу модифікованої логістичної регресії

Об’єкт дослідження: процес класифікації наукових текстів та практичне використання технологій обробки природної мови в освітніх додатках, з метою підвищення ефективності освітнього процесу. Предмет дослідження: методи, моделі машинного навчання та обробки природньої мови у задачах класифікації наукових текстів. Мета магістерської роботи: вдосконалення та пришвидшення процесу класифікації текстів з допомогою моделі логістичної регресії, з метою застосування її у освітніх додатках для покращення освітнього процесу. Методи дослідження. Для створення рекомендаційного та навчального асистента були використані засоби та методи машинного навчання, теорії множин, лінейної алгебри й обробки природної мови. Наукова новизна полягає у тому, що вдосконалено та розширено можливості методу логістичної регресії на основі комбінування його з методом ранжування, що в результаті дозволило використати метод логістичної регресії для навчального асистенті. Практична цінність полягає у тому, що в результаті роботи, було створено прототип навчального асистента, що використовує скомбіновану з методом ранжування модель логістичної регресії для класифікації текстів. Використані методи та підходи у прототипі можуть застосовуватись як при розробці «інтелектуальних» навчальних систем, так й в практиці викладання дисциплін, пов’язаних з обробкою природної мови

Improved in vitro test procedure for full assessment of the cytocompatibility of degradable magnesium based on ISO 10993-5/-12

Magnesium (Mg)-based biomaterials are promising candidates for bone and tissue regeneration. Alloying and surface modifications provide effective strategies for optimizing and tailoring their degradation kinetics. Nevertheless, biocompatibility analyses of Mg-based materials are challenging due to its special degradation mechanism with continuous hydrogen release. In this context, the hydrogen release and the related (micro-) milieu conditions pretend to strictly follow in vitro standards based on ISO 10993-5/-12. Thus, special adaptions for the testing of Mg materials are necessary, which have been described in a previous study from our group. Based on these adaptions, further developments of a test procedure allowing rapid and effective in vitro cytocompatibility analyses of Mg-based materials based on ISO 10993-5/-12 are necessary. The following study introduces a new two-step test scheme for rapid and effective testing of Mg. Specimens with different surface characteristics were produced by means of plasma electrolytic oxidation (PEO) using silicate-based and phosphate-based electrolytes. The test samples were evaluated for corrosion behavior, cytocompatibility and their mechanical and osteogenic properties. Thereby, two PEO ceramics could be identified for further in vivo evaluations

Pan-Cancer Analysis of lncRNA Regulation Supports Their Targeting of Cancer Genes in Each Tumor Context

Long noncoding RNAs (lncRNAs) are commonly dys-regulated in tumors, but only a handful are known toplay pathophysiological roles in cancer. We inferredlncRNAs that dysregulate cancer pathways, onco-genes, and tumor suppressors (cancer genes) bymodeling their effects on the activity of transcriptionfactors, RNA-binding proteins, and microRNAs in5,185 TCGA tumors and 1,019 ENCODE assays.Our predictions included hundreds of candidateonco- and tumor-suppressor lncRNAs (cancerlncRNAs) whose somatic alterations account for thedysregulation of dozens of cancer genes and path-ways in each of 14 tumor contexts. To demonstrateproof of concept, we showed that perturbations tar-geting OIP5-AS1 (an inferred tumor suppressor) andTUG1 and WT1-AS (inferred onco-lncRNAs) dysre-gulated cancer genes and altered proliferation ofbreast and gynecologic cancer cells. Our analysis in-dicates that, although most lncRNAs are dysregu-lated in a tumor-specific manner, some, includingOIP5-AS1, TUG1, NEAT1, MEG3, and TSIX, synergis-tically dysregulate cancer pathways in multiple tumorcontexts

Pan-cancer Alterations of the MYC Oncogene and Its Proximal Network across the Cancer Genome Atlas

Although theMYConcogene has been implicated incancer, a systematic assessment of alterations ofMYC, related transcription factors, and co-regulatoryproteins, forming the proximal MYC network (PMN),across human cancers is lacking. Using computa-tional approaches, we define genomic and proteo-mic features associated with MYC and the PMNacross the 33 cancers of The Cancer Genome Atlas.Pan-cancer, 28% of all samples had at least one ofthe MYC paralogs amplified. In contrast, the MYCantagonists MGA and MNT were the most frequentlymutated or deleted members, proposing a roleas tumor suppressors.MYCalterations were mutu-ally exclusive withPIK3CA,PTEN,APC,orBRAFalterations, suggesting that MYC is a distinct onco-genic driver. Expression analysis revealed MYC-associated pathways in tumor subtypes, such asimmune response and growth factor signaling; chro-matin, translation, and DNA replication/repair wereconserved pan-cancer. This analysis reveals insightsinto MYC biology and is a reference for biomarkersand therapeutics for cancers with alterations ofMYC or the PMN

Genomic, Pathway Network, and Immunologic Features Distinguishing Squamous Carcinomas

This integrated, multiplatform PanCancer Atlas study co-mapped and identified distinguishing molecular features of squamous cell carcinomas (SCCs) from five sites associated with smokin