Interação entre Trypanosoma cruzi e macrófagos: diferenças entre tripomastigotas sangüí-colas e de cultivo de tecidos

Mouse peritoneal elicited macrophages cultured on coverslips were infected with Trypanosoma cruzi trypomastigotes from both the F strain and Y strain obtained either from tissue culture or from the bloodstream of infected mice. Both the Y strain and F parasites obtained from tissue culture were interiorized by macrophages at a much higher rate than bloodstream trypomastigotes. Tissue culture parasites incubated with normal mouse serum, mouse plasma obtained at the 7th day after infection, or specific hyperimmune serum at subagglutinating concentration, behaved essentially as non-opsonized parasites. Ultrastructural differences were seen at the early interaction phase between macrophages and trypimastigotes from both sources. After 30 minutes, tissue culture trypomastigotes were located in clusters at the area of contact with macrophages. While bloodstream trypomastigotes, at 3 hours post-infection were most frequently enclosed in a loose phagocytic vacuole, tissue culture trypomastigotes were enclosed in single tight vacuoles. Both tissue culture and bloodstream trypomastigotes of the Y strain multiplied within macrophages; F strain bloodstream trypomastigotes did not develop within the host cells, while tissue culture trypomastigotes multiplied.Macrófagos obtidos do peritoneo de camundongos após estímulo, com peptona, foram cultivados em lamínulas, infectados com tripomastigotas das cepas F e Y de T. cruzi, obtidos de cultivo de tecidos ou do sangue de camundongos infectados. Os parasitas, obtidos de cultivo de tecidos, tanto da cepa Y como os da cepa F, são interiorizados por macrófagos em proporção muito mais elevada do que os sanguícolas. Parasitas de cultivo de tecidos incubados com soro de camundongos normais, ou soro híperimune específico em diluição sub-aglutinante, comportam-se essencialmente como parasitas não opsonizados. Foram observadas diferenças a nível ultraestrutural na fase inicial de interação entre macrófagos e tripomastigotas das duas origens. Após 30 minutos, tripomastigotas de cultivo de tecidos localizam-se em agrupamentos na área de contato com os macrófagos. Enquanto os tripomastigotas sanguícolas estão na maioria das vezes no interior de vacúolos fagocíticos largos, após 3 horas de interação os tripomastigotas de cultura situam-se em um único vacúolo estreito. Tanto as formas de cultivo de tecidos quanto os tripomastigotas sanguícolas da cepa Y multiplicam-se em macrófagos; os tripomastigotas sanguícolas da cepa F são destruídos no interior da célula hospedeira, enquanto os tripomastigotas de cultivo de tecidos desta cepa são capazes de multiplicar-se

Variação sazonal de anticorpos anti-RESA/Pf155 de Plasmodium falciparum em três localidades do Estado do Amapá, Brasil

Anti-RESA/Pf155 antibodies were assayed in sera of individuals from three localities (Laranjal do Jari, Vila Padaria and Vila Paraíso) in the State of Amapá, Brazil, during the long-rains and short-rains seasons. All of these had negative blood smears for malaria. Most of the sera collected were positive in Indirect Fluorescent Antibody (IFA) with P. falciparum parasites, with no seasonal variation. A high percentage of these sera (62% to 100%) was RESA positive by Modified Indirect Fluorescent Antibody (MIFA), with a significant (p < 0.05) increase of geometric mean titers during the short-rains season, when the transmission of the disease is highest. ELISA with three repetitive RESA peptides (EENV)3 (4x3), (EENVEHDA)2 (8x2) and (DDEHVEEPTVA)2(11x2) did not reveal statistically significant seasonal variations, although a small enhancement of positivity was observed in V. Padaria (15.3 to 38.8%) in the short-rains season with the 8x2 peptides, and with 4x3 and 8x2 peptides in V. Paraíso, with a decrease in 11x2. MIFA titers appeared to be correlated mainly to the peptide 4x3 and it was the immunodominant in the three localities.Anticorpos anti-RESA/Pf155 foram testados em soros de indivíduos de três localidades (Laranjal do Jari, Vila Padaria e Vila Paraíso) localizadas no Estado do Amapá, Brasil, durante as estações de chuvas longas e curtas. Todos os esfregaços apresentaram-se negativos para malária. A maioria dos soros coletados foram positivos na reação de Imunofluorescência Indireta (IFI) para P. falciparum, não apresentando variação sazonal. Uma alta porcentagem destes soros (62% a 100%) foram positivos para RESA na reação de Imunofluorescência Indireta Modificada (IFIM), com aumento na média geométrica dos títulos significante (p < 0.05) durante a estação das chuvas curtas, época de maior transmissão da doença. O teste de ELISA com os três peptídeos repetitivos do RESA: (EENV)3(4x3), (EENVEHDA)2 (8x2) e (DDEHVEEPTVA)2(11x2), não revelou variações sazonais estatisticamente significantes, embora um pequeno aumento na positividade tenha sido observado, na época de chuvas curtas, em V. Padaria (15,3 para 38,8%) com o peptídeo 8x2 e em V. Paraíso com os peptídeos 4x3 e 8x2, decrescendo com o peptídeo 11x2. Os títulos de IFIM pareceram se correlacionar principalmente com o peptídeo 4x3 e este mostrou-se imunodominante nas três localidades.Instituto de Medicina Tropical de São PauloCompanhia Florestal de Monte DouradoEscola Paulista de MedicinaUniversidade de São Paulo Instituto de Ciências Biomédicas Depto. de ParasitologiaUNIFESP, EPMSciEL

Relationship between acute malaria and anti-resa antibodies in sera of patients from two different endemic areas in Brazil

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Instituto de Medicina Tropical de São PauloCompanhia Florestal de Monte DouradoEscola Paulista de MedicinaInstituto de Ciências Biomédicas Depto. de ParasitologiaUNIFESP, EPMSciEL

Infecção do Anopheles (Kerteszia) cruzii por Plasmodium vivax e Plasmodium vivax variante VK247 nos Municípios de São Vicente e Juquitiba, São Paulo

O Estado de São Paulo, situado na região Sudeste do Brasil, apresenta esporadicamente casos autóctones de malária que se caracterizam pela presença de quadro clínico benigno com parasitemias baixas e sintomatologia branda, identificados como malária vivax. Pouco se sabe a respeito da sintomatologia e resposta imune desenvolvidas pelo ser humano para as variantes Plasmodium vivax VK247 e Plasmodium vivax-like humano. Estas variantes são transmitidas pelo mosquito Anopheles (Kerteszia) cruzii, uma das espécies mais abundantes no Sudeste brasileiro. O objetivo deste trabalho foi verificar a infecção em anofelinos desta região, através do teste imunoenzimático ELISA com utilização de anticorpos monoclonais específicos dirigidos contra as regiões repetitivas da proteína circunsporozoíta de P. vivax clássico, P. brasilianum/P. malariae e P. vivax VK247. Coletas entomológicas foram realizadas no período de 1991 a 1993 em São Vicente e Juquitiba, municípios localizados em área remanescente da Mata Atlântica do Estado de São Paulo. A Mata Atlântica é rica em plantas da família Bromeliaceae, criadouros de formas imaturas de anofelinos do subgênero Kerteszia. De um total de 1117 espécimes de An. (Ker.) cruzii capturados no Município de São Vicente, 0,179% foram positivos para P. vivax clássico. Em Juquitiba, dentre 1161 An. (Ker.) cruzii pesquisados, 0,086% foram positivos para o P. vivax VK247, o que demonstra a presença da variante na região. Embora o índice de infecção encontrado seja baixo, a alta densidade destes mosquitos e sua voracidade (picam durante as 24 h do dia) poderiam compensar a baixa porcentagem de espécimes infectados