Параметри стандартизації модифікованих екстрактів мучниці звичайної листя

Topicality. 25 % of the Ukrainian population is prone to the urinary system diseases and 10 % has signs of kidney and bladder chronic diseases. Common bearberry (Arctostaphylos uva-ursi L.) leaves are one of the most well-known types of the medicinal plant raw material with the uroantiseptic and diuretic activity. The method of obtaining a decoction from bearberry leaves is well known, but this dosage form is non-standardized, poorly stored, and it is difficult to maintain the accuracy of dosing. Therefore, the development of standardized medicines based on bearberry leaves is a crucial task.Aim. To determine standardization parameters of modified dry extracts from Arctostaphylos uva-ursi L. leaves in accordance with the requirements of the State Pharmacopeia of Ukraine (SPhU) and develop a draft of quality control methods (QCM) for these substances.Materials and methods. The study subjects were dry extracts of bearberry leaves modified with cysteine, phenylalanine, valine, glycine and arginine. For the analysis of the extracts obtained the pharmacopoeial methods were used in accordance with the monographs of the SPhU “Common bearberry leaves”. Identification of biologically active substances (BAS) in the extracts was performed using TLC. The content of hydroquinone derivatives and flavonoids in the extracts was determined by the spectrophotometric method according to the SPhU.Results and discussion. As a result of the research conducted the QCM drafts were developed; and according to their requirements dry extracts of bearberry modified with cysteine, phenylalanine, valine, glycine and arginine were studied. The QCM drafts for dry extracts of bearberry were developed by the following indicators: description, solubility, identification (TLC: method A (hydroquinone derivatives), B (flavonoids) and C (amino acids)), loss on drying (not more than 10 %), residual amounts of organic solvents (ethyl alcohol not more than 1.0 %), heavy metals (not more than 100 ppm), microbiological purity, the content of hydroquinone derivatives (not less than 5 % calculated with reference to arbutin) and flavonoids (not less than 2 % calculated with reference to rutin)). All extracts met the requirements of the documentation developed.Conclusions. The QCM drafts for modified dry extracts of bearberry leaves have been developed; according to their requirements, 5 dry extracts modified with cysteine, glycine, valine, phenylalanine and arginine have been studied. The standardized extracts obtained are promising substances. They can be used for developing dosage forms of new medicines with the uroantiseptic, diuretic and hypoglycemic activity.Актуальность. В Украине 25 % населения имеют предрасположенность к заболеваниям мочеполовой системы и 10 % – признаки хронических заболеваний почек и мочевого пузыря. Толокнянки обыкновенной (Arctostaphylos uva-ursi L.) листья является одним из наиболее известных видов лекарственного растительного сырья с уроантисептическим и диуретическим действием. Способ получения отвара из листьев толокнянки общеизвестный, однако эта лекарственная форма является нестандартизированной, плохо хранится, и трудно соблюсти точность дозирования. В связи с этим разработка стандартизированных лекарственных средств на основе толокнянки обыкновенной листьев является актуальной задачей.Цель. Определить параметры стандартизации модифицированных сухих экстрактов толокнянки обыкновенной листьев в соответствии с требованиями ГФУ и разработать проекты методик контроля качества на эти субстанции.Материалы и методы. Объектами исследования стали сухие экстракты толокнянки обыкновенной листьев, которые были модифицированы цистеином, фенилаланином, валином, глицином и аргинином. Для анализа полученных экстрактов использовали фармакопейные методы, в соответствии с монографией ГФУ «Толокнянки обыкновенной листья». Идентификацию БАР в экстрактах проводили с помощью метода ТСХ. Содержание гидрохинон-производных и флаваноидов в экстрактах определяли спектрофотометрическим методом согласно ГФУ.Результаты и обсуждение. В результате проведенных исследований разработаны проекты МКК и в соответствии с их требованиями проведены исследования сухих экстрактов толокнянки обыкновенной, модифицированных с цистеином, фенилаланином, валином, глицином и аргинином. Проекты МКК на сухие экстракты толокнянки обыкновенной листьев разработаны по следующим показателям: описание, растворимость, идентификация (ТСХ: метод А (гидрохинон-производные), метод В (флавоноиды) и метод С (аминокислоты)), потеря в массе при высушивании (не более 10 %), остаточные количества органических растворителей (спирт этиловый не более 1,0 %), тяжелые металлы (не более 100 ppm), микробиологическая чистота, содержание гидрохинон-производных (не менее 5 % в пересчете на арбутин) и флавоноидов (не менее 2 % в пересчете на рутин). Все экстракты отвечали требованиям разработанной документации.Выводы. Разработаны проекты МКК на модифицированные сухие экстракты толокнянки обыкновенной листьев и, согласно их требованиям, проведено исследование 5 сухих экстрактов, которые были модифицированы с цистеином, глицином, валином, фенилаланином и аргинином. Полученные стандартизированные экстракты являются перспективными субстанциями. Их можно использовать для разработки лекарственных форм новых лекарственных средств с уроантисептическим, диуретическим и гипогликемическим действием.Актуальність. В Україні 25 % населення мають схильність до захворювань сечовидільної системи та 10 % – ознаки хронічних захворювань нирок та сечового міхура. Мучниці звичайної (Arctostaphylos uva-ursi L.) листя є одним з найвідоміших видів лікарської рослинної сировини з уроантисептичною та діуретичної дією. Спосіб одержання відвару з листя мучниці загальновідомий, проте ця лікарська форма є нестандартизованою, погано зберігається, до того ж важко дотримуватися точності дозування. У зв’язку з цим розробка стандартизованих лікарських засобів на основі мучниці звичайної листя є актуальним завданням.Мета. Визначити параметри стандартизації модифікованих сухих екстрактів мучниці звичайної листя відповідно до вимог ДФУ та розробити проєкти методик контролю якості на ці субстанції.Матеріали та методи. Об’єктами дослідження були сухі екстракти з мучниці звичайної листя, модифіковані цистеїном, фенілаланіном, валіном, гліцином і аргініном. Для аналізу одержаних екстрактів використовували фармакопейні методи відповідно до монографій ДФУ «Мучниці звичайної листя». Ідентифікацію БАР у екстрактах проводили за допомогою методу ТШХ. Вміст гідрохінон-похідних та флаваноїдів у екстрактах визначали спектрофотометричним методом за ДФУ.Результати та їх обговорення. У результаті проведених досліджень розроблено проєкти МКЯ та згідно з їх вимогами проведено дослідження сухих екстрактів мучниці звичайної, модифікованих з цистеїном, фенілаланіном, валіном, гліцином та аргініном. Проєкти МКЯ на сухі екстракти мучниці звичайної листя розроблено за такими показниками: опис, розчинність, ідентифікація (ТШХ: метод А (гідрохінон-похідні), метод В (флавоноїди) та метод С (амінокислоти)), втрата в масі під час висушування (не більше 10 %), залишкові кількості органічних розчинників (спирт етиловий не більше 1,0 %), важкі метали (не більше 100 ppm), мікробіологічна чистота, вміст гідрохінон-похідних (не менше 5 % у перерахунку на арбутин) та флавоноїдів (не менше 2 % у перерахунку на рутин). Усі екстракти відповідали вимогам розробленої документації.Висновки. Розроблено проєкти МКЯ на модифіковані сухі екстракти мучниці звичайної листя та згідно з їх вимогами проведено дослідження 5 сухих екстрактів, які було модифіковано з цистеїном, гліцином, валіном, фенілаланіном та аргініном. Одержані стандартизовані екстракти є перспективними субстанціями та будуть використані для розробки лікарських форм нових лікарських засобів з уроантисептичною, діуретичною та гіпоглікемічною дією

GAS CHROMATOGRAPHY TECHNIQUE OPTIMIZATION FOR CHECKING RESIDUAL ETHANOL IN THE PREPARATION OF HETEROLOGOUS ANTI-RABIES IMMUNOGLOBULIN

The article presents the results of determination of residual ethanol in the preparation of heterologous antirabies immunoglobulin, using portable photoionization gas chromatograph PGC-1. The advantages of the method are as follows: accuracy, sensitivity, promptness. It does not require sample preparation; the results can be processed automatically

Роль клінічного фармацевта в реалізації сучасних рекомендацій з фармакотерапії артеріальної гіпертензії

Aim. To study the possibilities of participation of a clinical pharmacist in complying with modern guidelines for antihypertensive pharmacotherapy using fixed combinations of drugs in the conditions of a pharmacy and determine the directions for improving the work of a clinical pharmacist to improve the quality of hypertension control. Materials and methods. The analysis of reports on the sale of antihypertensive drugs containing one active substance and fixed combinations of two or three active substances was carried out in a pharmacy at a healthcare institution. Results. Sales volumes of combined drugs prevailed over sales volumes of drugs that contained one active substance, and fixed combinations of two active substances prevailed over triple combinations. However, the frequency of selling two drugs of different groups as separate drugs was higher than the sale of drugs of two or three pharmacological groups as fixed combinations. At the same time, sales of fixed combinations prevailed for individual active substances among the angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin II receptor blockers. Conclusions. Data on the sale of fixed combinations of two or three active substances in the pharmacy have demonstrated insufficient compliance with current guidelines for antihypertensive pharmacotherapy. One of the ways to improve compliance with modern guidelines for the use of fixed combinations is the active participation of the clinical pharmacist in the selection of drugs for a particular patient, actively interacting with the doctor. Thus, a clinical pharmacist can be an important link in the control of arterial hypertension and the implementation of modern guidelines for the pharmacotherapy of arterial hypertension.Мета роботи – вивчити можливості участі клінічного фармацевта в дотриманні сучасних рекомендацій щодо проведення антигіпертензивної фармакотерапії з використанням фіксованих комбінацій лікарських препаратів в умовах аптечного закладу і визначити напрями вдосконалення роботи клінічного фармацевта для підвищення якості контролю артеріальної гіпертензії. Матеріали та методи: проведено аналіз звітів з продажу антигіпертензивних препаратів, які містять одну діючу речовину та фіксовані комбінації двох або трьох діючих речових, в аптеці при закладі охорони здоров’я. Результати дослідження. Обсяги продажів комбінованих препаратів переважали над обсягами продажів препаратів, які містили одну діючу речовину, а фіксовані комбінації двох діючих речовин переважали над потрійними комбінаціями. Але частота продажу двох препаратів різних груп як окремих лікарських засобів є вищою, ніж продаж лікарських препаратів двох або трьох фармакологічних груп як фіксованих комбінацій. За окремими діючими речовинами серед інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту та блокаторів рецепторів ангіотензину ІІ переважали продажі фіксованих комбінацій. Висновки. Дані про реалізацію в аптеці фіксованих комбінацій двох або трьох діючих речовин продемонстрували недостатнє дотримання сучасних рекомендацій з проведення антигіпертензивної фармакотерапії. Одним зі шляхів підвищення дотримання сучасних рекомендацій із застосування фіксованих комбінацій є активна взаємодія з лікарем клінічного фармацевта у виборі лікарських препаратів для конкретного пацієнта. Отже, клінічний фармацевт може бути важливою ланкою в контролі артеріальної гіпертензії і реалізації сучасних рекомендацій з фармакотерапії артеріальної гіпертензії

Особливості постановки цілей у геронтологічній реабілітації

Aim. To determine the peculiarities of setting SMART goals in geriatric rehabilitation. Materials and methods. Materials of scientific publications and international guidelines on the organization of rehabilitation; methods of data analysis, systematization and generalization were used. Results. Age-related physiological changes in the body of older people combined with their own life experience and individual personality qualities require special approaches to setting goals in geriatric rehabilitation. When setting goals in geriatric rehabilitation, certain problems may arise: patients may feel that their opinion is not sufficiently taken into account, and difficulties in understanding what exactly they expect from the rehabilitation process; specialists may have doubts about the ability of older patients to formulate realistic goals; not all patients seek an active role in the goal-setting process. To solve these problems, members of the multidisciplinary team can use certain tools: the use of language that is understandable for the patient in discussions; determination of the patient’s role in setting goals; achievement of a balance between the patient’s wishes and capabilities; demarcation of goals to better achieve them. Directly, the process of setting goals can be presented as a process consisting of three stages: introduction, goal setting, summary and clarification of goals. The authors consider in detail the actions that must be performed by members of the multidisciplinary team at each stage. The use of a three-step algorithm for forming goals can help specialists better interact with the patient and better form the goals of the rehabilitation cycle. Conclusions. The article highlights the problems that arise when setting goals in geriatric rehabilitation; tools for solving these problems and a three-stage goal formation algorithm, which allows increasing the efficiency of interaction with the patient to achieve the SMART goals set have been proposed.Мета – визначення особливостей постановки SMART цілей під час проведення геронтологічної реабілітації. Матеріали та методи: матеріали наукових публікацій та міжнародних рекомендацій щодо організації реабілітації; методи аналізу, систематизації та узагальнення даних. Результати дослідження. Вікові фізіологічні зміні в організмі у осіб старшого віку в поєднанні з їх власним життєвим досвідом та індивідуальними якостями особистості вимагають особливих підходів до формулювання цілей у геронтологічній реабілітації. Під час постановки цілей у геронтологічній реабілітації можуть виникати певні проблеми: у пацієнтів – відчуття, що їх думка недостатньо врахована, і труднощі в розумінні того, чого саме вони очікують від процесу реабілітації; у фахівців – сумніви щодо здатності пацієнтів старшого віку формулювати реалістичні цілі; не всі пацієнти прагнуть активної ролі в процесі постановки цілей. Для розв’язання цих проблем члени мультидисциплінарної команди можуть використовувати певні інструменти: застосування у дискусіях мови, зрозумілої для пацієнта; визначення ролі пацієнта у формулюванні цілей; досягнення балансу між бажаннями та можливостями пацієнта; розмежування цілей для кращого їх досягнення. Безпосередньо процес формулювання цілей може бути поданий у вигляді процесу, який складається з трьох етапів: вступ, постановка цілей, підсумок і уточнення цілей. Авторами детально розглянуті дії, які необхідно виконувати членами мультидисциплінарної команди на кожному етапі. Застосування триетапного алгоритму формулювання цілей може допомогти фахівцям краще взаємодіяти з пацієнтом та якісніше формулювати цілі реабілітаційного циклу. Висновки: у статті висвітлено проблеми, що виникають під час формулювання цілей у геронтологічній реабілітації; запропоновано інструменти розв’язання  цих проблем і триетапний алгоритм формулювання цілей, що дозволяє підвищити ефективність взаємодії з пацієнтом  для досягнення поставлених SMART цілей

OPTIMIZATION OF PRESENTATION AND CONSUMER CONTAINER OF ANTI-RABIES IMMUNOGLOBULIN OBTAINED FROM HORSE SERUM

We presented the data concerning optimization of presentation and consumer container of anti-rabies immunoglobulin obtained, from horse serum.. During the experiments, ampoules and. flasks were used for primary packaging. They were filled within 5 ml of the preparation of freeze-drying. Comparative analysis of physical, chemical and. biological properties and. molecular parameters of freeze-dried and initial forms of the immunoglobulin. was carried out. Freeze-drying was demonstrated to promote stabilization of its properties and. prevent emergence of fragments and. aggregates during anti-rabies immunoglobulin storage

ISOLATION OF GLICOPROTEID FROM THE FIXED RABIES VIRUS, STRAIN «MOSCOW 3253», AND CONSTRUCTING OF DOT-IMMUNOASSAY DIAGNOSTICUM ON ITS BASIS

Described here are the results of glicoproteid isolation from the fixed rabies virus, strain «Moscow 3253», using non-ionic detergent with subsequent chromatographic purification. The obtained antigen was demonstrated to be applicable as immunoreagent for construction of diagnosticum, by means of conjugation with colloid gold nanoparticles. The diagnosticum is meant for detection of specific antibodies in immune sera of horsesproducers, and in the preparation of anti-rabies immunoglobulin, in dot-immunoassay

Research in Phytochemical Composition and Hypoglycemic Activity Screening of the Dry Extracts From Bearberry Leaves

Diabetes mellitus is a global medical and social issue. In the developed countries of the world, from 5 to 12% of the population are diagnosed with diabetes mellitus and, according to WHO prognosis, the level of this disease may increase to 30-35%. Type 2 diabetes is a disease that progresses over time, but the rational and systematic use of hypoglycemic synthetic drugs and phytopreparations can significantly delay the onset of insulin therapy. A promising source of BAS with a hypoglycemic effect is the raw material of plants of the Heather family, namely, bearberry leaves. However, on the Ukrainian market there are no domestic galenic and novo-galenic preparations based on biologically active substances of this raw material, which indicates the prospects for the development of new drugs, including those with hypoglycemic action. The aim. The aim of the study was to study the phytochemical composition and to carry out a screening of the hypoglycemic activity of dry extracts from bearberry leaves modified with various amino acids to identify promising substances with hypoglycemic action. Materials and methods. The objects of the study were 11 dry extracts from bearberry leaves, 10 of which were modified with various amino acids. The study of the phenolic compounds of the extracts was carried out by TLC, HPLC, and spectrophotometry. To assess the hypoglycemic activity of the extracts, two experiments were carried out - primary screening and oral glucose tolerance test. Results. Using TLC and HPLC, in the extracts obtained arbutin, gallic acid, 5 flavonoids were identified, among which hyperoside was dominant, 4 hydroxycinnamic acids, among which chlorogenic and caffeic acids were dominant, and their content was established. In the extracts obtained, main groups of phenolic compounds were quantified using a spectrophotometric method. Dry extracts from bearberry leaves, modified with cysteine, arginine and glutamic acid, showed the strongest hypoglycemic activity. Conclusions. The chemical composition of phenolic compounds and the hypoglycemic activity of dry extracts from bearberry leaves modified with 10 different amino acids were determined. The most promising substances turned out to be extracts modified with cysteine, arginine and glutamic acid; therefore, they are promising agents for the development of new drugs