A középfokú oktatás diákságának társadalmi összetétele a 19. század első felében: a pozsonyi és kassai tankerület diákjai. (Az iskolázottság-kultúra-műveltség szerepe a városfejlődésben a 19. század első felében) = The social composition of students of secondary education in the first half of the 19-th. century

Kutatásunkban azt vizsgáltuk, hogy a 19. század első felének Magyarországán a városi lakosság, illetve annak különböző csoportjai milyen mértékben éltek a közép- és felsőfokú iskolázás lehetőségével, és hogyan alakult a városok kulturális vonzásának rádiusza a tanulók származáshelyi összetétele alapján. Ezek megválaszolásához hoztuk létre számítógépes adatbázisainkat, amelyek az egykori pozsonyi és kassai tankerület felsőbb, azaz közép- és felsőfokú iskoláinak anyakönyvi adatait tartalmazzák, három mintavételi időpontban. Az adatbázis közel 24.000 diák adatait tartalmazza. Az adatbázisok révén részletesen elemeztük a két tankerület iskoláinak diáklétszáma alakulását, osztályonkénti megoszlását, felekezeti arányaikat, lakóhelyi-területi származásukat, illetve a szülők társadalmi helyzetét. A két tankerület diákságának társadalmi összetétele, száma, illetve az iskolai osztályokban való eloszlása alapján az iskoláztatás szempontjából mutatkozó területi, regionális különbségekre, az egyes városok között jelentkező eltérésekre is sikerült rámutatnunk. | Our research concentrated on the various ways city dwellers belonging to different social strata used secondary and higher education in the first half of the 19-th century in Hungary. The first step was to define the role of cultural attraction Hungarian towns of the era played, basically by identifying students places of origin. We created a database of the original school registers which contained data of students attending secondary and higher education in the Pozsony and Kassa school districts. Our sample, nearly 24 000 students altogether, was taken from three decades in the first half of the 19-th century. With the help of our database we examined the changes in the number of students in the different classes of the schools in the two districts, together with their confessional composition, social background and place of origin. The changing number, social composition and 'class structure' of students made it possible to outline basic diffrerences among towns and regions as school towns and places of origin

Az allergia és az allergiás asztma pathomechanizmusának molekuláris biológiai és genetikai vizsgálata = Molecular biologic and genetic investigation of the pathomechanism of allergy and allergic asthma

Az asztmásokban szignifikánsan alacsonyabb volt az MCP-1 szint, mint az egészségesekben. Az asztmás csoporton belül az atópiásokban (IgE>100kU/l) szignifikánsan alacsonyabb volt az MCP-1 szint, mint a nem-atópiásokban. Az asztmások között szignifikánsan több olyan gyermeket találtunk, akik hordoztak legalább egy MBL mutációt és pozitívak voltak Chlamydophila pneumoniae (CP) ellenes IgG-re, mint a kontroll csoportban. Az asztmás csoporton belül szignifikánsan több allergiás-asztmás beteg volt pozitív CP-specifikus IgA-ra és IgA+IgG-re, mint nem-allergiás asztmás. A TNF? -308A allélja jelentősen megnöveli annak az esélyét, hogy a CP fertőzött gyermekekben asztma alakuljon ki. Az asztmás gyerekek között szignifikánsan magasabb volt a krónikus Mycoplasma pneumoniae (MP) fertőzöttek aránya (31.1% az asztmás gyermekekben és 18.1% az egészséges kontrollokban). A CCR5?32 allélfrekvenciája szignifikánsan magasabb volt a krónikus MP fertőzöttek között, mint a nem fertőzöttekben, illetve nem-krónikus fertőzöttekben. Ezzel szemben a krónikusan fertőzött asztmásokban alacsonyabb volt a CCR5?32 allélfrekvenciája, mint a krónikusan fertőzött kontrollokban. Az asztma biobankunkban 425 beteg DNS-ét és adatait gyűjtöttük össze. Emellett, 404 allergiás, de nem asztmás, illetve több mint 500 egészséges kontroll DNS-e, illetve adatai állnak rendelkezésünkre. Elkezdtük az asztma parciális genomszűrését a 11q13 genomrégióban 67 SNP genotipizálásával. | The serum levels of the MCP-1 protein were significantly lower in asthmatic children than in healthy controls. Furthermore, within the asthmatic group, the serum levels of MCP-1 were significantly lower in children with atopic phenotypes than with nonatopic phenotypes. Among asthmatic children carrying variant MBL alleles there were significantly more patients positive for C pneumoniae (CP)-specific IgG, than among control children with variant MBL genotypes. Significantly more allergic asthmatic patients were positive for (CP)-specific IgA and IgA+IgG than nonallergic asthmatic patients. Among asthmatic children carrying the TNF? -308A allele, there were significantly more patients positive for (CP)-specific IgG, than among control children carrying the same allele. In the asthmatic group significantly more children were positive for Mycoplasma pneumoniae (MP) -specific antibodies, than in the control group (31.1% vs. 18.1%). The allelic frequency of the CCR5?32 was significantly higher among MP-seropositive and than among MP-seronegative children. Significantly less MP-seropositive asthmatic than MP-seropositive control carries the CCR5?32 allele. We collected genomic DNA and clinical data from 425 children with asthma, 304 allergic, but without asthma and more than 500 healthy controls. We started the partial genome screening of asthma with genotyping 67 SNPs in chromosome 11q13

Allergia genomika: ismert és teljes genomszűréssel kiemelt asthmára hajlamosító gének vizsgálata emberben és transzgenikus állatmodellen valamint európai összevetésre alkalmas hazai asthma biobank létrehozása = Allergy genomics: Studies on known and other asthma susceptibility genes found by whole genome search in human and transgenic animal models; generation of Hungarian asthma biobank for European comparative studies

A munka során egérmodellen és emberi mintákon allergiagenomikai (ezen belül asztmagenomikai) kutatást végeztek. Ennek során: 1. az allergiás immunválaszban szerepelő egyes molekulák génjeiben polimorfizmusokat (SNP) találtak, melyek szorosan kapcsoltak a betegséggel; 2. microarray (chip) génexpressziós analízissel az allergiás folyamatban kulcsszerepet játszó hízósejtekben eddig nem ismert géneket azonosítottak. Figyelmük elsősorban a hízósejt proteázaira irányították, ezek funkciója ugyanis kitekintést ad a hízósejt-tumor kölcsönhatásra is; 4. Létrehozták a hazai asztma biobankot és bekapcsolódtak a nemzetközi biobank hálózatba; 5. Kialakítottak egy egér asztmamodellt, amelyen részben igazolták a hisztamin szerepét az asztmában, másrészt új géneket azonosítottak az asztma patomechanizmusában; 6. Az állatkisérletek alapján az emberi genomban funkcionálisan jellemezték homológ géneket; 7. új RNS interferenciára (siRNS) alapuló asztma génterápia beállítását kezdték el. | In our work we carried out allergy -genomics (asthma-genomics) studies on murine model and human samples. The results include: 1. Finding genetic polymorphisms (SNP) related to the disease in the genes of molecules involved in allergic immune response; 2. Applying microarray (chip) gene expression analysis new (formerly unknown) important genes were identified. The attention has been focused on mast cell proteases, related to mast cell tumour interactions; 4. A Hungarian asthma biobank has been established and connected into the international biobanking network; 5. A murine asthma model has been generated, serving for examining the role of histamine in asthma and identification of novel genes in pathomechanism of asthma; 6. Based on animal models, homologous genes were characterized in human genome; a new gene therapy based on siRNS technology has been started

Enzyme-linked fluorescent immunoassay for monitoring the herbicide active ingredient glyphosate in water

Within a modular water quality assessment fluorimeter instrument family, a newly developed enzyme-linked fluorescent immunoassay has been utilized for the quantitative analytical measurement of the herbicide active ingredient glyphosate in surface water. The developed 96- well microplate-based competitive immunoassay with fluorescence detection provides a 2.5- fold lower limit of detection (LOD = 0.09 ng/mL) in the investigated concentration range of glyphosate (0–100 ng/mL) compared to the detection of visual absorbance signals. Additionally, fluorescence detection resulted in a wider dynamic range for glyphosate measurement. Matrix effect was not observed for the undiluted surface water samples, and cross-reaction was not detected between glyphosate and its main metabolite (Naminomethylphosphonic acid) and structurally similar compounds. The method allows rapid monitoring of glyphosate as a ubiquitous water contaminant of agricultural origin that can affect, due to its global use, both aquatic and terrestrial ecosystems

Az új algoritmusok és kódolási eljárások alkalmazása a mobil hírközlésben és informatikában = Application of new algorithms and coding procedures in mobile communications and computing

A kutatási munka során az alábbi résztémákban értünk el eredményeket: - mobil IP, - all IP hálózatok, - útkeresési algoritmusok, - hívásátadási algoritmusok, - mobil technológiák együttműködése, - a szolgáltatás minősége (QoS), - a mobil és informatikai hálózatok és rendszerek biztonsági kérdései, - több-felhasználós vétel, - kódosztásos többszörös hozzáférés, - forgalmi modellezés, - kódkonstrukció kódosztásos technológiákhoz, - kvantum számítástechnikai eljárások, - gráfelmélet, - kombinatorikus optimalizálás. A fenti szakterületeken végzett kutatásaink eredményei közül azokat emeljük ki, amelyeket az alábbi témákban értünk el: - A heterogén mobil hálózatok együttműködési problémái, - A mobil Internet Protokoll alkalmazásával kapcsolatos vizsgálatok, - Többfelhasználós detekciós módszerek a kódosztásos többszörös hozzáféréses mobil rendszerekben, - A heterogén mobil hálózatok forgalmi modellezése, - A mobil informatikai és távközlési hálózatok, rendszerek és szolgáltatások - biztonsági kérdései, - Kvantum számítástechnika és mérnöki alkalmazásai, - Útkeresési és csatornakijelölési algoritmusok fejlesztése és vizsgálata mobil hálózatok számára, alkalmazott gráfelmélet. A kutatásban résztvevők az eredményeket három megvédett PhD disszertációban, egy benyújtás előtt álló akadémiai doktori értekezésben és több beadás előtt álló PhD értekezésben használták fel. A tudományos iskola publikációs listája 135 elemből áll. | The members of the Scientific School have got new results in the following scientific fields: - Mobile IP, all IP networks, - Routing algorithms, - Hand-over algorithms, - Interworking of heterogeneous mobile technologies, - Quality of services (QoS), - Security problems of mobile and information networks and systems, - Multi-user detection, - Code division multiple access, - Traffic modeling, - Code construction for code division technologies, - Quantum computing, - Graph theory, - Combinatorial optimization. On the above mentioned scientific field we have the most important results in the following areas: - Interoperability issues of heterogeneous mobile networks, - Investigations on the applicability of mobile Internet Protocol, - Multi-user detection methods in code division multiple access systems, - Traffic models of heterogeneous mobile networks, - Security issues of mobile information and telecommunication networks, systems and services, - Quantum computing and its engineering applications, - Development and research of routing and channel assigning algorithms for mobile networks, application of the graph theory. The participants of the research used their results in three defended PhD theses, in a dissertation for DSc title, and in some other PhD theses before the final process. The number of the publications of the Scientific School is 135

Evaluation of the BRAIN Candidate Mobility Management Protocol

In the context of the research in the IST project BRAIN, an in-depth study of the problem of IP mobility within the access network was performed. Mobility management was broken down to individual issues, which were separately analysed. Requirements, design goals, and recommendations for an ideal solution were proposed. Various existing proposals were considered against these requirements as a possible solution for the BRAIN access network. The outcome of this research activity was the proposal of a new IP mobility management protocol as a candidate solution for the BRAIN networks. This paper will present the functionalities of this BRAIN Candidate Mobility Protocol (BCMP). Furthermore the protocol was simulated, thus proving the correctness of its operation and its performance is evaluated through simulations. This paper will present qualitative and quantitative results of these simulations