Global Determinants of the International Movement of Production Factors: Economic-legal and Institutional Context

Scientific research is devoted to current problems of the influence of globalization on changes in the international movement of production factors in the 21st century. Considerable attention is focused on the economic, legal and institutional aspects of the transformation of the international movement of capital and labor in modern conditions, taking into account the need to apply an integrated interdisciplinary approach to identify new phenomena and processes that occur in the global economic environment The state and trends of development in the organization of global production, investment and marketing in the context of destabilizing phenomena in the global economy, the strengthening of non-protectionist appeals in the world avant-garde countries to return production to the national territory and the exacerbation of social and economic problems caused by international migration are revealed. The authors are looking for answers to difficult questions about the opportunities for small open economies to be attracted to global value chains through the format of investment and contractual relations, to increase the level of localization of international and national production through import substitution, to optimize the taxation of entrepreneurial activities in a liberalized international capital transfer, transform the national regulatory policy as a mechanism that ensures the possibility of taking into account the imperatives of globalization and contributes to the protection of national economic interests, ensure the development of fair competition as a prerequisite for the country’s integration into world economic processes

Стадії гальваностатичного фазоутворення цинку на вольфрамовому електроді із цинкатного розчину

On the basis of the classical theory of galvanostatic nucleation and Vetter’s kinetic conception, formation of zinc nuclei on the tungsten electrode from the zincate electrolyte (0.5 М ZnO, 6 M NaOH) has been investigated. In the region of the current density 200 - 600 mАсm-2 the charge transfer overpotential (100 - 200 mV), the crystallization overpotential (50 - 60 mV), the nucleation work ((2 - 12)×10-20 J), the number of atoms in the nuclei (2 - 10) were determined. It was proved that nucleation take place on reduced sites of the oxidized tungsten surface. Within the range of studied diapason of current densities nucleis are forming on energetically similar electrode centers. The low value of the charge transfer coefficient (α = 0.26) indicates a weak effect of the double layer electrical field on the activation energy of charge transfer.      На основании классической теории гальваностатического фазообразования и кинетической концепции Феттера исследовано фазообразование цинка на вольфрамовом электроде из цинкатного раствора (0.5 М ZnO, 6 M NaOH). В области плотности тока 200-600 мА/см2 определено: перенапряжение перехода (100-200 мВ), перенапряжение кристаллизации (50-60 мВ), работа фазообразования ((2-12) ×10-20 Дж), число атомов в зародыше (2-10). Обосновано предположение, что фазообразование осуществляется на восстановленных участках окисленной поверхности вольфрама. В изученном диапазоне плотности тока зародыши формируются на энергетически однородных центрах электрода. Низкое значение коэффициента переноса (α = 0.26) отражает слабое влияние электрического поля двойного слоя на энергию активации переноса заряда.                На підставі класичної теорії гальваностатичного фазоутворення і кінетичної концепції Феттер досліджено фазоутворення цинку на вольфрамовому електроді з цинкатного розчину (0.5 М ZnO, 6 М NaOH). В області густини струму 200-600 мА/см2 визначено: перенапругу переходу (100-200 мВ), перенапругу кристалізації (50-60 мВ), роботу фазоутворення ((2-12) × 10-20 Дж), кількість атомів у зародку (2-10). Обґрунтовано припущення, що фазоутворення здійснюється на відновлених ділянках окисленої поверхні вольфраму. У вивченому діапазоні густини струму зародки формуються на енергетично однорідних центрах електрода. Низьке значення коефіцієнта переносу (α = 0.26) відображає слабкий вплив електричного поля подвійного шару на енергію активації переносу заряду.    

The stages of galvanostatic nucleation of zinc on the tungsten electrode from a zincate solution

On the basis of the classical theory of galvanostatic nucleation and Vetter’s kinetic conception, formation of zinc nuclei on the tungsten electrode from the zincate electrolyte (0.5 М ZnO, 6 M NaOH) has been investigated. In the region of the current density 200 - 600 mАсm-2 the charge transfer overpotential (100 - 200 mV), the crystallization overpotential (50 - 60 mV), the nucleation work ((2 - 12)×10-20 J), the number of atoms in the nuclei (2 - 10) were determined. It was proved that nucleation take place on reduced sites of the oxidized tungsten surface. Within the range of studied diapason of current densities nucleis are forming on energetically similar electrode centers. The low value of the charge transfer coefficient (α = 0.26) indicates a weak effect of the double layer electrical field on the activation energy of charge transfer.      </div