bFcRn transzgenikus juh előállítása = Generation of the bFcRn transgenic sheep

Munkacsoportunk (ELTE, Immunológiai Tsz) a szarvasmarha neonatalis Fc receptor (bFcRn) szerepét vizsgálja az IgG homeosztázisban (maternális immuntranszport, katabolizmus, humorális immunválasz). Jelen pályázatunk célja az volt, hogy a bFcRn túltermelés hatását a kiskérődző juhban is ellenőrizzük, ill. a kérődzőkre jellemző kérdésekben – tőgy IgG szekréció – pontosítsuk. Terveink szerint egy kollaborációs együttműködés keretében a Roslin Intézettel közösen az ún. lentivírus transzgenezis (tg) révén bFcRn-t túltermelő juhokat hozzunk létre és ezeket az állatokat elemezzük. Az ELTE munkacsoportja ebben a kutatásban vállalta és sikerrel végrehajtotta, hogy a bFcRn promoteréből és cDNS-ből egy olyan konstrukciót készít, amelyet a Roslin Intézetben lentivírusba illeszthetnek. Továbbá, hazai együttműködésben sikerült ebből egy lentivírust is előállítani, amellyel a konstrukciót sikeresen validáltuk (RT-PCR, Western blot). Előállítottunk továbbá olyan ovalbumin specifikus juh szérumot, amellyel a későbbiekben a tg juhok in vivo vizsgálatát tervezzük végrehajtani. A Roslin Intézet munkatársai szintén sikeresen állítottak elő lentivírust az általunk létrehozott konstrikcióból, azt in vitro vizsgálatok során tesztelték, majd bFcRn tg egereket hoztak létre. A konstrukcióval 2008 év elején juh zigótákat fertőztek, de sajnos ezek nem voltak sikeresek. A juh szaporodásának szezonális viszonyai miatt a munkát 2009-ben folytatjuk. | Our group (Dept.Immunology, ELTE) analyze the role of the bovine neonatal Fc receptor (bFcRn) in IgG homeostasis (maternal immune transport, catabolism, humoral immune response). The aim of the current application was to investigate the effect of the bFcRn overexpression in the sheep as small ruminant, especially in ruminant specific functions, such as the IgG secretion in the mammary gland. In order to achieve these goals we intended to generate and analyze transgenic sheep using lentivirus technology that overexpress the bFcRn in a collaborative effort with The Roslin Institute. Our group at ELTE was required and successfully performed to generate a construct composed of the bFcRn promoter and cDNA segments that could be used to create a lentiviral vector at The Roslin Institute. In addition, together with a Hungarian company, we created a lentiviral vector from this construct which we successfully validated (RT-PCR, Western blot). We also generated ovalbumin specific sheep antiserum which can be used later to in vivo analyze the tg sheep. Our colleagues at The Roslin Institute have successfully used our construct to create their own lentiviral vector, which they tested in vitro and generated bFcRn tg mice. They also attempted to create tg sheep by infecting sheep zygotes with these lentiviruses, however these attempts were not successful. Due to the seasonality of the sheep reproduction, we will continue this work in 2009

Rapidly rotating neutron stars with realistic nuclear matter equation of state

We performed a comparison of three different numerical codes for constructing equilibrium models; (I) a code for static equilibrium configurations, (II) an implementation of the Hartle--Thorne slow-rotation approximation, (III) a numerical solution of the full Einstein equations by \texttt{LORENE}. We aimed to construct sequences of uniformly rotating configurations at various rotation frequencies up to the Keplerian frequency for a hybrid hadronic--quark matter EOS where a smooth transition is provided between two separate phases. We investigated the difference of between the results computed by the implementation of Hartle--Thorne slow-rotation approximation and by \texttt{LORENE/nrotstar}, respectively. We have conclude that the codes can the difference between the slow rotating and the fast-rotating approach increase exponentially, reaching 6.67% for the maximal mass configuration rotating at the Keplerian frequency.Comment: 7 pages, 4 figures, conference proceedin

Vaj és margarin vízeloszlásának meghatározása indikátorpapír segítségével

Der Verfasser beschreibt eine einfache Methode zur Bestimmung der Wasserverteilung von Butter und Margarine mit Indikatorpapieren. Er beschreibt die Bereitung der Indikatorlösungen, die Herstellung der Indikatorpapiere und gibt Anweisungen zur Fabrikation (z. B. Indikator- und Alkoholkonzentration, pH, Einfluss der Papiersorte, Regenerierung der Papiere). Lagerung und Lagerungsfähigkeit der fertigen Papiere, Untersuchung und Beurteilung der Butter und Margarine. Erfahrungen mit den unter Verwendung des Indikatorpapiers durchgeführten Versuchen und weitläufige Vorteile der Anwendung des Papiers. A simple method is presented for the detection of the distribution of water in butter and margarine with the aid of indicator paper. The way of preparation of the indicator solutions, and of the manufacture of indicator paper is described, together with practical advices on details of preparation (such as the effect of the concentration of indicators and of ethanol, of the pH values, of the type of paper, further the modes of regeneration of the papers). Also the storage and storability of the processed papers, the way of testing butter and margarine samples, the evaluation of results, the experiences gained with the use of indicator papers, and the advantages offered by the application of indicator papers are discussed. L’auteur décrit un procédé simple pour spécifier la répartition de l’eau dans le beurre et la margarine á l’aide de papiers indicateurs. II donne la préparation des solutions et des papiers indicateurs complétée par certaines observations (concernant p.ex. l’effet de la concentration de l’indicateur et de l’alcool, du pH, de la nature du papier, la régénération des papiers). II décrit aussi la conservation des papiers indicateurs pr ts, le procédé employe pour l’examination du beurre et de la margarine et l’évaluation des données obtenues, ainsi que les expériences qu ’il a fait au cours de ses essais qui prouvcnt l'utilité du procédé

A termelői tejvizezés elbírálásának kiegészítése módosított Whiteside-próbával

Bei der Beurteilung der Milchwässerung ist es wesentlich, festzustellen, das die verdächtige Milch nicht von einem Tiere mit Mastitis stammt. Zur Erkennung der Euterkrankheit schreibt die Norm die Bestimmung des Chlorid-Ions vor, was aber viel Arbeit beansprucht. Ein gut bewährtes, auch zu Serienprüfungen geeignetes Verfahren ist die modifizierte Whiteside-Probe, die mit der Leukozytenzahl übereinstimmende Werte liefert. Die Probe wird beschrieben und ausgewertet. Infolge dieses Verfahrens muss Chlorid-Ion-, oder Gefrierpunktsbestimmung nur selten und bei zweifelhafter Reaktion herangezogen werden. Das beschriebene Verfahren kann nicht nur im Laboratorium, sondern infolge seiner Einfachheit auch im Milch- und Käsebetrieb bei der Selektierung der Milchlieferungen gut angewendet werden. On evaluating suspected cases of milk adulteration by addition of water it is of importance to establish as tó whether the milk originated from a cow suffering from mastitis. For the detection of mastitis, the determination of chloride ions is a standard method though requiring much work. The modified Whiteside test, in turn, proved to be suitable also for routine investigations, and to yield results in accordance with those of the count of leukocytes. In suspected cases of milk watering, this test was found to be also suitable for routine investigations. It was only rarely necessary, mainly in dubious cases, to determine chloride ions or to establish the decrease or to carry out determination of chloride ions or cryoscopic investigations. The suggested test lends itself excellently to use not only in the laboratory but, owing to its simple technique, also in dairies at the selection of milk transports. Pour la décision ä prendre dans la question du mouillage du Iáit il est important d’établir si le lait suspect ne provient pas d’un animal atteint de la mammite. Pour établir la maladie de la mammelle la détermination de l’ion chlorure est de regle, mais eile demande beaucoup de temps. L’essai modifié de Whiteside est d’un bon emploi aussi dans les essais en serie, et donne des résultats conformes au nombre des leucocytes. Avec cet assai l’on n’a besoin de déterminer la teneur en ions chlorure ou l’abaissement du point de congélation que rarement et seulement en cas d’une reaction douteuse. Le procédé peut étre employé non seulement au laboratoire, mais ä cause de sa simplicité on peut bien s’en servir dans les usines de laiteries et de fromageries pour la sélection des envois de lait

Disztrofin fehérjék a neuronokban és a glia sejtekben = Dystrophin proteins in neurons and glial cells

A disztrofin-disztroglikán komplexet (DGC) vizsgáltuk neuronokban és glia sejtekben. Tenyésztett Müller glia sejtekben a 71 kDa-os disztrofin forma egyik splice-variánsának (Dp71f) eloszlása független a disztroglikántól, míg az utrophin és a disztroglikán kolokalizációt mutat. A fehérjék lokalizációja és kolokalizációs mintázata hasonló nyugvó és vándorló sejtekben, és nem változik meg laminin hátására. A lamininnak a Müller glia sejtekre gyakorolt motilitásnövelő hatása jelentős részben a laminin-DGC kölcsönhatás következménye. A mozgó sejtek irányváltoztatási gyakorisága és a nyugvó sejtek nyúlvány-dinamizmusa nem függ a laminin jelenlététől. A hippocampus CA3 régiójában a Dp71f kis aszimmetrikus szinapszisok posztszinaptikus elemében, továbbá a moharostok membránján és egyes kis átmérőjű myelinhüvelyes axonokban van jelen. A Dp71f jelen van az asztrocitákban, a sejttestben és a nyúlványokban egyaránt. A fehérje a gliális fibrilláris proteint és laminint is expresszáló asztrocita populációkban fordul elő. A laterális hypothalamikus terület egyes neuronjai alfa-disztrobrevint (a-DB) expresszálnak. Az a-DB pozitív neuronok melanin koncentráló hormon immunreaktivitást mutatnak. Az a-DB a perikaryonokban és a nyúlványokban is jelen van. Az a-DB megjelenik a perivascularis glia végtalpakban, ezen belül az endothel sejteket és végtalpat elválasztó lamina basalissal érintkező membránon lokalizálódik. | Proteins of the dystrophin-associated glycoprotein complex have been localized by light and electronmicroscopic technique in neurons and glial cells. In primary cultures of retinal Muller glial cells the distribution of Dp71f, one of the splice variants of the 71 kDa dystrophin protein, has been shown to be independent of the distribution of dystroglycan, while utrophin and dystroglycan colocalized in clusters in all parts of the cells. The colocalization pattern was similar in resting and migrating cells and it was independent of the presence of laminin. The laminin-induced motility of Muller cells has been proven to be dependent on laminin-dystroglycan interaction. Dystroglycan function does not seem to be involved in the laminin-dependent increase of the direction-changing activity of the migrating cells and the process dynamism of the resting ones. Dp71f positivity has been demostrated in glial fibrillary acidic protein and laminin producing astrocytes. In the CA3 region of the hippocampus, Dp71f has been localized in the postsynaptic density of small asymmetric axospinous and axodendritic synapses. Furthermore, the protein was present on the membranes of the mossy fibers and in the axon proper of small-caliber myelinated axons. Alpha-dystrobrevin (a-DB) immunoreactivity was demonstrated on the endothelium-facing membrane of the perivascular astrocytes and in melanin-concentrating hormone producing neurons within the lateral hypothalamic area