Ion Sources, Operation and Development

This research was sponsored by the National Science Foundation Grant NSF PHY-931478

Критична рефлексія української античності: етапи та тенденції (Ukrainian antiquity in critical reflection: stages and tendencies)

У статті окреслюються основні етапи критичної рецепції вітчизняним літературознавством ХХ – початку ХХІ ст. явищ українсько-античного діалогу. Визначається зміст й особливості кожного: активна критична рецепція в контексті обґрунтування ідей європеїзму на першому етапі; спад критичної рефлексії й поодинокі дослідження в материковій Україні й переміщення центру аналітики в діаспору на другому етапі; певна реконструкція знань про українську античність разом із деконструкцією радянської ідеології – повернення до естетичних засад наукового аналізу української античності упродовж третього етапу; поліметодологічність«античних» студій, посилення уваги до типологічних узагальнень, актуалізація інтертекстуальних досліджень на четвертому етапі. (The article analyzes critical reception by the Ukrainian literature study of 20th – 21st centuries of the phenomena of Ukrainian-Antique dialogue. The terminological definitions’ diapason of the phenomenon of perception of antiquity as an intertext is analyzed. At the same time it is noted that in the twentieth century the history of scientific reflection of Ukrainian antiquity illustrated general trends of literature study perception of such issues: the classical heritage, its meaning and role in the contemporary literary process; peculiarities of mythopoetics; the study of intertextual relations; the specifics of interpretation of works with intellectual dominant and so on. Stages of «Antique» studies are defined, the content and features of each are determined. Active and critical reception of Ukrainian antiquity in the context of justification of the ideas of Europeanism and definition of cultural and aesthetic reference points in the first stage (1920s); the decline of critical reflection and singular studies in mainland Ukraine and movement of the center of «Antique» studies into Ukrainian diaspora literature in the second stage (from 1928 to the end of 1950s); reconstruction of some knowledge of Ukrainian antiquity (1990s in particular) with deconstruction of Soviet ideology – a return to the aesthetic principles of scientific analysis of Ukrainian antiquity during the third stage (1950 – 1990s); polymethodology of «Antique» studies, increased attention to typological generalizations of artistic phenomena, actualization of intertextual studies in fourth stage (the last decade of the twentieth century and until now).

Online-Informationssystem für die Phytotherapie bei Tieren

Die Phytotherapie gewinnt auch in der Veterinärmedizin zunehmend an Beliebtheit. Um das therapeutische Potenzial der Arzneipflanzen auszuschöpfen und deren sicheren Einsatz zu gewährleisten, bedarf es aber besonderer Kenntnisse der wirksamen Pflanzenteile beziehungsweise Zubereitungen. Unsachgemässe Anwendungen und Überdosierungen von Arzneipflanzen können toxisch sein. Deshalb haben wir mit www.phytoarznei.ch eine Entscheidungshilfe geschaffen, die online einen raschen Zugriff auf das aktuelle Wissen zu Arzneipflanzen und deren Gebrauch bei Tieren erlaubt. Dieses ­Informationssystem basiert auf der verfügbaren Fach­literatur, die nach kritischer Auswertung in eine strukturierte Datenbank eingebracht wurde. Für jede Arz­neipflanze beziehungsweise pflanzliche Droge sind therapeutische Indikationen, Anwendungsarten, organoleptische Eigenschaften, Inhaltsstoffe, pharmakologische Wirkungen, Dosierungen, Behandlungsdauer, Toxizität, gesetzliche Vorschriften bei Nutztieren sowie Dopingrelevanz aufgeführt. Zwei Suchprogramme gewährleisten einen benutzerfreundlichen Zugang, entweder durch die Eingabe des Pflanzennamens, des Drogennamens bzw. der Inhaltsstoffe der Pflanze in einem Suchfeld oder durch die Auswahl der gewünschten Tierspezies sowie therapeutischen Anwendung aus entsprechenden Dropdown-Listen. Diese Datenbank zu Arzneipflanzen ist mit der Giftpflanzendatenbank der Universität Zürich und, falls entsprechende Fertigpräparate vorliegen, mit dem Schweizerischen Tierarzneimittelkompendium sowie einem Verzeichnis von Veterinärprodukten verknüpft

PReS-FINAL-2161: Safety and effectiveness of adalimumab in children with polyarticular juvenile idiopathic arthritis aged 2 to <4 years or >=4 years weighing <15 kg

International audienceEn faisant le tour du monde (Mauritanie, Madagascar, Éthiopie, Burkina Faso, Cameroun, New-York, Nouvelle-Zélande, France... ) en passant par l’Internet, cet ouvrage fait le point sur les dernières innovations en matière de gestion des déchets. Considéré comme une ressource, le déchet révèle enfin sa valeur : il est créateur de revenus, de liens sociaux et de nouvelles technologies. C’est pourquoi il devient urgent de structurer son économie

Phase II trial of dexverapamil and epirubicin in patients with non-responsive metastatic breast cancer.

Agents capable of reversing P-glycoprotein-associated multidrug resistance have usually failed to enhance chemotherapy activity in patients with solid tumours. Based on its toxicity profile and experimental potency, dexverapamil, the R-enantiomer of verapamil, is considered to be promising for clinical use as a chemosensitizer. The purpose of this early phase II trial was to evaluate the effects of dexverapamil on epirubicin toxicity, activity and pharmacokinetics in patients with metastatic breast cancer. A two-stage design was applied. Patients first received epirubicin alone at 120 mg m(-2) i.v. over 15 min, repeated every 21 days. Patients with refractory disease continued to receive epirubicin at the same dose and schedule but supplemented with oral dexverapamil 300 mg every 6 h x 13 doses. The Gehan design was applied to the dexverapamil/epirubicin cohort of patients. Thirty-nine patients were entered on study, 25 proceeded to receive epirubicin plus dexverapamil. Dexverapamil did not increase epirubicin toxicity. The dose intensity of epirubicin was similar when used alone or with dexverapamil. In nine intrapatient comparisons, the area under the plasma concentration-time curve (AUC) of epirubicin was significantly reduced by dexverapamil (mean 2968 vs 1901 microg ml[-1] h[-1], P= 0.02). The mean trough plasma levels of dexverapamil and its major metabolite nor-dexverapamil were 1.2 and 1.5 microM respectively. The addition of dexverapamil to epirubicin induced partial responses in 4 of 23 patients evaluable for tumour response (17%, CI 5-39%, s.e.P 0.079). The remissions lasted 3, 8, 11 and 11+ months. These data suggest that the concept of enhancing chemotherapy activity by adding chemosensitizers may function not only in haematological malignancies but also in selected solid tumours. An increase in the AUC and toxicity of cytotoxic agents does not seem to be a prerequisite for chemosensitizers to enhance anti-tumour activity