Beszámoló a balatonszemesi Bolondvár (Kern villa) területén 2007 nyarán folytatott megelőző régészeti kutatásról = Excavation of the ’Bolondvár’ site in Balatonszemes dated from the Ottoman era, during 17-25 June, 2007

Abstract: This article deals with the excavation centered in Balatonszemes, during 17-25 June, 2007. On the site called ’Bolondvár’ – now surrounded by the mansion of the Kern family – existed a stronghold from the Ottoman era, bearing a significance in srategic defence. Our excavation proved no evidence of a presumed settlement or enclosure from the prehistoric period. Due to the built-in and disturbed area, we found no material from the enclosure and the inner buildings. As our chief result, we determined the structure of the west causeway along with a deep trench situtated before it. Remains of a collapsed house refers to the stronghold’s destruction by the fire circa 1683-86. The most important material from the late Ottoman era was uncovered there: glazed wares, bit, whitstone and a large group of animal bones

Beszámoló a Fonyód 150 éves présház (homokbánya) és a Sándor utca 26. területén folytatott 10–11. századi temetők sírjainak leletmentéséről = Report on excavations of cemeteries from the 10-11th century centered in Fonyód, near the 150 years-old press-house and at Sándor str. 26

This article deals with excavations made in Fonyód between 1996–1998 and in 2001, where we located 10 and 11th century old cemeteries. The first excavation was centered by the sandpit near the 150 year-old press house. Due to numerous field works lasted for decades, a large group of burials were almost completely destroyed. We were able to determinate its age and characteristics from the skeleton remains and funeral offerings of one grave (S-terminalled lockrings). During our other excavation made on a small dune at Sándor street 26, we found a similar cemetary from the 10–11th century with 54 graves and burial remains. Based on the pottery findings, it was in use by the Romans and later became the funeral site of the early inhabitants of Fonyód. The early Arpadian cemetary was located on the west side of the mound. The graves were situated westward-eastward mostly without funeral offerings, but in nine cases we recovered notable findigs like bronze S-terminalled lockrings, shell necklaces and bronze rings on the annulary bones. We could not find any coffins or traces of bricks in the recovered area. There were many instances of skeleton remains of adolescent or small children beside the adult skeletons – mostly female – which indicate family burials. Furthermore, we recovered skeletons positioned with both arms across the waist. Towards the west, a five meter wide empty tract occured to us where a jar and two kinds of animal bones surfaced – one of a dog and the other possibly of a boar. Considering there were no other findings in that area, it might have been a significant place for burial customs or further ceremonial rituals

A 10-11. századi magyar határvédelem (gyepű) várainak kutatása I. : újabb adatok a déli és az északkeleti korai határvárak vizsgálatához

Im Beitrag konnten wir feststellen, dass drei Burgen des von uns geforschten frühen Grenzschutzes im Süden und Nordosten des Landes auch in die Reihe jener Wallburgen mit breitem Fundament und Kastenkonstruktion gehören, die von Gergely Búzás kartographisch dargestellt wurden (Abb. 23.). Es ist unbestritten, dass Nagyecsed-Sárvár oder anderswie Tas/Sárvár (im alten Komitat Szatmár) bei dem wichtigen Übergang und Strassenknoten des Ecseder Sumpfes als Siedlung mit Erdburg spätestens im 10. Jahrhundert schon bestand. Es ist auch sicher, dass diese Tas/Sárvár in der Innenlinie des nordöstlichen ungarischen Grenzschutzes, des sogenannten Grenzschutzsstreifensystems (Gyepű) - durch die hierher angesiedelten Hüter geschützt - schon seit früher Zeit, ab Anfang des 10. Jahrhunderts, als Burg genutzt wurde (Abb. 9-10). Das frühe Grenzschutzsstreifensystem (Gyepű) im Nordosten, wie auch im Süden, umwandelte sich deutlich in der Zeit des Königs Stephans I. In Szatmár erhielten zum Beispiel hauptsächtlich die deutschstämmigen Geschlechte, wie die Familien Hont-Pázmány, dann später Gutkeled, bedeutende Besitzschenkungen auch mit Burgen von den Königen aus den Teilen des frühen Grenzschutzes. Der Hauptpunkt der Veränderung war, dass danach die Grenzschutzsstreifen und Tore immer nach aussen gesetzt und das Grenzödland (Gyepűelve) immer kleiner wurde. Diesen unter Stephan der Heilige beginnenden Prozess konnten wir im Fall von zwei Burgen - ÖrtilosFöldvár und Zselickisfalud-Ropolypuszta-Várhegy (beide im Komitat Somogy) - des südlichen Grenzschutzes auch beweisen (Abb. 2-7.). Daneben könnten wir nachweisen, dass die im 10. Jahrhundert noch bedeutende (fürstliche) Erdburg von Tas/Sárvár nach dem Aufbau des Patronatsmönchkloster der Gutkeled in der Burg (Abb. 11-14.) keine strategische grenzverteidigende Rolle mehr besaß. Daher wird in den schriftlichen Quellen des 12.- 14. Jahrhunderts nur als wichtiger Ort (Sárvármonostora) mit dem Patronatsmönchkloster von einem Zweig des Geschlechtes von Gutkeled erwähnt (Abb. 11.). Die chronologischen Fragen des Bendiktinermönchklosters haben auf der Konferenz 2007 reges Interesse erregt. Das zum Mönchkloster gehörige geschnitzte Steine, die bei unseren Ausgrabungen in Sárvár zwischen 1975 und 1977 gefunden wurden, sind nämlich um 1080-1100 datierbar. Die unter der Kirchen und Gräberfeldern gefundene hauptsächtlich aus Keramiken des 9.-10. Jahrhunderts bestehende Funde sind wichtige Denkmäler der frühesten Burg von Sárvár

Neuro- és citoprotektív mechanizmusok kutatása. = Studies on neuro- and cytoprotective mechanisms.

Az elmúlt négy évtized magyar gyógyszerkutatásának sikervegyületét, a (-)-deprenylt tanulmányoztuk a neuroprotektív hatás újabb lehetőségeinek feltárására. Vizsgáltuk a deprenyl-N-oxid képződését és farmakokinetikáját. Megállapítottuk, hogy a propargyl-csoporttal rendelkező deprenyl metabolit, a deprenyl-N-oxid nagy koncentrációban sem idéz elő apoptózist, ugyanakkor a belőle kis mennyiségben visszaalakuló deprenyl hatékonyan kivédheti az apoptotikus sejtpusztulást. A neurodegeneratív betegségek gyógykezelésére használt deprenylt p.o. adják 5-10 mg dózisban, melynek 75 %-a "first-pass" metabolizmust szenved. A szokványos dózisban parenterálisan adott (-)-deprenyl elkerülve a "first-pass" metabolizmust bénítja a MAO-A-t is és alkalmas antidepresszív hatás kiváltására. Ebből a szempontból a transzdermális vagy liposzóma készítmény tűnik előnyösebbnek. Az SSAO fiziológiai és pathofiziológiai szerepének megismerését hátráltatja egy szelektív, hatékony és emberi terápiában alkalmazható gátlószer hiánya. Duellinnel kezelt parkinsonos betegeken követtük az SSAO enzim aktivitását. A Duellin carbidopa komponense olyan tartós SSAO-gátolt állapotot hoz létre, mely alkalmas lehet különböző kórképekben az ok-okozat elemzésére. Kapilláris elektroforézis módszert dolgoztunk ki az oxidatív károsodást előidéző reaktív gyökök stabil végtermékeinek meghatározására. A módszer lehetővé teszi új targetek vizsgálatát, melyek szerepe fontosnak tűnik a neuroprotekció kialakulásában. | (-)-Deprenyl, the success compound of the Hungarian drug research in the last four decades, has been studied to reveal new ways of neuroprotection. Metabolic formation and pharmacokinetics of deprenyl-N-oxide have been clarified. This propargyl derivative does not induce apoptosis even at a high concentration, however its small portion is converted back to deprenyl, low concentration of which may prevent apoptotic cell death. Daily 5-10 mg oral deprenyl is used in neurodegenerative diseases, although 75% of the dose undergoes first pass metabolism, and only 25% reaches the systemic circulation. Similar dose of deprenyl given parenterally provides the inhibition of both monoamine oxidase A and B (because of its much less first pass metabolism), resulting in antidepressant effect. Transdermal or liposome formulations seem to be preferred. The lack of effective, selective SSAO inhibitor makes the elucidation of the physiological and pathophysiological role of the enzyme difficult. Serum SSAO activity in parkinsonian patients treated with Duellin was measured. As the hydrazine derivative carbidopa in Duellin provided long-term inhibition of SSAO, it could be used in further studies to clarify SSAO function. Capillary electrophoresis methods have been developed to measure the stable end-products of the cytotoxic reactive oxygen and nitrogen species. These methods allow the study of new targets in neuroprotection

Az amin oxidázok és a NADPH-oxidáz szerepe az ér- és neuronkárosodások kialakulásában (patomechanizmus és gyógyszeres befolyásolás) = Amine-oxidases and NADPH-oxidase-studies on their contribution to vascular and neuronal damages (pathomechanism and drug targets)

A selegilinnek és N-proragyl származékainak (dezmetil-deprenyl, deprenyl-N-oxid) neuroprotektív hatását tanulmányoztuk A-2058 melanóma sejtkultúrán. A sejtkárosodást BSO toxinnal váltottuk ki, mely gátolja a glutation szintézisét, valamint csökkenti az élősejtek számát és a sejt mitózist, miközben növeli az apoptotikus indexet. A selegiline és metabolitjai csökkentik a sejt veszteséget és az apoptotikus indexet. A leghatásosabb antiapoptotikus hatású vegyületnek a dezmetil-deprenyl bizonyult, míg a deprenyl-N-oxid kontroll szinten stabilizálta az élősejtek arányát, növelve a mitotikus indexet a kontrollhoz viszonyítva. A deprenyl-N-oxid ígéretes neuroprotektív vegyületnek tűnik. A selegiline ’first pass’ metabolizmusa jelentős. Jó hatásfokú, tolerálható parenterális út kimunkálása növelhetné a vegyület antidepresszív hatását „sajtreakció” nélkül. A selegiline növelte a magas zsírtartalmú tápon tartott patkányok teljes scavanger kapacitását és kivédte a máj elzsírosodását. Az SSAO enzim exogén szubsztrátja a benzilamin, gátolja az inzulinrezisztencia kialakulását és a glukóz-toleranciát. Az elhízásos és diabéteszes rágcsálómodelleken kapott eredményeink megerősítették az SSAO enzim szubsztrátjának, az orálisan adagolt benzilaminnak a kedvező hatását a szénhidrát- és zsíranyagcserére. A kezelés nem rontotta, inkább javította a nitrogén-monoxid hasznosíthatóságát az aortában. | The neuroprotective effect of selegiline and its N-propargyl derivatives (desmethyl-deprenyl, deprenyl-N-oxide) has been investigated on A-2058 melanoma cell culture. Cell damage was induced by BSO toxicity. BSO inhibits glutation synthesis, decreases viable cell number and mitotic rate, while increased the apoptotic index. Selegiline with its metabolites decreased cell loss and the apoptotic ratio. Desmethyl-deprenyl was the most effective compound decreasing apoptotic activity, while deprenyl-N-oxide stabilized cell number on control level and increased the ratio of mitotic cells above the serum deprived control. Desmethyl-deprenyl supposed to be promising neuroprotective agent. Selegiline has a high rate of ‘first pass’ metabolism. An efficient route of parenteral administration could establish antidepressive activity, without “cheese reaction”. Selegiline treatment of rats kept on high fat diet increased total scavenger capacity and decreased fat content of rat liver. Our results have confirmed the insulinomimetic effect of oral treatment with benzylamine, exogenous substrate of SSAO, using various rodent models of diabetes and obesity. The treatment also improved the bioavailability of nitric oxide in the aorta. Based on these results, further studies on the effect of SSAO substrate amines on carbohydrate and lipid metabolism is reasonable, especially as insulin resistance, obesity and their vascular complications are major health problems

Az erőszak és fenyegetés veszélyessége, különös tekintettel a tulajdoni viszonyokra

INST: L_08

Adverse effects of dopamine potentiation by long-term treatment with selegiline

A patient with triosephosphate isomerase (TPI) deficiency exhibited worsening of abnormal involuntary movements of the dystonic type and developed psychiatric symptoms while on selegiline. When selegiline was stopped after 9 years of treatment, abnormal involuntary movements improved to pretreatment level and psychiatric behaviour returned to normal. Monoamine oxidase-B platelet activity was low in this patient. (C) 2003 Movement Disorder Society