12 research outputs found
Hepatic haemangioma: Common and uncommon imaging features
AbstractThe haemangioma, the most common non-cystic hepatic lesion, most often discovered by chance, may in certain situations raise diagnostic problems in imaging. In this article, the authors first demonstrate that the radiological appearance of the hepatic haemangioma, in its typical form, is closely related to three known histological sub-types. They then show that certain atypical features should be known in order to establish a diagnosis. They also observe the potential interactions between the haemangioma, an active vascular lesion, and the adjacent hepatic parenchyma. Finally, they discuss the specific paediatric features of hepatic haemangiomas and illustrate the case of a hepatic angiosarcoma
Etude des effets preventifs d'extraits de marc de raisin sur l'inflammation colique induite par le sulfate de dextran sodique (DSS) chez le rat Preventive effect of grape pomace extracts on Dextran sodium sulfate (DSS)-induced colitis in rats
présentation orale : Boussena A .De nombreuses études ont souligné l'effet protecteur des polyphénols vis-à -vis de diverses pathologies chroniques. Cette étude vise à évaluer et comparer les effets d'une supplémentation nutritionnelle en extraits de marc de raisin (EMR), riches en polyphénols, dans la prévention d'une inflammation colique chimio-induite chez le rat. Les EMRs sont issus de deux cépages (Pinot ou Alicante) et de deux procédés d'extraction (classique : C ou breveté : B). Pour cela, des rats Wistar (n=40) ont été nourris ad libitum durant 21 jours avec un régime semi-synthétique supplémenté ou non avec un EMR (Pinot-C, Alicante-C, Alicante-B). L'inflammation colique a été induite par administration de DSS à 4% dans l'eau de boisson pendant les 7 derniers jours. L'analyse histologique, la détermination de l'activité de la myéloperoxydase (MPO) et de la superoxyde dismutase (SOD) ont été réalisées au niveau colique. Différentes cytokines ont été dosées au niveau du cÎlon. L'expression des gÚnes de la NO-synthase inductible (iNOS) et de la cyclooxygénase-2 (COX-2) a été déterminée par qRT-PCR. Le DSS induit une inflammation colique caractérisée par une chute du gain pondéral et des lésions histologiques. Les EMRs (Alicante) permettent de maintenir le gain de poids et de limiter les atteintes histologiques. Les EMRs Alicante-B et Pinot-C diminuent l'activité de la MPO induite par le DSS et l'EMR Alicante-B augmente l'activité de la SOD au niveau colique. Tous les EMRs limitent l'augmentation des taux coliques de cytokines pro-inflammatoires induite par le DSS. Les EMRs diminuent l'expression des gÚnes COX-2 (Alicante-B) et iNOS (Alicante-C et Alicante-B). Ainsi, ces résultats montrent que la consommation à titre préventif d'EMRs pourrait limiter le développement de l'inflammation colique. Ces travaux sont réalisés dans le cadre d'une convention CIFRE avec le groupe 3inature (Saint-Bonnet-de-Rochefort)
Conception et validation dâun marqueur morphomĂ©trique de la fibrose hĂ©patique
International audienc
A feature selection based framework for histology image classification using global and local heterogeneity quantification
International audienc
A subset-search and ranking based feature-selection for histology image classification using global and local quantification
International audienc
Colonic overexpression of the Tâtype calcium channel Ca v 3.2 in a mouse model of visceral hypersensitivity and in irritable bowel syndrome patients
Abstract Background Among the different mechanisms involved in irritable bowel syndrome ( IBS ) physiopathology, visceral hypersensitivity seems to play a key role. It involves sensitization of the colonic primary afferent fibers, especially through an overexpression of ion channels. The aims of this translational study were to investigate the colonic expression of Ca v 3.2 calcium channels and their involvement in an animal model of colonic hypersensitivity, and to assess their expression in the colonic mucosa of symptomatic IBS patients. Methods This benchâtoâbed study combined a preclinical experimental study on mice and a caseâcontrol clinical study. Preclinical studies were performed on wildâtype and Ca v 3.2â KO mice. Colonic sensitivity and Ca v 3.2 expression were studied after a lowâdose treatment of dextran sodium sulfate ( DSS 0.5%). Regarding the clinical study, colonic biopsies were performed in 14 IBS patients and 16 controls during a colonoscopy to analyze the mucosal Ca v 3.2 expression. Key results Wildâtype, but not Ca v 3.2â KO , mice developed visceral hypersensitivity without colonic inflammation, after 0.5% DSS treatment. A significant increase of Ca v 3.2 mRNA ( p = 0.04) was found in the colon of lowâdose DSS âtreated wildâtype ( WT ) mice compared to their controls. In human colonic biopsies, the Ca v 3.2 mRNA level was significantly higher in the IBS group compared to the control group ( p = 0.01). The immunofluorescence staining revealed their protein expression in colonic mucosa, particularly in nerve fibers. Conclusions & inferences This translational study supports the involvement of the calcium channels Ca v 3.2 in abdominal pain, as observed in IBS patients. It opens new therapeutic perspectives based on molecules specifically blocking these channels
LâĂ©tude des altĂ©rations mĂ©taboliques par spectroscopie RMN du carcinome hĂ©pato-cellulaire dĂ©veloppĂ© sur cirrhose ou sur foie non cirrhotique a mis en Ă©vidence lâexistence de deux formes de CHC
National audienc
Biomarqueurs Tissulaires et Profils Métaboliques des Carcinomes Hépato-Cellulaires développés sur Pathologie Hépatique sous-jacente Non Cirrhotique : Analyse en Spectroscopie par 1 H-RMN
National audienceLe Carcinome Hépato-Cellulaire (CHC) est la 3Úme cause de mortalité par cancer dans le monde. Le CHC développé sur stéatopathies non alcooliques (Non Alcoholic Fatty Liver Disease ou NAFLD) survient dans 40% des cas en l'absence de cirrhose et échappe donc au dépistage systématique. En conséquence, il est essentiel de découvrir de nouveaux biomarqueurs du CHC et des pathologies prédisposantes. Patients et méthodes : L'étude a inclus 27 patients candidats à une hépatectomie. L'analyse métabolomique a porté sur 27 paires de tissus hépatiques associant Tissu Tumoral (TT) et Tissu Non Tumoral (TNT) prélevé à distance de la tumeur. Les extraits tissulaires aqueux et lipidiques ont été analysés en Spectroscopie 1H-RMN à 400 MHz. Résultats : Nos résultats portent sur l'étude des tissus hépatiques des 27 patients dont 24 présentaient un CHC. Les CHC des 24 patients sont associés à une pathologie hépatique sous-jacente évoluée au stade de cirrhose (n = 7) ou à une pathologie hépatique (stéatose et stéatohépatite dysmétaboliques) (n = 17) L'analyse des extraits tissulaires aqueux a permis de montrer que le TT présentait par rapport au TNT une accumulation de lactate, d'acides aminés (valine, leucine, glutamine, tyrosine, phénylalanine) et d'ascorbate; une diminution des taux de glucose, de glycogÚne et des métabolites du cycle de Krebs tels que le succinate et le fumarate (p<0.05). L'analyse des extraits lipidiques a révélé une augmentation du taux de cholestérol total et de cholestérol estérifié dans le TT et une diminution des taux d'acides gras polyinsaturés et de triglycérides par rapport au TNT (p<0.05). Conclusion : Cette étude a mis en évidence des biomarqueurs métaboliques spécifiques du CHC et le pouvoir discriminant de l'analyse du métabolome tissulaire
Etude des altérations métaboliques par spectroscopie RMN du carcinome hépatocellulaire développé sur cirrhose ou sur foie non cirrhotique
National audienceIntroduction Le Carcinome HĂ©pato-Cellulaire (CHC) reprĂ©sente la 2Ăšme cause de mortalitĂ© par cancer dans le monde. Parmi les pathologies prĂ©disposant au CHC, les stĂ©atoses hĂ©patiques non alcooliques (NAFLD) liĂ©es au syndrome mĂ©tabolique concernent 30% de la population gĂ©nĂ©rale aux Etats-Unis. Le CHC sur NAFLD se dĂ©veloppe dans 40% des cas en l'absence de cirrhose, Ă©chappant ainsi au dĂ©pistage systĂ©matique recommandĂ© chez les patients ayant une cirrhose. Il est urgent d'identifier les mĂ©canismes de transformation maligne de la NAFLD et de dĂ©terminer si les mĂ©canismes diffĂšrent en fonction de l'existence ou non d'une cirrhose. Le but de cette Ă©tude est de rechercher par mĂ©tabolomique des biomarqueurs tissulaires de CHC associĂ©s Ă une NAFLD ou Ă une cirrhose MatĂ©riels et MĂ©thodes L'analyse a inclus 28 paires de tissu de CHC et de Tissu Non Tumoral prĂ©levĂ© Ă distance (TNT) obtenues chez des patients ayant subi une hĂ©patectomie. Parmi les 28 CHC, 9 Ă©taient dĂ©veloppĂ©s chez des patients atteints de cirrhose, et 19 chez des patients sans cirrhose (NAFLD). Des extraits aqueux et lipidiques des tissus ont Ă©tĂ© analysĂ©s par spectroscopie RMN-1H Ă 400 MHz. Lâanalyse statistique multivariĂ©e (OPLS-DA) des donnĂ©es spectrales (SIMCA 13 Umetrics) et la quantification des mĂ©tabolites par intĂ©gration des signaux ont Ă©tĂ© rĂ©alisĂ©es RĂ©sultats Lâanalyse multivariĂ©e des donnĂ©es spectrales du tissu CHC sur cirrhose comparĂ© au CHC sur NAFLD, a montrĂ© une discrimination des 2 groupes de CHC avec un taux Ă©levĂ© de ÎČ-hydroxybutyrate dans le CHC-cirrhose et un taux Ă©levĂ© de glutamine dans le CHC-NAFLD. Dans le but de soustraire lâinfluence de la pathologie sous-jacente, nous avons proposĂ© de confronter deux modĂšles dâOPLS-DA obtenus Ă partir de donnĂ©es spectrales du tissu CHC-cirrhose versus TNT cirrhose et du tissu CHC-NAFLD versus TNT NAFLD. Le SUS (Shared and Unique Structure)-plot rĂ©vĂšle des mĂ©tabolites spĂ©cifiques de chaque type de CHC. Ainsi le CHC-Cirrhose est caractĂ©risĂ© par un taux Ă©levĂ© de ÎČ-hydroxybutyrate, tyrosine, phĂ©nylalanine, cholestĂ©rol, suggĂ©rant un dysfonctionnement mitochondrial. Le CHC-NAFLD est caractĂ©risĂ© par un taux Ă©levĂ© de glutamine et NAD, pouvant tĂ©moigner dâune activation de la voie ÎČ- catĂ©nine Conclusion Ces rĂ©sultats suggĂšrent que le CHC dĂ©veloppĂ© sur NAFLD prĂ©senterait un profil mĂ©tabolique diffĂ©rent du CHC dĂ©veloppĂ© sur cirrhose, ainsi les voies mĂ©taboliques du CHC dĂ©veloppĂ© sur NAFLD seraient diffĂ©rentes de celles du CHC associĂ© Ă la cirrhose. Ces donnĂ©es devront ĂȘtre confirmĂ©es par un effectif plus importan