Hepatic haemangioma: Common and uncommon imaging features

AbstractThe haemangioma, the most common non-cystic hepatic lesion, most often discovered by chance, may in certain situations raise diagnostic problems in imaging. In this article, the authors first demonstrate that the radiological appearance of the hepatic haemangioma, in its typical form, is closely related to three known histological sub-types. They then show that certain atypical features should be known in order to establish a diagnosis. They also observe the potential interactions between the haemangioma, an active vascular lesion, and the adjacent hepatic parenchyma. Finally, they discuss the specific paediatric features of hepatic haemangiomas and illustrate the case of a hepatic angiosarcoma

Etude des effets preventifs d'extraits de marc de raisin sur l'inflammation colique induite par le sulfate de dextran sodique (DSS) chez le rat Preventive effect of grape pomace extracts on Dextran sodium sulfate (DSS)-induced colitis in rats

présentation orale : Boussena A .De nombreuses études ont souligné l'effet protecteur des polyphénols vis-à-vis de diverses pathologies chroniques. Cette étude vise à évaluer et comparer les effets d'une supplémentation nutritionnelle en extraits de marc de raisin (EMR), riches en polyphénols, dans la prévention d'une inflammation colique chimio-induite chez le rat. Les EMRs sont issus de deux cépages (Pinot ou Alicante) et de deux procédés d'extraction (classique : C ou breveté : B). Pour cela, des rats Wistar (n=40) ont été nourris ad libitum durant 21 jours avec un régime semi-synthétique supplémenté ou non avec un EMR (Pinot-C, Alicante-C, Alicante-B). L'inflammation colique a été induite par administration de DSS à 4% dans l'eau de boisson pendant les 7 derniers jours. L'analyse histologique, la détermination de l'activité de la myéloperoxydase (MPO) et de la superoxyde dismutase (SOD) ont été réalisées au niveau colique. Différentes cytokines ont été dosées au niveau du côlon. L'expression des gènes de la NO-synthase inductible (iNOS) et de la cyclooxygénase-2 (COX-2) a été déterminée par qRT-PCR. Le DSS induit une inflammation colique caractérisée par une chute du gain pondéral et des lésions histologiques. Les EMRs (Alicante) permettent de maintenir le gain de poids et de limiter les atteintes histologiques. Les EMRs Alicante-B et Pinot-C diminuent l'activité de la MPO induite par le DSS et l'EMR Alicante-B augmente l'activité de la SOD au niveau colique. Tous les EMRs limitent l'augmentation des taux coliques de cytokines pro-inflammatoires induite par le DSS. Les EMRs diminuent l'expression des gènes COX-2 (Alicante-B) et iNOS (Alicante-C et Alicante-B). Ainsi, ces résultats montrent que la consommation à titre préventif d'EMRs pourrait limiter le développement de l'inflammation colique. Ces travaux sont réalisés dans le cadre d'une convention CIFRE avec le groupe 3inature (Saint-Bonnet-de-Rochefort)

Conception et validation d’un marqueur morphométrique de la fibrose hépatique

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A feature selection based framework for histology image classification using global and local heterogeneity quantification

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A subset-search and ranking based feature-selection for histology image classification using global and local quantification

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Colonic overexpression of the T‐type calcium channel Ca v 3.2 in a mouse model of visceral hypersensitivity and in irritable bowel syndrome patients

Abstract Background Among the different mechanisms involved in irritable bowel syndrome ( IBS ) physiopathology, visceral hypersensitivity seems to play a key role. It involves sensitization of the colonic primary afferent fibers, especially through an overexpression of ion channels. The aims of this translational study were to investigate the colonic expression of Ca v 3.2 calcium channels and their involvement in an animal model of colonic hypersensitivity, and to assess their expression in the colonic mucosa of symptomatic IBS patients. Methods This bench‐to‐bed study combined a preclinical experimental study on mice and a case–control clinical study. Preclinical studies were performed on wild‐type and Ca v 3.2‐ KO mice. Colonic sensitivity and Ca v 3.2 expression were studied after a low‐dose treatment of dextran sodium sulfate ( DSS 0.5%). Regarding the clinical study, colonic biopsies were performed in 14 IBS patients and 16 controls during a colonoscopy to analyze the mucosal Ca v 3.2 expression. Key results Wild‐type, but not Ca v 3.2‐ KO , mice developed visceral hypersensitivity without colonic inflammation, after 0.5% DSS treatment. A significant increase of Ca v 3.2 mRNA ( p = 0.04) was found in the colon of low‐dose DSS ‐treated wild‐type ( WT ) mice compared to their controls. In human colonic biopsies, the Ca v 3.2 mRNA level was significantly higher in the IBS group compared to the control group ( p = 0.01). The immunofluorescence staining revealed their protein expression in colonic mucosa, particularly in nerve fibers. Conclusions & inferences This translational study supports the involvement of the calcium channels Ca v 3.2 in abdominal pain, as observed in IBS patients. It opens new therapeutic perspectives based on molecules specifically blocking these channels

L’étude des altérations métaboliques par spectroscopie RMN du carcinome hépato-cellulaire développé sur cirrhose ou sur foie non cirrhotique a mis en évidence l’existence de deux formes de CHC

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Biomarqueurs Tissulaires et Profils Métaboliques des Carcinomes Hépato-Cellulaires développés sur Pathologie Hépatique sous-jacente Non Cirrhotique : Analyse en Spectroscopie par 1 H-RMN

National audienceLe Carcinome Hépato-Cellulaire (CHC) est la 3ème cause de mortalité par cancer dans le monde. Le CHC développé sur stéatopathies non alcooliques (Non Alcoholic Fatty Liver Disease ou NAFLD) survient dans 40% des cas en l'absence de cirrhose et échappe donc au dépistage systématique. En conséquence, il est essentiel de découvrir de nouveaux biomarqueurs du CHC et des pathologies prédisposantes. Patients et méthodes : L'étude a inclus 27 patients candidats à une hépatectomie. L'analyse métabolomique a porté sur 27 paires de tissus hépatiques associant Tissu Tumoral (TT) et Tissu Non Tumoral (TNT) prélevé à distance de la tumeur. Les extraits tissulaires aqueux et lipidiques ont été analysés en Spectroscopie 1H-RMN à 400 MHz. Résultats : Nos résultats portent sur l'étude des tissus hépatiques des 27 patients dont 24 présentaient un CHC. Les CHC des 24 patients sont associés à une pathologie hépatique sous-jacente évoluée au stade de cirrhose (n = 7) ou à une pathologie hépatique (stéatose et stéatohépatite dysmétaboliques) (n = 17) L'analyse des extraits tissulaires aqueux a permis de montrer que le TT présentait par rapport au TNT une accumulation de lactate, d'acides aminés (valine, leucine, glutamine, tyrosine, phénylalanine) et d'ascorbate; une diminution des taux de glucose, de glycogène et des métabolites du cycle de Krebs tels que le succinate et le fumarate (p<0.05). L'analyse des extraits lipidiques a révélé une augmentation du taux de cholestérol total et de cholestérol estérifié dans le TT et une diminution des taux d'acides gras polyinsaturés et de triglycérides par rapport au TNT (p<0.05). Conclusion : Cette étude a mis en évidence des biomarqueurs métaboliques spécifiques du CHC et le pouvoir discriminant de l'analyse du métabolome tissulaire

Etude des altérations métaboliques par spectroscopie RMN du carcinome hépatocellulaire développé sur cirrhose ou sur foie non cirrhotique

National audienceIntroduction Le Carcinome Hépato-Cellulaire (CHC) représente la 2ème cause de mortalité par cancer dans le monde. Parmi les pathologies prédisposant au CHC, les stéatoses hépatiques non alcooliques (NAFLD) liées au syndrome métabolique concernent 30% de la population générale aux Etats-Unis. Le CHC sur NAFLD se développe dans 40% des cas en l'absence de cirrhose, échappant ainsi au dépistage systématique recommandé chez les patients ayant une cirrhose. Il est urgent d'identifier les mécanismes de transformation maligne de la NAFLD et de déterminer si les mécanismes diffèrent en fonction de l'existence ou non d'une cirrhose. Le but de cette étude est de rechercher par métabolomique des biomarqueurs tissulaires de CHC associés à une NAFLD ou à une cirrhose Matériels et Méthodes L'analyse a inclus 28 paires de tissu de CHC et de Tissu Non Tumoral prélevé à distance (TNT) obtenues chez des patients ayant subi une hépatectomie. Parmi les 28 CHC, 9 étaient développés chez des patients atteints de cirrhose, et 19 chez des patients sans cirrhose (NAFLD). Des extraits aqueux et lipidiques des tissus ont été analysés par spectroscopie RMN-1H à 400 MHz. L’analyse statistique multivariée (OPLS-DA) des données spectrales (SIMCA 13 Umetrics) et la quantification des métabolites par intégration des signaux ont été réalisées Résultats L’analyse multivariée des données spectrales du tissu CHC sur cirrhose comparé au CHC sur NAFLD, a montré une discrimination des 2 groupes de CHC avec un taux élevé de β-hydroxybutyrate dans le CHC-cirrhose et un taux élevé de glutamine dans le CHC-NAFLD. Dans le but de soustraire l’influence de la pathologie sous-jacente, nous avons proposé de confronter deux modèles d’OPLS-DA obtenus à partir de données spectrales du tissu CHC-cirrhose versus TNT cirrhose et du tissu CHC-NAFLD versus TNT NAFLD. Le SUS (Shared and Unique Structure)-plot révèle des métabolites spécifiques de chaque type de CHC. Ainsi le CHC-Cirrhose est caractérisé par un taux élevé de β-hydroxybutyrate, tyrosine, phénylalanine, cholestérol, suggérant un dysfonctionnement mitochondrial. Le CHC-NAFLD est caractérisé par un taux élevé de glutamine et NAD, pouvant témoigner d’une activation de la voie β- caténine Conclusion Ces résultats suggèrent que le CHC développé sur NAFLD présenterait un profil métabolique différent du CHC développé sur cirrhose, ainsi les voies métaboliques du CHC développé sur NAFLD seraient différentes de celles du CHC associé à la cirrhose. Ces données devront être confirmées par un effectif plus importan