Leibniz: Regressus, un cálculo para la Silogística

ResumenEn este trabajo presentamos el cálculo para la Silogística que Leibniz llamó «Regressus». En la sección primera exponemos desde la notación usada por el propio Leibniz hasta el método de producción de los modos no perfectos. En la sección segunda comparamos la «fundamentación» de la Silogística de Leibniz con la que dio Aristóteles. En la sección tercera consideramos la hipótesis de Couturat según la cual se trata de un método cuya única estrategia demostrativa es la reducción al absurdo. En la sección cuarta lo presentamos como un algoritmo de producción de los modos imperfectos de la segunda y tercera figuras. Y concluimos, sección quinta, intentando hacer ver que, si se da «la vuelta» a dicho algoritmo, se obtiene un método de decisión para la Silogística con tres figuras.Palabras claveLeibniz, silogística, Historia de la LógicaAbstractIn this paper we present the calculus for Syllogistic that Leibniz named «Regressus». In the first section we will show the notation used by Leibniz and the method of production of the imperfect moods. In the second section we will compare the ground of Leibniz’s Syllogistic with Aristotle’s. In the third section we will explore Couturat’s hypothesis that holds that it is a method whose only demonstrative strategy is a reductio ad absurdum. In the fourth section we will present it as a production algorithm of the imperfect moods of second and third figures. And we will end, in the fifth section, trying to show that, if we «turn over» that algorithm, we obtain a method of decision for Syllogistic of three figures.KeywordsLeibniz; Syllogistic; History of Logi

Inclusión de una metodología cooperativa en la programación de la asignatura de Economía

Desde el sistema educativo, administraciones, pedagogos/as hay un cierto consenso en la idea de que la educación no se limita a la transmisión de conocimientos, sino que va acompañada a la adquisición, por parte del alumnado, de valores y capacidades que le permitan desenvolverse en un mundo diverso y complejo. En este sentido, la metodología docente es una herramienta de transmisión no sólo de conocimientos, sino también de valores, y que sirve para la adquisición de capacidades. Sólo a través de una metodología cooperativa se pueden desarrollar ciertos valores cívicos y ciudadanos y competencias que permitan al alumnado desenvolverse en la vida adulta. El presente trabajo busca proponer una serie de actividades cooperativas para la asignatura de Economía de primero de Bachillerato que abarquen los 7 bloques de contenidos y que sirvan, además de para la adquisición de los conocimientos de dichos bloques, para trabajar los valores de cooperación, democracia, igualdad y participación.<br /

Enfermedad de Chagas: El desenlace de un conflicto entre el Parásito y el Sistema Inmunitario

Chagas´ disease was described more than one hundred years ago, but its pathogenesis remains controversial. For several decades it has been considered as an autoimmune disease. Molecular mimicry responsible for anti-parasite-responses that “crossreact” with self-molecules in Trypanosoma cruzi-infected host, epitopes dissemination and polyclonal activation support the autoimmune etiology of the disease. However, in the last years, parasites have been detected in tissues of hosts with chronic infections by using more sensitive techniques and also a correlation among inflammation and parasite antigens and/or DNA has been demonstrated. So, rather than discarding the autoimmune hypothesis, Chagas´ disease is considered as a parasite-induced disorder. This review resumes and analyzes the role of the persistence of parasites, the autoimmunity, as well as other factors possibly involved as microvascular changes and neurogenic alterations, in such a disease that interest both parasitologists and immunologists.Transcurridos más de cien años de su descubrimiento, la patogénesis de la enfermedad de Chagas sigue siendo un tema controvertido. Durante décadas se ha dado mayor relevancia a las consecuencias de la respuesta inmunitaria, hasta el punto de estar considerada como una enfermedad autoinmune. El mimetismo molecular entre antígenos del parásito y del hospedador, la diseminación de epitopos y la activación policlonal son algunos de los mecanismos que explicarían el carácter autoinmune de la enfermedad. Sin embargo, en los últimos años, el interés vuelve a centrarse en el parásito. La utilización de técnicas más sensibles no sólo ha puesto en evidencia su presencia en tejidos, sino que se ha demostrado que existe una correlación entre inflamación y antígenos y/o ADN parasitario. En base a ello, sin descartar la importancia de la respuesta inmune, la necesidad de que persista el parásito está inclinando la balanza hacia consideración como enfermedad parasitaria. Este artículo resume y analiza la participación del parásito, del sistema inmune, así como la influencia de otros factores, como cambios microvasculares o alteraciones neurogénicas, en la patogénesis de una enfermedad que apasiona a parasitólogos e inmunólogos

Novel antiprotozoal products: Imidazole and benzimidazole N-oxide derivatives and related compounds

The syntheses and biological evaluation of the first anti-protozoa imidazole N-oxide and benzimidazole N-oxide and their derivatives are reported. They were tested in vitro against two different protozoa, Trypanosoma cruzi and Trichomonas vaginalis. Derivative 7c, ethyl-1-(i-butyloxycarbonyloxy)-6-nitrobenzimid-azole-2-carboxylate, displayed activity on both protozoa. Lipophilicity and redox potential were experimentally determined in order to study the relationship with activity of the compounds. These properties are well related with the observed bioactivity. Imidazole and benzimidazole N-oxide derivatives are becoming leaders for further chemical modifications and advanced biological studies

Promising hit compounds against resistant trichomoniasis: Synthesis and antiparasitic activity of 3-(ω-aminoalkoxy)-1-benzyl-5-nitroindazoles

A series of 11 3-(ω-aminoalkoxy)-1-benzyl-5-nitroindazoles (2–12) has been prepared starting from 1-benzyl-5-nitroindazol-3-ol 13, and evaluated against sensitive and resistant isolates of the sexually transmitted protozoan Trichomonas vaginalis. Compounds 2, 3, 6, 9, 10 and 11 showed trichomonacidal profiles with IC50 < 20 µM against the metronidazole-sensitive isolate. Moreover, all these compounds submitted to cytotoxicity assays against mammalian cells exhibited low non-specific cytotoxic effects, except compounds 3 and 9 which displayed moderate cytotoxicity (CC50 = 74.7 and 59.1 µM, respectively). Those compounds with trichomonacidal effect were also evaluated against a metronidazole-resistant culture. Special mention deserve compounds 6 and 10, which displayed better IC50 values (1.3 and 0.5 µM respectively) than that of the reference drug (IC50 MTZ = 3.0 µM). The high activity of these compounds against the resistant isolate reinforces the absence of cross-resistance with the reference drug. The remarkable trichomonacidal results against resistant T. vaginalis isolates suggest the interest of 3-(ω-aminoalkoxy)-1-benzyl-5-nitroindazoles to be considered as good prototypes to continue in the development of new drugs with enhanced trichomonacidal activity, aiming to increase the non-existent drugs to face clinical resistance efficiently for those patients in whom therapy with 5-nitroimidazoles is contraindicated

B-learning en Helmintología: su aplicación al laboratorio virtual

Presentaciones animadas de esquemas morfológicos y ciclos biológico de los principales cestodos y nematodos parásitos del hombr

Thio- and selenosemicarbazones as antiprotozoal agents against Trypanosoma cruzi and Trichomonas vaginalis

Herein, we report the preparation of a panel of Schiff bases analogues as antiprotozoal agents by modification of the stereoelectronic effects of the substituents on N-1 and N-4 and the nature of the chalcogen atom (S, Se). These compounds were evaluated towards Trypanosoma cruzi and Trichomonas vaginalis. Thiosemicarbazide 31 showed the best trypanocidal profile (epimastigotes), similar to benznidazole (BZ): IC50 (31)=28.72 μM (CL-B5 strain) and 33.65 μM (Y strain), IC50 (BZ)=25.31 μM (CL-B5) and 22.73 μM (Y); it lacked toxicity over mammalian cells (CC50 > 256 µM). Thiosemicarbazones 49, 51 and 63 showed remarkable trichomonacidal effects (IC50 =16.39, 14.84 and 14.89 µM) and no unspecific cytotoxicity towards Vero cells (CC50 ≥ 275 µM). Selenoisosters 74 and 75 presented a slightly enhanced activity (IC50=11.10 and 11.02 µM, respectively). Hydrogenosome membrane potential and structural changes were analysed to get more insight into the trichomonacidal mechanism.Junta de Andalucía Grant PID2020- 116460RB-I00, funded by MCIN/AEI/10.13039/50110001103

Diseño de un sistema de información y gestión documental adaptado a normas ISO y AUDIT

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Diseño e implantación de un sistema de seguimiento de calidad mediante la utilización de plataformas online

Fac. de FarmaciaFALSEsubmitte