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SÃndrome de Kleine-Levin: caso clÃnico e dificuldades de diagnóstico Kleine-Levin syndrome: clinical case and diagnosis difficulties
Os autores descrevem a sÃndrome de Kleine-Levin e referem as dificuldades de seu diagnóstico. Apresentam um caso clÃnico de um rapaz de 16 anos de idade, que tiveram a ocasião de diagnosticar e de acompanhar e que, embora manifestando a trilogia clássica (hipersônia, hiperfagia e hipersexualidade), é ilustrativo dessas dificuldades sob várias formas clÃnicas. Discutem as causas e as conseqüências colocadas pelas dificuldades de diagnóstico, prestando uma atenção especial aos aspectos de diagnóstico diferencial.<br>The authors describe the Kline-Levin Syndrome (KLS) and point out the difficulties regarding its diagnosis. A clinical case of a 16-year-old boy diagnosed and followed by the authors is presented. Although having the classic trilogy (hypersomnolence; hyperphagia; hypersexuality), this is an illustrative case of such difficulties under several distinct clinical forms. Causes and consequences raised by diagnostic difficulties are discussed, with special attention to aspects concerning differential diagnosis
História natural da sÃndrome de Kleine-Levin: revisão e discussão Natural history of the Kleine-Levin syndrome: review and discussion
Neste artigo, os autores fazem um levantamento da história natural da sÃndrome de Kleine-Levin mediante a revisão e discussão crÃticas da literatura cientÃfica publicada até a data sobre o assunto. Prestam uma atenção especial aos correlatos psiquiátricos desta sÃndrome neuropsiquiátrica, focando os dilemas de diagnóstico deles decorrentes. Discutem as dificuldades e equacionam o perfil que os conhecimentos do estado da arte permitem delinear para a história natural da sÃndrome Kleine-Levin.<br>In this article, we provide a picture of the so-called natural history of the Kline-Levin syndrome by means of a critical review and discussion of the scientific literature published so far about this topic. We focused special attention on the psychiatric correlates of this neuropsychiatric syndrome, addressing the diagnostic dilemmas raised from them. We also discuss the difficulties and show the profile that the knowledge about the state of the art in this area allows us to outline for the natural history of this syndrome