Ventana Aortopulmonar. reporte de caso.

La ventana aortopulmonar es una malformación cardiaca congénita poco frecuente que se encuentra entre el 0,2% y 0,6% de todas las cardiopatías congénitas. Consiste en una comunicación entre la aorta ascendente y el tronco de la arteria pulmonar en presencia de dos arterias con dos válvulas semilunares. Se presenta el caso de un lactante de 6 meses con 5,860 kg remitido al servicio de cardiología infantil por dificultad respiratoria y escasa ganancia ponderal. Entre los métodos diagnósticos se realiza la ecocardiografía doppler color requiriendo posteriormente complementar dicho método con cateterismo cardiaco y posterior resolución quirúrgica. Conflicto de Interés: Los autores declaran no poseer conflicto de intereses. Recibido: 26/08/2020 Aceptado:17/02/202

Successful double valve replacement in a pregnant woman with refractory heart failure due to early dysfunction of the biological prosthesis in the aortic valve position

Rheumatic fever continues to be a frequent cause of cardiac valve disease in developing countries. The combination of rheumatic heart disease and pregnancy represents a challenge in the management of these patients. Prevention strategies are often insufficient; this is why we continue to observe complicated cases that demand more complex treatments. We are reporting the case of a 20-year-old woman, with a history of aortic valve replacement and mitral valve repair due to rheumatic heart disease. Two years later after her valve replacement, she attended consultation with signs and symptoms of heart failure in functional class III during a pregnancy of 20 weeks. The echocardiography showed: dysfunctional biological aortic prosthesis with severe stenosis and moderate regurgitation (central and para-valve leak), as well as severe mitral valve insufficiency, eccentric, directed towards the atrial free wall. She was admitted, and received optimal medical treatment for 4 weeks with little response and subsequent worsening. A multidisciplinary committee was formed including cardiologists, cardiac surgeons, obstetricians, neonatologists, and specialists in bioethics. It was decided to proceed with valve replacement surgery during the 21st week of her gestation. Successful double valve replacement (mitral and aortic) was performed, without complications for the patient or the fetus. She was discharged in good health. In her 38th week of gestation, a successful cesarean delivery was performed without any complications.</p

Hallazgos clínicos y electrocardiográficos en pacientes pediátricos con comunicación interauricular

La comunicación interauricular (CIA) es una cardiopatía congénita frecuente, cuyo diagnóstico es difícil en pacientes paucisintomáticos. Sin tratamiento, puede complicarse con insuficiencia cardiaca, arritmias e hipertensión pulmonar. El electrocardiograma puede proporcionar indicios de esta cardiopatía. Objetivo: Describir los hallazgos clínicos y electrocardiográficos de pacientes portadores de CIA. Materiales y Métodos: Trabajo retrospectivo, de pacientes menores de 18 años, evaluados cardiológicamente de enero 2008 a diciembre de 2013. Se describen las variables electrocardiográficas y semiológicas sugestivas de CIA. Resultados: Hubo 77 pacientes con CIA. Los motivos de consulta más frecuentes entre los pacientes con CIA fueron el soplo cardiaco, el síndrome de Down y la disnea. En el examen físico de los pacientes con CIA: soplo sistólico en 69% y R2 desdoblado en 56%. En el electrocardiograma, los pacientes tuvieron QRS de 79 ms, eje eléctrico desviado hacia la derecha, BIRD y notch. Los criterios de sobrecarga ventricular derecha (SVD) más frecuentes fueron la onda S profunda en V6 y la onda R alta en V1. La auscultación de un R2 desdoblado en el examen físico, así como la SVD y el patrón notch fueron los hallazgos más frecuentes en pacientes con CIA. Conclusión: el electrocardiograma constituye una herramienta válida en la evaluación de pacientes con sospecha de CIA pero precisa de la combinación de hallazgos clínicos para llegar al diagnóstico

Resultados del tratamiento de la estenosis aórtica en niños de un Hospital Universitario

Introducción: La estenosis aórtica es relativamente frecuente en niños. El objetivo de este trabajo fue de caracterizar los resultados y la evolución de esta patología luego del manejo quirúrgico y percutáneo. Material y Métodos: Estudio retrospectivo de pacientes de cero a 19 años, tratados de estenosis aórtica subvalvular, valvular y supravalvular, en el Hospital de Clínicas, entre 1998 y 2019. Fueron excluidos los casos asociados a otras lesiones congénitas. Resultados: Fueron tratados 20 pacientes, edad de 3 días a 17 años, predominio masculino (80%). La estenosis fue valvular en 65% de los casos, subvalvular 20%, supravalvular 5% y múltiple en 10%. El 61% de los valvulares recibió tratamiento percutáneo, y los demás valvuloplastia quirúrgica. En el seguimiento, la tasa libre de reintervención fue de 47% a 10 años; el 50% de ellos tiene insuficiencia valvular aórtica moderada a severa. De los 13 casos de estenosis valvular, tratados percutánea o quirúrgicamente, 4 están aguardando recambio valvular. De 4 pacientes con estenosis subvalvular, 3 tienen insuficiencia aórtica leve, y gradiente medio de 20 mmHg. De dos pacientes con estenosis supravalvular, uno quedó con estenosis residual importante.  En cuanto a clase funcional, todos los pacientes se encuentran en grados 1 y 2 de la escala de NYHA. No se presentaron complicaciones inmediatas en los sometidos a procedimientos percutáneos o quirúrgicos. Fallecieron dos pacientes (10.5%). Conclusiones: La estenosis aórtica afecta principalmente la región valvular, y el tratamiento tanto quirúrgico como percutáneo permiten aliviar la obstrucción hasta el momento de un reemplazo valvular. Correspondencia: Dong Chin Suh. Correo:  [email protected] Conflicto de interés: Los autores declaran no poseer conflicto de interés. Recibido: 25/03/2020 Aceptado:29/06/202