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Anesthesia for Echocardiography and Magnetic Resonance Imaging in the African Clawed Frog (Xenopus laevis)
This report describes an anesthesia technique that we used to study cardiovascular anatomy and physiology with echocardiography and cardiac magnetic resonance (CMR) in 46 African clawed frogs (Xenopus laevis) (n = 24 for electrocardiography and n = 22 for CMR). For administration of anesthesia, 3 holding tanks, one each for transportation, sedation, and recovery, were filled with filtered water, with 0.05% buffered tricaine methasulfonate solution (MS-222) added into the sedation tank. Fifteen minutes after the frog was placed in the sedation tank, a paper towel was soaked in MS-222 solution, and the frog was placed in a supine position and rolled 3 to 4 times in the soaked paper with the head and legs exposed. Vital signs were monitored and recorded throughout the procedure. After imagining, frogs were unrolled from the paper towel, placed in the recovery tank, and later returned to their home tank. Monitoring was discontinued when the frogs resumed typical activity. No mortality or complications were observed in frogs that underwent this procedure. Mean duration ± 1 SD of anesthesia induction was 12 ± 5 min in the echocardiography group and 14 ± 6 min in the CMR group. The mean duration of anesthesia maintenance was 60 ± 18 min in the echocardiography group and 118 ± 37 min in the CMR group. An additional dose of anesthesia was necessary during maintenance for 9 of 24 (37%) frogs in the echocardiography group and 6 of 22 (27%) frogs in the CMR group. At the end of the procedure, the mean oxygen saturation was 66 ± 9% in the echocardiography group and 85 ± 6% in the CMR group, and heart rate was 48 ± 13 beats/min in the echocardiography group and 42 ± 7 beats/min in the CMR group. We conclude that the anesthesia technique of immersion in MS-222 is suitable for performing echocardiography and CMR imaging in this species without complications
Effect of chitosan-Aloe vera coating on postharvest quality of blueberry (Vaccinium corymbosum) fruit
The present study was carried out to evaluate the effect of chitosan-based edible coatings with Aloe vera extract on the postharvest blueberry fruit quality during storage at 5 °C. Firstly, A. vera fractions (pulp and liquid) were extracted from leaves and evaluated in terms of antifungal and antioxidant capacities. The choice of the most adequate chitosan and A. vera fraction concentrations to be incorporated in coating formulation was made based on the wettability of the corresponding coating solutions. Coatings with 0.5% (w/v) chitosan + 0.5% (w/v) glycerol + 0.1% (w/v) Tween 80 + 0.5% (v/v) A. vera liquid fraction presented the best characteristics to uniformly coat blueberry surface. Physico-chemical (i.e., titratable acidity, pH, weight loss) and microbiological analyses of coated blueberries (non-inoculated or artificially inoculated with Botrytis cinerea) were performed during 25 d. Microbiological growth and water loss levels were approximately reduced by 50% and 42%, respectively, in coated blueberries after 25 d compared to uncoated blueberries. After 15 d, weight loss values were 6.2% and 3.7% for uncoated and chitosanA. vera coated blueberries, respectively. Uncoated fruits presented mold contamination after 2 d of storage (2.0 ± 0.32 log CFU g1), whilst fruits with chitosan-based coatings with A. vera presented mold contamination only after 9 d of storage (1.3 ± 0.35 log CFU g1). Overall, coatings developed in this study extend blueberries shelf-life for about 5 d, demonstrating for the first time that the combination of chitosan and A. vera liquid fraction as edible coating materials has great potential in expanding the shelf-life of fruits.Joana T. Martins (SFRH/BPD/89992/2012) is the recipient of a
fellowship from the Fundação para a Ciência e Tecnologia (FCT,
Portugal). María L. Flores-López thanks Mexican Science and
Technology Council(CONACYT, Mexico) for PhD fellowship support
(CONACYT Grant number: 215499/310847). The authors thank the
FCT the strategic funding of UID/BIO/04469/2013 unit and the
project RECI/BBB-EBI/0179/2012 (FCOMP-01-0124-FEDER-
027462)
Rainbow polygons for colored point sets in the plane
Given a colored point set in the plane, a perfect rainbow polygon is a simple
polygon that contains exactly one point of each color, either in its interior
or on its boundary. Let denote the smallest size
of a perfect rainbow polygon for a colored point set , and let
be the maximum of
over all -colored point sets in general position; that is, every -colored
point set has a perfect rainbow polygon with at most
vertices. In this paper, we determine the values
of up to , which is the first case where
, and we prove that for , Furthermore, for a -colored set of points in the plane in general
position, a perfect rainbow polygon with at most vertices can be computed in time.Comment: 23 pages, 11 figures, to appear at Discrete Mathematic
Microemulsions for colorectal cancer treatments: general considerations and formulation of methotrexate
[Abstract] Microemulsions combine the advantages of emulsions with those of nanocarriers, overcoming the stability problems of the former and providing facile scalable systems with compartments adequate for high drug loadings. Recently, microemulsions are gaining attention in the formulation of anticancer drugs not only for topical treatment, but also for systemic delivery as well as for the development of theranostic systems. The aim of this paper is two-fold. First, an updated review about general features, preparation, characterization and pharmaceutical applications, with a special focus on colorectal cancer, is provided. Second, a case study of formulation of methotrexate in microemulsions is presented. Various essential oils (menthol, trans-anethole, α-tocopherol) and surfactants (TPGS-l000, Maxemul 6112, Noigen RN-20) were investigated for the preparation of o/w microemulsions for the delivery of methotrexate, and the ability of methotrexate-loaded microemulsions to inhibit cancer cell growth was then evaluated. Disregarding the surfactants used, menthol and trans-anethole led to cytotoxic microemulsions, whereas α-tocopherol based-formulations induced cell proliferation. These findings highlight the role that the oily component may play in the efficacy and safety of the microemulsions.México. Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologia; No. CB-2011/ 168472Ministerio de Economia y Competitividad; SAF2014-52632-RRed Gallega de Investigación sobre Cáncer Colorrectal; R2014/03
Modeling Architectures and Reference Models: Development and Maintenance Open Source ERP
The adoption Enterprise Resource Planning (ERPs) by small and medium-sized businesses may not possible its cost. At same time, whenever adapt ERP specific needs company, user becomes dependent developers due to the lack access and knowledge respective code. Free and open source software can promote advantages companies, however, for their adoption, it is necessary to develop techniques tools facilitate implementation and maintenance code. This article highlights the importance of defining modeling architectures and reference models for development and maintenance open source ERPs, especially the ERP5 project
Neogene Bony Fishes from the Bahía Inglesa Formation, Northern Chile
Despite being one of the richest Neogene deposits of marine fossil vertebrates along the Pacific coast of South America, no detailed study of bony fishes from the Bahía Inglesa Formation has been carried out. Through the revision of historical collections of the Caldera Paleontological Museum, we describe 27 fossil remains of bony fishes. Fossils described here are distributed in 13 taxa. Among these, Sardinops sp. cf. S. sagax (Clupeidae) represents the first fossil record of the genus for Chile, Labrodon sp. (Labridae) and Stelliferinae (Sciaenidae) are the first respective records for the southeast Pacific Ocean, Sarda sp. (Scombridae) represents the first fossil record for South America, Semicossyphus sp. (Labridae) and Anisotremus sp. (Haemulidae) are the first respective records for the Southern Hemisphere. Gymnosarda sp. (Scombridae) is described for the first time for the Neogene. We performed a paleobathymetric analysis of fossil fishes, including elasmobranchs, to understand the paleoenvironment followed by a similarity analysis that compares the faunal composition of the Bahía Inglesa Fm. with other fossil assemblages for the Pacific of South America. Our results show that the fish fauna from the Bahía Inglesa Fm. likely represents a depth range of 98 to 382 m with a mean depth range of 252 m in an uppermost bathyal environment. The assemblage from the Bahía Inglesa Fm. shows low taxonomic similarity levels with other Neogene geological units from the southeast Pacific Ocean. The study represents the first paleoecological and paleobiogeographic analysis of the fossil fish fauna from the Southeast Pacific.
Key words. Atacama region. Clupeiformes. Eastern Pacific. Paleoenviroments. Perciformes. Ophidiiformes
Uso de peces y macroinvertebrados como bindicadores del estudio ecológico a lo largo de un gradiente altitudinal: Propuesta para una evaluación ecológica de los ríos bajos del noroccidente ecuatoriano.
En la región del Chocó ecuatoriano existen ríos, en montañas bajas, que están aislados de los grandes ríos que nacen en tierras altas de los Andes; particularmente, en la región noroccidental del Ecuador, se forman pequeñas cuencas hidrográficas, en altitudes no mayores a los 300 m.s.n.m., que drenan directamente hacía el mar y que mantienen caudales permanentes durante todo el año; son de bajo gradiente (1.0-2.3%), forman cauces compuestos, principalmente de grava-arena y mantienen una profundidad media que oscila entre 30 y 70 cm durante la estación seca (Molinero, 2019). Un ejemplo destacado de este tipo de estos drenajes, son los ríos vecinos Atacames y Súa, que tienen una extensión del cauce cercana a los 40 km y un área de drenaje máximo de alrededor de los 300 km2. Con la finalidad de aportar conocimiento, sobre los ríos bajos de esta región poco explorada, se plantearon algunos objetivos: determinar los cambios que presenta el ensamblaje y la estructura funcional de los peces y macroinvertebrados a lo largo del tiempo y del gradiente longitudinal en los ríos Atacames y Súa; identificar bioindicadores que señalen un cambio en la integridad biótica para establecer un gradiente de deterioro ambiental en los ríos Atacames y Súa; finalmente, diseñar una herramienta de Evaluación del Estado Ecológico mediante la valoración de bioindicadores, aplicable a los ríos bajos del noroccidente ecuatoriano.Si bien el estudio de la diversidad de especies representa uno de los mayores intereses en la ecología y es intuitivamente simple, conceptualmente es complejo (Chiarucci et al., 2011), al punto que existe un fuerte debate sobre si actualmente está cambiando la diversidad biológica (Cardinale et al., 2017), disminuyendo (Barnosky et al., 2011) u homogenizándose (Sax y Gaines, 2003). Esta discusión está, en muchos casos, relacionada con la presencia de especies invasoras. En este sentido, la primera aproximación consistió en una comparación de muestreos de peces registrados en dos periodos, el primero de ellos se hizo en el invierno de 2012 (Jiménez-Prado, 2012) y el segundo (datos solo de invierno de este trabajo) en 2017, para entender los cambios en la diversidad y en la estructura de la comunidad de peces del río Atacames, en periodos de alta precipitación (enero a junio), con un seguimiento a la presencia de dos especies introducidas (Capítulo 1, publicado). Se determinó un cambio del ensamblaje de peces en la cuenca del río Atacames, con la extinción local de una especie nativa y la aparición de una segunda especie introducida, entre los dos periodos. Dentro de este escenario, es particularmente interesante la coexistencia de la millonaria (Pseudopoecilia fria), especie endémica de la región y el guppi (Poecilia gillii), como especie introducida, ya que no solo pertenecen a la misma familia, sino que existen reportes de comportamientos similares (Magurran, Seghers, Carvalho, & Shaw, 1992; Camacho-Cervantes, García, Ojanguren, y Magurran, 2014); incluso la posibilidad de hibridación (Magalhães y Jacobi, 2017); Partiendo de estos antecedentes, se buscó identificar si la competencia entre estas dos especies podría ocasionar cambios en la población original (Capítulo 2, publicado). Producto de esto se ha evidenciado una modificación en el crecimiento y la velocidad de madurez en la población de P. fria del río Atacames, donde está presente la especie introducida (P. gillii), presenta una mayor tasa de crecimiento inicial, pero también una madurez más temprana, por lo que detiene el crecimiento; al contrario de los que sucede con la misma especie del río Súa (donde aún está ausente P. gillii), que tiene una menor tasa de crecimiento primario, por lo que demora más su madurez, y por lo tanto también logra alcanzar un mayor crecimiento.Para entender algunos de los efectos en las poblaciones, específicamente a través de identificar patrones de variación morfológica entre especies y entre zonas en los cauces, se examinó la variación morfológica de los peces. Se planteó la idea de que a pesar de que estos ríos son pequeños, las condiciones ambientales entre su desembocadura y su origen, generan diferencias morfológicas intra e interespecíficas (Capítulo 3, publicado). El patrón de cambio morfológico más interesante que se encontró fue que las poblaciones muestreadas en la zona baja de la cuenca tuvieron el cuerpo más alto que las que habitan la zona alta. Este tipo de cambio en la forma del cuerpo ha sido reportado previamente en otras especies (Sidlauskas et al., 2006; Aguirre et al., 2019); sin embargo, en todos los ríos en que se han encontrado estas variaciones han sido con tramos de altitud que varía de los 500 a 1000 m., mientras que en los ríos de este estudio los cambios han sido detectados en altitudes de entre 5 y 130 m.Se buscó también determinar si los diferentes factores ambientales explicarían más variación en las métricas basadas en el tamaño que en las métricas basadas en la diversidad taxonómica; por lo que se determinó el efecto de los procesos de ensamblaje sobre el tamaño de los peces y la diversidad, comparando las condiciones de los arroyos (por ejemplo, la concentración de nutrientes, la salinidad, etc.), la topografía (por ejemplo, la elevación), y el sustrato del lecho del arroyo con varios parámetros de biodiversidad de peces (diversidad de especies y tamaños). (Capítulo 4, publicado). Las variables del paisaje tuvieron los mayores efectos sobre las métricas de diversidad de peces (tanto las del tamaño corporal como las taxonomicas). En particular, encontramos también una disminución de la riqueza de especies de peces de aguas abajo a aguas arriba, como se ha observado para otros grupos de animales y ecosistemas (Rahbek, 1995). Igualmente, la disminución de la diversidad de tamaños hacia aguas arriba sugiere que los ensamblajes de peces en esas zonas pueden estar compuestos por especies de pequeño tamaño corporal, un patrón similar reportado en otros estudios, pero de igual manera para grandes diferencias altitudinales (Tobes et al., 2016; Benejam et al., 2018).Por otro lado, para entender la relación entre la disponibilidad de nutrientes y sus consumidores, se buscó determinar los efectos del cambio estacional (de seco a húmedo) sobre la composición y abundancia de la materia orgánica particulada gruesa bentónica y las comunidades de macroinvertebrados; suponiendo que las existencias de la materia orgánica y el número de macroinvertebrados se reducen por efecto del aumento en los caudales y que eso podría suponer también cambios funcionales en la comunidad de macroinvertebrados (Capítulo 5). Se destaca un claro patrón diferencial en el cambio de la estación seca a la lluviosa, de noviembre a enero, con una disminución general de la abundancia en casi todos los grupos de macroinvertebrados, excepto en el de los moluscos donde por el contrario aumentó su abundancia; evidenciando que el régimen de los caudales puede impulsar fluctuaciones intra e interanuales de las condiciones ambientales (Arantes et al., 2019), lo cual hace que la disponibilidad y calidad de los hábitats ejerzan influencia en los patrones de la biodiversidad (Palmer y Ruhi, 2019).Finalmente, utilizando diferentes métricas, tanto de peces como de macroinvertebrados, se ha construido una herramienta que permite medir la condición ecológica, por medio de una evaluación de la integridad biológica en la comunidad que habitan este tipo de ríos, para proponer un índice multimétrico de ríos bajos en el noroccidente ecuatoriano, IMRB (Capítulo 6). La validación realizada en este estudio muestra que el IMRB es robusto, en el contexto de los ríos Súa y Atacames, lo cual no permite saber cómo se comportaría esta herramienta a la hora de evaluar el estado ecológico de localidades situadas fuera de estas cuencas; por lo que se recomienda realizar nuevos estudios en otros ríos de la región que permitan validad su uso en otros contextos.Como un aporte técnico adicional del estudio, se generó una contribución técnica de la relación talla-peso en seis de las especies nativas de los ríos estudiados (Apéndice II).<br /
IR and UV Galaxies at z=0.6 -- Evolution of Dust Attenuation and Stellar Mass as Revealed by SWIRE and GALEX
We study dust attenuation and stellar mass of star-forming
galaxies using new SWIRE observations in IR and GALEX observations in UV. Two
samples are selected from the SWIRE and GALEX source catalogs in the
SWIRE/GALEX field ELAIS-N1-00 ( deg). The UV selected sample
has 600 galaxies with photometric redshift (hereafter photo-z) and NUV (corresponding to \rm L_{FUV} \geq 10^{9.6} L_\sun).
The IR selected sample contains 430 galaxies with mJy
(\rm L_{dust} \geq 10^{10.8} L_\sun) in the same photo-z range. It is found
that the mean ratios of the z=0.6 UV galaxies are
consistent with that of their z=0 counterparts of the same . For
IR galaxies, the mean ratios of the z=0.6 LIRGs (\rm
L_{dust} \sim 10^{11} L_\sun) are about a factor of 2 lower than local LIRGs,
whereas z=0.6 ULIRGs (\rm L_{dust} \sim 10^{12} L_\sun) have the same mean
ratios as their local counterparts. This is consistent
with the hypothesis that the dominant component of LIRG population has changed
from large, gas rich spirals at z to major-mergers at z=0. The stellar
mass of z=0.6 UV galaxies of \rm L_{FUV} \leq 10^{10.2} L_\sun is about a
factor 2 less than their local counterparts of the same luminosity, indicating
growth of these galaxies. The mass of z=0.6 UV lunmous galaxies (UVLGs: \rm
L_{FUV} > 10^{10.2} L_\sun) and IR selected galaxies, which are nearly
exclusively LIRGs and ULIRGs, is the same as their local counterparts.Comment: 27 pages, 8 figures, to be published in the Astrophysical Journal
Supplement series dedicated to GALEX result
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