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    Interactions solutés-solvants en milieu eau-alcool tert-butylique : I. Effet de la structure du mélange solvant sur la mobilité des ions carboxylates

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    La conductivitĂ© des solutions de formiate, acĂ©tate, isobutyrate, cyclohexanecarboxylate et benzoate de potassium a Ă©tĂ© mesurĂ©e dans les mĂ©langes d’eau et d’alcool tert-butylique. Les mobilitĂ©s ont Ă©tĂ© obtenues aprĂšs traitement de ces rĂ©sultats Ă  l’aide de l’équation de FUOSS-ONSAGER.Les courbes reprĂ©sentatives de la variation des produits de WALDEN de ces ions carboxylates en fonction de la teneur en alcool prĂ©sentent une allure complexe. Les thĂ©ories du « continuum » ne permettent pas de rendre compte de cette allure. Une interprĂ©tation qualitative oĂč l’on prend en considĂ©ration la structure des mĂ©langes et l’effet promoteur ou briseur des ions Ă©tudiĂ©s est esquisĂ©e. On montre en particulier, Ă  partir des rĂ©sultats connus, que les carboxylates sont des ions organisateurs du rĂ©seau de l’eau, d’un type spĂ©cial, porteurs Ă  la fois d’un groupe promoteur hydrophobe, le radical alcoyle, et d’un groupe promoteur hydrophile, le carboxylate

    Mode d'action de la calcimycine (A. 23187)

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    Dans le cadre d’une Ă©tude gĂ©nĂ©rale du mode d’action des antibiotiques ionophores carboxyliques, on Ă©tudie, par une mĂ©thode potentiomĂ©trique les Ă©quilibres, dans le mĂ©thanol, de la calcimycine avec les ions alcalins et alcalinoterreux. Pour ces derniers, on montre l’existence de deux types de complexes de stƓchiomĂ©trie 1 : 1 et 1 : 2. Les constantes d’équilibre correspondantes sont obtenues. La forte sĂ©lectivitĂ© pour le calcium et le magnĂ©sium est soulignĂ©e. Ces rĂ©sultats sont comparĂ©s Ă  ceux obtenus pour d’autres ionophores du mĂȘme type

    First detection/quantification of roxadustat in hair with a new liquid chromatography with tandem mass spectrometry method: Application to a treated patient

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    International audienceRoxadustat is an oral inhibitor of hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase which increases erythropoiesis. It can therefore be used as a doping agent. No data are available on how to measure roxadustat in hair and on the concentration found in treated patients. The aim of this study was to develop a liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method for the quantification of roxadustat in hair and to apply it to a chronically treated patient. After decontamination with dichloromethane, testosterone-D3 used as an internal standard and phosphate buffer pH 5.0 were added to 20 mg of hair and incubated for 10 min at 95 °C. Four ml of dichloromethane were used for extraction and reconstituted into the mobile phase, 10 ”L were injected into the chromatographic system. The method was linear in the range 0.5–200 pg/mg, accurate and precise (evaluated at 3 levels) and was successfully applied to measure roxadustat in a brown-haired patient treated pharmacologically with 100–120 mg 3 days a week. Results were stable between 41 and 57 pg/mg in the 6 proximal 1 cm segments. This first method describing the measurement of roxadustat in hair appears to be suitable for the quantification of this compound in clinical or doping control cases

    Mode d’action de la calcimycine (A 23187). IV — Étude comparative de la complexation de quelques cations divalents (Ca

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    Nous avons étudié par potentiométrie et spectroscopie électronique la nature et la stabilité des complexes formés dans le méthanol à 25 °C entre ces deux dérivés de la calcimycine et les cations calcium, magnésium et manganÚseII. Ces résultats sont comparés à ceux obtenus pour la calcimycine. Le caractÚre complexant est assez largement modifié, en particulier dans le cas de la N-méthylcalcimycine. Les effets stériques ainsi que ceux liés à la perte du proton de la fonction amine sont analysés
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