En kvalitativ studie om jobbspesialisters utfordringer med implementeringen av Individuell jobbstøtte for mennesker med alvorlige psykiske lidelser

Tema for studien er jobbspesialisters utfordringer med å implementere Individuell jobbstøtte (IPS) for mennekser med alvorlige psykiske lidelser. Flere undersøkelser viser at personer med alvorlige psykiske lidelser gjerne vil være i lønnet arbeid. Arbeid og psykisk helse har over flere år vært et sentralt politisk tema i Norge. Til tross for en rekke nasjonale strategier for å få flest mulig ut i jobb opplever fortsatt mange mennesker med alvorlige psykiske helseplager å stå utenfor arbeidslivet. Det fines flere arbeidsrettede rehabiliteringstiltak for mennekser med psykiske lidelser, blant annet IPS. IPS er en evidensbasert metode som går ut på å hjelpe mennesker med alvorlige psykiske helseplager ut i ordinært arbeidsliv parallelt med behandling. Forskning viser at IPS har god effekt, men tilbudet er pr. i dag ikke implementert som en standard i psykisk helsetjeneste. Hensikten med studien var å få mer kunnskap om jobbspesialisters utfordringer med å implementere IPS i Nord Norge

Hvordan påvirker ledere supervekst i virksomheter? : en studie av fem supervekstledere

Masteroppgave i bedriftsøkonomi - Høgskolen i Bodø, 2010Hensikten med denne oppgaven er å se på hvordan ledere påvirker supervekst. Vårt fokus har vært å se på hvordan lederens egenskaper, nettverk, overvåkenhet og initielle faktorer påvirker supervekst i lederens virksomhet. Stadig flere virksomheter opplever supervekst og blir av Dagens Næringsliv, i samarbeid med Dun & Bradstreet, kåret til gasellebedrifter. Kriteriene som skal være oppfylt for at en virksomhet skal kunne være en gasellebedrift – eller supervekstvirksomhet som vi ønsker å kalle dem – er at de må ha eksistert i minst fire år. I tillegg må virksomheten ha levert positive regnskap så lenge de har eksistert, samt opplevd omsetning på 1 million kroner første leveår. I tillegg må virksomheten ikke opplevd negativ vekst, doblet omsetningen og levert positivt driftsresultat – alt de fire siste årene. Siste kriterium er at de må være eller ha vært et aksjeselskap. Problemstillingen som vår oppgave baserer seg på er: HVORDAN PÅVIRKER LEDERE SUPERVEKST I VIRKSOMHETER? Litteraturen som er benyttet i denne studien, omfatter først etablering av virksomheter og ulike faktorer som spiller inn på en etableringsprosess. Vi tar så for oss kommunikasjon – både intern og ekstern, og påpeker viktigheten av dette for en supervekstleder og hans virksomhet. Videre tar vi for oss kreativitet, og da ser vi både på den kreative leder, og hvordan lederen fremmer kreativitet blant de ansatte. Hvordan ledere forholder seg til selvinnsikt og selvtillit er også et aspekt som synes sentralt i denne studien, og hva det har å si for evnen til å lede ansatte og en virksomhet mot supervekst – i tillegg til hva lederens motivasjon og evne til å motivere sine ansatte har å si for supervekst. Vi kommer da inn på lederens overvåkenhet og hvordan lederen evaluerer og oppdager muligheter. Til slutt i litteraturgjennomgangen tar vi for oss lederens nettverk der vi beskriver interne og eksterne aktører – og hvordan lederens forholder seg til disse. Studien er basert på fem case, der intervjuer med fem supervekstledere utgjør studiens empiri. Fire er basert i Nordland og én i Oslo. Empirien fra disse intervjuene og relevant litteratur, utgjør analysen

Først skal man få øje på hinanden - nye læringsrum gennem samarbejde

De ligger derude, den lille skole og det lokale museum, men for at kunne lave noget sammen, må de først få øje på hinanden. Denne artikel fortæller om et pilotprojekt, som i udgangspunktet gerne ville undersøge museets muligheder for at fremme inklusion, men som endte med at skolen og museet fik øje på hinanden

Genital Chronic Graft-versus-Host Disease in Females: A Cross-Sectional Study

AbstractUsing the National Institutes of Health (NIH) consensus criteria for chronic graft-versus-host disease (cGVHD), we assessed the prevalence, symptoms, and clinical signs of female genital cGVHD in a cross-sectional population-based study. Forty-two women were evaluated at a median of 80 months (range, 13 to 148 months) after undergoing hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Medical history, ongoing medications, and genital signs and symptoms were recorded. Gynecologic examination for the diagnosis and clinical scoring of genital cGVHD was combined with clinical scoring of extragenital cGVHD for the estimation of each patient's global cGVHD score. Biopsy specimens from the genital mucosa were obtained from 38 patients. Genital cGVHD was diagnosed in 22 of 42 patients (52%). Its presence was associated with systemic corticoid steroid treatment of extragenital cGVHD (P = .001), older age (P = .07), and HSCT from a sibling donor (P = .002). Five patients had isolated genital cGVHD. Dryness, pain, smarting pain (P < .05 for all), and dyspareunia (P = .001) were observed more frequently in the women with genital cGVHD. Twelve patients had advanced genital cGVHD (clinical score 3), which was the main factor explaining the high rate (15 of 42) of severe global cGVHD. The rate of genital cGVHD was similar (P = .37) in patients with a follow-up of ≥80 months (10 of 22) and those with a follow-up of <80 months (12 of 20). We found no convincing relationship between clinical diagnosis and histopathological assessment of mucosal biopsy specimens. In our group of women with a long follow-up after HSCT, genital cGVHD was common and in many cases incorrectly diagnosed. Genital cGVHD causes genital symptoms and affects sexual life, and may present without any other cGVHD, warranting early and continuous gynecologic surveillance in all women after HSCT

Amplification of pico-scale DNA mediated by bacterial carrier DNA for small-cell-number transcription factor ChIP-seq

BACKGROUND: Chromatin-Immunoprecipitation coupled with deep sequencing (ChIP-seq) is used to map transcription factor occupancy and generate epigenetic profiles genome-wide. The requirement of nano-scale ChIP DNA for generation of sequencing libraries has impeded ChIP-seq on in vivo tissues of low cell numbers. RESULTS: We describe a robust, simple and scalable methodology for ChIP-seq of low-abundant cell populations, verified down to 10,000 cells. By employing non-mammalian genome mapping bacterial carrier DNA during amplification, we reliably amplify down to 50 pg of ChIP DNA from transcription factor (CEBPA) and histone mark (H3K4me3) ChIP. We further demonstrate that genomic profiles are highly resilient to changes in carrier DNA to ChIP DNA ratios. CONCLUSIONS: This represents a significant advance compared to existing technologies, which involve either complex steps of pre-selection for nucleosome-containing chromatin or pre-amplification of precipitated DNA, making them prone to introduce experimental biases. ELECTRONIC SUPPLEMENTARY MATERIAL: The online version of this article (doi:10.1186/s12864-014-1195-4) contains supplementary material, which is available to authorized users