Primjena i kompozicija individualiziranih zaštitnih elemenata linijske grafike u projektiranju novčanica

Proces stvaranja novčanica je dugotrajan i složen, što rezultira kompleksnim rješenjima koja predstavljaju pravo remek djelo grafike. Novčanice su prožete brojnim detaljima i prenose različite informacije koje se analiziraju u teorijskom dijelu rada. Prvotno se postavljaju kriteriji po kojima se izrađuje detaljna analiza velikog broja zaštitnih i konceptualnih elemenata na primjerima novčanica. Time je prikazan okvirni povijesni pregled razvoja novčanica i utjecaji kojima je bio izložen. Analizira se međuovisnost dizajna o sigurnosnim značajkama, te se ispituje razina informiranosti javnosti o zaštitama na novčanicama. Zaključuje se koje metode zaštite su najučinkovitije, te kako šira javnost najčešće provjerava autentičnost novčanica. U eksperimentalnom dijelu rada se na temelju donesenih zaključaka iz teorijskog dijela izrađuje prototip novčanice koja je u najvećoj mjeri prožeta individualiziranim PostScript programskim rješenjima elemenata linijske grafike (rozete, mikrotekst, zaštitne linije, brojevi apoena), a od ostalih zaštita modeliran je individualizirani raster transformacijom matematičkog izraza u PostScript programski kod. Sve ostale zaštite tipične za novčanice simulirane su alatima za rastersku i vektorsku grafiku. U radu se ispituje utjecaj kompozicije zaštitnih elemenata na prepoznavanje autentičnosti novčanica, te efikasnost samih individualiziranih programskih rješenja

Antagonistic pleiotropy, mutation accumulation, and human genetic disease

The antagonistic pleiotropy theory of senescence is the most convincing theoretical explanation of the existence of aging. As yet, no locus or allele has been identified in a wild population with the features predicted by the pleiotropic theory. Human genetic diseases offer the opportunity to identify potentially pleiotropic alleles/loci. Four human genetic diseases—Huntington's disease, idiopathic hemochromatosis, myotonic dystrophy, and Alzheimer's disease—may exhibit pleiotropic effects and further study of these diseases might result in the identification of pleiotropic genes causing aging. Inability to find an early life selective benefit associated with these disease-causing alleles would favor the major alternative genetic explanation for aging, the mutation accumulation theory.Peer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/42801/1/10709_2005_Article_BF01436004.pd